ICS77.120.60YSH13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準YS/T248.10—2007粗鉛化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-Determinationofironcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T248.10—2007前言YS/T248《粗鉛化學(xué)分析方法》共分為10個部分YS/T248.1粗鉛化學(xué)分析方法鉛量的測定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗鉛化學(xué)分析方法錫量的測定苯基熒光酮分光光度法和碘酸鉀滴定法YS/T248.3粗鉛化學(xué)分析方法第量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.4粗鉛化學(xué)分析方法砷量的測定砷銷鋸藍分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T248.5粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.6粗鉛化學(xué)分析方法金量和銀量的測定火試金法YS/T248.7粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.8粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.9粗鉛化學(xué)分析方法純量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.10粗鉛化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第10部分。本部分為首次制定。本部分由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由株洲治煉集團有限責(zé)任公司負責(zé)起草。本部分由株洲治煉集團有限責(zé)任公司起草。本部分由葫蘆島有色金屬集團有限公司、河南豫光金鉛股份有限公司參加起草.本部分主要起草人：鐘勇、何宗蒲。本部分主要驗證人：崔安芳、李愛玲、孔建敏本部分由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋

YS/T248.10—2007粗鉛化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了粗鉛中鐵含量的測定方法本部分適用于粗鉛中鐵含量的測定。測定范圍：0.05%～2.0%2方法原理試樣用硝酸-酒石酸溶解,于原子吸收光譜儀波長248.3nm處·使用空氣-乙炔火焰測量鐵的吸光度。3試劑31市售試劑3.1.1酒石酸、3.1.2硝酸(o1.42g/mL)3.2溶液3.2.1硝酸(1+1）3.2.2硝酸(1+3)3.3標(biāo)準溶液3.3.1鐵標(biāo)準貼存溶液：稱取1.0000g金屬鐵(鐵的質(zhì)量分數(shù)>99.99%)于200mL燒杯中，加30mL硝酸(3.2.1)微熱溶解至清亮，煮沸·驅(qū)除氮的氧化物,取下.冷卻.移人1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含1mg鐵.3.3.2鐵標(biāo)準溶液：移取25.00mL鐵標(biāo)準購存溶液（3.3.1)于250mL容量瓶中，加人10mL硝酸（3.2.1).用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100g鐵.4儀器原子吸收光譜儀·附鐵空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下.凡能達到下列指標(biāo)者均可使用。特征濃度：在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中，鐵的特征濃度應(yīng)不大于0.05“g/mL精密度;用最高濃度的標(biāo)準溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%:用最低濃度的標(biāo)準溶液（不是“零“標(biāo)準溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.7。原原子吸收光譜儀參考工作條件：波長248.3nm;燈電