1、睪丸腫瘤診斷診療指南一、流行病學(xué)與病因?qū)W （一）睪丸腫瘤是少見腫瘤，占男性腫瘤的1%1.5%，占泌尿系統(tǒng)腫瘤的5%。其發(fā)病率在不同地區(qū)、不同種族具有明顯的差異。我國發(fā)病率為1/10萬左右，占男性全部惡性腫瘤的1%2%，占泌尿生殖系統(tǒng)惡性腫瘤的3%9%。 （二）雙側(cè)睪丸腫瘤占1%2%。絕大部分病例是生殖細胞腫瘤，占90%95%。生殖細胞腫瘤已經(jīng)成為1535歲男性最常見的實體腫瘤。 2危險因素 睪丸腫瘤的發(fā)病原因目前尚不十分清楚，根據(jù)流行病學(xué)分析有多種危險因素。 先天因素： 隱睪或睪丸未降、家族遺傳因素、Klinefelter綜合征、睪丸女性化綜合征、多乳癥以及雌激素分泌過量等。 后天因素： 一般

2、認為與損傷、感染、職業(yè)和環(huán)境因素、營養(yǎng)因素以及母親在妊娠期應(yīng)用外源性雌激素過多有關(guān)。 基因?qū)W研究表明睪丸腫瘤與12號染色體短臂異位有關(guān)，P53基因的改變也與睪丸腫瘤的發(fā)生具有相關(guān)性。3生存率睪丸腫瘤的生存率發(fā)生很大的變化，從20世紀60年代的60%65%到90年代的90%以上，睪丸腫瘤的治療已經(jīng)成為實體腫瘤綜合治療的成功典范。睪丸腫瘤治愈率的提高依賴于正確的臨床和病理分期，影像學(xué)的進展和血清腫瘤標(biāo)志物檢測的改善，手術(shù)方法的進步，化療方案的正確選擇，以及放射治療的進展。4二、睪丸腫瘤的分類 根據(jù)目前臨床應(yīng)用情況，推薦使用改良的2004年國際衛(wèi)生組織(WHO)指定的分類標(biāo)準。 1生殖細胞腫瘤曲細精

3、管內(nèi)生殖細胞腫瘤精原細胞瘤(包括伴有合體滋養(yǎng)細胞層細胞者) 精母細胞型精原細胞瘤(注意精母細胞型精原細胞瘤伴有肉瘤樣成分) 胚胎癌 卵黃囊瘤(內(nèi)胚竇瘤) 絨毛膜上皮癌 畸胎瘤(成熟畸胎瘤、不成熟畸胎瘤以及畸胎瘤伴有惡性成分) 一種以上組織類型腫瘤(混合型)說明各種成分百分比。52性索/性腺間質(zhì)腫瘤間質(zhì)細胞瘤 惡性間質(zhì)細胞瘤 支持細胞瘤 富含脂質(zhì)型(lipid-rich variant)硬化型大細胞鈣化型 惡性支持細胞腫瘤 顆粒細胞瘤 成人型 幼年型泡膜細胞瘤/纖維細胞瘤其他性索/性腺間質(zhì)腫瘤 未完全分化型 混合型包含生殖細胞和性索/性腺間質(zhì)的腫瘤(性腺母細胞瘤)3其他非特異性間質(zhì)腫瘤卵巢上皮類

4、型腫瘤集合管和睪丸網(wǎng)腫瘤 非特異間質(zhì)腫瘤(良性和惡性)6三、睪丸腫瘤的分期有病理檢查方為確定TNM的最低要求。否則用Tx、Nx、或Mx表示。原發(fā)腫瘤(T)：pTx 原發(fā)腫瘤無法評價(未行睪丸切除則用Tx)pT0 無原發(fā)腫瘤的證據(jù)(如睪丸瘢痕)pTis 曲細精管內(nèi)生殖細胞腫瘤(原位癌)pT1 腫瘤局限于睪丸和附睪，不伴有血管/淋巴管浸潤，可以浸潤睪丸白膜但是無鞘膜侵犯pT2 腫瘤局限于睪丸和附睪，伴有血管/淋巴管浸潤，或者腫瘤通過睪丸白膜侵犯鞘膜pT3 腫瘤侵犯精索，有或沒有血管/淋巴管浸潤pT4 腫瘤侵犯陰囊，有或沒有血管/淋巴管浸潤7臨床區(qū)域淋巴結(jié)(N)：主動脈旁及腔靜脈旁淋巴結(jié)，在陰囊手術(shù)

5、后同側(cè)腹股溝淋巴結(jié)也包括在內(nèi)。鄰區(qū)淋巴結(jié)是指盆腔內(nèi)淋巴結(jié)、縱隔和鎖骨上淋巴結(jié)。Nx 區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況無法評價N0 沒有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N1 轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)最大徑線2cmN2 轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)最大徑線2 cm，但5cmN3 轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)5cm病理區(qū)域淋巴結(jié)(PN)： pNx 區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況無法評價pN0 沒有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移pN1 轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)數(shù)5個，且最大徑線2cm pN2 單個轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)，最大徑線2 cm，但5cm；或者5個以上5cm的陽性淋巴結(jié)；或者存在擴散到淋巴結(jié)外的證據(jù)pN3 轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)5cm8遠處轉(zhuǎn)移(M)：Mx 遠處轉(zhuǎn)移情況無法評價M0 無遠處轉(zhuǎn)移M1 遠處轉(zhuǎn)移M1a 區(qū)域外淋巴結(jié)或者肺轉(zhuǎn)移M

6、1b 其他部位轉(zhuǎn)移血清腫瘤標(biāo)志物(S)：Sx 無法評價標(biāo)志物S0 標(biāo)志物水平不高S1 AFP1000 ng/ml，且HCG5000 IU/L，且LDH正常值上限的1.5倍S2 AFP100010000 ng/ml，或HCG 500050 000 IU/L，或LDH正常值上限的1.510倍S3 AFP10000 ng/ml，或HCG50 000 IU/L，或LDH正常值上限的10倍。AFP =甲胎蛋白，HCG =人絨毛膜促性腺激素，LDH =乳酸脫氫酶 9為了臨床應(yīng)用方便，AJCC根據(jù)以上標(biāo)準制定了簡化分期。 睪丸腫瘤的簡化分期分期 標(biāo) 準 0 pTis N0 M0 S0 任何pT N0 M0

7、Sxa pT1 N0 M0 S0b pT2-4 N0 M0 S0s 任何pT N0 M0 S1-3 任何pT N1-3 M0 Sxa 任何pT N1 M0 S0-1b 任何pT N2 M0 S0-1c 任何pT N3 M0 S0-1 任何pT 任何N M1 Sxa 任何pT 任何N M1a S0-1b 任何pT N1-3 M0 S2 任何 pT 任何N M1a S2c 任何pT N1-3 M0 S3 任何pT 任何N M1a S3 任何pT 任何N M1b 任何S10睪丸腫瘤預(yù)后與腫瘤本身的組織學(xué)類型、細胞分化程度、臨床及病理分期、腫瘤標(biāo)志物的水平等有關(guān)，同時與所采用的治療方法密切相關(guān)。199

8、7年，國際生殖細胞癌協(xié)作組(IGCCCG)根據(jù)腫瘤的組織類型，病理分期以及腫瘤標(biāo)志物的情況，制定出了睪丸腫瘤的預(yù)后分期系統(tǒng)，分為預(yù)后良好、預(yù)后中等以及預(yù)后差三個等級。11國際生殖細胞癌協(xié)作組預(yù)后因素分期系統(tǒng) 注：該分期系統(tǒng)用于轉(zhuǎn)移性睪丸腫瘤，包括非精原細胞瘤和部分精原細胞瘤 12四、診 斷 (一) 癥狀和體征：好發(fā)于1535歲，一般表現(xiàn)為患側(cè)陰囊內(nèi)無痛性腫塊 。體格檢查方面除檢查雙側(cè)陰囊了解腫塊特點以及對側(cè)睪丸外，還要進行全身情況檢查，以便發(fā)現(xiàn)可能存在的遠處轉(zhuǎn)移。 (二) 影像學(xué)檢查1.超聲檢查是睪丸腫瘤首選檢查。2.胸部X線檢查是最基本的放射學(xué)檢查。3.腹部和盆腔CT目前被認為是腹膜后淋巴結(jié)

9、轉(zhuǎn)移的最佳檢查方法，可以檢測到小于2cm的淋巴結(jié)。 4.MRI 5.PET(positron emission tomography) (三) 血清腫瘤標(biāo)志物檢查血清腫瘤標(biāo)志物對診斷、分期和預(yù)后有重要作用。主要包括：甲胎蛋白（-fetoprotein, AFP）、人絨毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin, HCG)和乳酸脫氫酶 (lactic acid dehydrogenase, LDH)，其中LDH主要用于轉(zhuǎn)移性睪丸腫瘤患者的檢查。血清腫瘤標(biāo)志物在睪丸腫瘤診斷中具有重要價值，但是腫瘤標(biāo)志物不升高的患者也不能完全除外存在睪丸腫瘤的可能。13(四) 腹股溝探

10、查及根治性睪丸切除術(shù)(inguinal exploration and radical orchiectomy)： 任何患者如果懷疑睪丸腫瘤均應(yīng)進行經(jīng)腹股溝途徑探查。 如果診斷不能明確，可切取可疑部位睪丸組織冰凍活檢。對于轉(zhuǎn)移患者也可以在新輔助化療病情穩(wěn)定后進行上述根治性睪丸切除術(shù)。 目前也有一些保留睪丸組織手術(shù)的報道 。 選擇保留睪丸組織的手術(shù)一定要與患者和家屬充分溝通，而且該種治療方案尚未有大規(guī)模病例報道。 雖然經(jīng)陰囊睪丸穿刺活檢在遠處轉(zhuǎn)移和生存率方面和根治性睪丸切除術(shù)相比沒有顯著性差異，但是局部復(fù)發(fā)率明顯升高，因此，經(jīng)陰囊的睪丸穿刺活檢一直不被大家所認可。14推薦意見 1.癥狀與體征 對

11、于伴有和不伴有局部和全身癥狀的睪丸腫瘤患者均應(yīng)進行局部和全身相關(guān)部位體格檢查。2. 影像學(xué)檢查 睪丸腫瘤患者常規(guī)行B超、胸部X線、腹部/盆腔CT檢查，懷疑有轉(zhuǎn)移患者進行相應(yīng)部位的CT檢查。有條件地區(qū)必要時也可采用MRI和PET檢查。3. 血清腫瘤標(biāo)志物 睪丸腫瘤患者常規(guī)行血清AFP、HCG檢查。對于考慮有轉(zhuǎn)移的患者進行LDH檢查。PALP（胎盤堿性磷酸酶）可以作為精原細胞瘤檢測的一個參考指標(biāo)。4. 根治性睪丸切除術(shù) 睪丸生殖細胞腫瘤患者均應(yīng)行腹股溝探查及根治性睪丸切除術(shù)，可疑患者在行腹股溝探查術(shù)時可進行術(shù)中冰凍活檢。保留睪丸組織手術(shù)必須在與患者及家屬充分溝通后在嚴格適應(yīng)證下進行，且目前尚處于探

12、索階段。經(jīng)陰囊活檢一般不予以推薦。 15五、 期生殖細胞腫瘤的治療 (一) 期精原細胞瘤的治療 (二) 期非精原細胞瘤的治療 16期精原細胞瘤的治療按照最新睪丸腫瘤分期標(biāo)準，約有15%20期精原細胞瘤病人存在腹膜后亞臨床轉(zhuǎn)移性病灶，行根治性睪丸切除術(shù)后腫瘤仍有可能復(fù)發(fā)。復(fù)發(fā)中位數(shù)約12個月，也有在術(shù)后5年以上出現(xiàn)復(fù)發(fā)者。17期精原細胞瘤的治療嚴密監(jiān)測 輔助性放療 輔助化療 聯(lián)合放療和化療 腹膜后淋巴結(jié)清掃術(shù)(retroperitoneal lymph node dissection, RPLND) 18期精原細胞瘤的治療推薦意見1期精原細胞瘤在行根治性睪丸切除術(shù)后推薦進行主動脈旁區(qū)域或聯(lián)合同側(cè)

13、髂腹股溝區(qū)域的中等劑量(2024Gy)輔助放療，不推薦預(yù)防性縱隔照射。 2單周期卡鉑輔助化療(AUC =7)相比輔助放療亦是合理的選擇。3對于隨訪依從性好、有相應(yīng)經(jīng)濟能力的期精原細胞瘤患者，如果患者同意，可在根治性睪丸切除術(shù)后進行嚴密監(jiān)測。 19期非精原細胞瘤的治療臨床期非精原細胞瘤(non-seminoma germ cell tumor，NSGCT)的治療主要是指對原發(fā)腫瘤行根治性睪丸切除術(shù)后根據(jù)患者具體情況進行腹膜后淋巴結(jié)清掃術(shù)、輔助化療(adjuvant chemotherapy)或監(jiān)測(surveillance)。 20期非精原細胞瘤的治療1.原發(fā)腫瘤的治療 （1) 根治性睪丸切除術(shù)

14、 （2) 保留器官手術(shù)(organ-preserving surgery) 2. 腹膜后淋巴結(jié)清掃術(shù) 對臨床期的NSGCT患者行RPLND可以對腫瘤進行更加準確的病理分期。 推薦采用保留神經(jīng)的腹膜后淋巴結(jié)清掃術(shù)(nerve-sparing retroperitoneal lymph node dissection, NS-RPLND) 3. 輔助化療 目前多采用以順鉑(Cisplatin, DDP)為中心的聯(lián)合化療方案。DDP能與DNA結(jié)合并破壞其功能，從而抑制腫瘤細胞內(nèi)DNA合成達到治療目的。 臨床常用的化療方案 ：PVB方案 、 BEP方案 、EP方案 、 VIP方案(挽救性治療方案) 。

15、4. 監(jiān)測 2008年EAU和NCCN的睪丸腫瘤診療指南中均推薦根據(jù)有無血管和淋巴管浸潤制定相應(yīng)的風(fēng)險適應(yīng)性治療方案 。21期NSGCT患者根治性睪丸切除術(shù)后治療方案 注: 如血清腫瘤標(biāo)志物持續(xù)升高,即AJCC分期中的Is期，無論有無無血管和淋巴管浸潤，需行3療程BEP或4療程EP化療，化療后監(jiān)測或行保留神經(jīng)的RPLND；1 即AJCC分期中的a期；2 即AJCC分期中的b期 如果無法監(jiān)測和化療如果無法監(jiān)測低風(fēng)險無血管和淋巴管浸潤1高風(fēng)險有血管和淋巴管浸潤2標(biāo)準處理如果無法化療標(biāo)準處理監(jiān)測輔助化療2療程BEP/EP保留神經(jīng)的RPLND監(jiān)測輔助化療2療程BEP/EP保留神經(jīng)的RPLND復(fù)發(fā)34療

16、程BEP/VIP化療后切除殘余腫瘤或臨床I期NSGCT如有轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),2療程BEP/EP22期非精原細胞瘤的治療推薦意見 ：1期NSGCT的患者首先進行根治性睪丸切除術(shù)，術(shù)后根據(jù)病理有無血管和淋巴管浸潤，選擇相應(yīng)的風(fēng)險適應(yīng)性治療方案。睪丸部分切除術(shù)的實施應(yīng)慎重考慮并嚴格掌握適應(yīng)證。2推薦采用保留神經(jīng)的腹膜后淋巴結(jié)清掃術(shù)。3化療方案目前仍推薦以順鉑為中心的聯(lián)合化療方案。首選BEP方案，復(fù)發(fā)或初次化療失敗的病例采用VIP方案。23六、轉(zhuǎn)移性睪丸生殖細胞腫瘤的治療 (一) A/B期睪丸生殖細胞腫瘤的治療 (二) c/期睪丸生殖細胞腫瘤的治療(三) 轉(zhuǎn)移性睪丸生殖細胞腫瘤再評估及后續(xù)治療(四) 復(fù)發(fā)病

17、灶的挽救性治療 (五) 睪丸腫瘤腦轉(zhuǎn)移的治療 24A/B期睪丸生殖細胞腫瘤的治療 1、A/B期精原細胞瘤的治療 A/B期精原細胞瘤的標(biāo)準治療到目前為止仍然是放射治療。放射劑量分別是30Gy和36Gy。標(biāo)準的放射野與期相比，從主動脈旁擴展到同側(cè)的髂血管旁區(qū)域。b期放射邊界應(yīng)包括轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)周圍1.01.5cm范圍。對于不愿意接受放療的b期患者可以實施3個療程BEP或4個療程的EP化療。 2、a/b期非精原細胞瘤的治療瘤標(biāo)不升高的a/b期非精原細胞瘤可以選擇腹膜后淋巴結(jié)清掃術(shù)，但是瘤標(biāo)不升高的非精原細胞瘤非常稀少，包括已分化畸胎瘤或純胚胎癌。 瘤標(biāo)升高的a/b期非精原細胞瘤治療應(yīng)在34療程的BEP化

18、療后實施殘留腫瘤切除，大約30%的病人在化療后不能完全緩解，需要實施殘留腫瘤切除；不愿實施基礎(chǔ)化療的患者也可以選擇保留神經(jīng)的腹膜后淋巴結(jié)清掃術(shù)，術(shù)后實施2個療程的BEP輔助化療。 基礎(chǔ)化療和腹膜后淋巴結(jié)清掃術(shù)的副作用和毒性反應(yīng)是有差別的，但治愈率都可以達到98%。 25c/期睪丸生殖細胞腫瘤的治療 c/期轉(zhuǎn)移性生殖細胞腫瘤的基礎(chǔ)治療按照IGCCCG分類不同包括3或4個療程的BEP聯(lián)合化療，該方案已經(jīng)證實優(yōu)于PVB方案。 對于預(yù)后好的患者，標(biāo)準治療包括3個療程的BEP或4個療程的EP(針對禁用博來霉素患者)方案。僅在粒細胞 1000/mm3而且發(fā)熱或血小板3cm可行隨訪或手術(shù)或放療，3cm可單純

19、隨訪即可。 對于預(yù)后差的患者，標(biāo)準治療為4個療程的BEP方案。4個療程的PEI(順鉑，鬼臼乙叉甙，異環(huán)磷酰胺)化療也有同樣的療效，但毒性反應(yīng)更大。5年無進展生存率在45%50%之間。瘤標(biāo)下降緩慢往往提示預(yù)后不佳。一項隨機試驗表明提高化療劑量對于該組患者無益，但是也有一項前瞻性配對資料又顯示提高化療劑量有可能改善患者預(yù)后。 27轉(zhuǎn)移性睪丸生殖細胞腫瘤再評估及后續(xù)治療 1腫瘤再評估 轉(zhuǎn)移性睪丸生殖細胞腫瘤經(jīng)過2個療程化療后需再次評估，包括影像學(xué)檢查和腫瘤標(biāo)志物檢測。當(dāng)腫瘤標(biāo)志物水平下降且腫瘤穩(wěn)定或緩解，則繼續(xù)完成化療方案，通常為34個療程。如果腫瘤標(biāo)志物濃度降低，而轉(zhuǎn)移灶進一步生長，除非有手術(shù)禁忌

20、證，則推薦在誘導(dǎo)化療結(jié)束后行腫瘤切除術(shù)。 如果2個療程化療結(jié)束后，腫瘤標(biāo)志物水平仍持續(xù)增高，則采用新的化療方案。治療后腫瘤標(biāo)志物水平穩(wěn)定，無論是否達到完全緩解均需隨訪觀察。若發(fā)現(xiàn)腫瘤標(biāo)志物濃度明顯增高，則需再進行補救性化療(salvage chemotherapy)。 28轉(zhuǎn)移性睪丸生殖細胞腫瘤再評估及后續(xù)治療2殘余腫瘤切除 殘余的精原細胞瘤是否需要切除主要取決于影像學(xué)表現(xiàn)和腫瘤標(biāo)志物水平。FDG-PET檢查對判斷是否存在殘留精原細胞瘤和病人的預(yù)后有重要價值，腫瘤有進展者則需行補救性化療，必要時可選擇手術(shù)切除或放療。 18F-FDG（氟代脫氧葡萄糖）是最常用的PET示蹤劑，葡糖糖分子中的一個氫

21、原子（H）被放射性氟（18F）取代以后形成葡萄糖類似物（FDG），它能被細胞攝取卻不能被細胞利用，最初18F-FDG主要用于腦功能成像，由于大部分惡性腫瘤細胞具有葡萄糖代謝高的特性，F(xiàn)DG被廣泛用于腫瘤顯像。 非精原細胞腫瘤有可見殘余腫瘤時，即使腫瘤標(biāo)志物正常，也推薦行外科手術(shù)切除（主要轉(zhuǎn)移灶應(yīng)在化療結(jié)束后46周內(nèi)切除） 手術(shù)對所有病灶的完整切除比術(shù)后化療更重要。29轉(zhuǎn)移性睪丸生殖細胞腫瘤再評估及后續(xù)治療3二次手術(shù)后的鞏固化療 如果二次手術(shù)切除的組織為壞死或成熟畸胎瘤則無需進一步治療。對于未能完整切除有活性的腫瘤或切除組織中含有不成熟畸胎瘤的患者可考慮應(yīng)用以順鉑為基礎(chǔ)的2個療程的輔助化療。腫塊

22、中活性癌組織小于10%并且病灶已完整切除者也不必進行輔助化療，進一步化療并不能降低復(fù)發(fā)率。如果二線、三線化療后切除的標(biāo)本中仍存在活性腫瘤，則預(yù)后很差，也不再推薦化療。 30復(fù)發(fā)病灶的挽救性治療 1非手術(shù)治療(1)精原細胞瘤 1)化學(xué)治療 2)放射治療 (2)非精原細胞瘤 2手術(shù)治療 31睪丸腫瘤腦轉(zhuǎn)移的治療 睪丸腫瘤腦轉(zhuǎn)移通常是全身轉(zhuǎn)移的一部分，單純腦轉(zhuǎn)移者少見。初次診斷時已有腦轉(zhuǎn)移者長期生存率較低，復(fù)發(fā)患者出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移預(yù)后更差，5年生存率僅2%5%。這類患者首選化療，聯(lián)合放療對該類患者更有益，即使對化療有完全反應(yīng)的也推薦聯(lián)合放療。對持續(xù)存在的孤立性腦轉(zhuǎn)移灶，綜合全身情況、原發(fā)腫瘤的病理類型和轉(zhuǎn)

23、移灶的部位，也可考慮手術(shù)治療。 32七、睪丸生殖細胞腫瘤隨訪 隨訪的目的： 發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)的病灶： 發(fā)現(xiàn)第二原發(fā)腫瘤病灶： 監(jiān)測化療或/和放療的毒副作用： 監(jiān)測遠期心理健康： 監(jiān)測放射反應(yīng)。 隨訪原則上包括臨床體格檢查、血清腫瘤標(biāo)志物和影像學(xué)檢查，第三項由于各國的情況不同而有所變化。總的原則是有效經(jīng)濟而且對人體的副作用小。 胸部隨訪首先推薦胸片檢查。腹部、盆腔隨訪仍然推薦CT檢查。PET-CT雖然對腫塊分類的準確性(約為56%)高于CT(約為42%)，然而靈敏度較低且費用高，一般不予推薦。 隨訪的時間應(yīng)和腫瘤復(fù)發(fā)的最大風(fēng)險及腫瘤本身的自然特性相一致，檢查應(yīng)該對腫瘤復(fù)發(fā)有很好的指導(dǎo)性，并且具有較好的陰

24、性和陽性預(yù)測值。由于大多數(shù)腫瘤在治療后2年內(nèi)復(fù)發(fā)，應(yīng)密切監(jiān)測。2年后復(fù)發(fā)者也有報道，因此對于該類患者也應(yīng)每年隨訪。此外治療的效果和病灶的大小相關(guān)，所以對無癥狀腫瘤患者也應(yīng)進行詳細檢查。同時對于化放療后的并發(fā)癥也需密切觀察。 33期精原細胞瘤的隨訪 大約75%的精原細胞瘤為期病變，15%20%患者腹膜后有淋巴結(jié)影像表現(xiàn)，5%患者有遠處轉(zhuǎn)移。復(fù)發(fā)率波動于1%20%，主要取決于根治性睪丸切除術(shù)后治療的選擇。 復(fù)發(fā)的部位依次為腹主動脈旁淋巴結(jié)、縱隔、鎖骨上淋巴結(jié)以及肺。僅有30%的精原細胞瘤患者復(fù)發(fā)時有腫瘤標(biāo)志物陽性反應(yīng)。 341. 期精原細胞瘤放療后隨訪 統(tǒng)計顯示，術(shù)后配合輔助放療的治愈率可達到97

25、%100%，26年的復(fù)發(fā)率為0.25%1%。 復(fù)發(fā)部位主要在橫膈上淋巴結(jié)、縱隔、肺或骨。少數(shù)患者腫瘤會在腹股溝、髂外淋巴結(jié)復(fù)發(fā)。 放療的副作用包括生精能力減弱、胃腸道癥狀(消化性潰瘍)和繼發(fā)性腫瘤。50%患者可出現(xiàn)中等度的毒性反應(yīng)。腹主動脈旁淋巴結(jié)放療后2年內(nèi)應(yīng)每3個月臨床體檢及腫瘤標(biāo)志物監(jiān)測，第3年每半年復(fù)查一次，以后每年一次直至5年隨訪結(jié)束。每年復(fù)查盆腔CT一次(如有臨床指征，則根據(jù)需求檢查)，第5年結(jié)束隨訪前再復(fù)查。胸片復(fù)查3年內(nèi)應(yīng)每年二次，以后每年一次直至隨訪結(jié)束。2. 期精原細胞瘤化療后隨訪推薦化療后3年內(nèi)每年復(fù)查胸片2次，5年隨訪結(jié)束前再檢查。第一年腹部CT檢查2次，以后每年檢查一

26、次，如有陰囊侵犯或盆腔手術(shù)史，需做盆腔CT檢查。臨床檢查和腫瘤標(biāo)志物檢查的時間為化療后1個月， 2年內(nèi)每3個月復(fù)查一次，第3年每6個月復(fù)查一次，以后每年一次，直至5年隨訪結(jié)束。也有人認為隨訪應(yīng)持續(xù)到10年。 35I期精原細胞瘤放、化療后患者的隨訪 36期非精原細胞瘤術(shù)后的隨訪 大量的研究顯示根治性睪丸切除術(shù)后臨床期NSGCT患者的復(fù)發(fā)率為30%，其中約80%在隨訪的12個月內(nèi)復(fù)發(fā)，有12%的患者在第2年復(fù)發(fā)，在第3年復(fù)發(fā)的比例為6%，復(fù)發(fā)率在第4年和第5年降至1%，偶爾也有在更長時間后復(fù)發(fā)的報道。35%的患者在復(fù)發(fā)時血清腫瘤標(biāo)志物正常，約20%的患者復(fù)發(fā)的病灶位于腹膜后，10%左右位于縱隔和肺

27、。治療措施的選擇：密切監(jiān)測，保留神經(jīng)的腹膜后淋巴清掃術(shù)，輔助化療。隨訪日程表因選擇的治療措施不同而不同。 37I期非精原細胞瘤監(jiān)測患者的隨訪 38 I期非精原細胞瘤RPLND或化療后患者的隨訪 39a/b期進展(轉(zhuǎn)移)性生殖細胞腫瘤的隨訪 進展(轉(zhuǎn)移)性生殖細胞腫瘤病灶的范圍和對治療的反應(yīng)與生存率相關(guān)。通常情況下N分期越高，則越容易復(fù)發(fā)，原發(fā)腫瘤的體積也影響NSGCT患者治療的結(jié)果。在期NSGCT患者中，不管采取什么治療方法，若復(fù)發(fā)能及早發(fā)現(xiàn)，仍可以達到97%的存活率?；暖熢诖蠖鄶?shù)病人中能達到較好的療效。以順鉑為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療及手術(shù)可以達到65%85%的治愈率，主要取決于最初的病灶范圍?；?/p>

28、完全敏感的患者大約為50%60%，另外20%30%患者化療后再經(jīng)過手術(shù)治療仍可以達到無疾病狀態(tài)。進展性NSGCT患者治療失敗的原因主要有：大體積病灶對化療完全不敏感或是化療后沒有清除殘余畸胎瘤，另有約8.2%的患者發(fā)生了化療耐藥。a/b期進展性生殖細胞腫瘤化放療后隨訪策略：臨床檢查、腫瘤標(biāo)志物和胸片的檢查時間推薦治療后3年內(nèi)每3個月復(fù)查一次，以后每半年復(fù)查一次，直至5年，以后每年一次。腹部盆腔CT掃描仍推薦每年2次檢查。 40c-期進展(轉(zhuǎn)移)性生殖細胞腫瘤的隨訪 患者在化放療后常有腫瘤殘留，通過外科手術(shù)很難去除，如果腫塊大于3cm，PET-CT診斷價值較高。建議每半年作CT檢查。41進展期生殖細胞瘤患者的隨訪 42八、睪丸非生殖細胞腫瘤 (一) 睪丸間質(zhì)細胞瘤 (二) 睪丸支持細胞瘤 (三)顆粒細胞瘤 (四) 睪丸泡膜細胞瘤/纖維瘤 (五) 其他性索/性腺間質(zhì)腫瘤 (六) 含有生殖細胞和性索/性腺間質(zhì)的腫瘤(性腺母細胞瘤)(七) 卵巢上皮細胞型腫瘤 (八) 睪丸網(wǎng)及集合