ICS71.040.40G10中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3049—2006/ISO6685:1982代替GB/T3049-1986工業(yè)用化工產(chǎn)品鐵含量測(cè)定的通用方法1,10-菲啰啉分光光度法Chemicalproduetsforindustrialuse-Generalmethodfordeterminationofironcontent-1.10-Phenanthrolinespectrophotometricmethod（ISO6685:1982,IDT)2006-12-29發(fā)布2007-06-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T3049-2006/ISO6685：1982本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO6685：1982《工業(yè)用化工產(chǎn)品鐵含量測(cè)定的通用方法1.10-非啰琳分光光度法》。本標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO6685:1982（E)在技術(shù)內(nèi)容上相同，但包含下述小的編輯性修改：用小數(shù)點(diǎn)".”代替迎號(hào)"."；用“本標(biāo)準(zhǔn)"代替“本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)"；將"附錄"改為“附錄A(資料性附錄)"。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T3049—1986《工業(yè)用化工產(chǎn)品鐵含量測(cè)定的通用方法_1,10-菲啰啉分光光度法》本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T3049—1986相比.主要變化如下：試驗(yàn)中所用試劑的濃度均有所改變(1986年版第3章，本版第4章);由于試劑濃度的變化，因此加入的試劑量也發(fā)生了改變(1986年版第5章，本版第6章）增加了光程為4cm或5cm的比色血,取消了0.5cm和3cm光程的比色血(1986年版4.2,本版5.1）；規(guī)定顯色時(shí)間不少于15min(本版第6章);依據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),取消了附錄B中不干擾離子La2+、Ce+、Arr、Thr+、ClO,、CO-（1986年版附錄B，本版第2章)；-取消了附錄C、附錄D中干擾離子S-S.O、NO：、MnO,.Cr+、F-及相應(yīng)的消除干擾方法(1986年版附錄C、附錄D,本版附錄A)；增加了部分干擾離子的消除方法(1986年版附錄C和附錄D.本版附錄A)。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出、本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)無機(jī)化工分會(huì)(SAC/TC63/SC1)歸口本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：天津出人境檢驗(yàn)檢疫局、山東出入境檢驗(yàn)檢疫局、天津化工研究設(shè)計(jì)院本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：劉紹從、趙祖亮、劉幽若、孫書軍、陸思偉，本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況：GB/T3049—1986.

GB/T3049-2006/ISO6685:1982工業(yè)用化工產(chǎn)品鐵含量測(cè)定的通用方法1,10-菲啰啉分光光度法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定化工產(chǎn)品中鐵含量測(cè)定的通用方法1,10-菲啰啉分光光度法。本標(biāo)準(zhǔn)描述了溶液中鐵含量的測(cè)定技術(shù)。。在制備試驗(yàn)溶液時(shí),應(yīng)參考與所分析產(chǎn)品有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)本方法進(jìn)行必要的修改使其適合產(chǎn)品的測(cè)定2適用領(lǐng)域本標(biāo)準(zhǔn)適用于所取試液中鐵含量為10g～500g.其體積不大于60mL.大量的堿金屬、鈣、鍶、視、鎂、錳(Ⅱ)、砷(Ⅱ）、砷(V）、鈾(V)、鉛、氯離子、溴離子、碘離子、硫氰酸根根、乙酸根、氯酸根、硫酸根、硝酸根、硫離子、偏硼酸根、硒酸根、檸檬酸根、酒石酸根、磷酸根和100mg以下的錯(cuò)(N)在試驗(yàn)溶液中，對(duì)測(cè)定無干擾。如試驗(yàn)溶液中存在檸檬酸根、酒石酸根、砷酸根或大于100mg的磷酸根，顯色速度變慢干擾和消除的方法參見附錄A3原理用抗壞血酸將試液中的Fe+還原成Fe+。在pH值為2～9時(shí).Fe2+與1.10-菲啰啉生成橙紅色絡(luò)合物，在分光光度計(jì)最大吸收波長(zhǎng)(510nm)處測(cè)定其吸光度在特定的條件下，絡(luò)合物在pH值為4~6時(shí)測(cè)定試劑分析時(shí)只能使用分析純?cè)噭?，蒸水或純度相?dāng)?shù)乃?.1鹽酸.180g/L溶液將409ml.質(zhì)量分?jǐn)?shù)為38%的鹽酸溶液(o=1.19g/mL)用水稀釋至1000mL.并混勾(操作時(shí)要小心）。4.2氨水.85g/L溶液將374mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%氨水(p=0.910g/mL.)用水稀釋至1000mL并混勾。4.3乙酸-乙酸鈉緩沖溶液，在20C時(shí)pH=4.5稱取164g無水乙酸鈉用500mL水溶解，加240mL冰乙酸.用水稀釋至1000mL.4.4抗壞血酸100g/L溶液該溶液一周后不能使用。4.51.10-菲啰啉鹽酸一水合物(CaHaN.·HCI·H.O).或1.10-菲啰嘛一水合物(C.H.N.·H.O）18L溶波用水溶解1g1,10-菲啰啉一水合物或1.10-非啰啉鹽酸一水合物,并稀釋至1000mL.避光