YuxiChenHunanUniv.1第八章焓與結(jié)構(gòu)焓的定義：

H≡U+PV廣義的焓：H≡U?∑XY其中Y是強(qiáng)度性質(zhì)，如壓力、磁場強(qiáng)度、電位差等；X是廣度性質(zhì)，如體積、位移、面積等，因此焓是體系的一種復(fù)合能量狀態(tài)。

焓與結(jié)構(gòu)的關(guān)系即能量與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。

YuxiChenHunanUniv.2一、結(jié)合鍵與晶體類型1、離子鍵晶體離子鍵晶體在結(jié)構(gòu)上需滿足三個條件：1）陽離子、陰離子的含量為定比；2）每一類離子周圍有盡可能多的異類離子，使得結(jié)合

鍵的數(shù)量盡可能多，降低內(nèi)能；3）同一類離子不能相切。Cl?Na+YuxiChenHunanUniv.3兩個氫原子接近時，每個氫原子貢獻(xiàn)出一個電子，形成電子云，而電子云在兩個氫核之間的密度最大。2、共價鍵晶體共價鍵具有如下特點：1）能夠形成的鍵數(shù)有最大值，由（8-N）規(guī)律確定；2）結(jié)合鍵具有方向性，這種方向性有P電子的方向

和晶體結(jié)構(gòu)決定。石墨晶體結(jié)構(gòu)YuxiChenHunanUniv.43、金屬鍵晶體金屬原子聚集成晶體時，外層價電子脫離原來的原子，原子失去價電子成為離子。金屬點陣中，離子占據(jù)結(jié)點并不停振動，脫離原子的價電子為整個晶體公用，在離子間形成電子云。金屬鍵的結(jié)合是靠公有化電子與離子之間的靜電引力。金屬鍵沒有方向性。YuxiChenHunanUniv.54、分子鍵晶體如圖a所示的狀態(tài)，原子之間具有引力；當(dāng)處于圖b的狀態(tài)，原子之間具有斥力。統(tǒng)計結(jié)果表明，原子處于引力狀態(tài)的幾率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于處于斥力狀態(tài)的幾率，因此兩原子間具有凈剩的引力，稱為范德華力。abYuxiChenHunanUniv.曲線1：異性電荷的庫侖引力產(chǎn)生的

吸引能；曲線2：電子動能及同性電荷的斥力

產(chǎn)生的排斥能；曲線3：系統(tǒng)內(nèi)能與原子間距的關(guān)系。原子間作用力f當(dāng)原子處于平衡間距r0時，引力斥力抵消，位能最小。二、結(jié)合力與結(jié)合能YuxiChenHunanUniv.7當(dāng)原子處于rm時，原子之間作用力最大，rm可由下式求得：

原子之間的作用能叫做結(jié)合能，平衡時U0值最負(fù)，結(jié)合能最大。原子之間的作用力叫結(jié)合力，平衡時結(jié)合力為零。與晶體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有關(guān)的三個重要參量：（1）點陣常數(shù)

平衡時的r0

就是原子的最近距離；（2）理論抗拉強(qiáng)度

利用上式計算rm

，然后計算r=rm時的結(jié)合力，即理論

抗拉強(qiáng)度；

YuxiChenHunanUniv.8式中E：楊氏模量；γ

：比表面能：a0：晶格常數(shù)。（3）體積彈性模量

體積彈性模量與原子之間結(jié)合能的關(guān)系為

YuxiChenHunanUniv.9三、元素的電負(fù)性電負(fù)性表示單價離子對于一個價電子的相對吸引力，可用位能表示。Zee(p-1)e(Z-p)e單價離子對殼外一個電子的作用力受到三部分粒子的影響：1）正電荷為Ze的原子核的吸引；2）數(shù)目為（Z?p）的內(nèi)層電子的屏障；3）數(shù)目為（p?1）的價電子的屏障。YuxiChenHunanUniv.10由于核外電子的屏障作用，原子核的有效正電荷降低為：表示電負(fù)性的位能為：式中R：單價鍵的原子半徑（或原子間距一半）；

e：電子電荷。YuxiChenHunanUniv.11四、準(zhǔn)化學(xué)處理：二元置換固溶體的固溶度準(zhǔn)化學(xué)處理即對體系做出各種合理的近似和假設(shè)，簡化問題。這些假設(shè)包括：

原子作用力的近程性；

原子分布的紊亂性；

忽略不同原子半徑差所導(dǎo)致的畸變能；

忽略熱容及溫度影響；

假設(shè)晶體無缺陷，等等。YuxiChenHunanUniv.12設(shè)二元置換固溶體中共有N個原子位置，其中NA個位置為A原子占據(jù)，其余N?NA個位置為B原子占據(jù)，且x=NA/N為組元A的摩爾分?jǐn)?shù)。1、內(nèi)能U隨成分變化設(shè)NAA、NBB、NAB分別為AA、BB、AB原子對數(shù)目，UAA、UBB、UAB分別為這些原子對的內(nèi)能，則0K時體系內(nèi)能：設(shè)

原子分布紊亂，則每個原子周圍將有Zx個A原子及Z(1?x)個B原子，Z為配位數(shù)，則原子對的數(shù)目為：YuxiChenHunanUniv.則0K時體系的內(nèi)能為：13YuxiChenHunanUniv.141）如果2UAB<（UAA+UBB），則AB原子對替代AA及BB原子

對將導(dǎo)致內(nèi)能降低，這樣就易于形成固溶體；2）如果2UAB>（UAA+UBB），則不易于形成固溶體；3）如果2UAB=（UAA+UBB），則原子分布對內(nèi)能無影響。2、組態(tài)熵S隨成分的變化3、自由能F隨成分的變化加熱熵：內(nèi)能：YuxiChenHunanUniv.154、固溶度方程定義混合參量V，并假設(shè)UAA=UBB=V0：則自由能F：YuxiChenHunanUniv.16忽略常數(shù)項ZNV0/2及K(x,T)項，且用f=F/N表示每個原子的平均內(nèi)能，則對上式求導(dǎo)，并令導(dǎo)數(shù)為零，同時滿足d2F/dx2>0，則得固溶度YuxiChenHunanUniv.175、經(jīng)驗規(guī)律影響置換固溶體固溶度的因素，經(jīng)驗規(guī)律如下：1）原子尺寸因素。原子尺寸差異增大，則固溶度下降，當(dāng)差異超過15%時，固溶度很小。2）切變模量及壓縮系數(shù)因素。切變模量小及壓縮系