2023一、選擇題 (此題包括12小題，每題4分，共48分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1．2023年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)在瑞典皇家科學(xué)院揭曉，讓·皮埃爾·索維奇，J·弗雷澤·斯托達(dá)特爵士和伯納德·L·費(fèi)林加三位科學(xué)家共享該獎(jiǎng)，以表彰他們?cè)凇昂铣煞肿訖C(jī)器”方面的爭(zhēng)論。以下關(guān)于分子機(jī)器說(shuō)法的是“分子機(jī)器”尺寸小，可以依靠各種化學(xué)能、電能、光能等進(jìn)展驅(qū)動(dòng)，在納米層次上把握單分子和多分子的運(yùn)動(dòng)“分子機(jī)器”是通過(guò)分子和分子之間的共價(jià)鍵作用形成的構(gòu)造固定的超分子組裝體，再通過(guò)酸堿、離子、光、電等外界刺激，使分子之間發(fā)生相互運(yùn)動(dòng)，最終實(shí)現(xiàn)做功“分子機(jī)器”可以通過(guò)它的分子鉗子與特定的病毒相結(jié)合，向腫瘤部位集中運(yùn)輸藥D．只要材料和環(huán)境條件具備化學(xué)與生活、社會(huì)進(jìn)展息息相關(guān)，以下有關(guān)說(shuō)法的是A了化學(xué)變化“時(shí)氣錯(cuò)逆，霾霧蔽日《中國(guó)詩(shī)詞大會(huì)》不僅弘揚(yáng)了中國(guó)傳統(tǒng)文化，還蘊(yùn)含著很多化學(xué)學(xué)問(wèn)。例如劉禹錫詩(shī)句“千淘萬(wàn)漉雖辛苦，吹盡狂沙始到金”可以看出金性質(zhì)穩(wěn)定，可通過(guò)物理方法得到“外觀如雪，強(qiáng)燒之，紫青煙起應(yīng)離子液體〔或稱(chēng)離子性液體〕是指全部由離子組成的液體，如熔融NaCl、KOH等。室溫四周呈液態(tài)的離子液體稱(chēng)為室溫離子液體，其常見(jiàn)的陽(yáng)離子有季銨鹽離子、季鏻鹽離子、咪唑鹽離子、吡咯鹽離子等，常見(jiàn)的陰離子有鹵素離子、四氟硼酸根離子、六氟磷酸根離子等。離子液體具有很多傳統(tǒng)溶劑無(wú)法比較的獨(dú)特性能，被廣泛應(yīng)用于化學(xué)爭(zhēng)論的各個(gè)領(lǐng)域。以下說(shuō)的是離子液體在反響過(guò)程中可作為溶劑和催化劑，從而提高化學(xué)反響的速率在使用含有重金屬元素的離子液體時(shí)，要嚴(yán)格遵守安全守則，嚴(yán)禁用手直接觸碰，同時(shí)佩戴防毒面具，防止離子液體易揮發(fā)而導(dǎo)致中毒離子液體具有電導(dǎo)率高的特點(diǎn)，可作為電解質(zhì)溶液應(yīng)用于電化學(xué)爭(zhēng)論D．通過(guò)對(duì)離子液體的進(jìn)一步爭(zhēng)論，覺(jué)察選擇不同的陰陽(yáng)離子可調(diào)整其對(duì)很多無(wú)機(jī)物、有機(jī)物的溶解度，在分別提純物質(zhì)方面具有良好的應(yīng)用前景以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A．大分子化合物油脂在人體內(nèi)水解為氨基酸和甘油等小分子才能被吸取B．20232月，朝鮮第三代領(lǐng)導(dǎo)核心金正恩兄長(zhǎng)金正男系神經(jīng)毒劑“VX”中毒身亡，VX的鍵線(xiàn)式為：ON＝ ，分子式為C H PSNO，無(wú)手性NOS P 10 26 2O1F3CONOCF3CONO得到的產(chǎn)物均為極性分子；有機(jī)物X也可發(fā)生加成反響，1molX最多消耗5molH —2 HD以下有關(guān)物質(zhì)構(gòu)造的說(shuō)法的是4爭(zhēng)論人員經(jīng)過(guò)不懈努力，通過(guò)NaNO3Na2O573KNa3NO，并且覺(jué)察NaNO4也是存在的，后者與水反響的化學(xué)方程式：NaNO4+H2O=NaNO3+H2O24隨著計(jì)算化學(xué)的進(jìn)展，爭(zhēng)論人員通過(guò)“晶體構(gòu)造推想”模型進(jìn)展演算覺(jué)察，確定條件下能夠得到氦鈉化合物，并進(jìn)一步合成得到Na2He。此外“確定條件”不行能指常溫常壓三苯鍺丙酸〔Ph3GeCH2CH2COOH〕可用于合成有機(jī)鍺化合物〔一類(lèi)具有高效低毒的2搞癌藥物H21∶9反響，也能通過(guò)縮聚反響制備有機(jī)高分子藥物D．分子式為C8H11N的有機(jī)物，分子內(nèi)含有苯環(huán)和氨基〔-NH〕的同分異構(gòu)體共有142種以下各反響方程式的是Cl2與H2O反響：Cl2+H2O Cl-+H++HClOB．向含氰化氫的廢水中參與鐵粉和碳酸鉀制備黃血鹽：2 12HCN+2Fe+3K2CO3=2K3Fe(CN)6+H↑+3CO↑+5H22 4C．堿性條件下，甲醛與Zn(CN)2-反響：4Zn(CN)2-+4HCHO+4HO→4HOCHCN+Zn(OH)2-4 2 2 4D．在水溶液中，硫酸銀與單質(zhì)硫作用，沉淀變?yōu)榱蚧y，分別，所得溶液中加碘水不褪色：3Ag2SO4+4S+4H2O=3Ag2S+4H2SO4以下選擇或操作均正確的選項(xiàng)是裝置甲可用于吸取有刺激性氣味的SO2氣體B．裝置乙可用于分別碘單質(zhì)和氯化銨的固體混合物C．裝置丙可作為分解草酸晶體〔H2C2O4·H2O〕的裝置，草酸晶體100℃開(kāi)頭失水，101.5℃熔化，150℃左右開(kāi)頭分解成氣體D．裝置丁的試驗(yàn)現(xiàn)象，說(shuō)明該裝置不漏氣A、B、C、D、E五種元素的原子序數(shù)依次增大。A、B、C、D是短周期元素中的四2種非金屬元素，A元素的原子形成的離子就是一個(gè)質(zhì)子，C、D在元素同期表中處于相鄰的位置，它們的單質(zhì)在常溫下均為無(wú)色氣體，B的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年月，E是地殼中含量最高的金屬元素。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A．B為碳元素，其同素異形體C60構(gòu)成分子晶體故能溶于有機(jī)溶劑，而石墨則往往可以消滅在死火山口，由于那里曾經(jīng)受過(guò)高溫高壓B．化合物BD2是直線(xiàn)型分子，假設(shè)遇E同周期的金屬單質(zhì)著火均可用BD2滅火CENaHCO3溶液，電解一開(kāi)頭就會(huì)在陰極區(qū)消滅白色沉淀D．A、C兩元素可能形成原子個(gè)數(shù)比〔A∶C〕3∶1、2∶11∶1的化合物以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是熱B1mL3~45min，冷卻后選參與NaOH溶液至堿性，再滴加碘水，即可驗(yàn)證淀粉是否發(fā)生水解C．抽濾操作中，洗滌沉淀時(shí)要關(guān)小或者關(guān)閉抽氣泵D．試驗(yàn)室中的乙醇往往都含有確定量的水，可通過(guò)蒸餾方法得到無(wú)水乙醇含有4n+2〔n=0，1，2……〕π電子的單環(huán)封閉平面共軛多烯化合物具有芳香性，這就是Hückel規(guī)章。依據(jù)Hückel規(guī)章，以下具有芳香性的是t 利用傳感技術(shù)可以探究壓強(qiáng)對(duì)2NO2 N2O4化學(xué)平衡移動(dòng)的影響。在室溫、100KPa條件下，往針筒中充入確定體積的NO2氣體后密封并保持活塞位置不變。分別在、t 1 2測(cè)定針筒內(nèi)氣體壓強(qiáng)變化如右圖所示。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A．BNO26%B．B點(diǎn)到D點(diǎn)的過(guò)程中，NO2的物質(zhì)的量先削減后增大C．B、Ev<vB ED．E、H兩點(diǎn)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量大小為M>ME H氫氧燃料電池作為極具進(jìn)展前途的動(dòng)力電源，廣泛應(yīng)用于大型電站發(fā)電、便攜移動(dòng)電源、飛機(jī)、汽車(chē)、軍艦等。用酸性氫氧燃料電池為電源進(jìn)展電解的實(shí)驗(yàn)裝置〔確定條件下可實(shí)現(xiàn)有機(jī)物的電化學(xué)儲(chǔ)氫〕如右圖所示。甲池A為含苯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.10的混合氣體，B10mol混合氣體，其中苯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.24，C2.8mol氣體〔無(wú)視水蒸氣，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是乙池中溶液的pH變小2 B．D處通入H，C處有O2 C．該儲(chǔ)氫裝置的電流效率：η=生成目標(biāo)產(chǎn)物消耗的電子數(shù)轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)

×100%=75%3D．甲池中陰極區(qū)，苯被復(fù)原的同時(shí)，還有其他物質(zhì)也被復(fù)原二、選擇題6424122120Crabtree26種分子間雙氫鍵B-H…H-A〔即H與H之間形成類(lèi)氫鍵。日本DoiMiyakeLiH…HCN分子之間含雙氫鍵兩分子的H3N—BH3 B．C2H4和C2H2 C．苯和三氯甲烷D．LiH和C2H2〔丙〔甲〔乙〔標(biāo)況下的密度為按物質(zhì)的量之比14反響生成的。為探究物質(zhì)丙的組成和性質(zhì)，設(shè)計(jì)并完成如下試驗(yàn)：以下說(shuō)法的是氧化物甲中陽(yáng)離子的核外電子排布式：[Ar]3d5B．將氣體乙在過(guò)量的空氣中充分燃燒后的混合氣體通入BaCl2溶液，消滅白色沉淀C．物質(zhì)丙的化學(xué)式為Fe2S

，將上述濾液暴露在空氣中發(fā)生如下反響：34Fe2++4H++O2=4Fe3++2H2OD．將盛有等濃度、等體積鹽酸的兩個(gè)反響容器〔錐形瓶〕置于不同溫度的水浴中，參與等量的丙，觀看黑色物質(zhì)消逝的快慢，可以驗(yàn)證不同溫度對(duì)丙與鹽酸反響速率的影響15．H2C2O4為二元弱酸，其水溶液中存在形式的分布與pH關(guān)系如以下圖，以下說(shuō)法．的是Ka2=6.3×10-52 4 2 0.01mol/L的草酸與NaOH溶液等體積混合并充分反響得到的溶液中：c(Na+)>c(HCO-)>c(H+)>c(OH-)>c(CO2-2 4 2 向pH=36的過(guò)程中反響的離子方程式：2 4 3 2 4 2 4 HCO-+NH·HO=NH++CO2-+H2 4 3 2 4 2 4 向草酸溶液滴加NaOH溶液至中性：c(H+)+c(Na+)=c(HCO-)+c(CO

2-)2 4 2 416．梯形聚合物是由兩個(gè)以上的單鏈相連而成一條梯狀大分子鏈的聚合物。由于大分子鏈上沒(méi)有單鏈，其僵硬性增大，具有更高的熱穩(wěn)定性。某梯狀聚合物BBL的構(gòu)造簡(jiǎn)式為兩種物質(zhì)縮聚而成。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A．A分子中全部原子共平面，1molA2molNaOH反響B(tài)．B屬于芳香族化合物，可溶于水，其水溶液顯堿性C．BBL是平面型聚合物分子，平均每個(gè)鏈節(jié)中有7個(gè)環(huán)，其鏈節(jié)有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象D．由A、B生成BBL的反響中，還會(huì)生成H2O和HCl，且物質(zhì)的量相等4171.17×10-2，9.3×10-4，2.9×10-52.60×10-7。QQ”的口感。順、反丁烯二酸的構(gòu)造如下：近來(lái)，又有理論計(jì)算說(shuō)明，甲酸也存在Z-和E-型兩種異構(gòu)體，且兩者存在確定的能量差別：依據(jù)以上給出的信息，結(jié)合所學(xué)學(xué)問(wèn)，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A．熔點(diǎn)：反丁烯二酸>順丁烯二酸；水中的溶解度：反丁烯二酸>順丁烯二酸B．一樣溫度下，將兩片一樣的鎂帶投入一樣物質(zhì)的量濃度的順?lè)炊∠┒崛芤褐?，產(chǎn)生氣泡的初始速率一樣C2.60×10-7對(duì)應(yīng)于順丁烯二酸的其次級(jí)電離DE-型異構(gòu)體的pKa<3.77無(wú)摩擦、無(wú)質(zhì)量的活塞1、2、34將反響器隔成甲、乙、丙和丁4局部〔如以以下圖所示。分別進(jìn)展反響〔+〔〕 〔，起始時(shí)物質(zhì)的量已標(biāo)在圖中。某溫度和100kPa下實(shí)現(xiàn)平衡時(shí)，各局部的體積分別為V 、V 、V 和V 。這時(shí)假設(shè)去掉活塞1或3，均不會(huì)引起甲 乙 丙 丁其他活塞移動(dòng)。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A．假設(shè)向甲容器中充入確定量的B，則B的轉(zhuǎn)化率變大B．b<3aC．y=(b-8a)/7D．假設(shè)假定該反響的K 3向右移動(dòng)

[C]ccc[A] [B]c×c

=1〔c =1mol/，則去掉活塞2后再次到達(dá)2231910分〕金屬單質(zhì)A與氣體單質(zhì)B加熱反響生成C常見(jiàn)液體D反響，生成刺激性氣味氣體E〔能使潮濕的紅色石蕊試紙變藍(lán)。AE在加熱條件下反響得到C。鹽F受熱分解得到B與D1∶2。請(qǐng)答復(fù)：〔1〕C的化學(xué)式，寫(xiě)出A與E反響的化學(xué)方程式 。氣體E中心原子的雜化方式是 。液態(tài)E中存在自耦電離類(lèi)似水的電離寫(xiě)出E的自耦電離方程式 。以下物質(zhì)中，在液態(tài)E溶解度最大的是 。A．CCl4 B．CH3OCH3 C．D．PCl5寫(xiě)出F受熱分解的化學(xué)方程式 。52013分〕如下表。X、Y為不同的金屬元素。以以下圖畫(huà)出了E171〔a=b=4.59?，c=2.96?，α=β=γ=90°，ρ=4.25g/cm3〕的晶胞。利用給出的晶胞參數(shù)，列式計(jì)算E171中最小重復(fù)單元的化學(xué)式的摩爾質(zhì)量。確定BD的化學(xué)式，以及E50〔IE171和N的化學(xué)式。注：標(biāo)準(zhǔn)狀況下D一種液體。2 寫(xiě)出NaHPO 170℃ E450〔I〕轉(zhuǎn)化的反響方程式。2 E450〔、E500〔I〕面坯。請(qǐng)寫(xiě)出上述混合物能夠使面坯疏松的反響方程式。1142114分環(huán)己酮為無(wú)色透亮液體，帶有泥土氣息，微溶于水，易溶于乙醚、乙醇等有機(jī)溶劑，性質(zhì)較為穩(wěn)定，但在確定條件下也會(huì)被強(qiáng)氧化劑氧化。試驗(yàn)室通過(guò)以下步驟制備環(huán)己酮。15.25g30mL4.5mL濃硫酸，并不斷攪拌得到橙30℃，備用。2：向100mL圓底燒瓶?jī)?nèi)，參與5.25mL環(huán)己醇，然后參與上述重鉻酸鈉溶液，振搖使充分混合。步驟3：放入溫度計(jì)，測(cè)量初始反響溫度，并觀看溫度變化狀況。當(dāng)溫度上升至55℃時(shí)，6馬上用水浴冷卻，保持反響溫度在55~60℃。約0.5h后，溫度開(kāi)頭消滅下降趨勢(shì)，移去水浴0.5h以上，溶液呈墨綠色。步驟4：向墨綠色溶液中參與30mL水和幾粒沸石，改成蒸餾裝置，95℃時(shí)環(huán)己酮與水一起蒸餾出來(lái)，直至餾出液不再渾濁時(shí)，再多蒸7.5~10mL50mL餾出液。步驟56g精鹽后，轉(zhuǎn)入分液漏斗，靜置，分液，得到有機(jī)層，并用無(wú)水硫酸鉀枯燥，蒸餾得到環(huán)己酮。請(qǐng)答復(fù)：寫(xiě)出制備環(huán)己酮的化學(xué)方程式 。步驟3反響溫度把握在55~60℃的目的是 。由此可知，步驟2應(yīng)留意 。餾出液參與精鹽的目的 。5方案不夠嚴(yán)密導(dǎo)致產(chǎn)品產(chǎn)率偏低，請(qǐng)加以改進(jìn)。。步驟5方案被改進(jìn)后，同學(xué)乙認(rèn)為還可對(duì)步驟4進(jìn)展改進(jìn)從而進(jìn)一步提高產(chǎn)品的產(chǎn)率，改進(jìn)方案為 。2232213分〕局部麻醉劑普魯卡因〔代號(hào)〕的構(gòu)造式如下所示：普魯卡因鹽的陽(yáng)離子〔代號(hào)：BH+〕Ka=1×10-9。普魯卡因作為局部麻醉劑的麻醉作用是由于它的分子能夠透過(guò)神經(jīng)鞘的膜，但它的陽(yáng)離[B]子BH+根本上不能透過(guò)神經(jīng)鞘膜[BH+]

=1/100此時(shí)溶液的pH為 。2 5 假設(shè)把上述B分子中的二乙基胺基改成乙基氨基-NHCH〕或氨基-NH，分別對(duì)應(yīng)化合物C和D，B、C、D的堿性挨次是C>B>D，則它們通過(guò)神經(jīng)鞘膜的趨勢(shì)是 < < ，其理由為 。2 5 作為局部麻醉劑，普魯卡因在傳導(dǎo)麻醉、浸潤(rùn)麻醉及封閉療法中均有良好藥效。它的合成路線(xiàn)如下，請(qǐng)寫(xiě)出以下路線(xiàn)中用字母a、b、c表示的試劑、A~E表示的中間產(chǎn)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式。72310分〕有機(jī)物分子G和，均高度對(duì)稱(chēng)，表達(dá)了確定的美感與藝術(shù)性。G是一種構(gòu)造對(duì)稱(chēng)的烯烴，含有三重旋轉(zhuǎn)軸〔沿此軸旋轉(zhuǎn)360°/3覺(jué)察不出整個(gè)分子的變化，可由以下路線(xiàn)合成：：①Diels-Alder反響：共軛雙烯與烯烴或炔烴共熱生成環(huán)己烯的衍生物，例如：[2+2]環(huán)加成反響：在光照下兩分子烯烴可雙聚成環(huán)丁烷衍生物，舉例如下；假設(shè)分子內(nèi)適當(dāng)位2個(gè)C=C鍵，也有可能發(fā)生分子內(nèi)的[2+2]環(huán)加成反響：②畫(huà)出A、C〔不考慮立體化學(xué)〕目標(biāo)產(chǎn)物J〔分子式C11H12O2〕為一籠狀化合物，可通過(guò)如下合成路線(xiàn)合成