1、同位素地球化學(xué) TOC o 1-5 h z HYPERLINK l bookmark16 o Current Document 一、碳的同位素組成及其特征1 HYPERLINK l bookmark19 o Current Document 碳同位素組成1 HYPERLINK l bookmark23 o Current Document I、碳的同位素豐度1 HYPERLINK l bookmark27 o Current Document II、碳的同位素比值（R） 1III、6值2碳同位素組成的特征2交換平衡分餾2 HYPERLINK l bookmark38 o Current Doc

2、ument 動力分餾3地質(zhì)體中碳同位素組成特征3 HYPERLINK l bookmark60 o Current Document 二、碳同位素在地質(zhì)科學(xué)研究中的應(yīng)用8 HYPERLINK l bookmark63 o Current Document 碳同位素地溫計8 HYPERLINK l bookmark66 o Current Document 有機(jī)礦產(chǎn)的分類對比及其性質(zhì)的確定9I .煤9II.石油9I.天然氣11碳同位素組成特征及其在地質(zhì)科研中的應(yīng)用一、碳的同位素組成及其特征碳同位素組成碳在地球上是作為一種微量元素出現(xiàn)的，但分布廣泛，在地質(zhì)歷史中有著重 要作用。碳的原子序數(shù)為6，原

3、子量為12.011，屬元素周期表第二周期WA族。 碳在地殼中的豐度為2000X 10-6是一個比較次要的微量元素。在地球表面的大 氣圈、生物圈和水圈中，碳是最常見的元素之一，是地球上各種生命物質(zhì)的基本 成分餾。碳既可以呈固態(tài)形式存在，又能以液態(tài)和氣態(tài)形式出現(xiàn)。它既廣泛分餾 布于地球表面的各層圈中，也能在地殼甚至地幔中存在?？傊伎沙识喾N形式 存在于自然界中。在有機(jī)物質(zhì)和煤、石油中，以還原碳的形式存在，在二氧化碳 氣體和水溶液中，以氧化碳形式出現(xiàn)。碳還可呈自然元素形式出現(xiàn)在某些巖石中 （如金剛石和石墨）。一般用同位素豐度、同位素比值和6值來表示同位素的組 成。I、碳的同位素豐度同位素豐度指同位

4、素原子在元素總原子數(shù)中所占的百分比，自然界中的碳有 2個穩(wěn)定同位素：12C和13C。習(xí)慣采用的平均豐度值分別為98.90%和1.10%。由 此可見，在自然界中碳原子主要主要是以12C的形式存在。另外碳還有一個放射 性同位素14C，半衰期為5730a。放射性14C的研究，目前已發(fā)展成為一種獨(dú)立 的同位素地質(zhì)年代學(xué)測定方法，主要應(yīng)用于考古學(xué)和近代沉積物的年齡測定。適 合用于作碳穩(wěn)定同位素分餾析的樣品包括：石墨、金剛石等自然碳礦物，方解石、 文石、白云石、菱鐵礦、菱錳礦等碳酸鹽礦物；石灰?guī)r、白云巖、大理巖等全巖 樣品；各種礦物包裹體中的CO2和ch4氣體以及石油、天然氣及有機(jī)物質(zhì)中的 含碳組分餾等。

5、II、碳的同位素比值（R）同位素比值R二一種同位素豐度/另一種同位素豐度 對于非放射性成因穩(wěn)定同位素比值：R二重同位素豐度/輕同位素豐度由此可見，碳的同位素比值R=1.1%/98.9%=0.011山、6值由于同位素的絕對豐度和同位素比值不可能足夠準(zhǔn)確的測定，因此，穩(wěn)定同 位素豐度和變化使用同位素比值的相對差來表示。對于非放射性成因穩(wěn)定同位 素，通常用樣品的同位素比值相對標(biāo)準(zhǔn)樣品同位素比值的千分偏差，即6值表示。 天然物質(zhì)中碳同位素組成通常用&3C表示：、(13C/12C) 一(13C/12C)5 13C(%O)=標(biāo) x 1000(13C/12C )標(biāo)天然物質(zhì)中6 13C值變化范圍約為160%。

6、，最高的值見于碳質(zhì)球粒隕石中的碳酸鹽，為70%。，地球上已發(fā)現(xiàn)有6 13C為55%。的白云石；最富含12C的是天然氣甲 烷，6誕的值為-90%。詳細(xì)見圖1。圖1天然物質(zhì)中同位素組成分布圖碳同位素組成的特征地球上最重要的兩個碳貯存體是碳酸鹽和生物成因的還原碳，它們的6 13C平 均值分別為0和-25%。這是由于同位素分餾機(jī)理不同所造成。大氣CO一溶解 2HCO-3CaCO3體系中的同位素交換平衡反應(yīng)，使碳酸鹽富集13C。而光合作用的動 力分餾效應(yīng)，導(dǎo)致有機(jī)物中富集12C。I.交換平衡分餾各種碳化合物之間的平衡分餾很少進(jìn)行實驗研究，只有hco-3-co2體系進(jìn)行了 實驗研究，其余的平衡分餾系數(shù)都是

7、通過理論計算得到的。根據(jù) Y,Bottinga(1969)的計算結(jié)果，在各種碳化物種達(dá)到同位素平衡分餾時，6就 增加的順序如下(TM800C) :CH4C(石墨)C(金剛石)HCO-3MCO-3.反映出隨價 態(tài)的升高，重同位素富集。對于CO2(g)、水溶含碳原子團(tuán)和CaCO3，13C富集的 順是：低溫(HCO- (aq)CO- (aq)H CO (aq)或 CO (aq)；溫度 TOC o 1-5 h z 333232高于 200C 時，CO (aq) CO (g)或 H CO (aq)CaCO CO- (aq)HCO- (aq)。CaCO 和 22233333CO2(g)和HCO-3和CO2

8、(g)分餾的換向溫度分別為193C和148C。如圖2所示：圖2重要碳化合物之間的同位素分餾曲線圖H CO (aq)= H CO +CO (aq)23232(據(jù) H.Ohmoto 等，1979)II.動力分館光合作用期間的同位素分餾受動力學(xué)效應(yīng)控制，即光合作用形成的化合作用 物中富集12C。整個分餾過程大體上分為三個步驟：1.在大氣CO2穿過細(xì)胞壁進(jìn)入 葉綠體的擴(kuò)散作用過程中優(yōu)先吸收12CO2，其分餾程度取決于植物周圍空氣CO2濃 度等因素；2.在酶的作用下，溶解的CO2發(fā)生羥化反應(yīng)時，12CO2優(yōu)先被固定在初 級光合作用產(chǎn)物中；3.在磷酸甘油酸合成各種有機(jī)化合物的過程中發(fā)生譚同位素 分餾。此外

9、，碳?xì)浠衔锪鸦瘯r也伴有動力效應(yīng)，這對輕烴特別是甲烷的6 13C 值影響很大。m.地質(zhì)體中碳同位素組成特征在地球巖石中碳同位素組成在火成巖中，碳含量為地球中總碳含量的7%左右，碳呈多種存在形式:碳酸鹽礦物（方解石、白云石、菱鐵礦等）及氣液包裹體中的CO2和CH4 氣體；石墨和金剛石等自然碳；有機(jī)分餾子和碳化物的混合物。A.N.Fuex和D.R.Baker（1973）指出，在火成巖中，氧化碳的含量范圍為0 20000X 10-6及6 13C值18.2+2.9%。，變化十分餾明顯，變化范圍大大超過巖 漿成因的碳酸巖6 13C值2+8%。這表明，火成巖中的碳酸鹽礦物可能主要不 是巖漿成因的，而是由后

10、生作用形成的?；鸪蓭r中的還原碳的含量一般為30360X 10-6，較低，它們的6 13C值（表 1）與生物成因碳的6 13C值十分餾相似，因此，還原碳很可能是后生成因的，或 者是由含生物成因碳的沉積巖經(jīng)巖漿同化并進(jìn)入巖漿所造成的。詳見表1。表1火成巖中的還原碳的同位素組成巖石碳的類型6 13C (%)火成巖全碳-13.0-26.9-19.0-26.2-24.7-28.9-18.7-27.1-23.1-36.7酸浸取后殘渣火成巖和變質(zhì)巖地瀝青-26.7-33.6-10.8-40.0碳質(zhì)球粒隕石酸浸取后殘渣-11.7-28.0普通球粒隕石全碳-23.9-30.2對于變質(zhì)巖來說，在溫度和壓力不同程度

11、升高的條件下所發(fā)生的變質(zhì)作用過 程中，巖石的碳同位素組成會發(fā)生一定的變化。詳見表2。表2接觸變質(zhì)帶巖石的碳、氧同位素組成變化巖石名稱6 13C (%。)6180 (%)未變質(zhì)石灰?guī)r1.1324.12大理巖，接觸變質(zhì)帶-0.5818.4侵入體內(nèi)方解石-3.9111.06從表中可看出，從圍巖f接觸變質(zhì)帶侵入體，方解石的6 13C值和S18O值 逐漸降低。沉積巖中最主要的碳庫是碳酸鹽和有機(jī)碳。它們的6 13C的平均值分別為1%。 和-23%，是兩種成因上完全不同的碳。沉積巖中大約有80%以上的碳以碳酸鹽 的形式存在，其余的是有機(jī)碳，包括巖石中分散的有機(jī)物（絕大部分為干酪根） 和礦物燃料。碳酸鹽的5

12、13C值從溶液中沉淀出來的無機(jī)和生物碳酸鈣，其同位素組成主要受控于下列因 素：1.與溶液中含碳原子團(tuán)處于平衡的CO2氣體的6 13C值；2.含碳原子團(tuán)與碳酸 鈣之間的平衡分餾系數(shù)；3.溫度和溶液的pH值。根據(jù)平衡分餾系數(shù)計算，沉積 碳酸鈣相對于總?cè)芙鉄o機(jī)碳和CO2氣體分別富集13C大約1 3%。和1 11%。溫 度對于碳酸鹽5 13C值的影響很小。海水中溶解碳主要呈HCO-3形式，在平衡情 況下，正常海相碳酸鈣的5 13C值約為1.5 3.5%。，與HCO-之間的分餾小。淡水3碳酸鹽比海相碳酸鹽富含12C，并且表現(xiàn)S1C值的很大可變性。湖水、河水和地 下水中溶解無機(jī)碳的5 13C值變化范圍為一

13、30%。一+3%，平均一8%。鹽湖溶解 無機(jī)碳的13C含量一般比淡水湖高。據(jù)統(tǒng)計，世界上許多地方淡水石灰?guī)r比海相 的平均富12C約5%。一7%。有機(jī)碳中的513C值近代陸相沉積物中有機(jī)碳的5 13C值為一10%。一一36%，變換很大，但大多數(shù) 介于一20% 30%之間，平均為一25%。不同沉積環(huán)境中有機(jī)碳同位素組成上 有差別，主要與它們的植物源有關(guān)。陸相沉積物的6就為一8% 38%，幅度 達(dá)到30%。隨著緯度增高，湖泥有機(jī)碳的5 13C值有降低的趨勢。河流沉積物有 機(jī)碳的5 13C平均值接近一26%。，但在河口處明顯變重。近代海相沉積物中有機(jī)碳的6 13C值為一10%。一一31%，但90%以上

14、介于一 19%27%之間。通常遠(yuǎn)海沉積物中為一19%。一一23%，近岸地帶則由于陸生 植物的加入而富含12C。熱液體系的碳同位素組成熱液礦床中碳主要呈碳酸鹽礦物及流體包裹體重的CO2和ch4氣體，極少數(shù) 情況下可能出現(xiàn)石墨。熱液流體中碳的主要來源可歸納為一下三種：巖漿源或深部源，它們的6 13C值為一2.0一8.0%之間；沉積碳酸鹽來源，其6 13C值為0%。左右；沉積巖、變質(zhì)巖與火成巖中的有機(jī)碳（還原碳），它們6 13C值為-25%o左右。碳是變價元素，電價的改變對13C是富集還是貧化影響極大。因此在熱液礦 床中，碳酸鹽礦物的碳同位素組成不僅取決于熱液的總碳同位素組成，而且也強(qiáng) 烈依賴于熱液

15、的物理-化學(xué)參數(shù)，如氧逸度、酸堿度、溫度、碳總濃度的變化。由于這些參數(shù)的變化，即使熱液體系中碳的來源均一，從熱液中沉淀的碳酸鹽礦 物的碳同位素組成也會發(fā)生明顯的變化。H. Ohmoto （1972）在這方面作了詳細(xì) 的研究，為熱液礦床中碳、硫同位素數(shù)據(jù)的解釋開辟了新的途徑，這對于穩(wěn)定同 位素地質(zhì)研究工作的深入具有十分餾重要的意義。一般而言，碳同位素組成是熱液物理-化學(xué)參數(shù)的函數(shù)，這種關(guān)系可表達(dá)為：513CK （613Cec，T,/o2, pH，I）上述公式表明，從熱液中沉淀的碳酸鹽礦物的碳同位素組成是熱液總碳同位 素組成、溫度、氧逸度、酸堿度和陽離子濃度的函數(shù)，也就是說，熱液碳酸鹽礦 物的碳同

16、位素組成取決于熱液的總碳同位素組成以及礦物沉淀時熱液的溫度、氧 逸度、酸堿度和陽離子濃度的變化特征。氧逸度主要影響熱液中含碳組分餾的氧化-還原狀態(tài)。在高氧逸度情況下， 熱液中大多數(shù)碳以氧化碳形式出現(xiàn)，ch4（水溶液）可以忽略不計。在這種高氧逸度 條件下形成的磷酸鹽礦物的6 13C值與熱液的總碳同位素組成相似。當(dāng)熱液氧逸 度降低時，CH4（水溶液）的數(shù)量迅速增加。CH4（水溶液）強(qiáng)烈富集12C，因而所形成的碳 酸鹽礦物便明顯富集13C，6 13C值可高達(dá)29%。pH值變化對礦物碳同位素組成的影響分餾為兩種情況：在pH7的堿性、弱堿性溶液中，熱液礦物碳同位素組成的變化明顯依 賴于pH值：在低氧逸度

17、lg/o2=-41-39條件下，礦物的613C值隨pH值升高而 降低，在高氧逸度lg/o2=-36條件下，礦物的6 13C值先是隨pH值升高而增加， 然后逐漸趨向降低。在pHV7的酸性、弱酸性溶液中，礦物碳同位素組成的變化同pH值的變 化無關(guān)而僅同氧逸度的變化有關(guān)。這時，lg/o2=-36條件下，礦物的613C值與熱 液的總碳同位素組成相似。在低氧逸度lg/o2=-41-39情況下，礦物的6 13C值 明顯高于熱液的6 13值。隕石和月巖中碳同位素組成隕石的平均碳含量要比地球火成巖高，但是各類隕石的碳含量相差很大。據(jù) J.G Moore等（1969）資料，各類隕石的碳平均含量為：鐵隕石：0.0

18、070.03%鐵石隕石:0.060.08%頑火球粒隕石：0.40%橄欖紫蘇輝石球粒隕石：0.10%碳質(zhì)球粒隕石:0.48%H. Craig（1953）, G. Boato（1954） , J.W. Smith 和 I.R. Kaplan（1970）, P. Deines 和 F.E. Wickman （ 1975）等都研究過隕石的全碳及其中的含碳組分餾（石墨、金剛石、 碳化物、有機(jī)質(zhì)及碳酸鹽）的碳同位素組成。如下表3所示：表3碳質(zhì)球粒隕石及其組成部分分餾的碳同位素組成隕石名稱(5 13C，%o全碳碳酸鹽可溶有機(jī)質(zhì)不溶有機(jī)質(zhì)Ivuna-7.565.8-24.1-17.1Orgueill-11.6

19、70.2-18.0-16.9Murray-5.642.3-5.3-14.8Murchison-7.245.45.0-13.8Cold Bokkeveld-7.250.7-17.8-16.4Erakot-7.644.4-19.1-15.1Mighei-10.341.6-17.8-16.8Mokoia-18.3-27.2-15.8全碳的3 13C值變化小，絕大部分餾介于一5.6 11%o之間。但同一隕石中 含碳組分餾的3 13C值變化相當(dāng)明顯：碳酸鹽以異常富集313C為特征，其313C值 為+41.6+70.2%。，大大高于地球上目前發(fā)現(xiàn)的最重的碳酸鹽的3 13C值（約20%0）。隕石中的有機(jī)碳與

20、地球上的有機(jī)碳的同位素組成大致相似，其中不溶有 機(jī)碳不僅數(shù)量多（占隕石中全碳含量95%以上），而且其3就 值（一13.8一 17.120%）的變化也比可溶有機(jī)碳的3 13C值（一27.2+5%。）小。值得指出的是， 隕石中共生碳酸鹽與有機(jī)碳之間3 13C值的差異（6080%。）比地球上共生碳酸鹽 與有機(jī)碳之間3 13C值的差異（2330%o）大得多。M.S.Lancet和E.Anders （1970） 認(rèn)為,這種現(xiàn)象是由CO2 ,NH3和H2在鐵鎳或磁鐵礦存在時進(jìn)行的Fischer-Tropsch 反應(yīng)產(chǎn)生的。他們通過模擬實驗證實，在這種反應(yīng)過程中產(chǎn)生的CO2和有機(jī)物的 3 13C值的差值可達(dá)

21、74%，與隕石中觀察到的情況類似。碳質(zhì)球粒隕石中普遍存 在磁鐵礦，因此當(dāng)隕石還處于原始物質(zhì)中時，這種催化反應(yīng)可能巳經(jīng)進(jìn)行。月球物質(zhì)的碳含量變化很大。靜海和風(fēng)暴洋地區(qū)的碳含量從11到ppnm313C值為一29.8%。一 20.2%。，變化范圍達(dá)到50%。，如表4所示。表4月球樣品的碳含量和6 13C值地區(qū)巖石類型碳含量，X10-6S13C，%。靜海月壤 角礫巖 結(jié)晶巖石116-170101-260 11-7716.3-20.21.6-11.0-18.8 -29.8風(fēng)暴洋月壤 角礫巖 結(jié)晶巖石111-150 23-165 21-86-1.6-12.4 -3.6-25.4（表 面），-24.9（內(nèi)部

22、）由表4可知，月球物質(zhì)的碳含量(11260X 10-6)和6 13C值(-29.5-20.2%),變化都很大，而且5 13C值有隨碳含量升高而增加的趨勢；不同地區(qū)的結(jié)晶巖石其所含的碳含量和5 13C值很相似；同一巖石的內(nèi)部和表面其碳同位 素組成也很相似，這說明月球表面并未發(fā)生過碳同位素分餾。碳含量和6 13C值 在月壤中比在巖石樣品中高得多，這為月球表面經(jīng)受粒子轟擊而富集較重同位素 提供了證據(jù)。二、碳同位素在地質(zhì)科學(xué)研究中的應(yīng)用1.碳同位素地溫計碳同位素地溫計遠(yuǎn)不如氧同位素地溫計的應(yīng)用廣泛，但是對于一些含碳礦物 對或組分來說，他有一些特殊用途。其原理是：根據(jù)所測的的共生含碳礦物或化 合物的碳同

23、位素組成，求出其碳同位素交換平衡值，然后對比標(biāo)準(zhǔn)表，就能得出 相應(yīng)的地層溫度。表5碳同位素交換平衡的1000 Ina計算值溫度（C）1000 InaCaCO3-CH4co2-ch4C-CH4CaCO3-CCO2-CCO2-CaCO35068.460.754.822.614.9一 7.710052.948.933.819.115.1一4.016040.038.924.115.914.8一 1.120033.633.919.514.214.40.226026.428.014.312.113.71.530022.824. 811.811.113.12.136018.521.08.99.612.22.

24、640016.319.07.48.811.52.745014.016.86.08.010.82.850012.214.94.97.310.12.855010.713.44.06.79.42.76009.512.13.36.28.82.66508.510.92.75.88.22.47007.710.02.35.47.72.3從表5可知，只要測得共生含碳礦物或化合物的碳同位素組成，就可以查出平衡 溫度。2 .有機(jī)礦產(chǎn)的分類對比及其性質(zhì)的確定I .煤煤的6 13C值與現(xiàn)代陸生植物類似。不同時代的6 13C值為一1929%。，平均 約一25%。這說明在煤化作用期間，沒有發(fā)生明顯的碳同位素分餾，也說明地

25、質(zhì) 時期成煤的植物在同位素組成上類似現(xiàn)代陸生高等植物。在煤的成熟期間形成了大量的甲烷，其中一部分被吸附在煤中，當(dāng)壓力降低 時可解吸出來，而大部分甲烷遷走，可能在合適的地段被圈閉形成天然氣礦床。 煤中吸附CH4的613C值變化范圍大，一般為一12 50%，少數(shù)低達(dá)一71%， 比煤富集12C。由于12CH4比13CH4更容易擴(kuò)散和解吸，古煤系地層中的CH4隨 著埋藏深度增加，13C值有升高的趨勢。11石油石油6 13C值的“年齡效應(yīng)”：目前對世界各地不同時代地層中油、氣的碳同 位素組成的統(tǒng)計分餾析表明，石油的碳同位素組成與其形成時代之間有著明顯的 關(guān)系?？偟内厔菔牵S著石油形成時代變老，它的6 1

26、3C值趨向于降低。但三疊 紀(jì)原油富含12C （圖3）。產(chǎn)生這種變化的原因目前還不太清楚。有人認(rèn)為可能與 光合作用的強(qiáng)度有關(guān)。因為光合作用可以改變大氣二氧化碳的同位素組成，并影 響由其合成的有機(jī)物中12C的富集。I97U2W)600侏湛妄口一皆圮石炭紀(jì)上用，己奧閩蛆悠試紀(jì)徭根斯.1眼母共他作.者古近-耕近-W5TO泥.瞬己圖3不同地質(zhì)時代原油的3 13C圖4中列出了不同時代沉積物中有機(jī)碳的同位素組成的變化，它和圖4-7所顯示 的不同時代石油碳同位素組成的變化趨勢十分餾相似。這種相似性不是偶然的， 它表明有機(jī)質(zhì)在轉(zhuǎn)化成為石油的過程中，其原始同位素組成一般都能保持下來。 因此，石油3 13C值的年齡

27、效應(yīng)很可能是其生油母質(zhì)3 13C值年齡效應(yīng)的反映。Wi大怵栩沮以牌 n第四兄-弟三治W有堰朽我箱E叫統(tǒng)一戀武紀(jì)3巖)圖4不同時代沉積物中有機(jī)碳同位素組成的變化確定原油的形成環(huán)境：一般認(rèn)為，石油是由海相或陸相盆地沉積物中的動植物殘體逐漸演化形成的，而海相和陸相有機(jī)質(zhì)的碳同位素組成是不同的。E.T.Degens (1969)通過現(xiàn)代沉積物中有機(jī)碳的研究表明，海相沉積有機(jī)碳的3M值 為20%。左右，淡水沉積有機(jī)碳的平均6 13C值為25%。左右，有的甚至低達(dá)一30%o。由于有機(jī)質(zhì)在演化成為石油的過程中，碳同位素組成一般不發(fā)生明顯的變 化，因而可以根據(jù)目前測定的石油的6 13C值推測其原始生油母質(zhì)的沉積環(huán)境， 即與陸相環(huán)境形成的石油相比，海相環(huán)境形成的石油具有較高6 13C值。據(jù)陳錦石和陳文正（1983 ）研究，我國陜甘寧盆地存在兩種類型石油：中生 代陸相石