犐犆犛７７．１２０．４０

犎１３

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜３２５．２—２００９

代替ＹＳ／Ｔ３２５—１９９４

鎳銅合金化學(xué)分析方法

第２部分：銅量的測(cè)定電解重量法

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書(shū)

中華人民共和國(guó)有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

鎳銅合金化學(xué)分析方法

第２部分：銅量的測(cè)定電解重量法

ＹＳ／Ｔ３２５．２—２００９

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

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２０１０年４月第一版２０１０年４月第一次印刷

書(shū)號(hào)：１５５０６６·２２０５１４

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書(shū)

犢犛／犜３２５．２—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ３２５—２００９《鎳銅合金化學(xué)分析方法》共有６部分。

———第１部分：鎳含量的測(cè)定Ｎａ２ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：銅含量的測(cè)定電解重量法

———第３部分：鐵含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第４部分：錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第５部分：鋁含量的測(cè)定Ｎａ２ＥＤＴＡ滴定法

———第６部分：鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷分光光度法

本部分為ＹＳ／Ｔ３２５的第２部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ３２５—１９９４《鎳銅合金（ＮＣｕ２８２．５１．５）化學(xué)分析方法》中銅量的測(cè)定。

本部分與ＹＳ／Ｔ３２５—１９９４相比，主要變動(dòng)如下：

———規(guī)定了方法的測(cè)定范圍。

———將溶解試樣的硝酸硫酸混合酸，改為硝酸氫氟酸。

———增加殘銅量的測(cè)定，并入分析結(jié)果中。

———補(bǔ)充了質(zhì)量保證與控制條款，增加了精密度條款。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：中鋁沈陽(yáng)有色金屬加工有限公司。

本部分參加起草單位：廣州有色金屬研究院、高新張銅股份有限公司。

本部分主要起草人：孫愛(ài)平、李雅民、靳寬利、戴鳳英、郭敏、張永進(jìn)、許燁。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＢ５９６—６５、ＹＳ／Ｔ３２５—１９９４。

Ⅰ

書(shū)

犢犛／犜３２５．２—２００９

鎳銅合金化學(xué)分析方法

第２部分：銅量的測(cè)定電解重量法

１范圍

ＹＳ／Ｔ３２５的本部分規(guī)定了鎳銅合金中銅含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鎳銅合金中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：１５．００％～５０．００％。

２方法原理

試料用硝酸和氫氟酸溶解后，以過(guò)氧化氫還原氮的氧化物，電解沉積銅。加入鉛使陽(yáng)極上鉑的損失

降低到最小，電解使銅在鉑陰極上析出、烘干、稱重。電解液中殘留的銅量用原子吸收光譜法測(cè)定。

３試劑

除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１無(wú)水乙醇。

３．２氫氟酸（ρ１．１３ｇ／ｍＬ）。

３．３硝酸（１＋１）。

３．４過(guò)氧化氫（１＋９）。

３．５氯化銨溶液（０．０２ｇ／Ｌ）