標(biāo)準(zhǔn)解讀
YY/T 0959-2014《脊柱植入物 椎間融合器力學(xué)性能試驗(yàn)方法》是一項專門針對椎間融合器的測試標(biāo)準(zhǔn),旨在通過一系列規(guī)定的試驗(yàn)方法來評估椎間融合器在使用過程中可能遇到的各種力學(xué)性能。該標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類型的椎間融合器產(chǎn)品,包括但不限于金屬、陶瓷或聚合物材料制成的產(chǎn)品。
標(biāo)準(zhǔn)首先定義了術(shù)語和定義部分,明確了“椎間融合器”、“壓縮強(qiáng)度”、“剪切強(qiáng)度”等關(guān)鍵概念的具體含義,為后續(xù)章節(jié)內(nèi)容的理解奠定了基礎(chǔ)。接著,在試驗(yàn)條件方面,規(guī)定了環(huán)境溫度、濕度以及試樣準(zhǔn)備的要求,確保不同實(shí)驗(yàn)室之間測試結(jié)果的一致性和可比性。
對于具體的試驗(yàn)方法,YY/T 0959-2014涵蓋了多個方面的測試項目:
- 壓縮試驗(yàn):模擬椎間盤承受來自上方脊椎的壓力情況,用于測定椎間融合器的最大承載能力和破壞載荷。
- 剪切試驗(yàn):考察當(dāng)受到橫向力作用時椎間融合器抵抗變形的能力。
- 扭轉(zhuǎn)試驗(yàn):評價椎間融合器對旋轉(zhuǎn)應(yīng)力的抵抗力。
- 疲勞試驗(yàn):通過反復(fù)加載來檢驗(yàn)椎間融合器長期使用的耐久性。
此外,還詳細(xì)說明了如何進(jìn)行樣品選擇與制備、加載方式及速率控制、數(shù)據(jù)記錄與分析等步驟,并給出了推薦使用的測試設(shè)備類型及其精度要求。最后,標(biāo)準(zhǔn)中列出了報告編寫指南,指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員如何準(zhǔn)確全面地呈現(xiàn)測試結(jié)果。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2014-06-17 頒布
- 2015-07-01 實(shí)施




文檔簡介
ICS1104040
C35..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0959—2014
脊柱植入物
椎間融合器力學(xué)性能試驗(yàn)方法
Spinalimplants—Testmethodsformechanicalpropertyof
intervertebralbodyfusiondevices
2014-06-17發(fā)布2015-07-01實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T0959—2014
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
試驗(yàn)方法概述
4……………7
意義和應(yīng)用
5………………8
儀器設(shè)備
6…………………8
樣品的選取與制備
7………………………9
靜態(tài)試驗(yàn)步驟
8……………9
動態(tài)試驗(yàn)步驟
9……………10
報告
10……………………10
附錄資料性附錄試驗(yàn)方法合理性說明
A()……………12
Ⅰ
YY/T0959—2014
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)使用重新起草法參考椎間融合器試驗(yàn)方法編制
ASTMF2077-03《》。
關(guān)于規(guī)范性引用文件本標(biāo)準(zhǔn)做了具有技術(shù)性差異的調(diào)整以適應(yīng)我國的技術(shù)條件調(diào)整的情況集
,,,
中反映在第章規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下
2“”,:
用代替了
●GB/T16825.1ASTME4;
用代替了
●GB/T10623ASTME6;
本標(biāo)準(zhǔn)與的技術(shù)性差異如下
ASTMF2077-03:
刪除了第章精度和偏差
———11“”;
刪除了第章關(guān)鍵詞
———12“”;
將附錄改為附錄內(nèi)容不變
———X1A,。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會材料及骨科植入物分技術(shù)委員會
(SAC/
歸口
TC110/SC1)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心上海微創(chuàng)骨科醫(yī)療科技有限公司
:、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人焦永哲張路董雙鵬王國輝貴海芬
:、、、、。
Ⅲ
YY/T0959—2014
脊柱植入物
椎間融合器力學(xué)性能試驗(yàn)方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于促進(jìn)某一特定脊柱節(jié)段融合的椎間融合器的靜態(tài)和動態(tài)試驗(yàn)包括試驗(yàn)所用材
,
料和方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)的目的是為非生物椎間融合器的力學(xué)性能對比建立基本原則本試驗(yàn)方法可以用來對比用
。
在脊柱的不同位置和不同使用方法的椎間融合器的力學(xué)性能本標(biāo)準(zhǔn)可以用于椎間融合器力學(xué)性能的
。
對比但不提供性能標(biāo)準(zhǔn)
,。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了靜態(tài)和動態(tài)試驗(yàn)裝置具體規(guī)定了載荷類型和加載方法本試驗(yàn)裝置可以用于椎間
,。
融合器的對比性評價
。
本標(biāo)準(zhǔn)不涉及椎間融合器的脫出試驗(yàn)
。
本標(biāo)準(zhǔn)建立了測量位移確定屈服強(qiáng)度或扭矩評價椎間融合器的剛度和強(qiáng)度的指南
、、。
某些椎間融合器可能不適合按照本標(biāo)準(zhǔn)中的所有試驗(yàn)方法進(jìn)行測試
。
本標(biāo)準(zhǔn)中除角度測量值的單位可能采用度或弧度外其他測量值采用國際單位
,(SI)。
本標(biāo)準(zhǔn)并非試圖對所涉及的所有安全問題進(jìn)行闡述即便是那些與其使用有關(guān)的安全問題確立
,。
適當(dāng)?shù)陌踩敖】狄?guī)范以及在應(yīng)用前明確管理限制的適用性是本標(biāo)準(zhǔn)的使用者自身的責(zé)任
,,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
金屬材料力學(xué)性能試驗(yàn)術(shù)語
GB/T10623(GB/T10623—2008,ISO23718:2007,MOD)
靜力單軸試驗(yàn)機(jī)的檢驗(yàn)第部分拉力和或壓力試驗(yàn)機(jī)測力系統(tǒng)的檢驗(yàn)與校
GB/T16825.11:()
準(zhǔn)
(GB/T16825.1—2008,ISO7500-1:2004,IDT)
疲勞和裂紋試驗(yàn)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語
ASTME1823(Terminologyrelatingtofatigueandfracture
testing)
與脊柱植入物相關(guān)的術(shù)語
ASTMF1582(Terminologyrelatingtospinalimplants)
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
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