UDC661.185：543.8：677.041.4G72中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5559—93環(huán)氧乙烷型及環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷嵌段聚合型非離子表面活性劑濁點(diǎn)的測(cè)定Non-ionicsurfaceactiveagentsobtainedfromethyleneoxideandethyleneoxide/propyleneoxideblockcopolymersDeterminationofcloudpoint1993-08-06發(fā)布1994-09-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)環(huán)氧乙烷型及環(huán)氧乙烷GB/T5559-93環(huán)氧丙烷嵌段聚合型非離子表面活性劑濁點(diǎn)的測(cè)定代替GB5559-85Non-ionicsurfaceactiveagentsobtainedfromethyleneoxideandethyleneoxide/propyleneoxideblockcopolymers-Determinationofcloudpoint本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO1065-1991《由環(huán)氧乙烷制得的非離子表面活性劑及混合的非離子表面活性劑--濁點(diǎn)的測(cè)定》。1主題內(nèi)容及適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了五種(A.B、CD及E)測(cè)定非離子表面活性劑濁點(diǎn)的方法。方法、B及C,主要適用于由脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪胺、燒基酚等親油性化合物與環(huán)氧乙烷縮合而成的非離子表面活性劑濁點(diǎn)的測(cè)定。方法D和E，主要適用于環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段聚合非離子表面活性劑濁點(diǎn)的測(cè)定由脂肪酸或脂肪酸酯一類親油性化合物與環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段聚合而成的非離子表面活性劑方法E通常是不適用的，但只有在測(cè)定中被證實(shí)具有重現(xiàn)性時(shí)方能采用。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB601北化學(xué)試劑滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB6367表面活性劑已知鈣硬度水的制備3方法的選用3.1方法A若試樣的水溶液在10～90℃間變混濁,則在蒸留水中進(jìn)行測(cè)定。3.2方法B若試樣的水溶液在低于10℃時(shí)變混濁或試樣不能充分溶解于水時(shí),則在25%(m/m)二乙二醇丁醚水溶波中進(jìn)行測(cè)定。本方法不適用于某些含環(huán)氧乙燒低的試樣，以及不溶于25%(m/m)二乙二醇丁醚溶液的試樣、3.3方法C若試樣的水溶液在高于90℃時(shí)變混濁，則需在密封安瓶?jī)?nèi)進(jìn)行測(cè)定。使用密封安瓶可使操作在壓力下進(jìn)行，以達(dá)到比在大氣壓下溶液的沸點(diǎn)還要高的溫度.另外也可用氯化鈉水溶液代替蒸留水，按方法A測(cè)定試樣濁點(diǎn)，但測(cè)得的結(jié)果與用安