犐犆犛７１．０４０．４０

犌７６

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜６９１３—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９１３．１～６９１３．３—１９８６

鍋爐用水和冷卻水分析方法

磷酸鹽的測(cè)定

犃狀犪犾狔狊犻狊狅犳狑犪狋犲狉狌狊犲犱犻狀犫狅犻犾犲狉犪狀犱犮狅狅犾犻狀犵狊狔狊狋犲犿—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狆犺狅狊狆犺狅狉狌狊

（ＩＳＯ６８７８：２００４，Ｗａｔｅｒｑｕａｌｉｔｙ—Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｐｈｏｓｐｏｒｕｓ—Ａｍｍｏｎｉｕｍ

ｍｏｌｙｂｄａｔｅｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄ，ＮＥＱ）

２００８０４０１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜６９１３—２００８

前言

本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)應(yīng)于ＩＳＯ６８７８：２００４《水質(zhì)磷的測(cè)定鉬酸銨分光光度法》（英文版），與ＩＳＯ６８７８：２００４

的一致性程度為非等效。

本標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)代替ＧＢ／Ｔ６９１３．１—１９８６《鍋爐用水和冷卻水分析方法磷酸鹽的測(cè)定正磷酸鹽》、

ＧＢ／Ｔ６９１３．２—１９８６《鍋爐用水和冷卻水分析方法磷酸鹽的測(cè)定總無機(jī)磷酸鹽》和ＧＢ／Ｔ６９１３．３—

１９８６《鍋爐用水和冷卻水分析方法磷酸鹽的測(cè)定總磷酸鹽》。

本標(biāo)準(zhǔn)與ＧＢ／Ｔ６９１３．１—１９８６、ＧＢ／Ｔ６９１３．２—１９８６和ＧＢ／Ｔ６９１３．３—１９８６相比主要變化如下：

———將ＧＢ／Ｔ６９１３．１—１９８６、ＧＢ／Ｔ６９１３．２—１９８６和ＧＢ／Ｔ６９１３．３—１９８６的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容進(jìn)行了修改

和合并；

———將使用的還原劑“氯化亞錫”和“硫酸肼”均改為“抗壞血酸”；

———波長(zhǎng)由“６６０ｎｍ”改為“７１０ｎｍ”；

———測(cè)定總磷酸鹽時(shí)，采用“過硫酸鉀溶液”做氧化劑代替“過硫酸銨硫酸鈉分解劑”。

本標(biāo)準(zhǔn)附錄Ａ、附錄Ｂ和附錄Ｃ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)水處理劑分會(huì)（ＳＡＣ／ＴＣ６３／ＳＣ５）歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：濟(jì)源市清源實(shí)業(yè)有限公司、天津化工研究設(shè)計(jì)院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王志清、朱傳俊、白瑩、李琳。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９１３．１—１９８６；

———ＧＢ／Ｔ６９１３．２—１９８６；

———ＧＢ／Ｔ６９１３．３—１９８６。

Ⅰ

書

犌犅／犜６９１３—２００８

鍋爐用水和冷卻水分析方法

磷酸鹽的測(cè)定

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鍋爐用水和冷卻水中正磷酸鹽、總無機(jī)磷酸鹽、總磷酸鹽含量的測(cè)定。

３－

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鍋爐用水和冷卻水中正磷酸鹽、總無機(jī)磷酸鹽、總磷酸鹽含量（以ＰＯ４計(jì)）在

０．０５ｍｇ／Ｌ～５０ｍｇ／Ｌ的測(cè)定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６０３化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備（ＧＢ／Ｔ６０３—２００２，ＩＳＯ６３５３１：１９８２，

ＮＥＱ）

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—１９９２，ｎｅｑＩＳＯ３６９６：１９８７）

３正磷酸鹽含量的測(cè)定

３．１方法提要

在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨溶液反應(yīng)生成黃色的磷鉬鹽銻絡(luò)合物，再用抗壞血酸還原成磷鉬

藍(lán)，于７１０ｎｍ最大吸收波長(zhǎng)處用分光光度法測(cè)定。

反應(yīng)式為：

ＫＳｂＯＣ４Ｈ４Ｏ６

－＋－＋

１２（ＮＨ４）２ＭｏＯ４＋Ｈ２ＰＯ４＋２４Ｈ→［Ｈ２ＰＭｏ１２Ｏ４０］＋２４ＮＨ４＋１２Ｈ２Ｏ

Ｃ６Ｈ８Ｏ６

－

［Ｈ２ＰＭｏ１２Ｏ４０］→Ｈ３ＰＯ４·１０ＭｏＯ３·Ｍｏ２Ｏ５

３．２試劑和材料

本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，除非另有規(guī)定，應(yīng)使用分析純?cè)噭┖头希牵拢裕叮叮福踩?jí)水的規(guī)定。

試驗(yàn)中所需制劑及制品，在沒有特殊注明時(shí)，按ＧＢ／Ｔ６０３之規(guī)定制備。

安全提示：本標(biāo)準(zhǔn)所使用的強(qiáng)酸或強(qiáng)堿具有腐蝕性，使用時(shí)應(yīng)注意。濺到身上時(shí)，用大量水沖洗，避

免吸入或接觸皮膚。

３．２．１磷酸二氫鉀。

３．２．２硫酸溶液：１＋１。

３．２．３抗壞血酸溶液：１００ｇ／Ｌ。

溶解１０ｇ±０．５ｇ抗壞血酸于１００ｍＬ±５ｍＬ水中，搖勻，貯存于棕色瓶中，在冰箱中可穩(wěn)定放置

２周。

３．２．４鉬酸銨溶液：２６ｇ／Ｌ。

稱?。保常玢f酸銨，精確至０．５ｇ，稱?。埃常担缇剖徜R鉀（ＫＳｂＯＣ４Ｈ４Ｏ６·１／２Ｈ２Ｏ），精確至

０．０１ｇ，溶于２００ｍＬ水中，加入２３０ｍＬ硫酸溶液，混勻，冷卻后用水稀釋至５００ｍＬ，混勻，貯存于棕色

瓶中（有效期２個(gè)月）。