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文檔簡介
空泡蝶鞍綜合征
神經(jīng)內(nèi)科龐偉茂病史資料體檢激素水平診斷1原發(fā)性高血壓2空泡蝶鞍綜合征發(fā)現(xiàn)過程
1951年Busch提出788尸體解剖,5.1%鞍上蛛網(wǎng)膜池病因1原發(fā)性:無垂體病變而作手術(shù)或放療。(1)鞍膈缺陷(2)顱內(nèi)壓增高,(3)鞍區(qū)蛛網(wǎng)膜粘連(4)甲狀腺功能低下產(chǎn)后垂體梗死病因
2繼發(fā)性:(1)手術(shù)切除鞍內(nèi)腫瘤(2)放療,垂體萎縮臨床表現(xiàn)
多數(shù)無癥狀,偶然發(fā)現(xiàn)。提示癥狀:
70%~80%不定期頭痛
10%~20%經(jīng)期紊亂
8%~16%視力減退10%性功能減退10%泌乳臨床表現(xiàn)1多見于女性(約占90%),中年,較胖。國內(nèi)男略多2頭痛:最常見,有時劇烈,但缺乏特征性。3輕、中度高血壓。4視力減退和視野缺損,向心性縮小或顳側(cè)偏盲。5顱內(nèi)壓增高癥,可有視神經(jīng)乳頭水腫。6腦脊液鼻漏。7垂體功能低下,可呈輕度性腺和甲狀腺功能減退,及高泌乳素血癥。8個別小兒中可出現(xiàn)尿崩癥。MRI表現(xiàn)MR檢查以冠狀位和矢狀位成像為首選,T1WI可極好地顯示垂體形態(tài)和鞍區(qū)解剖以及視神經(jīng)和垂體柄的位置;T2WI可以觀察垂體及鞍內(nèi)信號變化。MRI表現(xiàn)1蝶鞍增大或正常和/或鞍底下陷。2鞍內(nèi)充滿腦脊液信號,與鞍上池蛛網(wǎng)膜下腔相通。3垂體對稱性受壓變扁,高度<3mm,緊貼于鞍底;垂體上緣凹陷,矢狀面呈弧線或新月形。4平掃及增強掃描垂體內(nèi)信號均無異常,也可僅見蝶鞍內(nèi)均勻一致的腦脊液信號填充,而看不到垂體信號顯示(又稱完全性空蝶鞍)。5垂體柄延長直達鞍底,居中或略后移。6視神經(jīng)上抬,垂體與視神經(jīng)的距離延長影像資料
影像資料
實驗室檢查
原發(fā)性者垂體功能測定一般正常。僅少數(shù)有促甲狀腺素及促腎上腺皮質(zhì)激素低下,催乳素較高。鑒別診斷1垂體腺瘤。癥狀:視力模糊;激素過度分泌有關(guān)的疾?。禾悄虿?、GH、ACTH
影像:鞍旁或蝶鞍腫塊,T1信號與灰質(zhì)相同,信號略高。病灶強化??梢园橛袎乃?、囊性變、出血,有時侵犯顱底。
鑒別診斷2Rathke囊腫:癥狀非特異性??梢员憩F(xiàn)為:無癥狀、頭暈、頭痛、視功能障礙,雙顳偏盲、垂體功能障礙,如停經(jīng)溢乳、尿崩癥、皮質(zhì)醇功能低下、性腺功能低下等。
治療
1、如果無明顯的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙,一般不需要治療。2、手術(shù)治療:可引起尿崩癥、眼瞎。指征
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