標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 223.23-1994 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 丁二酮肟分光光度法測(cè)定鎳量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在通過(guò)丁二酮肟分光光度法來(lái)定量分析鋼鐵及合金中的鎳含量。該標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定含鎳量在0.05%至5.00%范圍內(nèi)的樣品。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),測(cè)試過(guò)程主要包括以下幾個(gè)步驟:
- 樣品準(zhǔn)備:首先需要將待測(cè)的鋼鐵或合金試樣制備成溶液狀態(tài)。
- 溶液處理:向上述溶液中加入一定量的丁二酮肟試劑,在特定條件下反應(yīng)生成紅色絡(luò)合物。
- 分光光度測(cè)量:使用分光光度計(jì),在波長(zhǎng)約為530nm處測(cè)定所形成絡(luò)合物的吸光度值。
- 結(jié)果計(jì)算:基于標(biāo)準(zhǔn)曲線(即已知濃度下得到的一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度值)與實(shí)際測(cè)量到的未知樣品吸光度值之間的關(guān)系,計(jì)算出樣品中鎳的具體含量。
整個(gè)過(guò)程中需要注意控制好實(shí)驗(yàn)條件如pH值、溫度等,以確保結(jié)果準(zhǔn)確性。此外,還需定期校準(zhǔn)儀器并采用合適的方法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,保證分析結(jié)果可靠有效。
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- 1994-01-17 頒布
- 1994-10-01 實(shí)施


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GB/T 223.23-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法丁二酮肟分光光度法測(cè)定鎳量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC669.14/.15:543H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.23—94鋼鐵及合金化學(xué)分析方法丁二酮脂分光光度法測(cè)定鎳量Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyThedimethylglyoximespectrophotometricmethodforthedeterminationofnickelcontent1994-01-17發(fā)布1994-10-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法GB/T223.23-94丁二酮所分光光度法測(cè)定鎳量代替GB223.23-82Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyThedimethylglyoximespectrophotometricmethodforthedeterminationofnickelconteni主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用丁二酮腸分光光度法測(cè)定鎳量本標(biāo)準(zhǔn)適用于生鐵、鐵粉、碳素鋼、合金鋼中鎳量的測(cè)定。測(cè)定范圍0.030%~2.00%。方法提要試樣經(jīng)酸溶解,高氯酸冒煙氧化鉻至六價(jià),以酒石酸鈉掩蔽鐵,在強(qiáng)堿性介質(zhì)中,以過(guò)硫酸銨為氧化劑,鎳與丁二酮病生成紅色配合物,測(cè)量其吸光度移取液中錳量大于1.5mg、銅量大于0.2mg、鈷量大于0.1mg干擾測(cè)定3試劑3.1乙醇(95%以上)。3.22高氯酸(p1.678/mL)。3.3硝酸(2十3)。3.4鹽酸-硝酸混合酸;將一份鹽酸(o1.19g/mL)、一份硝酸(e1.42g/mL)和二份水相混合.3.5酒石酸鈉溶液(30%)。3.6氯氧化鈉溶液(10%)。3.7丁二酮腸溶液(1%):用乙醇(3.1)配制。3.8過(guò)硫酸銨溶液(4%)。3.9鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液3.9.1稱取0.1000g純鎳(99.99%以上)置于150mL錐形瓶中,加20mL硝酸(3.3),加熱溶解后,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100g鑲。3.9.2移取25.00mL鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.9.1),置于250mL容量瓶中,加5mL硝酸(3.3),用水稀釋至刻度,混勾,此溶液1mL含10Pg鎳。
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