1、學必求其心得，業(yè)必貴于專精1某烴的分子式為C10H14，它不能夠使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子構(gòu)造中只含有一個烷基。切合上述條件的烴有（）A2種B3種C4種D5種剖析:選B。該烴的分子式為C10H14，切合通式CnH2n6,它不能夠使溴水褪色,但能夠使酸性KMnO4溶液褪色，說明它是苯的同系物。因其分子中只含有一個烷基,可推知此烷基為-C4H9，C4H9擁有四種構(gòu)造：-CH2CH2CH2CH3、CH(CH3）CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C（CH3）3.若為第種構(gòu)造,則該烴分子中與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能夠發(fā)生側(cè)鏈氧化,因此切合條件的烴只有3種。2某有

2、機物的構(gòu)造簡式為，以下對于該物質(zhì)的說法中正確的選項是（)A該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)變?yōu)榇碱怋該物質(zhì)能和AgNO3溶液反響生成AgBr積淀C該物質(zhì)能夠發(fā)生消去反響該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響3某有機物X的構(gòu)造簡式以以下圖，以下有關說法正確的選項是學必求其心得，業(yè)必貴于專精（）AX的分子式為C12H16O3BX在必然條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反響C在催化劑的作用下，1molX最多能與1molH2加成D可用酸性高錳酸鉀溶液劃分苯和X剖析：選D。經(jīng)過X的構(gòu)造簡式可得其分子式是C12H14O3，A項錯誤;X分子中的羥基所連碳原子的鄰位碳原子上無氫原子，故不能夠發(fā)生消去反響，

3、B項錯誤；苯環(huán)、碳碳雙鍵均能在催化劑的作用下與H2發(fā)生加成反響,故1molX最多能與4molH2發(fā)生加成反響，C項錯誤；苯環(huán)不能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而X分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D項正確.4每年中秋節(jié)前夕，雞蛋價錢都會一路飆升，某欄目報道一超市在售的雞蛋為“橡皮彈”,煮熟后蛋黃韌性勝過乒乓球但，經(jīng)檢測為真雞蛋.專家介紹，這是由于雞飼料里增添了棉籽餅,進而使雞蛋里含有過多的棉酚所致。已知棉酚的構(gòu)造簡式以以下圖,以下說法不正確的選項是()學必求其心得，業(yè)必貴于專精A該物質(zhì)的分子式為C30H30O8B1mol棉酚最多可與14molH2加成，與6molNaOH反響C在必然條件

4、下,該物質(zhì)可與乙酸反響生成酯類物質(zhì)該物質(zhì)能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色5由有機物合成(香豆素）的合成路線以下：回答以下問題：(1)寫出分子式：丙烯酸甲酯；（2）寫出反響種類：_;若要的反響完滿，學必求其心得，業(yè)必貴于專精則反響需要的條件是；(3)已知化合物的相對分子質(zhì)量為146，寫出其構(gòu)造簡式：_；（4）化合物是的一種同分異構(gòu)體,有以下特點：分子中除苯環(huán)外,無其他環(huán)狀構(gòu)造；在核磁共振氫譜圖中，有四個吸取峰；能發(fā)生銀鏡反響;1mol最多能2mol與的NaOH反響.V的結(jié)構(gòu)簡式為_.答案：(1）C4H6O2(2）取代反響NaOH溶液/加熱,H(硫酸或鹽酸)學必求其心得，業(yè)必貴于專精3)6已知某反響為(

5、1)1molM完滿焚燒需要_molO2。（2）有機物N不能夠發(fā)生的反響為_(填字母序號）。A氧化反響B(tài)取代反響C消去反響D復原反響E加成反響3）M有多種同分異構(gòu)體，其中能使FeCl3溶液顯紫色、苯環(huán)上只有兩個取代基、無環(huán)物質(zhì)的同分異構(gòu)體有_種。(4)物質(zhì)N與H2反響生成的P(構(gòu)造簡式為)學必求其心得，業(yè)必貴于專精發(fā)生縮聚反響產(chǎn)物的構(gòu)造簡式為_;P物質(zhì)的鈉鹽在適合條件下氧化為芬芳醛Q,則Q與銀氨溶液發(fā)生反響的化學方程式為。（5)有機物、的轉(zhuǎn)變關系為錯誤!有機物的構(gòu)造簡式為_；A、B能夠發(fā)生近似的反響生成有機物,則該反響的化學方程式為?；o環(huán)物質(zhì)，另一個取代基為，存在鄰、間、對三種同分異構(gòu)體，也

6、能夠是，也存在鄰、間、對三種同分異構(gòu)體，故切合條件的同分異構(gòu)體有6種.(4)羧基和醇羥基之間發(fā)生縮聚反響，經(jīng)過酯化反響縮去水形成高分子化合物，P物質(zhì)()的鈉鹽在適合條件下氧化為芬芳醛Q,芬芳醛Q和銀氨溶液發(fā)生氧學必求其心得，業(yè)必貴于專精化反響,出現(xiàn)銀鏡現(xiàn)象，依照醛基被氧化的反響原理書寫化學方程式。(5)有機物是加成聚合物的單體，去掉中括號單鍵變雙鍵獲得構(gòu)造簡式為，A、B能夠發(fā)生類似的反響生成有機物，依照有機物是有機物失水獲得,因此有機物中的碳碳雙鍵是醇羥基消去水反響生成，因此有機物是由丙炔和正丁醛發(fā)生反響生成的，該反響的化學方程式為CH3CH2CH2CHO.答案：（1）9.5（2)C(3）6(

7、4)7相對分子質(zhì)量為162的有機化合物M，用于調(diào)制食用香精，分子中碳、氫原子數(shù)相等,且為氧原子數(shù)的5倍,分子中只含有一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基。芬芳烴A的核磁共振氫譜譜圖有6個峰，其面積之比為122212.用芬芳烴A為原學必求其心得，業(yè)必貴于專精料合成M的路線以下：試回答以下問題：1)A的構(gòu)造簡式為_，F(xiàn)中的官能團名稱是_。2)試劑X的名稱可能是_。3）反響中屬于取代反響的是_(填反響代號，下同）,屬于酯化反響的是_，屬于加成反響的是_，屬于消去反響的是_。(4)M能發(fā)生的反響種類有_(填序號)。取代反響加成反響消去反響加聚反響縮聚反響(5)達成以下化學方程式：FI：GM：。學必求其心得，

8、業(yè)必貴于專精；發(fā)生鹵代烴堿性條件下的水解，C為；為氧化反響，D為；聯(lián)合G為酸,可知發(fā)生醛的氧化反響，E為；由E、F的分子式可知發(fā)生加成反響,F為；由F的構(gòu)造可知發(fā)生的是縮聚反響，縮聚生成高分子化合物；聯(lián)合酯M、F的分子式可知G與甲醇發(fā)生酯化反響生成M，G的構(gòu)造簡式為反響屬于消去反響.由M的構(gòu)造簡式可知其不能夠發(fā)生消去反響、縮聚反響。答案：(1）羥基、羧基(2）銀氨溶液或新制Cu(OH）2懸濁液(3)（4）學必求其心得，業(yè)必貴于專精8“心得安”是治療心臟病的藥物，下面是它的一種合成路線(詳細反響條件和部分試劑略)：回答以下問題：(1）試劑a是_,試劑b的構(gòu)造簡式為_，b中官能團的名稱是_。(2)

9、的反響種類是_.(3)“心得安的分子式為_.學必求其心得，業(yè)必貴于專精(4)試劑b可由丙烷經(jīng)三步反響合成：C3H8錯誤!X錯誤!Y錯誤!試劑b，反響1的試劑與條件為_，反響2的化學方程式為_，反響3的反響種類是_.5）芬芳化合物D是1-萘酚的同分異構(gòu)體，其分子中有兩個官能團，能發(fā)生銀鏡反響，D能被酸性KMnO4溶液氧化成EC2H4O2）和芬芳化合物F（C8H6O4），E和F與碳酸氫鈉溶液反響均能放出CO2，F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種.D的構(gòu)造簡式為；由F生成一硝化產(chǎn)物的化學方程式為_該,產(chǎn)物的名稱是_。雙鍵.(2)由合成路線可知，反響是碳碳雙鍵轉(zhuǎn)變?yōu)槊焰I,因此該反響屬于氧化反響。(3)依照“

10、心得安”的構(gòu)造簡式可知，其分子式是C16H21O2N.（4)由丙烷（CH3CH2CH3)三步合成ClCH2CH=CH2的流程圖以下：學必求其心得，業(yè)必貴于專精必然條件1的CH2=CHCH3，ClCH2CH=CH2,因此反響Cl2試劑是Cl2,反響條件是光照；反響2的化學方程式為錯誤!CH2=CHCH3NaClH2O；反響3的反響種類屬于取代反響。(5)1。萘酚的構(gòu)造簡式為，分子式為C10H8O，芬芳化合物D分子中有兩個官能團,能發(fā)生銀鏡反響，說明D分子構(gòu)造中含有醛基（CHO)，并且能被酸性KMnO4溶液氧化D錯誤!E(C2H4O2)芬芳化合物F（C8H6O4).E和F與碳酸氫鈉溶液反響均能放出

11、CO2，說明二者均含有官能團-COOH，因此E的構(gòu)造簡式是CH3COOH，又由于F芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種，說明F上的羧基的地點處于對位,因此F的構(gòu)造簡式為(其中一個COOH是醛基被氧化獲得的，另一個是碳碳三鍵被氧化獲得），則D的構(gòu)造簡式為；F發(fā)生硝化反響的反響方程式為獲得的產(chǎn)物的名稱為2.硝基。1，4。苯二甲酸或硝基對苯二甲酸。答案：（1）NaOH（或Na2CO3）ClCH2CH=CH2學必求其心得，業(yè)必貴于專精氯原子、碳碳雙鍵(2）氧化反響(3）C16H21O2N（4）Cl2/光照錯誤!CH2=CH-CH3NaClH2O取代反響5）2.硝基。1，4.苯二甲酸(或硝基對苯二甲酸）9非諾洛芬

12、是一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物，可經(jīng)過以下方法合成：請回答以下問題：1）非諾洛芬中的含氧官能團為_和_(填名稱）。學必求其心得，業(yè)必貴于專精(2）反響中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的構(gòu)造簡式為_。（3）在上述五步反響中，屬于取代反響的是_(填序號)。（4)B的一種同分異構(gòu)體知足以下條件:.能發(fā)生銀鏡反響，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響。分子中有6種不相同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：_.（5)依照已有知識并聯(lián)合有關信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用).合成路線流程圖示好似下：CH3CH2Br錯誤!CH3CH2OH錯誤!

13、CH3COOCH2CH3水解產(chǎn)物能與FeCl3發(fā)生顯色反響，說明含有酚羥基；分子中含有2個苯環(huán)，有6種不相同的H原子。則構(gòu)造簡式為。(5)聯(lián)合題給信息，運用逆推法獲得中間產(chǎn)物，學必求其心得，業(yè)必貴于專精并確定合成路線，詳細見參照答案。答案：(1）醚鍵羧基(2）3)(4)5)10光刻膠是一種應用寬泛的光敏資料，其合成路線以下（部分試劑和產(chǎn)物略去)：已知。學必求其心得，業(yè)必貴于專精.（1)寫出A的構(gòu)造簡式_。（2）B分子中所含官能團名稱為_。(3）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為3:2：1,E能發(fā)生水解反響，則EF的化學方程式為_.4）由B到C的反響種類為_。由F到G

14、的反響種類為_.（5)D和G反響生成光刻膠的化學方程式為_。6）C的一種同分異構(gòu)體知足以下條件：能發(fā)生銀鏡反響，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種。學必求其心得，業(yè)必貴于專精寫出該同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：_.(7)依照已有知識并聯(lián)合有關信息,寫出以CH3CHO為原料制備CH3COCOCOOH的合成路線流程圖（無機試劑任用)。合成路線流程圖示好似下：CH3CH2Br錯誤!CH3CH2OH錯誤!CH3COOCH2CH3(6）由能發(fā)生銀鏡反響，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響可推知該同分異構(gòu)體中含有醛基,苯環(huán)和酚羥基;由苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種可

15、推知苯環(huán)上各個取代基的分布地點，故該同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式為答案：（1）（2)碳碳雙鍵、醛基(3）(4）氧化反響水解反響學必求其心得，業(yè)必貴于專精6)（）錯誤!錯誤!72CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH錯誤!CH3CHBrCHBrCOOH錯誤!11反。2。己烯醛（D)是一種重要的合成香料，以下合成路線是制備D的方法之一。依照該合成路線回答以下問題：已知:學必求其心得，業(yè)必貴于專精(1)A的名稱是_；B分子中的共面原子數(shù)目最多為_；C分子中與環(huán)相連的三個基團中，不相同化學環(huán)境的氫原子共有_種。(2)D中含氧官能團的名稱是_，寫出查驗該官能團的化學反響方程式：_.(3)E為

16、有機物，能發(fā)生的反響有:_。a聚合反響b加成反響c消去反響d取代反響(4）B的同分異構(gòu)體F與B有完滿相同的官能團，寫出F所有可能的構(gòu)造：_.5)以D為主要原料制備己醛（目標化合物），在方框中將合成路線的后半部分補充完滿。(6）問題（5)的合成路線中第一步反響的目的是學必求其心得，業(yè)必貴于專精_。剖析：(1)A為正丁醛或丁醛。B的構(gòu)造可表示為，可依照乙烯的平面構(gòu)造剖析：號和號C原子及與它們所連的原子，共有6個原子共面；O原子所連的號C相當于羥基H,也共面；由于單鍵能夠旋轉(zhuǎn)，故號C和所連的3個H原子中能夠有1個共面，故共面的原子最多有9個。由于C的構(gòu)造不對稱,故與環(huán)相連的三個基團不對稱，則三個基團

17、中不相同C原子上的H原子均不相同，即不相同化學環(huán)境的H原子共有8種。(2）D中的含氧官能團為醛基;查驗醛基可用銀氨溶液或新制Cu（OH）2懸濁液，反響的化學方程式為3H2O。學必求其心得，業(yè)必貴于專精（5)依照題意，可先將和H2加成為，再依照題給信息ROHROH可得后半部分合成路線：錯誤!6）依照題意易知（5)中的第一步反響是為了保護醛基，否則在后續(xù)反響中醛基會與H2發(fā)生反響，同時也是為了發(fā)生反響ROHROH，進而制得己醛。答案：(1)正丁醛（或丁醛)98（2)醛基學必求其心得，業(yè)必貴于專精3)cd(4）CH2=CHCH2OCH3、5）CH3(CH2)4CHO（6）保護醛基(或其他合理答案）1

18、2醇酸樹脂擁有優(yōu)秀的耐磨性和絕緣性.下面是一種醇酸樹脂G的合成路線:學必求其心得，業(yè)必貴于專精已知：（1)A的構(gòu)造簡式為_,其含有的官能團的名稱是_.2)反響、的反響種類分別是_、_。3）下面說法正確的選項是_（填字母編號).a1molE與足量的銀氨溶液反響能生成2molAgbF能與NaHCO3反響產(chǎn)生CO2c查驗CH3CH2CH2Br中的溴原子時,所加試劑的次序依次是過量氫氧化鈉溶液、硝酸銀溶液（4)的同分異構(gòu)體中同時切合以下條件的芬芳族化合物共有_種。a能發(fā)生消去反響b能與過分濃溴水反響生成白色積淀(5）寫出反響的化學方程式_.HOCH2CH(OH）CH2OH，依照,聯(lián)合反響條件可知,E為，F(xiàn)為。(3）E為，有兩個醛基，因此1molE與足量的銀氨溶液反響能生成4mol學必求其心得，業(yè)必貴于專精Ag，故a錯誤；F為,有兩個羧基，能與NaHCO3反應產(chǎn)生CO2，故b正確；查驗CH3CH2CH2Br中的溴原子時，堿性水解后要把溶液調(diào)成酸性，再加硝酸銀溶液，故