標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6987.6-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測定硅量》與《GB 6987.6-1986》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的修訂和補(bǔ)充,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍上,《GB/T 6987.6-2001》明確了該方法適用于鋁及鋁合金中硅含量的測定,并且規(guī)定了具體的檢測范圍為0.01%~0.5%,相較于舊版標(biāo)準(zhǔn)更加具體明確。
其次,新版標(biāo)準(zhǔn)對試劑的要求進(jìn)行了更新。例如,對于鉬酸銨溶液、草酸溶液等關(guān)鍵試劑的具體配制方法給出了更詳細(xì)的說明,同時增加了關(guān)于所用試劑純度級別的要求,以確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
再者,《GB/T 6987.6-2001》在操作步驟部分也做了調(diào)整。比如,在樣品處理階段新增了使用氫氟酸溶解試樣的過程描述;此外,還詳細(xì)規(guī)定了顯色反應(yīng)的時間控制以及比色皿的選擇依據(jù)等內(nèi)容,使得整個分析流程更加規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)。
最后,新版本還增加了質(zhì)量保證與控制的相關(guān)條款,如通過添加空白試驗來校正基線漂移的影響,提出定期檢查儀器性能狀態(tài)等建議措施,從而進(jìn)一步提高了測定結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20975.5-2008
- 2001-07-10 頒布
- 2001-12-01 實施





文檔簡介
ICS77.120.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.6—2001neqISO808:1973鋁及鋁合金化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測定硅量Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofsiliconcontent-Molybdenumbluespectrophotometricmethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
GB/T6987.1~6987.32-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6987.1~6987.21--1986.GB/T6987.22~6987.23-1987、GB/T6987.24-1988的修訂.本次修訂主要有以下變化:-修訂前共測定18個元素有24個分析方法·修訂后共測定22個元素.有32個分析方法;-新增加了鍋、鋰、硼、鍶四種元素的分析方法.分別是GB/T6987.25.GB/T6987.26、GB/T6987.27、GB/T6987.28;-新制定了銅、鉻、鈦、稀土元素的分析方法.分別是GB/T6987.29、GB/T6987.30、GB/T6987.31、GB/T6987.32;-為適應(yīng)實際情況,GB/T6987.5、GB/T6987.9、GB/T6987.10、GB/T6987.11、GB/T6987.12、GB/T6987.13、GB/T6987.19.GB/T6987.20.GB/T6987.22、GB/T6987.23、GB/T6987.24等11個分析方法擴(kuò)大了元素的分析范圍:-其余13個分析方法經(jīng)編輯性整理后子以重新確認(rèn)。本標(biāo)準(zhǔn)中有17個分析方法非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn).具體采用情況見表1。序號分標(biāo)準(zhǔn)編號分標(biāo)準(zhǔn)名稱采用國際標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.1電解重量法測定銅量ISO796:1973GB/T6987.2草酰二酰腳分光光度法測定銅量ISO795:1976GB/T6987.3火焰原子吸收光譜法測定銅量ISO3980:1977GB/T6987.4郵二氮雜非分光光度法測定鐵量GB/T6987.5重量法測定硅量ISO797:1973用藍(lán)分光光度法測定硅量GB/T6987.6TSO808:1973高碘酸鉀分光光度法測定銹量GB/T6987.7ISO886:1973GB/T6987.8EDTA滴定法測定鋅量ISO1784:1976GB/T6987.9火始原子吸收光譜法測定鋅量ISO5194:1981GB/T6987.11焰原子吸收光譜法測定鉛量ISO4192:1981GB/T6987.12二安替吡琳甲燒分光光度法測定鈦量ISO6827:1981GB/T6987.14丁二酮腸分光光度法測定鎳量121SO3979:1977GB/T6987.15火始原子吸收光譜法測定鎳量13ISO3981:1977GB/T6987.16CDTA滴定法測定鎂量ISO2297:1973GB/T6987.1715火焰原子吸收光譜法測定鎂量ISO3256:1977GB/T6987.18火焰原子吸收光譜法測定鉻量ISO4193:1981萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測定GB/T6987.301SO3978:1976客量本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起,同時代替GB/T6987.1~6987.21—1986、GB/T6987.22~6987.23—1987GB/T6987.24-1988.
GB/T6987.1~6987.32-2001本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計最質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、鄭州輕金屬研究院、撫順鋁廠、蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司、本溪合金有限責(zé)任公司、北京有色金屬研究總院、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、中國長城鋁業(yè)公司、貴州鋁廠起草,本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T6987.1~6987.21-1986GB/T6987.22~6987.23-1987GB/T6987.24-1988。
GB/T6987.6-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6987.6—1986《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法相藍(lán)光度法測定硅量》的重新確認(rèn)并進(jìn)行了編輯性整理。本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用ISO808:1973《鋁及鋁合金一硅量的測定一鑰藍(lán)光度法》。本標(biāo)準(zhǔn)測定范圍為0.001%~0.40%。ISO808:1973測定范圍為0.02%~0.4%。本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起代替GB/T6987.6—1986.本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由撫順鋁廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:李俊、計春雷、張蓮芝本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法GB/T6987.6—2001鉬藍(lán)分光光度法測定硅量neqISO808:1973代替GB/T6987.6-1986-Determinationofsiliconcontent-Molybdenumbluespectrophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中硅含量的測定方法,本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中硅含量的測定。測定范圍:0.001%~0.40%。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于含錫的鋁合金2方法提要試料以氫氧化鈉和過氧化氫溶解.用硝酸和鹽酸酸化。用鋸酸鹽使硅形成硅鋸黃絡(luò)合物(約PHO.9)用硫酸提高酸度,以1-氮基-2-奈酚-4-磺酸或抗壞血酸為還原劑,使硅形成硅鋸藍(lán)絡(luò)合物。于分光光度計波長810nm處測定其吸光度。3試劑制備溶液和分析用水均為二次去離子水3.1硝酸c(NHO)=8.0mol/l]:移取540mL硝酸(pl.42g/mL:優(yōu)級純),以水稀釋至1000mL,混勾。以預(yù)先在約110℃干燥過的10.600g無水碳酸鈉進(jìn)行標(biāo)定,以甲基紅溶液(3.14)為指示劑。理論上應(yīng)消耗25mL硝酸。必要時加水或酸調(diào)成8mol/L。3.2鹽酸c(HCI)=4.4mol/I:移取352mL鹽酸(pl.19g/mL,優(yōu)級純),以水稀釋至1000mL,混勾。以氫氧化鈉溶液(3.4)進(jìn)行標(biāo)定。3.3硫酸(9+31)。3.4氫氧化鈉溶液c(NaOH)=8.0mol/L.特純了:溶解320g氫氧化鈉(塑料瓶裝)于水中.冷卻后,再以水稀釋至1000mL.混勺。存于聚乙烯瓶中。用硝酸(3.1)進(jìn)行標(biāo)定。以甲基紅溶液(3.14)為指示劑。3.5酒石酸溶液(200g/L.)3.6還還原溶液3.6.11-氨基-2-奈酚-4-磺酸(1.5g/L):用100mL水溶解7g無水亞硫酸鈉,加入1.5g1-氨基-2-奈酚-4-磺酸,攪拌至完全溶解。另外用800mL水溶解90g偏二亞硫酸鈉(Na.S.O.)。將此兩種溶液混合.用中速定量濾紙濾于1000mL容量瓶中,
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