1、 8、1-OHIR光譜中，Vco D.1625cm-1 l580cm-1 處有兩個吸收峰 MolishVitali MolishVitaliA.C-10和C-B.C-1C-C.C-6和C-D.C-10C-E.C-10和C- 2、A.FeiglC.Keller-Killia 反應 D.Borntr?ger 反應3、A.1-OH1-OH2OHB.1-OH2OH(鄰位說明與 Mg2+形成絡合物顯示下列顏色的蒽醌類化 B.1-OH-OH-OCH3-OCH3 、在 33003390cm-1 有一個吸收、在 3150cm-1 以下有吸收、在 31503600cm-1 有幾個吸收D.-OH 蒽醌 A.Fei

2、gl 反應B.Borntr?gers 反應 C.Kesting-Craven反應 A.Feigl 反應B.Borntr?gers 反應 C.Kesting-Craven反應 4 A.Feigl KeddeMolish KeddeMolish11分子2E.2CO 10、番瀉苷類的結構特點A.為二蒽醌類化合B.為二蒽酮類化合C.2D.2E.二蒽酮為中位連接，即 10-10位連11、含有菲醌對醌結構類型的A.丹參醌B.丹參醌C.丹參新醌D.丹參醌E.丹參新醌1【答2E.丹參新醌1【答2【33【答4【 【答5【 4【 【答5【 6【 7【8【 9【】：Molish反應：常用的試劑由濃硫酸和- 【答【

3、【】：Molish反應：常用的試劑由濃硫酸和- 【答【 【 【 【1【 【答【 【答【 2【 2【3【正】：在蒽醌類化合物中，如果有 -酚羥基或鄰二酚羥基結構時，則可與 Pb2+、Mg2+等金屬離【】：【】：【】：【】：【】：4【 （16751653cm1）、（36003130cm1）及 C001480cm1）的吸收CO（16751653cm ）酚羥基，1675cm1 （正常峰2438。1，41，5（4）34【】：【】：5【】：【】：5【 （16751653cm1）、（36003130cm1）及 C001480cm1）的吸收CO（16751653cm ）酚羥基，1675cm1 （正常峰2438。1，41，5（4）34【】：【】：【】：【】：【】：6【1050020%1001小時，70左右干燥。1502小時， PH3左右，即得黃色沉淀。過濾，用水洗 1050020%1001小時，70左右干燥。1502小時， PH3左右，即得黃色沉淀。過濾，用水洗 05%【】：【】：【】：1 Borntr?ger反應：羥基醌類在堿性溶液中發(fā)生顏色改變，會使顏色加深。多呈橙、紅、紫紅及藍色?！敬?【1 Borntr?ger反應：羥基醌類在堿性溶液中發(fā)生顏色改變，會使顏色加深。多呈橙、紅、紫紅及藍色。【答2【3【4【5【6【 7【 【 7【 8【9【碎片離子峰：游離蒽醌依次