標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8647.1-2006 鎳化學(xué)分析方法 鐵量的測定 磺基水楊酸分光光度法》與《GB/T 8647.1-1988》相比，在多個方面進(jìn)行了更新和完善。具體而言，新版本對試驗原理、試劑要求、儀器設(shè)備、分析步驟等細(xì)節(jié)做了更明確的規(guī)定，并引入了質(zhì)量控制措施以提高結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

在試驗原理部分，《GB/T 8647.1-2006》進(jìn)一步明確了磺基水楊酸與鐵離子反應(yīng)形成絡(luò)合物的過程及其在特定波長下吸光度的變化規(guī)律，為實驗者提供了更加清晰的操作指導(dǎo)。

對于使用的試劑和材料，《GB/T 8647.1-2006》不僅列出了所需的具體種類，還增加了對其純度的要求以及如何正確保存這些化學(xué)品的信息，從而保證了測試過程中所用物質(zhì)的質(zhì)量。

此外，《GB/T 8647.1-2006》細(xì)化了關(guān)于樣品處理的方法，包括取樣量、溶解條件等關(guān)鍵參數(shù)的設(shè)定，確保了不同實驗室之間數(shù)據(jù)的一致性。同時，該標(biāo)準(zhǔn)還提出了詳細(xì)的校準(zhǔn)曲線繪制流程及注意事項，有助于減少人為誤差帶來的影響。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-09-26 頒布
  • 2007-02-01 實施
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GB/T 8647.1-2006鎳化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法_第1頁
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文檔簡介

ICS77.040.30H13中華人民共和國國1家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8647.1—2006代替GB/T8647.1-1988鎳化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法Themethodsforchemicalanalysisofnickel-Determinationofironcontent-Sulfosalicylicacidspectrophotometricemethod2006-09-26發(fā)布2007-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T8647.1—2006GB/T8647《鎳化學(xué)分析方法》共分為如下10部分：GB/T8647.1《鎳化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法》：GB/T8647.2《鎳化學(xué)分析方法、鋁量的測定電熱原子吸收光譜法》；GB/T8647.3《鎳化學(xué)分析方法硅量的測定鋸藍(lán)分光光度法》;GB/T8647.4《鎳化學(xué)分析方法磷量的測定鋸藍(lán)分光光度法》GB/T8647.5《鎳化學(xué)分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法》；GB/T8647.6《鎳化學(xué)分析方法鍋、鈷、銅、錳、鉛、鋅量的測定火焰原子吸收光譜法》；GB/T8647.7《鎳化學(xué)分析方法砷、梯、鉍、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法》：GB/T8647.8《鎳化學(xué)分析方法硫最的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法》;GB/T8647.9《鎳化學(xué)分析方法、碳量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法》GB/T8647.10《鎳化學(xué)分析方法砷、鍋、鉛、鋅、第、鉍、錫、鈷、銅、錳、鎂、硅、鋁、鐵量的測定發(fā)射光譜法》本部分為第1部分本部分代替GB/T8647.1—1988《鎳化學(xué)分析方法磺基水楊酸分光光度法測定鐵量》。GB/T8647.1—1988相比，本部分有如下變動：對文本格式進(jìn)行了修訂；-補充了質(zhì)量保證和控制條款，增加了重復(fù)性條款本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本部分由金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草本部分由北京礦治研究總院起草。本部分主要起草人：李華昌、李培、鄧陽修、劉春華、周小蘭本部分主要驗證人：劉海東、喻生潔、文占杰、高澤祥本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T8647.1-1988.

GB/T8647.1-2006鎳化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法1范圍本部分規(guī)定了鎳中鐵含量的測定方法。本部分適用于鎳中鐵含量的測定。測定范圍：0.0008%～0.7%。2試料用硝酸溶解，在約7mol/L鹽酸溶液中,用-甲基-2-戊酮和乙酸異戊酯的混合溶劑萃取鐵與煤分離,然后用水反萃取,在pH8.5～pH11的氨性溶液中,鐵(Ⅱ）與磺基水楊酸生成穩(wěn)定的黃色絡(luò)合物，于分光光度計波長420nm處測量其吸光度3試劑3.1鹽酸(0l.198/mL.）,優(yōu)級純3.2鹽酸(3+2)。3.3硝酸(o1.42g/mL），優(yōu)級純3.4硝酸（3十2)。3.5硫酸（0l.848/mL.）。3.6氮水(o0.90g/mL)。3.77磺基水楊酸溶液(100g/L)。3.84-甲基-2-戊酮3.9乙酸異戊酯。3.10混合萃取劑：4-甲基-2-戊酮與乙酸異戊酯按等體積混合3.11鐵標(biāo)準(zhǔn)財存溶液;稱取0.2000g純鐵(eo（Fe)>99.98%)置于250mL燒杯中，加入10mL王水,蓋上表血,低溫溶解至完全,加人10mL硫酸(3.5)蒸至冒三氧化硫白煙,冷卻。用水洗表血及杯壁并加水至50mL左右，加熱使鹽類溶解。移入1000mL容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含200也g鐵。3.12鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取50.00mL鐵標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.11)于500mL容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含20g鐵。4儀器分光光度計。5，分析步驃5.1試樣處理將試樣置于250mL燒杯中,加入鹽酸(3.2)浸沒

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