UDC551.48：543.06C51中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB11937-89水源水中苯系物衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法Standardmethodforhygienicexaminationofbenzenesindrinkingwatersources-Gaschromatography1989-09-21發(fā)布1990-07-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)水源水中苯系物衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法CB11937-89氣相色譜法Standardmethodforhygieniccxaminationofbenzencsindrinkingwatersources-Gaschromatography主題內(nèi)容和適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用氣相色譜法測定水源水中的苯系物。本標(biāo)準(zhǔn)適用于水源水中苯系物的測定。若取100mL水樣，本法最低檢測濃度為0.020me/L,最佳線性范圍為0.02～1.0me/L.2原理水中苯系物經(jīng)二硫化碳萃取后，如果含有醇、酯、醚等干擾物質(zhì)，可再用硫酸-磷酸混合酸除去。最后用氣相色譜儀氫火焰檢測器測定。其出峰順序?yàn)椋罕健⒓妆?、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯。以相對保留時(shí)間定性，外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法(氯苯內(nèi)標(biāo)物)定量、試劑3.1苯系物標(biāo)準(zhǔn)財(cái)備溶液：準(zhǔn)確稱取苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯和苯乙烯各20me，分別置于10.0mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度。此溶液1.0mL含2.0me苯系物。3.2苯系物混合標(biāo)準(zhǔn)使用液;分別吸取苯系物標(biāo)準(zhǔn)財(cái)備溶液（3.1)于同一容量瓶中，用純水稀釋100倍，此溶液1.0mL含20苯系物,用時(shí)現(xiàn)配。3.3二硫化碳：氣相色譜法測定時(shí)不得檢出苯系物，若市售試劑不合要求，可按下述方法純化、純化方法：將混合液(濃硫酸：二硫化碳·濃硝酸=25：100·25(按體積比)置于梨形分液漏斗搖動(dòng)并時(shí)時(shí)放氣,靜止分層,取二硫化碳層用氣相色譜法測試是否會(huì)檢出苯系物，如仍含有.則按上法再處理，直至檢不出苯系物為止：重蒸富是使二硫化碳與高沸點(diǎn)的硝基苯系物分離，收集沸點(diǎn)為47℃的蒸出液，至剩余20～30mL時(shí)停止（蒸干易爆炸）3.4甲醉(優(yōu)級純)。35無水硫酸鈉，在300℃灼燒2h備用。3.6氯化鈉（分析純）3.7混合酸硫酸-磷酸2+1。3.8鹽酸溶液(0.1mol/L):取8.3mL濃鹽酸用純水稀釋到100mL.3.99固定液：有機(jī)皂土；鄰苯二甲酸二壬酯(DNP,分析純)3.1