標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 223.8-2000 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 氟化鈉分離-EDTA滴定法測(cè)定鋁含量》相較于《GB 223.8-1991》進(jìn)行了多方面的修訂,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍上,《GB/T 223.8-2000》對(duì)鋼鐵及合金中鋁含量的測(cè)定范圍進(jìn)行了明確界定,適用于鋁含量在0.05%~5.0%之間的樣品,而《GB 223.8-1991》對(duì)此沒(méi)有特別指出或范圍有所不同。
其次,在方法原理部分,《GB/T 223.8-2000》進(jìn)一步細(xì)化了實(shí)驗(yàn)步驟和條件控制要求,比如對(duì)于試樣的溶解、氟化鈉分離過(guò)程中的溫度控制以及pH值調(diào)節(jié)等細(xì)節(jié)給出了更具體的操作指導(dǎo),以確保測(cè)試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。相比之下,《GB 223.8-1991》版本可能在這方面描述較為簡(jiǎn)略。
此外,《GB/T 223.8-2000》還增加了關(guān)于儀器設(shè)備的具體要求,包括滴定管精度、容量瓶規(guī)格等,并且強(qiáng)調(diào)了使用前應(yīng)校準(zhǔn)相關(guān)儀器的重要性;同時(shí),對(duì)于試劑的選擇與配制也提出了更為嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),旨在減少因外部因素導(dǎo)致的誤差。
最后,在數(shù)據(jù)處理環(huán)節(jié),《GB/T 223.8-2000》提供了更加詳盡的數(shù)據(jù)記錄格式建議,并引入了計(jì)算公式來(lái)幫助分析人員準(zhǔn)確地從實(shí)驗(yàn)結(jié)果中提取出待測(cè)元素的實(shí)際濃度值。這一變化使得整個(gè)分析流程更加規(guī)范化、系統(tǒng)化。
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- 2000-11-01 實(shí)施



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TCS77.040.30H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.8—2000鋼鐵及合金化學(xué)分析方法氟化鈉分離-EDTA滴定法測(cè)定鋁含量Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyThesodiumfluorideseparation-EDTAtitrationmethodforthedeterminationofaluminiumcontent2000-04-11發(fā)布2000-11-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T223.8-2000本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T223.8—1991《鋼鐵及合金化學(xué)分析方法氟化鈉-EDTA滴定法測(cè)定鋁含量》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)此次修訂中增加了“前言“、"2引用標(biāo)準(zhǔn)"、"5儀器與設(shè)備"、"6取制樣"和“10試驗(yàn)報(bào)告”等章節(jié)及內(nèi)容并對(duì)下列條文進(jìn)行了修改:-原1.現(xiàn)1(修改本章名稱及內(nèi)容);-原3.現(xiàn)4(修改本章名稱及增加說(shuō)明內(nèi)容);原4.1.現(xiàn)7.1(修改稱取試料量表示);原4.3.3.2.現(xiàn)7.3.3.2(修改氟化鈉沉淀分離時(shí),用塑料燒杯代替玻璃燒杯)-原5.現(xiàn)8(修改結(jié)果計(jì)算式及式中量的單位)。GB/T223在《鋼鐵及合金化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下.包括若干獨(dú)立部分.本標(biāo)準(zhǔn)為第8部分。自本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起,代替GB/T223.8—1991《鋼鐵及合金化學(xué)分析方法氟化鈉分離-EDTA滴定法測(cè)定鋁含量》。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家治金工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口,本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:北京鋼鐵研究總院本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:大治特殊鋼股份有限公司鋼研所本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:崔秋紅、涂仁杰、田玲、曾偉。本標(biāo)準(zhǔn)1982年7月首次發(fā)布,1991年9月第一次修訂,
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法氟化鈉分離-EDTA滴定法測(cè)定鋁含量GB/T223.8-2000Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloy代替GB/T223.8-1991Thesodiumfluorideseparation-EDTAtitrationmethodforthedeterminationofaluminiumcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用氟化鈉分離-EDTA滴定法測(cè)定鋁含量本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋼、合金中0.50%(m/m)~10.00%(m/m)鋁含量的測(cè)定。引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí).所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂·使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T222—1984鋼的化學(xué)分析用試樣取樣法及成品化學(xué)成分允許偏差GB/T6379—1986測(cè)試方法的精密度通過(guò)實(shí)驗(yàn)室間試驗(yàn)確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性方法提要酸溶試料。用檸檬酸銨和草酸銨絡(luò)合鐵、鉻、鎳、錳等元素·在pH4~5試液中用氟化鈉將鋁沉淀與共存元素分離,沉淀以鹽酸-硼酸混合酸溶解,用硝酸、高氯酸破壞濾紙并驅(qū)除氟后,在微酸性溶液中加過(guò)量的EDTA溶液.在DH6左右以二甲酚橙作指示劑,用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的EDTA溶液后.用氟離子取代出與鋁絡(luò)合的EDTA,再用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。試液中共存50mg錯(cuò)、鋪、稀土不干擾測(cè)定。試劑與材料分析中.除另有說(shuō)明外.僅使用分析純的試劑和蒸水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?。A1焦硫酸鈉(鉀)。42化鈉。43鹽酸(D約1.19g/mL)。4.4鹽酸(1十1):以鹽酸(4.3)稀釋4.5硝酸(o約1.42g/mL)。4.6高氯酸(p約1.67g/mL.)4.7硫酸(0約1.84g/mL)。4.8硫酸(1十1):以硫酸(4.7)稀釋。4.9硫酸(2+100):以硫
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