模擬題A卷一題二題三題四題五題總分一、填空題：（每空0.5分，共20分）1、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指具有一種或多種足夠（均勻）和很好確定了的（特性值），用以校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法或給材料定值的材料或物質(zhì)。2、用分度值0.1g的天平稱取約20g的物品，最多可記錄為（3）有效數(shù)字，如用來(lái)測(cè)定物料中水分，要求相對(duì)稱量誤差不大于2%,至少應(yīng)稱取（10）g。2、?銘酸洗液的主要成分是（重銘酸鉀）（濃硫酸）和水，用于去除器壁殘留油污，洗液可重復(fù)使用，洗液用到出現(xiàn)（綠色）時(shí)就失去了去污能力，不能繼續(xù)使用。3、滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行洗滌、（涂油）、（試漏）、（裝溶液和趕氣泡）五步。4、分析數(shù)據(jù)異常值處理，通常用（4d檢驗(yàn)）法、（Q檢驗(yàn)）法和（Grubbs檢驗(yàn)）法來(lái)判定。5、在進(jìn)行實(shí)際試樣分析時(shí)，為消除干擾組分的影響，常用的掩蔽方法有：（絡(luò)合掩蔽）、（沉淀掩蔽）、（氧化還原掩蔽）。6、某物質(zhì)的溶解度是指在（一定溫度）下，某物質(zhì)在（100g）溶劑中達(dá)到（溶解平衡/飽和狀態(tài)）狀態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù)。物質(zhì)的溶解難易一般符合（相似者相溶）經(jīng)驗(yàn)規(guī)律。7、質(zhì)量分析法中，烘干和灼燒的目的是（除去）洗滌后沉淀中的水分和洗滌液中（揮發(fā)性）物質(zhì)，使沉淀具有一定組成，這個(gè)組成經(jīng)過(guò)烘干和灼燒后成為具有（恒定）組成的稱量式。8、當(dāng)用硝酸溶解硫化礦物時(shí),會(huì)析出大量（單質(zhì)硫），常包藏礦樣,?妨礙繼續(xù)溶解，？但如果先加入（鹽酸）？可以使大部分硫形成（H2S）揮發(fā)，再加入硝酸，可以避免上述現(xiàn)象。9、銘黑T與很多金屬離子生成（紅色）絡(luò)合物，為使終點(diǎn)敏銳，最好控制PH值在（9-10）之間。10、朗伯-比爾定律是指光的吸收與（吸收層厚度）和（溶液濃度）成正比，它是比色分析的理論基礎(chǔ).其中，K稱為吸光系數(shù)，它與（入射光的波長(zhǎng)）和（溶液的性質(zhì)）有關(guān)。11、試液中鋁含量的測(cè)定采用返滴定法是由于（鋁離子易水解）、（鋁離子與EDT而應(yīng)慢）和（鋁離子封閉指示劑）。12、X射線熒光光譜分析法的基體效是指基體中（其它元素對(duì)分析元素）的影響，包括（吸收效應(yīng)）和（增強(qiáng)效應(yīng)）。13、硫是鋼的有害元素之一，它易使鋼產(chǎn)生（熱脆），使鋼的（機(jī)械性能）降低，同時(shí)對(duì)鋼的耐蝕性、可焊性不利。二、單選題：（每小題1分、共20分.在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無(wú)分，少選無(wú)錯(cuò)選可得0.5分。）1、滴定管讀數(shù)時(shí)，視線比液面低，會(huì)使讀數(shù)（）A、偏低B、偏高C、可能偏低，也可能偏高D、沒(méi)有影響TOC\o"1-5"\h\z2、分析用三級(jí)水的25c電導(dǎo)率應(yīng)小于（）。A6.0而/cmB5.5而/cmC5.06/cmD4.5而/cm3、影響氧化還原反應(yīng)平衡常數(shù)的因素是（）。A反應(yīng)物濃度B、催化劑C、溫度D誘導(dǎo)作用4、在24c時(shí)（水的密度為0.99638g/mL）稱得25mL移液管中至刻度線時(shí)放出的純水的質(zhì)量為24.902g,則其在20c時(shí)的真實(shí)體積為（）mLA25.00B、24.99C25.01D24.975、NaOH商定HPO以酚醐為指示劑，終點(diǎn)時(shí)生成（）。（已知H3PO的各級(jí)離解常數(shù)：Ka=6.9x10-3Ka2=6.2x10-8Ka=4.8x10-13）ANaHPOB、NazHPOC、NasPODNaHPO+NaHPO6、標(biāo)準(zhǔn)分樣篩80目是指（）A、80cm長(zhǎng)度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個(gè)B、80mm長(zhǎng)度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個(gè)C、25.4cm長(zhǎng)度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個(gè)D、25.4mm長(zhǎng)度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個(gè)7、銀器皿在使用時(shí)下列哪個(gè)說(shuō)法不正確（）A、不許使用堿性硫化試劑B、不能在火上直接加熱C、不可用于熔融硼砂D、受氫氧化鉀（鈉）的侵蝕8、原子吸收方法測(cè)定中，通過(guò)改變狹縫寬度，可消除下列哪種干擾？A、分子吸收B、背景吸收C、光譜干擾D、基體干擾9、向1毫升pH=1.8的鹽酸中加入水（）才能使溶液的pH=2.8。A、9mlB、10mlC、8mlD、12ml10、庫(kù)侖分析法的理論基礎(chǔ)是（）A原電池B電解池C法拉第電解定律D電極反應(yīng)11、（1）用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.1mol/LFe2+溶液（2）用0.002mol/LKMnO4溶液滴定0.01mol/LFe2+溶液上述兩種情況下其滴定突躍將是（A）A一樣大B（1）＞（2）C（2）＞（1）D缺電位值，無(wú)法判斷12、用原子吸收光譜法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除（）干擾。A、硫酸B、鈉C、磷酸D、鎂13、使用時(shí)需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動(dòng)的是（D）。A、1211滅火器B、干粉滅火器C二氧化碳滅火器D泡沫滅火器14、在EDTA配位滴定中，酸度是影響配位平衡的主要因素之一，下列說(shuō)法正確的是（）。A、pH值愈大，酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性愈大B、pH值愈小，酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性愈大C、酸度愈低，酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性愈大；D、酸度愈高，酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性愈大；15、某有色溶液在某一波長(zhǎng)下用2cm吸收池測(cè)得其吸光度為0.750,若改用0.5cm和3cm吸收池，則吸光度各為（）A、0.188/1.125B、0.108/1.105C、0.088/1.025D、0.180/1.12016、有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測(cè)定時(shí)若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，以下說(shuō)法哪種正確？（）A、透過(guò)光強(qiáng)度相等B、吸光度相等C、吸光系數(shù)相等D、以上說(shuō)法都不對(duì)17、優(yōu)級(jí)純、分析純、化學(xué)純?cè)噭┑钠亢烆伾来螢锳、綠色、紅色、藍(lán)色B、紅色、綠色、藍(lán)色C、藍(lán)色、綠色、紅色D、綠色、藍(lán)色、紅色；18、在容量分析中，由于存在副反應(yīng)而產(chǎn)生的誤差稱為（）A、過(guò)失誤差差B、系統(tǒng)誤差C、隨機(jī)誤差D、相對(duì)誤差19、標(biāo)定KMnO4時(shí)，第1滴加入沒(méi)有褪色以前，不能加入第2滴，加入幾滴后，方可加快滴定速度原因是（）A、KMnO4自身是指示劑，待有足夠KMnO4時(shí)才能加快滴定速度B、O2為該反應(yīng)催化劑，待有足夠氧時(shí)才能加快滴定速度C、Mn2+為該反應(yīng)催化劑，待有足夠Mn2+才能加快滴定速度D、MnO2為該反應(yīng)催化劑，待有足夠MnO2才能加快滴定速度20、符合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大的吸收峰的波長(zhǎng)位置（）A、向長(zhǎng)波方向移動(dòng)B、向短波方向移動(dòng)C不移動(dòng)，但峰高降低D無(wú)任何變化三、多選題（每題2分，共20分.在每小題列出的備選項(xiàng)中至少有兩個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選、未選均無(wú)分，少選可得0.5分）1、下列關(guān)于校準(zhǔn)與檢定的敘述正確的是（ABD）A、校準(zhǔn)不具有強(qiáng)制性，檢定則屬執(zhí)法行為B、校準(zhǔn)的依據(jù)是校準(zhǔn)規(guī)范、校準(zhǔn)方法，檢定的依據(jù)則是按法定程序?qū)徟嫉挠?jì)量檢定規(guī)程C、校準(zhǔn)和檢定主要要求都是確定測(cè)量?jī)x器的示值誤差D、校準(zhǔn)通常不判斷測(cè)量?jī)x器合格與否，檢定則必須作出合格與否的結(jié)論2、分光光度計(jì)100%點(diǎn)不穩(wěn)定時(shí)，通常采用（ABD）方法處理。A、查看光電管暗盒內(nèi)是否受潮，更換干燥的硅膠B、對(duì)于受潮較重的儀器，可用吹風(fēng)機(jī)對(duì)暗盒內(nèi)、外吹熱風(fēng)，使潮氣逐漸地從暗盒內(nèi)跑掉C、更換波長(zhǎng)D、更換光電管3.下列關(guān)于Q檢驗(yàn)法的說(shuō)法，正確的有（A,B,C）。A.Q檢驗(yàn)法符合數(shù)理統(tǒng)計(jì)原理B.適用于平行測(cè)定次數(shù)為3-10次的檢驗(yàn)C.計(jì)算簡(jiǎn)便D.準(zhǔn)確但計(jì)算量較大4、下列關(guān)于吸附指示劑說(shuō)法正確的有（A,B,C）。A.吸附指示劑是一種有機(jī)染料B.吸附指示劑能用于沉淀滴定中的法揚(yáng)司法C.吸附指示劑指示終點(diǎn)是由于指示劑結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變D.吸附指示劑本身不具有顏色5、為獲得較純凈的沉淀，可采取下列措施（A,B,D）。A.選擇適當(dāng)?shù)姆治龀绦駼.再沉淀C.在較濃溶液中進(jìn)行沉淀D.洗滌沉淀6、在過(guò)量NaOH中不以沉淀形式存在的是（ABD）。A.Al3+B.Zn2+C.Hg22+D.Na+7、對(duì)容量瓶可使用（A,C）方法進(jìn)行校正。A.絕對(duì)校正（稱量）B.相對(duì)校正（稱量）C.相對(duì)校正（移液管）D.相對(duì)校正（滴定管）8.凡士林等油狀物粘住活塞，可以（B,C,D）。A.用力敲擊B.電吹風(fēng)慢熱C.微火慢熱D.微熱外層后用木棒輕敲9、常用的光電轉(zhuǎn)換器有（A,B,C）。A.光電池B.光電管C.光電倍增管D.光柵10、溶液的酸度對(duì)光度測(cè)定有顯著影響，它影響（A,B,C,D）。A.待測(cè)組分的吸收光譜B.顯色劑的形態(tài)C.待測(cè)組分的化合狀態(tài)D.顯色化合物的組成四、簡(jiǎn)答題：（每小題5分、共20分）1、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度大小選擇的依據(jù)有哪些？答：確定標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的大小，應(yīng)當(dāng)根據(jù)下面四個(gè)原則來(lái)考慮：（1）滴定終點(diǎn)的敏銳程度；（2）測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的相對(duì)誤差；（3）試樣中待測(cè)組分的含量和試樣量；（4）對(duì)分析結(jié)果準(zhǔn)確度的要求。2、硫酸加熱分解試樣時(shí)，不同階段冒煙主要的主要成分是什么？為何硫酸具有強(qiáng)氧化性？答：硫酸與水可以任意比例互溶，在加熱分解試樣過(guò)程中，硫酸濃度低于98.3%寸，蒸發(fā)水分，此時(shí)，冒出煙霧主要成分為水分；硫酸濃度高于98.3%,最高沸點(diǎn)339C,此時(shí)，冒濃烈的硫酸煙。其主要成分是S。，具有強(qiáng)烈的氧化性。因此，濃硫酸加熱具有強(qiáng)氧化性。（2分）3、請(qǐng)看圖填寫各部件的名稱和它的主要功用：721型分光光度計(jì)光學(xué)系統(tǒng)圖部件名稱主要功用—光源——發(fā)出所需波長(zhǎng)范圍內(nèi)的連續(xù)光譜（1分）5棱鏡使入射光色散得單色光（1分）9—吸收池_盛放欲測(cè)吸光度之溶液一（1分）11―檢測(cè)器——將光強(qiáng)轉(zhuǎn)換成電流進(jìn)行測(cè)量—（1分）。12―珀不?！?K出A值和T值（1分）。4、分析待測(cè)試液中Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Mn2+等組分，為將Fe3+、Al3+與Ca2+、Mg2+分離，常使用NH3-NH4CI體系，此時(shí)，Mn2+將留在何處？若以EDTA滴定Fe3+>Al3+以及Ca2+、Mg2+,讓Mn留在溶液還是沉淀為好？如何達(dá)到此目的？答：Mn（OH）2溶解度不大也不小，Mn2+將在沉淀和溶液中分別存在（2分）。在EDTA滴定法中，Mn不干擾F/、Al3+測(cè)定，但卻干擾Ca2+、Mg2+測(cè)定，因此，Mn留在沉淀中為好（2分）。為使Mn完全沉淀，可同時(shí)加入H2O2將Mn2+氧化為Mn4+以MnO（OH）2沉淀形式存在（1分）五、計(jì)算題：（共20分，有結(jié)果而沒(méi)有計(jì)算公式不得分）（6分）采用某種新方法測(cè)定基準(zhǔn)明磯中鋁的含量（％）彳導(dǎo)到9個(gè)分析結(jié)果：10.74、10.77、10.77、10.77、10.81、10.82、10.73、10.86、10.81（%）。已知明磯中鋁的標(biāo)準(zhǔn)值為10.77%,問(wèn)采用新方法后，是否引起系統(tǒng)誤差（置信度95%）?已知相應(yīng)的t值為2.31.解：已知：n=9f=9-1=8X=10.79%S=J（xix）2=0.042%n1,4u廠一10.7910.77磊d仆trrVn=V9=1.43s0.042已知t值231應(yīng)t計(jì)<t表，說(shuō)明X與u之間不存在顯著的差異，即采用新方法后沒(méi)有引起系統(tǒng)誤差。（7分）用CaCO3基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定EDTA溶液的濃度，稱取0.1005g

CaCO3基準(zhǔn)物質(zhì)溶解后定容為100.0mL。移取CaCO3基準(zhǔn)物質(zhì)溶解后定容為pH=12時(shí)用鈣指示劑指示終點(diǎn)，以待標(biāo)定EDTA滴定之，用去.90mL。已知原子量CaCOs,100.09,Zn：65.39,Fe：55.845,O:15.999。(1)計(jì)算EDTA的濃度；(2)計(jì)算EDTA對(duì)ZnO和Fe2Os的滴定度解：(1)根據(jù)共反應(yīng)關(guān)系應(yīng)為1：1,則nCaCOsnEDTA0.1005100.090.1005100.0910010002524.9CedtaCCedta=0.01008molVL1.(2)根據(jù)滴定度定義，得:TEDTAZnOCEDTAMZnO10000.0100881.38TEDTAZnOCEDTAMZnO10000.0100881.3810008.203104gmLCEDTAMFe2O3TEDTAFe2O3~~/“c23210000.01008159.69210