1、2023廣東版生物高考第二輪復(fù)習(xí)A組簡(jiǎn)單情境.正鏈RNA病毒的增殖（2022湖南隆回二中4月模擬考,5）新型冠狀病毒是正鏈RNA病毒，該正鏈進(jìn)入 宿主細(xì)胞后,可以直接作為mRNA鏈指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，也可以通過(guò)RNA聚合酶作用，生成雙鏈,之后雙 鏈解旋，再以負(fù)鏈（新合成的RNA鏈）為模板，在RNA聚合酶作用下，生成雙鏈后再解旋，生成新的正鏈。 下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.新型冠狀病毒的蛋白質(zhì)外殼是在宿主細(xì)胞的核糖體上合成的B.新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)復(fù)制時(shí)涉及兩次堿基互補(bǔ)配對(duì)C.核糖體可以直接與新型冠狀病毒的RNA結(jié)合生成蛋白質(zhì)D.新型冠狀病毒的繁殖過(guò)程涉及中心法則的全部?jī)?nèi)容答案D新型冠狀病毒無(wú)細(xì)

2、胞結(jié)構(gòu)，營(yíng)寄生生活，其蛋白質(zhì)外殼在宿主細(xì)胞的核糖體上合成,A正確;新 型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)復(fù)制時(shí)先以正鏈為模板合成負(fù)鏈，然后以負(fù)鏈為模板合成正鏈，涉及兩次堿基互 補(bǔ)配對(duì),B正確;正鏈RNA病毒可以直接作為mRNA鏈指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成.故核糖體可以直接與新型冠狀 病毒的RNA結(jié)合生成蛋白質(zhì),C正確:新型冠狀病毒的繁殖過(guò)程未涉及逆轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄、DNA復(fù)制過(guò)程， 未涉及中心法則的全部?jī)?nèi)容,D錯(cuò)誤。.肽鏈合成的特殊形式（2022高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試沖刺試卷六,9）非核糖體肽合成酶（NRPSs）是蛋白 質(zhì)復(fù)合體，由多個(gè)模塊構(gòu)成，每一個(gè)模塊特異性識(shí)別一種氨基酸。NRPSs以模塊的特定序列為模板催化合 成肽鏈

3、很多微生物能利用NRPSs合成多種短的活性肽。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（） A.NRPSs合成多肽不需tRNA參與B.NRPSs合成多肽的模板是mRNAC.細(xì)胞中有多種不同模塊序列的NRPSsD.具有NRPSs的微生物細(xì)胞中含有核糖體答案B由題干可知,NRPSs含多個(gè)模塊,每一個(gè)模塊特異性識(shí)別一種氨基酸，其以模塊的特定序列為 模板催化合成肽鏈，因此NRPSs合成肽鏈不需要tRNA,A正確:由題干可知,NRPSs的模板是它本身,B錯(cuò) 誤;由題可知很多微生物能利用NRPSs合成多種短的活性肽，所以也就有多種NRPSs,C正確:具有NRPSs 的微生物可以利用NRPSs合成活性肽，但不代表NRPSs可以替代

4、核糖體.除極少部分細(xì)胞和病毒外.其余 細(xì)胞都有核糖體,D正確。.單鏈DNA病毒的增殖（2022湖南新高考教學(xué)教研聯(lián)盟二聯(lián),14）某噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA,感染 宿主細(xì)胞時(shí),先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA,子鏈稱為負(fù)鏈DNA）,轉(zhuǎn)錄時(shí)以負(fù) 鏈DNA作為模板合成mRNA。如圖為該噬菌體的部分DNA序列（正鏈）,D基因和E基因存在部分序列 重疊現(xiàn)象，所編碼的氨基酸用三個(gè)字母縮寫表示（如Met表示甲硫氨酸）。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）E基,起始E基因終止1238990Met Vai ArgLys Glu,19175 I I I I 而石5| ill,I -A-T-G-A-C-

5、T-OA-A- -G-T-T-T二 A-T-O4T-Aj-GC：T-G- WA-A-OC-A-OT-G-A 二T-G-T-A-A-“ dMet Ser GinVai Tyr Gly Thr LeuGlu ClyVaiMel1235960616263149150151152I）基因起始D基艮終止A.基因E內(nèi)部插入一個(gè)脫氧核昔酸會(huì)導(dǎo)致基因D、E均發(fā)生基因突變B.D基因和E基因重疊部分編碼的氨基酸相同C.D基因和E基因的表達(dá)過(guò)程在該噬菌體內(nèi)完成D.D基因和E基因終止密碼子分別為TAA、TGA答案A分析題意可知，基因E內(nèi)部插入一個(gè)脫氧核甘酸后,D、E基因的堿基序列均會(huì)改變，均發(fā)生基 因突變,A正確:D

6、、E基因重疊部分，由于編碼氨基酸的堿基讀取起始位點(diǎn)不一致，密碼子不同,因此編碼 的氨基酸不一樣,B錯(cuò)誤;噬菌體無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能獨(dú)立代謝.其基因的表達(dá)過(guò)程在宿主細(xì)胞內(nèi)完成,C錯(cuò)誤: 密碼子存在于信使RNA上，不含有堿基T,D錯(cuò)誤。復(fù)雜情境.DNA半不連續(xù)復(fù)制假說(shuō)（2022湖南師大附中一模,7） 1966年,科學(xué)家提出了 DNA半不連續(xù)復(fù)制假說(shuō):DNA復(fù)制形成互補(bǔ)子鏈時(shí),一條子鏈連續(xù)形成，另一條子鏈不連續(xù)，即先形成短片段后再進(jìn)行連接（如 圖IK為驗(yàn)證假說(shuō)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):用明標(biāo)記T4噬菌體，在培養(yǎng)噬菌體的不同時(shí)刻，分離出噬菌體DNA 并加熱使其變性,再進(jìn)行密度梯度離心，以DNA單鏈片段分布位置確定片

7、段大小，并檢測(cè)相應(yīng)位置DNA 單鏈片段的放射性，結(jié)果如圖2。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）放射性強(qiáng)度放射性強(qiáng)度A.與60 s相比,120 s結(jié)果中短鏈片段減少的原因是短鏈片段連接形成長(zhǎng)片段B.DNA的半不連續(xù)復(fù)制保證了 DNA的兩條鏈能夠同時(shí)作為模板進(jìn)行復(fù)制C.該實(shí)驗(yàn)可用32P標(biāo)記的脫氧核苜酸代替H標(biāo)記的脫氧核甘酸標(biāo)記DNAD.若以DNA連接缺陷的T4噬菌體為材料,則圖2中的曲線峰值將右移答案D圖2中，與60 s相比,120 s時(shí)有些短鏈片段連接成長(zhǎng)鏈片段，所以短鏈片段減少了,A正確:DNA的半不連續(xù)復(fù)制.使得一條子鏈連續(xù)形成.另一條子鏈不連續(xù)，即先形成短片段后再進(jìn)行連接，保證了 DNA的兩條鏈能夠

8、同時(shí)作為模板進(jìn)行復(fù)制,B正確嚴(yán)P和3H都具有放射性，脫氧核甘酸中含有P和 H,故該實(shí)驗(yàn)可用32P標(biāo)記的脫氧核甘酸代替3H標(biāo)記的脫氧核甘酸標(biāo)記DNA.C正確;DNA連接缺陷的 T4噬菌體內(nèi)復(fù)制形成的短鏈片段無(wú)法連接，故圖2中的曲線峰值將向左移,D錯(cuò)誤。復(fù)雜陌生情境.組蛋白乙?；c去乙酰化（2022百校大聯(lián)考新高考標(biāo)準(zhǔn)卷13）（不定項(xiàng)）已知組蛋白乙?；c去乙?；?分別是由HAT（組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶）和HDAC（去乙酰化轉(zhuǎn)移酶）催化的.組蛋白的乙?；龠M(jìn)轉(zhuǎn)錄，而去乙 ?；瘎t抑制轉(zhuǎn)錄。染色質(zhì)上的組蛋白被乙?；蟪蔀榛钚匀旧|(zhì)、去乙?；蟪蔀榉腔钚匀旧|(zhì).如圖。下列相關(guān)推測(cè)不合理的是（）HAT復(fù)合物HDA

9、C復(fù).物輔助激活心輔助抑制輯圈覃沽激活因子抑制因子因。活性染色質(zhì) 非活性染色質(zhì)A.染色質(zhì)中的組蛋白乙?；c去乙酰化不屬于可逆反應(yīng)B.HDAC復(fù)合物使組蛋白去乙?；殡S著對(duì)基因轉(zhuǎn)錄的抑制C.激活因子、抑制因子可能改變了組蛋白的空間結(jié)構(gòu)D.活性染色質(zhì)更便于DNA聚合酶與DNA的結(jié)合答案D催化染色質(zhì)中的組蛋白乙?；c去乙酰化的酶不同,反應(yīng)條件不同，故不是可逆反應(yīng),A正確;HDAC復(fù)合物催化組蛋白去乙?；?而去乙酰化抑制轉(zhuǎn)錄,B正確:激活因子、抑制因子分別使組蛋白 乙酰化與去乙?；赡芨淖兞私M蛋白的空間結(jié)構(gòu),C正確:在HAT復(fù)合物作用下染色質(zhì)具有轉(zhuǎn)錄活性， 更便于RNA聚合酶與DNA的結(jié)合,D錯(cuò)誤。

10、.表觀遺傳的三種調(diào)控途徑（2022高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試沖刺試卷五.14）（不定項(xiàng)）表觀遺傳是基因的 DNA序列沒(méi)有發(fā)生改變的情況下，基因功能發(fā)生了可遺傳的變化,并最終導(dǎo)致了表型的變化。如圖表示 三種調(diào)控基因表達(dá)的途徑，且這三種調(diào)控途徑都直接影響生物的性狀,并可遺傳給下T弋。下列敘述正確 的是（）染色體組蛋白DN頤j12）途徑3DNA甲基化RNA干擾組蛋白修飾轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)區(qū)切竊廣雙鏈R、a組蛋白與DNA 結(jié)合的緊密程 度發(fā)生改變， 從而促進(jìn)或關(guān) 閉相關(guān)基因的 表達(dá)域未甲基化5“組蛋白與DNA 結(jié)合的緊密程 度發(fā)生改變， 從而促進(jìn)或關(guān) 閉相關(guān)基因的 表達(dá).一1形成復(fù)合體衣0 i轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)夕界叩甲基化i

11、0-豆片：士-1r部工與mRNA結(jié)合*,* * 小表達(dá)總:一mRNA就切割成片段A.途徑1、2、3都在沒(méi)有改變DNA序列的情況下改變了生物性狀B.途徑1和途徑2都是通過(guò)干擾遺傳信息的翻譯調(diào)控基因表達(dá)C.依據(jù)途徑3推測(cè)，在神經(jīng)細(xì)胞中控制呼吸酶合成的基因與組蛋白的緊密程度低于肌蛋白基因D.若基因中堿基發(fā)生替換，一定導(dǎo)致其控制合成的蛋白質(zhì)功能發(fā)生改變答案AC據(jù)圖分析可知，途徑1是轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)區(qū)域DNA甲基化，導(dǎo)致基因無(wú)法轉(zhuǎn)錄;途徑2是利用RNA 干擾，使mRNA被切割成片段，導(dǎo)致mRNA無(wú)法翻譯:途徑3通過(guò)改變組蛋白與DNA結(jié)合的緊密程度， 從而促進(jìn)或關(guān)閉相關(guān)基因的表達(dá)。因此，途徑1、2、3都在沒(méi)有改變

12、DNA序列的情況下改變了生物性 狀,A正確,B錯(cuò)誤.在神經(jīng)細(xì)胞中.呼吸酶合成基因表達(dá),而肌蛋白基因不表達(dá)，從而推測(cè)控制呼吸酶合成 的基因與組蛋白的緊密程度低于肌蛋白基因,C正確。密碼子具有簡(jiǎn)并性,基因中堿基發(fā)生替換，不一定導(dǎo) 致其控制合成的蛋白質(zhì)功能發(fā)生改變,D錯(cuò)誤.B組簡(jiǎn)單情境1.基因沉默（2022北京東城一模,7）研究人員在線蟲(chóng)細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種只由21個(gè)核昔酸組成的RNA,命名為Iin4o Iin4本身不能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，但是可以結(jié)合在M基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA上，抑制M蛋白的合成。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.lin4中堿基的數(shù)量關(guān)系滿足A+G=C+UB.lin4與M基因的mRNA存在堿基互

13、補(bǔ)的序列C.lin4通過(guò)抑制M基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，進(jìn)而抑制M蛋白的合成D.若Iin4的基因發(fā)生突變，則細(xì)胞中M蛋白的含量將會(huì)下降答案B根據(jù)題干信息可知,lin4是一種只由21個(gè)核苜酸組成的RNA,堿基的數(shù)量關(guān)系不一定滿足A+G=C+U,A錯(cuò)誤;Iin4與M基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA存在堿基互補(bǔ)的序列，可以與其結(jié)合，通過(guò)抑制M基 因的翻譯過(guò)程抑制M蛋白的合成,B正確,C錯(cuò)誤;若Iin4的基因發(fā)生突變，則不能與M基因轉(zhuǎn)錄出的 mRNA結(jié)合，對(duì)M蛋白合成的抑制作用減弱恪田胞中M蛋白的含量將會(huì)上升,D錯(cuò)誤。易混突破只有在雙鏈DNA或RNA分子中，堿基的數(shù)量關(guān)系才滿足瞟吟總數(shù)=嘴陡總數(shù)即A+G=C+T 或A+G=

14、C+U,在單鏈DNA或RNA分子中，不一定滿足瞟吟總數(shù)=嚏咤總數(shù).2.表觀遺傳（2022北京朝陽(yáng)一模,7）蜜蜂的幼蟲(chóng)取食蜂王漿發(fā)育成蜂王，取食花粉和花蜜則發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域甲基化（如圖）。敲除DNMT3基因后，蜜 蜂幼蟲(chóng)將發(fā)育成蜂王，與取食蜂王漿有相同效果。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）部分被甲基化的DNA片段A.胞哪咤和5-甲基胞喀碇在DNA分子中均可與鳥(niǎo)瞟吟配對(duì)B.DNA甲基化的本質(zhì)是基因突變，從而導(dǎo)致性狀發(fā)生改變C.蜂王漿可能會(huì)使蜜蜂細(xì)胞中DNMT3基因的表達(dá)水平下降D.DNA甲基化可能干擾了 RNA聚合酶結(jié)合DNA相關(guān)區(qū)域 答案B由題圖可以

15、看出，胞喀碇和5-甲基胞嚏咤（添加了甲基的胞嚓咤）在DNA分子中均可與鳥(niǎo)瞟 吟配對(duì),A正確;由題干和題圖可推知,DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶（DNMT3蛋白）的作用下， 胞嚏咤5號(hào)碳位會(huì)結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)，該過(guò)程并沒(méi)有改變堿基序列,沒(méi)有發(fā)生基因突變,B錯(cuò)誤;敲除 DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲(chóng)將發(fā)育成蜂王，與取食蜂王漿有相同效果，說(shuō)明蜂王漿可能會(huì)使蜜蜂細(xì)胞中 DNMT3基因的表達(dá)水平下降,C正確;DNA甲基化可能干擾了 RNA聚合酶結(jié)合DNA相關(guān)區(qū)域（如啟動(dòng) 子序列）,使基因的表達(dá)有差異，從而導(dǎo)致性狀發(fā)生改變,D正確。知識(shí)拓展DNA甲基化為DNA化學(xué)修飾的一種形式，是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的

16、作用下,可在胞I咤 5號(hào)碳位上共價(jià)結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)。能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現(xiàn)。大量研究表 明,DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式改變，從 而影響基因表達(dá)。除了 DNA甲基化，構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾也會(huì)影響基因的 表達(dá)。陌生情境3.組蛋白乙酰化和轉(zhuǎn)錄因子對(duì)生物生命活動(dòng)的調(diào)控（2022北京東城一模,20）冷馴化指植物經(jīng)過(guò)不致死 低溫短時(shí)間處理后,可以獲得更強(qiáng)的抗冷能力。為闡明植物對(duì)低溫響應(yīng)的分子機(jī)制，科研工作者利用擬南 芥展開(kāi)了相關(guān)研究.在冷馴化過(guò)程中，植物感受低溫信號(hào)后會(huì)啟動(dòng)相關(guān)冷響應(yīng)基因（COR基因）的表達(dá)

17、以提高冷凍耐受性。CBF蛋白可以結(jié)合在COR基因的啟動(dòng)子上，調(diào)控COR基因的 過(guò)程。研究結(jié)果顯示,CBF蛋白過(guò)表達(dá)可導(dǎo)致冷凍耐受性增強(qiáng)，而CBF基因缺失突變體表現(xiàn)為對(duì)冷凍敏感，以上信息表明CBF蛋 白.（2）染色體主要由 和組蛋白組成組蛋白乙?；谷旧|(zhì)區(qū)域結(jié)構(gòu)變得松散，有利于相關(guān)蛋白與某些基因的啟動(dòng)子結(jié)合，增強(qiáng)基因的表達(dá)水平。組蛋白去乙?；福―）可以去除乙?；鶊F(tuán)。已有實(shí)驗(yàn)證實(shí),S蛋白能夠直接與D相互作用。檢測(cè)野生型、S缺失突變體和D缺失突變體植株在低溫下的生長(zhǎng)狀 況(如表),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明S蛋白和D分別能夠 植株的冷凍耐受性。野生型22 + + + +-4 + + + +-6 -8 + +

18、+ + +-10 S缺失突變體+ + + + + + +D缺失突變體+ + + + + + + + +注：+的數(shù)量表示植株中綠葉的數(shù)量(3)科研人員對(duì)0 C處理后的野生型和三種突變體植株進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果如圖。此結(jié)果支持S蛋白與D在同一通路，且S蛋白通過(guò)影響D的作用提高了 COR基因啟動(dòng)子區(qū)域乙酰化水平這一推測(cè)，做出此判斷的理由是突變體突變體雙突變體.32 J O突變體突變體雙突變體.32 J O().Q X* WM2PW 麓 7-CE媽弱 3兇牛而伍EWV0.2(4)為進(jìn)一步研究S蛋白對(duì)D的具體作用,科研人員檢測(cè)了施加蛋白質(zhì)合成抑制劑條件下野生型和S缺失突變體植株中D的含量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖。野

19、生型 S缺失突變體不加入蛋白加入蛋白降不加入蛋白加入蛋白降降解抑制劑解抑制劑 降解抑制劑解抑制劑0七處理時(shí)間 015015015015組蛋白 A.一一 請(qǐng)綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果闡述CBF蛋白、D和S蛋白調(diào)控?cái)M南芥冷凍耐受的分子機(jī)制。答案（1）轉(zhuǎn)錄通過(guò)促進(jìn)COR基因轉(zhuǎn)錄來(lái)增強(qiáng)擬南芥的冷凍耐受性（2）DNA提高、降低（3）3組 乙酰化水平低于1組，說(shuō)明S蛋白可提高COR基因啟動(dòng)子區(qū)域組蛋白乙?；?4組與2組的乙酰化 水平無(wú)顯著差異,說(shuō)明在D缺失時(shí)有無(wú)S蛋白對(duì)乙?；綗o(wú)顯著影響，由此可推知S蛋白需要通過(guò)影 響D的作用提高COR基因啟動(dòng)子區(qū)域組蛋白乙?；剑?）在冷處理?xiàng)l件下,S蛋白促進(jìn)D的降解，

20、導(dǎo)致COR基因啟動(dòng)子區(qū)域乙?；缴仙搮^(qū)域的染色質(zhì)松散,CBF蛋白更容易結(jié)合COR基因的啟 動(dòng)子，促進(jìn)COR基因表達(dá),增強(qiáng)擬南芥的冷凍耐受性。解析（l）CBF蛋白結(jié)合在COR基因的啟動(dòng)子（一段可與RNA聚合酶結(jié)合的DNA序列,可啟動(dòng)下游基 因轉(zhuǎn)錄）上，調(diào)控COR基因的轉(zhuǎn)錄。由題干信息可知，低溫信號(hào)上COR基因表達(dá)上冷凍耐受性;CBF 蛋白幽COR基因轉(zhuǎn)錄;CBF蛋白過(guò)表達(dá)上 冷凍耐受性;CBF缺失突變體冷凍敏感，故CBF蛋白 可通過(guò)促進(jìn)COR基因轉(zhuǎn)錄來(lái)增強(qiáng)擬南芥的冷凍耐受性。（2）染色體主要由DNA和組蛋白組成。植株中 綠葉數(shù)量越多，冷凍耐受性越強(qiáng)，由表可知,冷凍耐受性:D缺失突變體野生型

21、 S缺失突變體，表明S蛋白 和D分別能夠提高、降低植株的冷凍耐受性.（3）題干中的推測(cè)可分為兩點(diǎn):S蛋白與D在同一通路 且S蛋白通過(guò)影響D發(fā)揮作用;S蛋白可提高COR基因啟動(dòng)子區(qū)域乙?；剑⊿-D一乙?；剑?。 由題圖可知,3組乙酰化水平低于1組,成立,4組與2組的乙?；綗o(wú)顯著差異，成立。（4）根據(jù)電 泳結(jié)果以及（3）中的結(jié)論可知，在冷處理?xiàng)l件下,S蛋白促進(jìn)D的降解，使COR基因啟動(dòng)子區(qū)域乙?；?提高,導(dǎo)致該區(qū)域的染色質(zhì)松散,CBF蛋白更容易結(jié)合COR基因的啟動(dòng)子，促進(jìn)COR基因表達(dá)，增強(qiáng)擬南 芥的冷凍耐受性。解題技巧 畫(huà)流程圖解決分子機(jī)制/信號(hào)通路類問(wèn)題本題:CBF蛋白結(jié)合COR

22、基因啟動(dòng)子上COR基因轉(zhuǎn)錄上冷凍耐受性本題(2):D*組蛋白乙酰化一染色質(zhì)區(qū)域結(jié)構(gòu)松散一CBF蛋白結(jié)合COR基因啟動(dòng)子一COR基 因表達(dá)上冷凍耐受性? 一本題(3):S蛋白一*D*組蛋白乙?；奖绢}(4):S蛋白一二組蛋白乙?；?S蛋白對(duì)D的抑制作用是通過(guò)促進(jìn)D降解實(shí)現(xiàn)的)最后，綜合(1)(4)信息,可得出CBF蛋白、D和S蛋白調(diào)控?cái)M南芥冷凍耐受性的分子機(jī)制。復(fù)雜情境4.密碼子的簡(jiǎn)并性及物種對(duì)密碼子的偏好(2022北京東城一模,12)為提高轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉的抗性，我國(guó)科 學(xué)家通過(guò)基因改造，采用了植物偏好的密碼子，大大提高了棉花細(xì)胞中抗蟲(chóng)蛋白的表達(dá)量,如將天冬氨酸 的密碼子GAU改為了 GAC

23、。此過(guò)程發(fā)生的變化有()A.抗蟲(chóng)蛋白的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變B.抗蟲(chóng)基因轉(zhuǎn)錄的mRNA含量增加C.抗蟲(chóng)基因的核苗酸序列發(fā)生改變D.棉花細(xì)胞染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變答案C科學(xué)家通過(guò)基因改造提高棉花細(xì)胞抗蟲(chóng)蛋白表達(dá)量時(shí),將天冬氨酸的密碼子GAU改為了 GAC,則其對(duì)應(yīng)模板鏈中的CTA轉(zhuǎn)變?yōu)镃TG,堿基對(duì)發(fā)生了替換,抗蟲(chóng)基因的核苗酸序列發(fā)生改變,C正 確;GAU和GAC均為天冬氨酸的密碼子，因此抗蟲(chóng)蛋白的氨基酸序列未發(fā)生改變，空間結(jié)構(gòu)也未發(fā)生改 變,A錯(cuò)誤;采用植物偏好的密碼子后，抗蟲(chóng)基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA在植物細(xì)胞內(nèi)更容易翻譯出抗蟲(chóng)蛋白， 但其含量不一定增加,B錯(cuò)誤;本題中堿基對(duì)的替換不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改

24、變,D錯(cuò)誤。5.新冠病毒（RNA病毒）（2022北京豐臺(tái)一模,6）新冠病毒的遺傳物質(zhì)RNA表達(dá)后，經(jīng)剪切加工才能形成 功能蛋白?？剐鹿诓《舅幬颩是一種核苜類似物,能在新冠病毒復(fù)制時(shí)摻入新合成的RNA中，抑制病毒 增殖。相關(guān)敘述不正確的是（）A.阻止蛋白酶的剪切加工能保證功能蛋白的完整性B.新冠病毒進(jìn)入人體后引起體液免疫和細(xì)胞免疫C.新冠病毒RNA的復(fù)制和表達(dá)均發(fā)生在宿主細(xì)胞中D.感染病毒的中晚期患者使用藥物M治療效果可能不佳答案A新冠病毒的RNA表達(dá)后，經(jīng)剪切加工才能形成功能蛋白，若阻止蛋白酶的剪切加工，則無(wú)法保 證功能蛋白的完整性,A錯(cuò)誤;新冠病毒進(jìn)入人體后引起體液免疫（新冠病毒表面的抗原刺

25、激機(jī)體產(chǎn)生抗 體，抗體和病毒特異性結(jié)合，阻止病毒進(jìn)一步侵染宿主細(xì)胞）和細(xì)胞免疫（新冠病毒侵染宿主細(xì)胞后，被細(xì) 胞毒性T細(xì)胞識(shí)別并裂解，使病毒暴露出來(lái)，抗體可與之結(jié)合，或被其他細(xì)胞吞噬掉）,B正確;新冠病毒沒(méi)有 獨(dú)立的代謝系統(tǒng),RNA的復(fù)制和表達(dá)均發(fā)生在宿主細(xì)胞中,C正確;根據(jù)題干信息可知，抗新冠病毒藥物M 能在新冠病毒復(fù)制時(shí)摻入新合成的RNA中，從而抑制病毒增殖，感染病毒的中晚期患者體內(nèi)的病毒含量 已經(jīng)很高，使用藥物M治療效果可能不佳,D正確。C組簡(jiǎn)單情境1.噬菌體侵染（2022蘇、錫、常、鎮(zhèn)調(diào)研一,13）研究發(fā)現(xiàn).細(xì)菌被T4噬菌體（DNA病毒）侵染后，自身蛋白 質(zhì)合成停止，轉(zhuǎn)而合成噬菌體的蛋

26、白質(zhì)，在此過(guò)程中細(xì)菌內(nèi)合成了新的噬菌體RNA。為探究細(xì)菌核糖體 是否是噬菌體蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所，研究者進(jìn)行了如圖所示的實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）侵染培/（多核糖收具有“重”核糖體的“重”細(xì)菌侵染含32P標(biāo)記的“重”核糖體裂解的細(xì)菌eHKlHD含有NH4含32P標(biāo)記的“重”核糖體裂解的細(xì)菌eHKlHD轉(zhuǎn)移含有NH/Zl、葡萄糖 和32P-尿嚅咤核糖 ，核甘酸的培養(yǎng)基 裂解A.上述實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了微生物培養(yǎng)技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)B.被T4噬菌體侵染后.細(xì)菌體內(nèi)沒(méi)有合成新的核糖體C.離心結(jié)果表明新合成的噬菌體RNA與重核糖體結(jié)合D.細(xì)菌為子代噬菌體的形成提供了模板、原料、酶、能量等答案D根據(jù)題干信息知本

27、實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄考?xì)菌核糖體是否是噬菌體蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所，分析題圖.圖 示過(guò)程中有培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)菌的過(guò)程和對(duì)裂解細(xì)菌的離心，即運(yùn)用了微生物培養(yǎng)技術(shù)和密度梯度離心技 術(shù),A正確:結(jié)合圖示過(guò)程可知.細(xì)菌經(jīng)含有NH4Q和“C-葡萄糖的培養(yǎng)基培養(yǎng)后核糖體為重核糖體. 此后在普通培養(yǎng)基培養(yǎng)后，經(jīng)裂解、離心得到的核糖體仍為重核糖體.說(shuō)明被T4噬菌體侵染后，細(xì)菌 體內(nèi)沒(méi)有合成新的核糖體,B正確;離心結(jié)果表明新合成的噬菌體RNA與重核糖體結(jié)合，合成N為輕型”的蛋白質(zhì),C正確:細(xì)菌為子代噬菌體的形成提供了原料、酶、能量等，模板是由噬菌體提供的,D 錯(cuò)誤。2.基因?qū)π誀畹目刂疲?022揚(yáng)州中學(xué)4月考,19）如圖為人體

28、內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程，據(jù)圖分析正確的是 （多選）（） 黑%血 黑%血紅蛋白酪氨酸酶紅細(xì)胞 I正常紅細(xì)胞酪氨酸黑色素A.該圖反映了基因?qū)π誀畹闹苯雍烷g接控制B.X）與X2的區(qū)別主要是核糖核昔酸排列順序的不同C.基因2與白化病基因?yàn)榉堑任换駾.人體成熟的紅細(xì)胞中可進(jìn)行過(guò)程，而不進(jìn)行過(guò)程答案AB分析題圖可知，該圖中顯示基因控制生物的性狀的途徑有2條.一是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的 結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，二是基因通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝間接控制生物體的性狀,A正 確;Xi與X?都為以基因?yàn)槟０遛D(zhuǎn)錄的RNA,故它們的區(qū)別主要是核糖核苗酸排列順序的不同,B正確;基 因2是控制合成酪氨酸酶的基因，因此

29、與白化病基因（控制合成酪氨酸酶基因的突變基因）互為等位基 因.C錯(cuò)誤;人體成熟的紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核和細(xì)胞器，因此不能進(jìn)行過(guò)程,D錯(cuò)誤。3.遺傳信息的傳遞過(guò)程圖(2022蘇、錫、常、鎮(zhèn)四市一調(diào),7)如圖表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的傳遞過(guò)程,下列有 關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.相較于過(guò)程和，過(guò)程特有的堿基配對(duì)方式是A-TB.真核細(xì)胞由過(guò)程形成的mRNA和tRNA 一般都需要加工C.過(guò)程中核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是a到bD.圖示tRNA可以搬運(yùn)密碼子為CCA的氨基酸答案D分析題圖過(guò)程為DNA復(fù)制;過(guò)程由DNA形成RNA,為轉(zhuǎn)錄過(guò)程;過(guò)程以mRNA為模 板合成多肽鏈，為翻譯過(guò)程。過(guò)程的堿基配對(duì)方式為A-U、C-

30、G、GC, T-A,過(guò)程的堿基配對(duì) 方式為AU、CG、GC、UA,過(guò)程的堿基配對(duì)方式為AT、CG、GC、TA,故相較于 過(guò)程和，過(guò)程特有的堿基配對(duì)方式是A-T,A正確;過(guò)程為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，真核細(xì)胞由轉(zhuǎn)錄形成的 mRNA和tRNA 一般都需要加工才具有活性,B正確;核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是從短肽鏈到長(zhǎng)肽 鏈,故過(guò)程中核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是a到b.C正確;因?yàn)榉疵艽a子從tRNA的讀取，即圖 示tRNA反密碼子為UGG,所以圖示tRNA可以搬運(yùn)密碼子為ACC的氨基酸,D錯(cuò)誤。復(fù)雜情境4.HCV(2022南京三模,5)丙型肝炎病毒(HCV)是一種具有包膜的單鏈(+)RNA病毒，該(+)RNA

31、能直接作 為翻譯的模板合成多種病毒蛋白。HCV感染肝細(xì)胞，導(dǎo)致肝臟發(fā)生炎癥，嚴(yán)重時(shí)可能發(fā)展為肝癌。目前 尚未研制出疫苗，最有效的治療方案是將PSI7977(一種核甘酸類似物)與干擾素、病毒理聯(lián)合治療。下列 相關(guān)敘述正確的是()A.HCV的(+)RNA含該病毒的遺傳信息和反密碼子B.HCV需要將其遺傳物質(zhì)整合到宿主細(xì)胞的染色體上以完成復(fù)制C.HCV與肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)上的最大區(qū)別是無(wú)核膜包被的細(xì)胞核D.PSI7977的治療機(jī)理可能是作為合成原料摻入RNA引起合成終止答案D根據(jù)題干信息知,丙型肝炎病毒(HCV)是一種具有包膜的單鏈(+)RNA病毒，因此判斷HCV的 遺傳物質(zhì)是RNA,其遺傳信息貯存在(+)

32、RNA中，由該(+)RNA能直接作為翻譯的模板合成多種病毒蛋 白，可知(+)RNA中含有密碼子,A錯(cuò)誤:由于宿主細(xì)胞的染色體中含DNA,而HCV的遺傳物質(zhì)是RNA, 因此HCV不能將其遺傳物質(zhì)整合到宿主細(xì)胞的染色體中,B錯(cuò)誤:HCV無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，肝細(xì)胞具有細(xì)胞結(jié)構(gòu), 因而二者最大區(qū)別是有無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)C錯(cuò)誤:根據(jù)題干中PSI7977是一種核苗酸類似物的提示推 測(cè),PS17977的治療機(jī)理可能是作為合成原料摻入RNA引起合成終止,D正確。5.新型冠狀病毒(2022南通如皋適應(yīng)性考試二,12)新型冠狀病毒是+RNA病毒。下圖為新型冠狀病毒侵 入宿主細(xì)胞后增殖過(guò)程的示意圖。有關(guān)敘述正確的是()RNA復(fù)制酶

33、基因一士|病毒RNA5 I I13 +RNA酶3, -二、5 -RNA配/、II 51 I31mRNA+RNAII多種蛋白質(zhì)F代病毒A.+RNA和-RNA攜帶的遺傳信息相同B.-RNA能與核糖體結(jié)合完成翻譯過(guò)程C.酶1、酶2和酶3都屬于RNA聚合酶D.該病毒在細(xì)胞外可以完成RNA的復(fù)制答案C結(jié)合題干信息分析題圖.圖中顯示了新型冠狀病毒增殖過(guò)程,新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是 +RNA,-RNA是+RNA在酶1的作用下形成的，兩者攜帶的遺傳信息不相同,A錯(cuò)誤:新型冠狀病毒的遺傳 物質(zhì)是RNA（+RNA）,-RNA是+RNA在酶1的作用下形成的,-RNA在酶2的作用下形成mRNA,mRNA 再結(jié)合核糖體

34、翻譯形成多種病毒蛋白,B錯(cuò)誤;酶1、酶2和酶3都能催化形成RNA,所以酶1、酶2和酶 3都屬于RNA聚合酶C正確;病毒只能營(yíng)寄生生活，病毒的一切生命活動(dòng)都要在宿主細(xì)胞內(nèi)完成.因此該 病毒不能在細(xì)胞外完成RNA的復(fù)制,D錯(cuò)誤。.甲基化（2022蘇北七市三模,19）細(xì)胞癌變與原癌基因啟動(dòng)子中胞嚏D定甲基化程度高密切相關(guān)。甲基化 特異性PCR（MSP）技術(shù)是基因甲基化程度測(cè)定的常用方法，其主要原理及過(guò)程如圖。相關(guān)敘述正確的是 （多選）（）5， 一A-C-G-mC-C-T- 3，3，TGmCGGA S，|亞硫酸氫鈉處理5 AUCmCUT33TCmCCCA5IPCR、產(chǎn)物分析注:mC代表甲基化胞噎咤A.

35、原癌基因啟動(dòng)子高甲基化可能抑制該基因的翻譯過(guò)程B.MSP過(guò)程中應(yīng)設(shè)計(jì)甲基化引物和非甲基化引物C.可用特定的限制酶處理MSP產(chǎn)物，可區(qū)分甲基化和非甲基化基因D.甲基化程度低的基因MSP產(chǎn)物的熱穩(wěn)定性會(huì)升高答案BC啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的序列，當(dāng)二者結(jié)合后啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，因此，原癌基因啟動(dòng)子高 甲基化可能抑制該基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程,A錯(cuò)誤:甲基化特異性PCR（MSP）技術(shù)是基因甲基化程度測(cè)定的常用 方法，由題圖可以看出用亞硫酸氫鈉處理后,甲基化的堿基C不會(huì)改變，而未甲基化的堿基C會(huì)轉(zhuǎn)化為U, 在此基礎(chǔ)上進(jìn)行PCR時(shí).需要設(shè)計(jì)甲基化引物和非甲基化引物，從而可分別擴(kuò)增甲基化片段和非甲基化 片段,B正確;由

36、于限制酶具有特異性，用其處理MSP產(chǎn)物，結(jié)果不同,因而可區(qū)分甲基化和非甲基化基因,C 正確;甲基化程度低的基因MSP產(chǎn)物中C-U這種轉(zhuǎn)化的程度高，而CG堿基對(duì)中含有3個(gè)氫 鍵.AU堿基對(duì)中含有2個(gè)氫鍵，故甲基化程度低的基因MSP產(chǎn)物的熱穩(wěn)定性會(huì)降低,D錯(cuò)誤。.DNA甲基化（2022泰州中學(xué)4月考,7）DNA甲基化是指DNA分子胞呦定上共價(jià)連接T甲基（一CH。 基因組中轉(zhuǎn)錄沉默區(qū)常被甲基化,在個(gè)體發(fā)育中甲基化區(qū)域是動(dòng)態(tài)變化的。將攜帶甲基化和非甲基化肌 動(dòng)蛋白基因的重組DNA分別導(dǎo)入培養(yǎng)的細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)二者轉(zhuǎn)錄水平相同。下列推測(cè)合理的是（） A.DNA甲基化改變了基因的堿基序列.啟動(dòng)子甲基化可能影響

37、其與核糖體結(jié)合C.DNA甲基化不會(huì)影響細(xì)胞分化，但可遺傳給后代D.培養(yǎng)的細(xì)胞中可能存在去甲基化的酶答案D根據(jù)題干信息可知,DNA甲基化可影響基因表達(dá)，從而引起生物表型的改變，但DNA甲基化不 改變堿基序列，因?yàn)镈NA甲基化是指DNA分子胞嚏淀上共價(jià)連接一個(gè)甲基，所以不會(huì)導(dǎo)致基因堿基序 列的改變,A錯(cuò)誤;結(jié)合題干信息”基因組中轉(zhuǎn)錄沉默區(qū)常被甲基化可知，啟動(dòng)子甲基化影響其與RNA 聚合酶結(jié)合，進(jìn)而影響該基因的轉(zhuǎn)錄,B錯(cuò)誤:細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),而由題干信息分析可 知.基因組中轉(zhuǎn)錄沉默區(qū)常被甲基化，所以DNA甲基化會(huì)導(dǎo)致mRNA合成受阻.即會(huì)影響基因表達(dá)，因此 DNA甲基化可能會(huì)影響細(xì)胞

38、分化,C錯(cuò)誤;DNA甲基化會(huì)影響轉(zhuǎn)錄，由題干信息分析可知,將攜帶甲基化 和非甲基化肌動(dòng)蛋白基因的重組DNA分別導(dǎo)入培養(yǎng)的細(xì)胞后，二者轉(zhuǎn)錄水平一致，因此可知培養(yǎng)的細(xì)胞 中可能存在去甲基化的酶可將甲基基團(tuán)移除,D正確。8.乙?；?022蘇、錫、常、鎮(zhèn)調(diào)研二,7）如圖表示NAT 1（）蛋白介導(dǎo)的mRNA乙酰化修飾參與癌癥進(jìn)展 的機(jī)制，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）胃癌細(xì)胞 上皮一間質(zhì) 轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)移A.過(guò)程中的mRNA乙酰化修飾,可以提高mRNA的穩(wěn)定性B.過(guò)程發(fā)生在游離的核糖體上，且需要相關(guān)酶和ATP的參與C.發(fā)生轉(zhuǎn)移的胃癌患者體內(nèi),NAT 1（）蛋白和COL5A1蛋白水平均較高D.靶向干預(yù)NAT10蛋白介導(dǎo)

39、的mRNA乙?；揎棧梢种瓢┘?xì)胞擴(kuò)散答案B結(jié)合題干信息分析題圖，過(guò)程為COL5A1基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程.圖中過(guò)程為NAT10蛋白介導(dǎo)的 mRNA乙?；揎椷^(guò)程,mRNA乙酰化修飾后可以繼續(xù)翻譯出COL5A1蛋白，若沒(méi)有發(fā)生乙?；揎棔?huì) 被降解.可見(jiàn)mRNA乙酰化修飾可以提高mRNA的穩(wěn)定性,A正確;過(guò)程為翻譯的過(guò)程,形成的COL5A1 蛋白會(huì)出細(xì)胞.促進(jìn)胃癌細(xì)胞上皮一間質(zhì)轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)移.由此推斷過(guò)程應(yīng)會(huì)發(fā)生在附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核 糖體中,B錯(cuò)誤;結(jié)合上述分析，發(fā)生轉(zhuǎn)移的胃癌患者體內(nèi),NAT10蛋白和COL5Al蛋白水平均較高,C正確; 靶向干預(yù)NAT 10蛋白介導(dǎo)的mRNA乙?；揎?可降低COL5Al蛋

40、白水平，從而可抑制癌細(xì)胞擴(kuò)散,D 正確。D組簡(jiǎn)單情境1.密度梯度離心（2022濰坊二模.7）研究人員將1個(gè)含l4NH4-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以15NH4C1為唯一氮 源的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24 h后提取子代大腸桿菌的DNA,進(jìn)行密度梯度離心,試管中出現(xiàn)兩種條帶（如圖），且 條帶2中DNA分子數(shù)是條帶1的3倍。下列說(shuō)法正確的是（）密度低條帶1一條帶2 密度高 U A.該分離方法可用于分離細(xì)胞中的細(xì)胞器B.若每一代都要收集大腸桿菌.應(yīng)每6 h收集一次C.子代DNA進(jìn)行密度梯度離心前，需先用DNA酶處理D.根據(jù)圖示條帶的數(shù)目和位置不能確定DNA的復(fù)制方式答案D分離細(xì)胞中的細(xì)胞器應(yīng)使用差速離心法,密度梯

41、度離心不能用來(lái)分離細(xì)胞器,A錯(cuò)誤;提取子 代大腸桿菌的DNA,應(yīng)每8 h收集一次,B錯(cuò)誤;子代DNA進(jìn)行密度梯度離心前，不能用DNA酶處理.否則 DNA被降解成脫氧核昔酸得不到條帶,C錯(cuò)誤;僅根據(jù)圖示條帶的數(shù)目和位置不能確定DNA的復(fù)制方式, 需要與第一次復(fù)制的結(jié)果進(jìn)行比較才能得出DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,D正確。名師點(diǎn)睛 由于DNA進(jìn)行半保留復(fù)制,因此含l4N和l5N的DNA數(shù)目為2,條帶1中有2個(gè)DNA,說(shuō)明 條帶2中有6個(gè)DNA,因此DNA復(fù)制了 3次.大腸桿菌分裂三次需要24 h,則大腸桿菌分裂一次的時(shí)間 為8 h.2.雙功能密碼子（2022德州二模,17）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，一種特殊的纖

42、毛蟲(chóng)在某些情形下將傳統(tǒng)的終止密碼子 UGA讀取為色氨酸密碼子，然而另一種纖毛蟲(chóng)中的UGA可編碼兩種不同的氨基酸，因此UGA被喻為雙 功能密碼子.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.密碼子具有普遍性和特殊性B.同一基因可能表達(dá)出不同的蛋白質(zhì)C.雙功能密碼子體現(xiàn)了密碼子的簡(jiǎn)并性D.同一密碼子編碼不同氨基酸的現(xiàn)象是自然選擇的結(jié)果答案C自然界所有的生物共用一套遺傳密碼，因此密碼子具有普遍性.但在一些特殊的生物體內(nèi)，如 題中的纖毛蟲(chóng)又表現(xiàn)出密碼子的特殊性,A正確;根據(jù)UGA被喻為雙功能密碼子信息可推測(cè)，同一基因可 能表達(dá)出不同的蛋白質(zhì),B正確:雙功能密碼子體現(xiàn)了密碼子的特殊性，密碼子的簡(jiǎn)并性是指不同的密碼 子能決定

43、相同氨基酸,C錯(cuò)誤:同一密碼子編碼不同氨基酸的現(xiàn)象是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果,這種特性的存 在使生物能更好適應(yīng)環(huán)境,D正確。知識(shí)歸納密碼子具有專一性，一般情況下，一種密碼子只能編碼一種氨基酸.但一種氨基酸可能由一種 或多種密碼子編碼:密碼子具有普遍性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼:密碼子具有簡(jiǎn)并性，不同 的密碼子能決定相同的氨基酸.復(fù)雜情境3.polyA尾（2022煙臺(tái)一模,4）真核基因尾部沒(méi)有T串序列，但是轉(zhuǎn)錄出的mRNA的3,端有一個(gè)含100-200 個(gè)A的特殊結(jié)構(gòu)，稱為polyA尾，有polyA尾的mRNA可以結(jié)合更多的核糖體。科研人員將含有polyA 尾和無(wú)polyA尾的珠蛋白mRNA

44、分別注入爪蟾卵母細(xì)胞中,起初二者都能合成珠蛋白.6 h后后者不能繼 續(xù)合成珠蛋白。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.基因轉(zhuǎn)錄結(jié)束后polyA尾才添加到mRNA的31端B.polyA尾可以增強(qiáng)mRNA的穩(wěn)定性以延長(zhǎng)發(fā)揮作用的時(shí)間C.含polyA尾的mRNA合成蛋白質(zhì)的效率更高D.翻譯出的多肽末端含多個(gè)密碼子AAA對(duì)應(yīng)的氨基酸答案D真核生物基因的尾部沒(méi)有T串序列.故判斷polyA尾不是轉(zhuǎn)錄而來(lái)的，再根據(jù)題干信息3,端 有一個(gè)含100-200個(gè)A的特殊結(jié)構(gòu)可知，該序列是mRNA合成后，在相應(yīng)酶的作用下依次在其3,端添 加腺噤吟核糖核苗酸形成的,A正確;根據(jù)題干信息科研人員將含有polyA尾和無(wú)polyA尾的珠

45、蛋白 mRNA分別注入爪蟾卵母細(xì)胞中，起初二者都能合成珠蛋白,6 h后后者不能繼續(xù)合成珠蛋白，說(shuō)明 polyA尾可以增強(qiáng)mRNA的穩(wěn)定性以延長(zhǎng)發(fā)揮作用的時(shí)間,B正確:有polyA尾的mRNA可以結(jié)合更多 的核糖體,說(shuō)明含polyA尾的mRNA合成蛋白質(zhì)的效率更高,C正確;polyA尾并沒(méi)有編碼氨基酸.翻譯出 的多肽末端不含多個(gè)密碼子AAA對(duì)應(yīng)的氨基酸,D錯(cuò)誤。4.某染色體上的基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖（2022泰安二模,5）如圖為某染色體上的基因內(nèi)部和周圍DNA片段.長(zhǎng)度為8千堿基對(duì)（單位:kb）。人為劃分ag七個(gè)區(qū)間，轉(zhuǎn)錄生成的RNA中d區(qū)間所對(duì)應(yīng)的區(qū)域會(huì)被加工切除。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（） a | b|

46、c * d_I e f | 8 轉(zhuǎn)錄起始密終止密轉(zhuǎn)錄越點(diǎn)碼字碼子終點(diǎn)A 對(duì)應(yīng)對(duì)應(yīng) D位點(diǎn),B位點(diǎn)CA.在a、d、g中發(fā)生的堿基對(duì)改變不一定影響蛋白質(zhì)產(chǎn)物B.轉(zhuǎn)錄一次需要消耗6 300個(gè)游離的核糖核昔酸C.核糖體會(huì)從b移動(dòng)到c,讀取c、d、e區(qū)間的密碼子D.該基因的轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核，翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)答案C由題可知，轉(zhuǎn)錄生成的RNA中d區(qū)間所對(duì)應(yīng)的區(qū)域會(huì)被加工切除，在a、d、g中發(fā)生的堿基對(duì) 改變不一定影響轉(zhuǎn)錄形成的成熟的mRNA的堿基序列，因此不一定影響蛋白質(zhì)產(chǎn)物,A正確:轉(zhuǎn)錄從轉(zhuǎn)錄 起點(diǎn)A開(kāi)始，到轉(zhuǎn)錄終點(diǎn)D結(jié)束，由圖示可知.參與轉(zhuǎn)錄的DNA的長(zhǎng)度為7.5 kb-1.2 kb=6.3 kb,因此

47、轉(zhuǎn)錄 一次需要消耗6 300個(gè)游離核糖核昔酸.B正確:核糖體在mRNA上移動(dòng)，不能直接認(rèn)讀基因上的堿基序 列C錯(cuò)誤;該基因?yàn)槿旧w上的基因.是真核細(xì)胞的核基因，其轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核,翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì),D正 確。5.細(xì)胞DNA甲基化水平圖（2022聊城二模,5）基因啟動(dòng)子內(nèi)由堿基序列GGCGGG組成的GC框是一個(gè)轉(zhuǎn) 錄調(diào)節(jié)區(qū),GC框中的胞嚓D定易被甲基化而影響基因的表達(dá)。Tet3基因的表達(dá)產(chǎn)物Tet3蛋白具有解除 DNA甲基化的功能。小鼠胚胎發(fā)育過(guò)程中各期細(xì)胞DNA甲基化水平如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是去 W2 去 W2 域s-VNaA.GC框發(fā)生甲基化不影響遺傳信息的傳遞B.第3次卵裂時(shí)Tet3基

48、因表達(dá)能力顯著增強(qiáng)C.雙親染色體DNA去甲基化不是同步進(jìn)行的D.原腸胚DNA甲基化水平升高有利于細(xì)胞分化答案B GC框與轉(zhuǎn)錄過(guò)程有關(guān)，而遺傳信息的傳遞主要與DNA分子復(fù)制有關(guān)，故GC框發(fā)生甲基化不 影響遺傳信息的傳遞,A正確;第3次卵裂形成8細(xì)胞，由圖可知,父源染色體和母源染色體在第3次卵裂 時(shí)DNA甲基化水平均最低，而Tet3基因的表達(dá)產(chǎn)物Tet3蛋白具有解除DNA甲基化的功能.故第3次卵 裂時(shí)Tet3基因表達(dá)能力最強(qiáng),顯著增強(qiáng)的時(shí)期應(yīng)是母源染色體在2細(xì)胞至4細(xì)胞時(shí)，父源染色體在受精 到受精卵期間,B錯(cuò)誤:由題圖中曲線可知,受精卵中父源染色體DNA甲基化水平與母源染色體DNA變 化不同步,父

49、源染色體的曲線先下降,C正確:細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),原腸胚DNA甲基化水 平升高有利于細(xì)胞分化,D正確。復(fù)雜陌生情境, ， 35 取 3535 356.岡崎片段（2022濟(jì)寧二模,17）（不定項(xiàng)）端粒學(xué)說(shuō)認(rèn)為隨細(xì)胞不斷分裂,線性染色體的末端不斷縮短，當(dāng)縮 短至染色體的臨界長(zhǎng)度時(shí)，細(xì)胞將失去活性而衰老死亡。研究發(fā)現(xiàn)，端?？s短與DNA復(fù)制方式有關(guān)，如圖 中引物會(huì)被酶切除,產(chǎn)生的“空白區(qū)域，可以通過(guò)新鏈合成修復(fù)，把DNA, ， 35 取 3535 355,.片段 引3壯眇叫文市一5-（7了3 “空白”區(qū)域、3-（5 三;二一3MC53*A.圖示引物是一小段短單鏈核酸B.理論上可以通過(guò)提高

50、端粒酶活性延緩細(xì)胞衰老C.圖中空白區(qū)域M無(wú)法修復(fù)的原因可能是缺少相關(guān)的酶和能量D.由圖可知,DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)有半保留復(fù)制、多起點(diǎn)雙向復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制答案CD在生物體內(nèi),DNA復(fù)制需要引物，常常是一段RNA,即圖示引物是一小段短單鏈核酸,A正確: 端粒酶可以修復(fù)DNA復(fù)制過(guò)程中產(chǎn)生的“空白區(qū)域，理論上可以通過(guò)提高端粒酶活性延緩細(xì)胞衰 老,B正確:DNA分子復(fù)制時(shí),子鏈?zhǔn)菑?,端到3,端的方向延伸的.因而一條DNA分子的母鏈在復(fù)制時(shí)是 不連續(xù)的，必須借助于引物的參與.并且游離的脫氧核甘酸要連接在引物的3,端，所以岡崎片段的引物切 除后無(wú)法修復(fù).可能是由于缺少引物，也可能是缺少了 5,端上游的

51、序列,C錯(cuò)誤:由題圖無(wú)法得出DNA分子 復(fù)制具有多起點(diǎn)雙向復(fù)制的特點(diǎn),D錯(cuò)誤。E組簡(jiǎn)單情境1.新冠病毒與中心法則(2022天津河?xùn)|一模,11改編)新冠疫情爆發(fā)以來(lái).新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)已 出現(xiàn)阿爾法、貝塔、伽馬、德?tīng)査?、奧密克戎等變異毒株。防止新冠疫情出現(xiàn)聚集性爆發(fā)和擴(kuò)散，構(gòu)筑 新冠病毒防線的任務(wù)依然艱巨，目前防控重要措施包括:注射新冠疫苗,以增強(qiáng)人體免疫力;進(jìn)行新冠 病毒的檢測(cè)，以阻斷傳播途徑。新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)是單股正鏈RNA病毒,其遺傳信息傳遞的過(guò)程如圖所示。C核糖體人所+RNA片段.I , 1 /C 一病毒蛋白|新型冠建筵/一 W二一卜狀病.) +RN

52、A+RNA-BNA有關(guān)新型冠狀病毒敘述合理的是()A.據(jù)圖可知，新冠病毒蛋白質(zhì)的合成需經(jīng)轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)生理過(guò)程B.圖中+RNA既含有該病毒的基因，又含有多個(gè)起始密碼子和終止密碼子C.新型冠狀病毒已出現(xiàn)多種變異毒株，主要是由于抗生素誘導(dǎo)產(chǎn)生的D.接種新冠病毒滅活疫苗后，滅活病毒能在內(nèi)環(huán)境中表達(dá)抗原蛋白,激活機(jī)體的免疫反應(yīng)答案B據(jù)圖可知，新冠病毒的+RNA可以直接作模板指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，蛋白質(zhì)的合成可不經(jīng)轉(zhuǎn)錄過(guò) 程.A錯(cuò)誤:圖中+RNA能經(jīng)復(fù)制產(chǎn)生-RNA,+RNA又能直接作模板指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，說(shuō)明+RNA既含有 該病毒的基因，又含有多個(gè)起始密碼子和終止密碼子,B正確：新型冠狀病毒出現(xiàn)多種變異毒

53、株是基因突 變的結(jié)果.具有隨機(jī)性和不定向性，并非抗生素誘導(dǎo)產(chǎn)生的.C錯(cuò)誤:接種新冠病毒滅活疫苗后，滅活病毒 不能在內(nèi)環(huán)境中表達(dá)抗原蛋白.D錯(cuò)誤。復(fù)雜情境表觀遺傳與基因表達(dá)（2022天津河西一模.910）閱讀下列材料，回答2、3小題。一個(gè)典型的蜜蜂蜂群數(shù)量最多的是工蜂.工蜂都是喪失繁殖能力的雌蜂.具有適于采集花粉的性狀。 蜜蜂受精卵（2n=32）發(fā)育成的幼蟲(chóng)若持續(xù)食用蜂王漿則發(fā)育為蜂王，否則發(fā)育為工蜂，未受精的卵細(xì)胞發(fā) 育成雄蜂。2.蜂王漿中含有豐富的microRNA,這些microRNA被幼蟲(chóng)攝入后與Dnmt3基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA結(jié)合而 抑制其表達(dá)，從而顯著降低幼蟲(chóng)體內(nèi)dynactinp62基

54、因的甲基化水平。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（） A.抑制幼蟲(chóng)的dynactinp62基因表達(dá)可以使其發(fā)育成蜂王B.microRNA通過(guò)干擾Dnmt3基因的翻譯抑制其表達(dá)C.蜂王漿中的microRNA可以不經(jīng)分解而被蜜蜂幼蟲(chóng)吸收D.Dnmt3基因的表達(dá)產(chǎn)物可能是一種DNA甲基化酶答案A顯著降低幼蟲(chóng)體內(nèi)dynactinp62基因的甲基化水平，可以促進(jìn)幼蟲(chóng)的dynactinp62基因表達(dá)，使 其發(fā)育成蜂王,A錯(cuò)誤;microRNA與Dnmt3基因的mRNA結(jié)合，使Dnmt3基因的翻譯過(guò)程受抑制,B正確: 由題干信息microRNA被幼蟲(chóng)攝入后與Dnmt3基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA結(jié)合可知，蜂王漿中的 microRN

55、A被蜜蜂幼蟲(chóng)攝入后可不經(jīng)分解而被吸收,C正確:Dnmt3基因的翻譯過(guò)程受抑制后，可顯著降低 幼蟲(chóng)體內(nèi)dynactinp62基因的甲基化水平，則Dnmt3基因的表達(dá)產(chǎn)物可能是一種DNA甲基化酶.D正確。3.下列有關(guān)蜂群中蜂王、工蜂和雄蜂的分析中.錯(cuò)誤的是（）A.雄蜂體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù).屬于單倍體B.決定工蜂適于采集花粉性狀的基因只位于蜂王體內(nèi),通過(guò)蜂王傳遞給子代C.工蜂和蟲(chóng)媒花表現(xiàn)出來(lái)的相互適應(yīng)的性狀都是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果D.若蜂王基因型為Aabb,則該蜂群中新發(fā)育成的雄蜂基因型可能有Ab和ab兩種答案B凡是由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體均稱為單倍體.雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，故其體細(xì)胞中含

56、有本物種配子染色體數(shù),屬于單倍體,A正確:決定工蜂適于采集花粉性狀的基因可能存在于蜂王、雄蜂、 工蜂體內(nèi),B錯(cuò)誤:協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展.工蜂 和蟲(chóng)媒花表現(xiàn)出來(lái)的相互適應(yīng)的性狀是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,C正確;蜂王基因型為Aabb,可形成基因型為ab 和Ab的卵細(xì)胞，雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成，則該蜂群中新發(fā)育成的雄蜂基因型可能有Ab和ab兩 種,D正確。4.氨基酸與基因表達(dá)（2022天津十二校聯(lián)考一模.6）四膜蟲(chóng)是實(shí)驗(yàn)研究的理想材料，當(dāng)缺乏必需氨基酸時(shí). 細(xì)胞內(nèi)tRNA會(huì)被細(xì)胞內(nèi)某些蛋白類內(nèi)切酶切割成若干個(gè)片段，從而影響蛋白質(zhì)的合成，而非必需氨基酸

57、缺乏時(shí)，不會(huì)引起tRNA的切割。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.內(nèi)切酶破壞tRNA中的磷酸二酯鍵，將其切割成若干個(gè)片段B.內(nèi)切酶與tRNA之間可能通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)相互識(shí)別C.缺乏必需氨基酸會(huì)直接影響翻譯過(guò)程，減少蛋白質(zhì)的合成D.基因發(fā)生甲基化修飾，會(huì)影響基因的轉(zhuǎn)錄答案B由題可知，內(nèi)切酶能將tRNA切割成若干片段，可推測(cè)其破壞的是tRNA中核甘酸之間的磷酸 二酯鍵,A正確:內(nèi)切酶為蛋白質(zhì)，其不含堿基.故內(nèi)切酶與tRNA之間不能通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)相互識(shí)別,B 錯(cuò)誤;必需氨基酸缺乏會(huì)引起tRNA被切割，因此會(huì)直接影響翻譯過(guò)程，減少蛋白質(zhì)的合成,C正確:基因發(fā)生甲基化,可影響RNA聚合酶對(duì)于基因序列的識(shí)別，進(jìn)而

58、影響基因的轉(zhuǎn)錄,D正確。復(fù)雜陌生情境乳糖操縱子(2022天津十二校聯(lián)考一模,11一12)閱讀下列材料，回答5、6小題。乳糖操縱子是細(xì)菌中參與乳糖分解的一個(gè)基因群，由乳糖系統(tǒng)的阻遏物和操縱序列組成，使得一組與乳糖代謝相關(guān)的基因受到同步的調(diào)控.科學(xué)家提出了著名的操縱子學(xué)說(shuō)。乳糖操縱子是由調(diào)節(jié)基因(lacl)、啟動(dòng)子(lacP)、操縱基因(lacO)和結(jié)構(gòu)基因(lacZ、lacY、lacA)組成 的,具體功能如圖所示。謊里基因操縱基因結(jié)構(gòu)基因UNAI lad | la-P | larO | lacZ lacY lacA TOC o 1-5 h z 轉(zhuǎn)錄 |I-mRN龍L啟動(dòng)子翻洋|/阻遏蛋”7 y/

59、lacl會(huì)編碼阻遏蛋白JacZ、lacY、lacA分別編碼9-半乳糖苜酶、花半學(xué)廉苗透性酶、氏半乳糖昔轉(zhuǎn)乙酰基酶。當(dāng)培養(yǎng)基中沒(méi)有孚隨時(shí).阻遏蛋白結(jié)合到操縱子中的操縱基因上,RNA聚合酶就不能與啟動(dòng) 子結(jié)合，結(jié)構(gòu)基因不表達(dá)。當(dāng)培養(yǎng)基中有乳糖時(shí)，乳糖分子與阻遏蛋白結(jié)合,引起阻遏蛋白構(gòu)象發(fā)生改變， 不能結(jié)合到操縱基因上，使RNA聚合酶能正常催化轉(zhuǎn)錄操縱子上的結(jié)構(gòu)基因,即乳糖操縱子被誘導(dǎo)表達(dá)。細(xì)胞質(zhì)中有了 P-半乳糖苗酶后，便催化分解乳糖為半乳糖和葡萄糖，乳糖被分解后,又造成了阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合，使結(jié)構(gòu)基因關(guān)閉。.關(guān)于乳糖操縱子的描述，錯(cuò)誤的是()A.操縱子中包含多個(gè)基因B.調(diào)節(jié)基因的表達(dá)生成阻遏

60、蛋白C.lacZ中不存在RNA聚合酶的識(shí)別位點(diǎn)D.阻遏蛋白與啟動(dòng)子結(jié)合調(diào)控基因表達(dá)答案D乳糖操縱子是由調(diào)節(jié)基因、啟動(dòng)子、操縱基因和結(jié)構(gòu)基因組成的，因此操縱子中包含多個(gè)基 因,A正確:從題圖可以看出,調(diào)節(jié)基因經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄、翻譯生成阻遏蛋白,B正確;啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別 和結(jié)合的位點(diǎn)，由圖可知,lacZ為結(jié)構(gòu)基因，無(wú)啟動(dòng)子,C正確:由題圖可知，阻遏蛋白是通過(guò)與操縱基因結(jié)合 來(lái)調(diào)控基因表達(dá)的,D錯(cuò)誤。.下列對(duì)材料的分析敘述，不合理的是（）A.阻遏蛋白與操縱基因的結(jié)合與后者的堿基排列順序有關(guān)B.乳糖操縱子對(duì)于細(xì)菌中乳糖的利用為負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制C.阻遏蛋白構(gòu)象的改變是一個(gè)不可逆的過(guò)程D.乳糖操縱子的存在能