標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20931.6-2007 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了鋰材料中鋁元素含量的測(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)采用的是分光光度法，具體結(jié)合使用了鉻天青S（一種染料指示劑）與溴化十六烷基吡啶作為試劑，以實(shí)現(xiàn)對(duì)鋁含量的定量分析。下面是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的具體闡釋?zhuān)?/p>

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋰原材料及鋰化合物中鋁含量的測(cè)定。它提供了一種精確且靈敏的方法來(lái)測(cè)定樣品中鋁的濃度，尤其適合于鋰行業(yè)中對(duì)原料和產(chǎn)品中鋁雜質(zhì)控制的需求。

測(cè)定原理

該方法基于鋁離子與鉻天青S以及溴化十六烷基吡啶在一定條件下形成穩(wěn)定的藍(lán)色配合物。此配合物在特定波長(zhǎng)下的吸光度與其濃度之間存在線性關(guān)系。通過(guò)測(cè)量樣品溶液的吸光度，并與事先制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比，即可計(jì)算出樣品中鋁的含量。

試驗(yàn)步驟

  1. 樣品處理：首先需要將樣品經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)那疤幚?，轉(zhuǎn)化為可溶狀態(tài)，以便鋁離子能被提取出來(lái)。

  2. 試劑配制：準(zhǔn)備鉻天青S溶液、溴化十六烷基吡啶溶液及其它所需試劑，確保所有試劑純凈無(wú)污染。

  3. 標(biāo)準(zhǔn)溶液制備：制備一系列不同濃度的鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液，用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

  4. 測(cè)定：取一定體積的樣品溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液分別加入到含有鉻天青S與溴化十六烷基吡啶的體系中，混合均勻后，在特定波長(zhǎng)下（通常使用分光光度計(jì)）測(cè)定吸光度。

  5. 計(jì)算：根據(jù)樣品溶液的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)曲線的關(guān)系，計(jì)算出樣品中鋁的濃度。

注意事項(xiàng)

  • 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件，如pH值、反應(yīng)時(shí)間和溫度，以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
  • 儀器校準(zhǔn)至關(guān)重要，確保測(cè)量前分光光度計(jì)已正確校正至零點(diǎn)和滿度。
  • 應(yīng)注意干擾物質(zhì)的影響，必要時(shí)采取措施消除或校正。

結(jié)果表達(dá)

測(cè)定結(jié)果應(yīng)以質(zhì)量分?jǐn)?shù)（如%）表示，并報(bào)告至合適的有效數(shù)字位數(shù)。在報(bào)告結(jié)果時(shí)，還需包括所使用的試驗(yàn)方法、測(cè)定條件以及任何可能影響結(jié)果解釋的觀察。

該標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)詳細(xì)的操作流程和要求，為鋰材料中鋁含量的準(zhǔn)確測(cè)定提供了科學(xué)依據(jù)，有助于提高鋰制品的質(zhì)量控制水平。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-04-30 頒布
  • 2007-11-01 實(shí)施
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GB/T 20931.6-2007鋰化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.99H14中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20931.6—2007鋰化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法Methodsforchemicalanalysisoflithium-Determinationofaluminumcontent-ChromazurolS-cetylpyridineebroidespectrophotometricmethod2007-04-30發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T20931.6-2007前GB/T20931-2007《鋰化學(xué)分析方法》分為11部分GB/T20931.1鋰化學(xué)分析方法鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.2鋰化學(xué)分析方法鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.3鋰化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.4鋰化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法GB/T20931.5鋰化學(xué)分析方法硅量的測(cè)定硅鋸藍(lán)分光光度法GB/T20931.6鋰化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定鉻天青S-澳化十六烷基吡啶分光光度法GB/T20931.7鋰化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定a-聯(lián)味哺甲酰二豚萃取光度法GB/T20931.8鋰化學(xué)分析方法氯量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法GB/T20931.9鋰化學(xué)分析方法氮量的測(cè)定碘化汞鉀分光光度法GB/T20931.10鋰化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.11鋰化學(xué)分析方法：鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本部分為第6部分本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口，本部分由北京有色金屬研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本部分由北京有色金屬研究總院起草。本部分由建中化工總公司、新疆鋰鹽廠參加起草本部分主要起草人：王克剛、童堅(jiān)、顏廣靈、劉芳。本部分主要驗(yàn)證人：任小紅、季娟娟、本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

GB/T20931.6-2007鋰化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法圍本部分規(guī)定了鋰中鋁含量的測(cè)定方法本部分適用于鋰中鋁含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0005%～0.04%。方法提要試料用水溶解、鹽酸中和,用鋅-乙二胺四乙酸作掩蔽劑,在約pH5.9的六次甲基四胺緩沖介質(zhì)中鋁與鉻天青S溴化十六烷基吡啶形成藍(lán)色絡(luò)合物.于分光光度計(jì)波長(zhǎng)612mm處測(cè)量吸光度。3試劑除非另有說(shuō)明.本部分所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?所用水均為去離于水。3.1氨水(o0.90g/mL).優(yōu)級(jí)純3.2鹽酸(1十1).優(yōu)級(jí)純。3.3鹽酸(1+47)，優(yōu)級(jí)純。3.4六次甲基四胺溶液(250g/L)。3.5鋅-乙二胺四乙酸溶液;稱取3.60g鋅粉(Zn)>99.99%用40mL鹽酸(3.2)加熱溶解。稱取18.6g乙二胺四乙酸二鈉(優(yōu)級(jí)純).加水溶解。將兩種溶液混合后，在酸度計(jì)上用鹽酸(3.2)和氨水（3.1)調(diào)至pH4.0,以水稀釋至1000mL,混勺。3.6鉻天青S溴化十六燒基吡啶溶液：稱取0.25g鉻天青S溶于250mL乙醇中，稱取1g溴化十六烷基吡啶溶于250mL熱水中.將兩種溶液等體積混合。3.7鋰基體溶液;準(zhǔn)確稱取26.6138g碳酸鋰a(LiaCO,)>99.999%7于300mL塑料杯中,小心緩慢加入122mL鹽酸(3.2)低溫加至溶解完全,冷卻至室溫,移入250mL容量瓶中以水定容,財(cái)存于塑料瓶中。此溶液1mL含20mg鋰。3.8鋁標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取0.1000g金屬鋁i（AI)>99.999%7,置于250mL燒杯中，緩慢加入10mL鹽酸(3.2).加熱溶解.冷卻,移人1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL.含100銷(xiāo)。3.9鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00mL鋁標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.8)于250mL容量瓶中，加入5mL鹽酸(3.2),用水定容。此溶液1mL含10g鋁。3.10鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00mL鋁標(biāo)準(zhǔn)溶

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