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文檔簡介

有關(guān)病毒的問題釋疑1.DNA病毒是否均為雙鏈?

無論是原核細(xì)胞還是真核細(xì)胞,都同時(shí)含有DNA和RNA,并以雙鏈DNA分子作為遺傳物質(zhì)的載體。然而,每一種病毒粒子只含有一種核酸,要么是DNA,要么是RNA,不會(huì)兩者兼有。

根據(jù)核酸類型的不同,病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒兩大類。DNA病毒又可分為雙鏈DNA病毒(dsDNA)與單鏈DNA病毒(ssDNA):

①雙鏈DNA病毒有雙鏈閉環(huán)和雙鏈線性兩種,單鏈DNA病毒均為單鏈線性DNA。常見的雙鏈閉環(huán)DNA病毒有猴空泡病毒40(SV40)、人乳頭瘤病毒(HPV)、人類皰疹病毒4型(HHV-4,又稱EB病毒);雙鏈線性DNA病毒有T2噬菌體、腺病毒、單純皰疹病毒1型(HSV-1)、痘病毒;單鏈線性DNA病毒有人類微小病毒B19、腺相關(guān)病毒(AAV)。

②RNA病毒也可分為單鏈RNA病毒(ssRNA)與雙鏈RNA病毒(dsRNA)。常見的單正鏈RNA病毒有煙草花葉病毒、HIV、SARS冠狀病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒和Qβ噬菌體;單負(fù)鏈RNA病毒有水皰性口炎病毒(VSV)、流感病毒;雙鏈RNA病毒有呼腸孤病毒。

所以,DNA病毒中的DNA并非都是雙鏈,只不過以雙鏈DNA居多。同樣,RNA病毒中的RNA也并非都是單鏈,也會(huì)有少數(shù)雙鏈RNA。2.病毒在侵染宿主細(xì)胞時(shí),蛋白質(zhì)外殼一定留在細(xì)胞外嗎?

不同的病毒,侵染細(xì)胞的方式是不同的:

①動(dòng)物病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的方式主要有兩種:無囊膜的病毒,宿主細(xì)胞以主動(dòng)“胞飲”的方式使病毒進(jìn)入細(xì)胞,如腺病毒;有囊膜的病毒,通過其囊膜與宿主細(xì)胞質(zhì)膜融合的方式進(jìn)入細(xì)胞,如HIV;或通過胞飲作用進(jìn)入細(xì)胞,然后再與胞飲囊泡的膜融合進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中,如流感病毒等。

②植物病毒難以穿越堅(jiān)韌的細(xì)胞壁,所以常借助細(xì)胞壁上的輕微傷口、細(xì)胞之間的胞間連絲或媒介昆蟲的取食直接侵入細(xì)胞。

③噬菌體侵入細(xì)胞的方式則比較特別:一是由于原核生物不具有胞飲的能力,因此噬菌體整個(gè)被細(xì)菌吞進(jìn)去是難以實(shí)現(xiàn)的;二是細(xì)菌表面存在一層較厚且對(duì)大分子通透性極差的細(xì)胞壁,以維持細(xì)菌細(xì)胞形態(tài)并加強(qiáng)機(jī)械強(qiáng)度,因此包膜融合的方式也無法進(jìn)行;三是T2噬菌體本身也不具有包膜。所以,噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),僅能將其頭部的核酸分子注入細(xì)胞,衣殼則留在細(xì)菌的細(xì)胞壁外。

綜上所述,將蛋白質(zhì)外殼留在宿主細(xì)胞外、只將核酸注入細(xì)胞內(nèi)不過是少數(shù)病毒-噬菌體所特有的方式。對(duì)于動(dòng)物或植物病毒來說,更普遍的方式是整個(gè)病毒粒子都侵入細(xì)胞。當(dāng)病毒的遺傳物質(zhì)在宿主細(xì)胞內(nèi)找到合適的復(fù)制場所前,可被外殼蛋白保護(hù)。當(dāng)然,無論病毒以何種方式進(jìn)入細(xì)胞,在核酸復(fù)制前都要進(jìn)行“脫殼”,即衣殼在宿主細(xì)胞蛋白水解酶的作用下發(fā)生水解,釋放出其中的病毒核酸,這樣才能進(jìn)行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄。3.RNA病毒中的RNA可直接作為翻譯的模板嗎?

RNA病毒包括單正鏈RNA病毒、單負(fù)鏈RNA病毒、雙鏈RNA病毒以及較為特殊的反轉(zhuǎn)錄病毒。其中,僅僅是單正鏈RNA病毒的RNA可直接作為翻譯的模板,其RNA具有mRNA功能,可直接與宿主細(xì)胞的核糖體結(jié)合,翻譯出“早期蛋白”,如RNA聚合酶。單正鏈RNA在該酶的作用下,轉(zhuǎn)錄出與親代互補(bǔ)的負(fù)鏈RNA,形成雙股RNA(±RNA),即復(fù)制中間型。然后,以其中正鏈RNA為mRNA翻譯出病毒的“晚期蛋白”,如衣殼蛋白、囊膜蛋白等結(jié)構(gòu)蛋白;以負(fù)鏈RNA為模板復(fù)制子代病毒的RNA,進(jìn)而裝配成子代病毒顆粒。而其他RNA病毒中的RNA均不能直接作為翻譯的模板,指導(dǎo)病毒蛋白質(zhì)的合成。例如,單負(fù)鏈RNA病毒(流感病毒、狂犬病病毒等)的RNA不能作為mRNA,與宿主細(xì)胞核糖體結(jié)合。如果要合成病毒蛋白質(zhì),必須先以負(fù)鏈RNA為模板,合成出互補(bǔ)正鏈RNA,形成復(fù)制中間體(±RNA)。只有其中的正鏈RNA才起mRNA作用,可作為翻譯的模板,合成出病毒的結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。4.RNA病毒在宿主細(xì)胞中都能夠進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄嗎?

在細(xì)胞核中,以DNA的一條鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成RNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄。相反,若以RNA為模板,在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下,把遺傳信息從RNA傳遞給DNA,則稱為反轉(zhuǎn)錄。那么,是否所有的RNA病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞后,都能進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄?

實(shí)際上,在RNA病毒中,真正能夠進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄的,僅僅是反轉(zhuǎn)錄病毒,如人類免疫缺陷病毒(HIV)和人類T淋巴細(xì)胞白血病病毒(HTLV)。此類病毒基因組比較特殊,是由兩條相同的正鏈RNA構(gòu)成,稱為單正鏈雙體RNA。其合成過程與其他單鏈RNA不同。首先,以病毒RNA為模板,在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成DNA負(fù)鏈,在RNA酶降解了RNA模板后,再以負(fù)鏈DNA為模板合成正鏈DNA。正鏈DNA接下來進(jìn)入到細(xì)胞核內(nèi),在DNA聚合酶作用下復(fù)制成雙鏈線性DNA,該DNA隨后則整合至宿主細(xì)胞的染色體DNA上,該過程為反轉(zhuǎn)錄病毒所特有。整合至宿主細(xì)胞DNA上的病毒DNA,被稱為“前病毒”,并可隨宿主細(xì)胞的分裂存在于子代細(xì)胞內(nèi)。前病毒在細(xì)胞核內(nèi)可轉(zhuǎn)錄出子代病毒RNA和mRNA,mRNA在胞漿核糖體上進(jìn)一步翻譯出子代病毒的結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。絕大多數(shù)反轉(zhuǎn)錄病毒是RNA病毒,但是也存在DNA反轉(zhuǎn)錄病毒。最常見的就是嗜肝DNA病毒,如乙型肝炎病毒(HBV),其雙鏈DNA在復(fù)制過程中也涉及反轉(zhuǎn)錄。5.病毒增殖過程中所需的酶均由宿主細(xì)胞提供嗎?

病毒因其自身沒有獨(dú)立的代謝與能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng),必須利用宿主細(xì)胞的結(jié)構(gòu)(如核糖體)、原料、能量與酶系統(tǒng),才能進(jìn)行增殖。那么,在病毒增殖過程中所需的酶是否均由宿主細(xì)胞提供呢?

實(shí)際上,病毒的增殖過程需要多種酶的參與,包括聚合酶、復(fù)制酶或逆轉(zhuǎn)錄酶等酶系以及眾多的附屬蛋白。因此,不同種類的病毒所需酶的來源不盡相同。例如,小DNA病毒科、乳多泡病毒科,其基因轉(zhuǎn)錄時(shí)所需的RNA聚合酶都是由宿主細(xì)胞提供的;彈狀病毒科、正黏病毒科、副黏病毒科和呼腸孤病毒科所需的RNA聚合酶以及反轉(zhuǎn)錄病毒科所需的反轉(zhuǎn)錄酶,都是病毒粒子自身所攜帶的;而皰疹病毒DNA復(fù)制所需的酶,部分由病毒基因編碼(如DNA聚合酶和胸苷激酶),部分由宿主細(xì)胞

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