標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11067.1-2006 銀化學(xué)分析方法 銀量的測定 氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 11067.1-1989 銀化學(xué)分析方法 氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法測定銀量》相比，主要存在以下幾個方面的差異：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)更新：最顯著的變化是標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布年份由1989年更新至2006年，表明內(nèi)容經(jīng)過了重新修訂和審定，以反映技術(shù)和方法學(xué)的最新進展。

  2. 技術(shù)改進：雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均采用氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法測定銀含量，但2006版可能納入了更精確的儀器操作規(guī)程、更先進的儀器校準(zhǔn)方法或更優(yōu)化的實驗條件，以提高測量精度和準(zhǔn)確性。

  3. 規(guī)范性增強：新版標(biāo)準(zhǔn)通常會對實驗步驟、試劑規(guī)格、樣品處理流程等做出更詳細(xì)和嚴(yán)格的規(guī)定，以增強方法的可重復(fù)性和標(biāo)準(zhǔn)化水平。這可能包括對樣品前處理、空白試驗控制、儀器參數(shù)設(shè)置等方面的細(xì)化指導(dǎo)。

  4. 安全與環(huán)保要求：隨著對實驗室安全和環(huán)境保護意識的提升，2006版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實驗安全操作、有害廢物處理以及使用環(huán)保型試劑的相關(guān)規(guī)定。

  5. 術(shù)語和定義：為了與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌，新版標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進行了修訂或新增，確保術(shù)語的準(zhǔn)確性和通用性。

  6. 適用范圍和精密度要求：2006版標(biāo)準(zhǔn)或許對測試樣品的類型、濃度范圍以及方法的精密度（如重復(fù)性和再現(xiàn)性）提出了更具體的要求，以更好地適應(yīng)不同領(lǐng)域的應(yīng)用需求。

  7. 參考物質(zhì)與質(zhì)量控制：新版本可能推薦了更多的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用于校準(zhǔn)和質(zhì)量控制，以及提供了更詳細(xì)的質(zhì)控措施指南，以確保分析結(jié)果的可靠性。

需要注意的是，上述變化基于一般標(biāo)準(zhǔn)更新的趨勢推測，具體差異需查閱兩版標(biāo)準(zhǔn)的具體內(nèi)容進行詳細(xì)對比。


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  • 2006-09-26 頒布
  • 2007-02-01 實施
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文檔簡介

ICS77.040.30H15中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T11067.1—2006代替GB/T11067.1-1989銀化學(xué)分析方法銀量的測定氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofsilver-Determinationofsilvercontent-Silverchlorideprecipitation-flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-09-26發(fā)布2007-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T11067.1-2006前GB/T11067《銀化學(xué)分析方法》分為如下幾個部分：GB/T11067.1銀化學(xué)分析方法銀量的測定氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法GB/T11067.24銀化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T11067.3銀化學(xué)分析方法硒和蹄量的測定電感幫合等離子體原子發(fā)射光譜法GB/T11067.4銀化學(xué)分析方法佛量的測定電感禍合等離子體原子發(fā)射光譜法GB/T11067.5銀化學(xué)分析方法船和量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T11067.6銀化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T11067.1～11067.7一1984(銀化學(xué)分析方法》。本部分為第1部分。本部分代替GB/T11067.1—1984《銀化學(xué)分析方法氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法測定銀量》。與GB/T11067.1—1984相比.主要有如下的變動：對文本格式進行了修訂,補充了質(zhì)量保證和控制條款；增加了精密度條款。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口.本部分由大治有色金屬公司負(fù)責(zé)起草。本部分由內(nèi)蒙古乾坤金銀精煉股份有限公司起草。本部分由銅陵有色金屬公司、江西銅業(yè)公司貴溪治煉廠參加起草本部分主要起草人：馬蓉、呂濤、郭樹有、宋文代。本部分主要驗證人：汪實富、李琴美、邵從和、楊紅生、夏珍珠本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所替代標(biāo)準(zhǔn)的歷次發(fā)布情況為：GB/T11067.1-1984

GB/T11067.1-2006銀化學(xué)分析方法銀量的測定氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了銀中銀含量的測定方法本部分適用于銀中銀含量的測定。測定范圍：99.850%～99.980%。方法原理試料用硝酸溶解，在硝酸介質(zhì)中.定量加入氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，使大部分銀生成氯化銀沉淀，經(jīng)振蕩澄清后·剩余的銀離子，使用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長328.1nm處測量銀的吸光度。3試劑3.1銷酸(1十1）。3.2銀標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取1.0000g純銀(>99.99%),置于100mL燒杯中,加入10mL硝酸(3.1）.蓋上表血.加熱溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物,冷卻后.移入1000mL棕色容量瓶中,以水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含1mg銀3.3氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取100.0mL氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.4.1),置于1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勺。3.4氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液3.4.1配制稱取5.420g氯化鈉,置于300mL燒杯中.以水溶解后移入1000mL容量瓶中并稀釋至刻度,混勺靜置4h。3.4.2校正3.4.2.1稱取1.0000g純銀,置于三角瓶(4.2)中，加入10mL硝酸(3.1)，加熱溶解,冷卻后.用加液量管(4.3)加入100.0mL氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.4.1),蓋上瓶塞.振蕩10min.靜置澄清后,取下瓶塞.加人0.50ml,氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.3).如試液渾濁,需繼續(xù)振蕩,靜置澄清后.再加入0.50mL.氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.3),直至試液中不再出現(xiàn)渾濁為止。如加入氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（3.3）總體積在1.50mL～2.00mL之間,可不調(diào)整氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.4.1)的濃度，若加入氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（3.3)超過2.00mL時，應(yīng)補加氯化鈉量。補加氯化鈉量按式(1)計算：（V-2）X5.42V10式中：應(yīng)補加氯化鈉量，單位為克(g)滴定消耗氯化鈉

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