標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 20975.5-2008 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 第5部分:硅含量的測(cè)定》與《GB/T 6987.5-2001》和《GB/T 6987.6-2001》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
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適用范圍:《GB/T 20975.5-2008》專門針對(duì)鋁及鋁合金中硅含量的測(cè)定方法進(jìn)行了規(guī)定,而《GB/T 6987.5-2001》和《GB/T 6987.6-2001》可能包含了更廣泛的元素或不同的測(cè)試對(duì)象。這表明新標(biāo)準(zhǔn)更加專注于硅含量的精確測(cè)定,可能為了適應(yīng)材料科學(xué)和工業(yè)生產(chǎn)對(duì)硅含量控制的更高要求。
-
檢測(cè)方法的改進(jìn):新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)或改進(jìn)了原有方法,以提高檢測(cè)精度和效率。例如,可能采用了新的光譜分析技術(shù),如電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)或原子吸收光譜法(AAS),這些方法在靈敏度、準(zhǔn)確度上較舊標(biāo)準(zhǔn)中提及的方法有所提升。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求:《GB/T 20975.5-2008》可能會(huì)對(duì)硅含量測(cè)定的精密度和準(zhǔn)確度提出更嚴(yán)格的要求,確保測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。這包括了對(duì)重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的明確規(guī)定,有助于不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的可比性。
-
樣品處理和前處理步驟:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的采集、制備、分解和凈化等前處理步驟進(jìn)行了優(yōu)化或標(biāo)準(zhǔn)化,以減少雜質(zhì)干擾,提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。這包括更詳細(xì)的操作指導(dǎo)和控制條件,確保實(shí)驗(yàn)過程的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。
-
質(zhì)量控制和驗(yàn)證:《GB/T 20975.5-2008》可能增加了對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制措施的要求,比如定期進(jìn)行儀器校準(zhǔn)、使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行質(zhì)量控制檢驗(yàn)等,確保測(cè)試系統(tǒng)的穩(wěn)定性和可靠性。
-
術(shù)語和定義更新:隨著行業(yè)的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)一些專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了修訂或新增,使其更加準(zhǔn)確和符合當(dāng)前的科學(xué)技術(shù)水平。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20975.5-2020
- 2008-03-31 頒布
- 2008-09-01 實(shí)施




下載本文檔
GB/T 20975.5-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第5部分:硅含量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.10
犎12
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜20975.5—2008
代替GB/T6987.5—2001,GB/T6987.6—2001
鋁及鋁合金化學(xué)分析方法
第5部分:硅含量的測(cè)定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊
—犘犪狉狋5:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊犻犾犻犮狅狀犮狅狀狋犲狀狋
20080331發(fā)布20080901實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜20975.5—2008
前言
GB/T20975《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對(duì)GB/T6987—2001《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修
訂,本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號(hào)GB/T6987改為GB/T20975。
GB/T20975《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為25個(gè)部分:
———第1部分:汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———第2部分:砷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———第3部分:銅含量的測(cè)定
———第4部分:鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法
———第5部分:硅含量的測(cè)定
———第6部分:鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第7部分:錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法
———第8部分:鋅含量的測(cè)定
———第9部分:鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:錫含量的測(cè)定
———第11部分:鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:鈦含量的測(cè)定
———第13部分:釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲分光光度法
———第14部分:鎳含量的測(cè)定
———第15部分:硼含量的測(cè)定
———第16部分:鎂含量的測(cè)定
———第17部分:鍶含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第18部分:鉻含量的測(cè)定
———第19部分:鋯含量的測(cè)定
———第20部分:鎵含量的測(cè)定丁基羅丹明B分光光度法
———第21部分:鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第22部分:鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭R分光光度法
———第23部分:銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法
———第24部分:稀土總含量的測(cè)定
———第25部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
本部分為第5部分。對(duì)應(yīng)于ISO808:1973《鋁及鋁合金硅量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法》和ISO797:
1973《鋁和鋁合金硅量的測(cè)定重量法》,一致性程度為修改采用。附錄A中列出了本部分章條和對(duì)
應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)章條的對(duì)照一覽表;附錄B中列出了本部分章條與ISO808:1973和ISO793:1973的技
術(shù)性差異及其原因?qū)φ找挥[表。
本部分代替GB/T6987.5—2001《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法重量法測(cè)定硅量》和GB/T6987.6—2001
《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量》。本次修訂將GB/T6987.6—2001的相關(guān)內(nèi)
容納入本部分。
本部分與GB/T6987.5—2001相比主要變化如下:
———增加了“方法二:鉬藍(lán)分光光度法”,原標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容作為“方法一:重量法”;
———增加了“重復(fù)性”和“質(zhì)量保證與控制”條款。
Ⅰ
書
犌犅/犜20975.5—2008
本部分的附錄A和附錄B為資料性附錄。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分起草單位:撫順鋁業(yè)有限公司。
本部分方法一主要起草人:徐鐵玲、田光、計(jì)春雷、席歡、馬存真、范順科。
本部分方法二主要起草人:楊麗梅、楊宇宏、田光、席歡、葛立新、朱玉華。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T6987.5—1986、GB/T6987.5—2001;
———GB/T6987.6—1986、GB/T6987.6—2001。
Ⅱ
犌犅/犜20975.5—2008
鋁及鋁合金化學(xué)分析方法
第5部分:硅含量的測(cè)定
方法一:鉬藍(lán)分光光度法
1范圍
本方法規(guī)定了鋁及鋁合金中硅含量的測(cè)定方法。
本方法適用于鋁及鋁合金中硅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0010%~0.40%。
本方法不適用于含錫的鋁合金。
2方法提要
試料以氫氧化鈉和過氧化氫溶解,用硝酸和鹽酸酸化。用鉬酸鹽使硅形成硅鉬黃絡(luò)合物(pH值約
0.9)用硫酸提高酸度,以1氨基2奈酚4磺酸或抗壞血酸為還原劑,使硅形成硅鉬藍(lán)絡(luò)合物。于分光
光度計(jì)波長(zhǎng)810nm處測(cè)定其吸光度。
3試劑
制備溶液和分析用水均為二次去離子水。
3.1硝酸[犮(HNO3)=8.0mol/L]:移?。担矗埃恚滔跛幔é眩保矗玻纾恚?,優(yōu)級(jí)純),以水稀釋至1000mL,
混勻。以預(yù)先在約110℃干燥過的10.600g無水碳酸鈉進(jìn)行標(biāo)定,以甲基紅溶液(3.14)為指示劑。理
論上應(yīng)消耗25mL硝酸。必要時(shí)加水或酸調(diào)成8mol/L。
3.2鹽酸[犮(HCL)=4.4mol/L]:移?。常担玻恚帖}酸(ρ1.19g/mL,優(yōu)級(jí)純),以水稀釋1000mL,混
勻。以氫氧化鈉溶液(3.4)進(jìn)行標(biāo)定。必要時(shí),調(diào)整溶液濃度使20.0mL鹽酸溶液相當(dāng)于(10.0±0.1)mL
氫氧化鈉溶液(3.4)。
3.3硫酸(9+31)。
3.4氫氧化鈉溶液[犮(NaOH)=8.0mol/L,優(yōu)級(jí)純]:溶解320g氫氧化鈉(塑料瓶裝)于水中,冷卻后,
再以水稀釋至1000mL,混勻。貯存于聚乙烯瓶
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