1、藥理學(xué)作業(yè)習(xí)題（藥理學(xué)教研室）二零零七年十二月二日第一部分 藥理學(xué)總論名詞解釋1藥理學(xué)；2藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)；3Competitive antagonists and Non-competitive antagonists；4副作用，后遺效應(yīng)，停藥反應(yīng)，變態(tài)反應(yīng)，特異質(zhì)反應(yīng)；5藥物代謝酶的誘導(dǎo)與抑制；6藥物安全范圍；7治療指數(shù)；8不良反應(yīng)；9生物等效性，穩(wěn)態(tài)濃度；10時(shí)量曲線(xiàn)；11化療指數(shù)；12生物利用度；13表觀(guān)分布容積；14清除率；15一級(jí)和零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除；16生物轉(zhuǎn)化；17血漿半衰期；18耐受性，快速耐受性，耐藥性；19二重感染;20. pD2 and pA2;21. Full and Pa

2、rtial Agonists;22. Receptor Desensitization and Receptor Hypersensitization第二部分 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)單選題1. 去甲腎上腺素合成過(guò)程中的限速酶為（     ）A. 多巴脫羧酶B. 酪氨酸羥化酶C. 多巴胺-羥化酶D. 單胺氧化酶E. 兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶2. 去甲腎上腺素作用的消失主要是（     ）A. 被單胺氧化酶破壞 B. 被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞C. 被神經(jīng)末梢攝取，貯存于囊泡中D. 與突觸后受體結(jié)合E. 被血管攝取3. 乙酰膽

3、堿作用的消失主要是（     ）A. 與突觸后受體結(jié)合B. 被神經(jīng)末梢攝取，貯存于囊泡中 C. 被單胺氧化酶破壞D. 被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E. 被乙酰膽堿酯酶水解4. 在下列神經(jīng)遞質(zhì)中，其釋放后作用消失主要通過(guò)神經(jīng)末梢再攝取的是（     ）A. 乙酰膽堿B. 5-羥色胺C. 組胺D.去甲腎上腺素E. 多巴胺5. 以下敘述錯(cuò)誤的是（     ）A. 幾乎全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維屬膽堿能神經(jīng)B. 神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后作用消失的主要途徑是被神經(jīng)末梢攝取C. 神經(jīng)遞質(zhì)NA合成的限速

4、酶是酪氨酸羥化酶D. 神經(jīng)遞質(zhì)ACh是膽堿能神經(jīng)的主要遞質(zhì)E. 神經(jīng)系統(tǒng)的藥物主要通過(guò)作用于受體及影響遞質(zhì)而發(fā)揮作用6. 下列哪種受體屬于配體門(mén)控離子通道型受體（     ）A. 1腎上腺素受體B. 腎上腺素受體      C. 2腎上腺素受體      D. M膽堿受體      E. N膽堿受體7. 某藥?kù)o脈注射引起心率加快，平均血壓無(wú)變化，瞳孔擴(kuò)大，口干及皮膚潮紅，此藥可能是（  

5、   ）A. 受體激動(dòng)藥B. 受體激動(dòng)藥      C. 受體阻斷藥      D. M受體激動(dòng)藥      E. M受體阻斷藥8. 受體興奮時(shí)不會(huì)出現(xiàn)下列哪一種效應(yīng)（     ）A. 心臟興奮      B. 支氣管平滑肌松弛      C. 骨骼肌血管收縮  

6、60;   D. 肝糖原分解      E. 腎素釋放9. 有關(guān)毛果蕓香堿的敘述，錯(cuò)誤的是（     ）A能直接激動(dòng)M受體      B可使腺體分泌增加      C可引起眼調(diào)節(jié)麻痹      D可用于治療青光眼      E對(duì)骨骼肌作用弱10. 毛果蕓香堿對(duì)眼的調(diào)節(jié)作用是（ &

7、#160;   ）A. 睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平     B. 睫狀肌松弛，懸韌帶放松，晶狀體變凸     C. 睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體變凸     D. 睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平     E. 睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸11. 卡巴膽堿（     ）A. 只可激動(dòng)M膽堿受體     B. 易被膽堿

8、酯酶水解     C. 作用時(shí)間比乙酰膽堿短     D. 對(duì)胃腸道和泌尿道平滑肌無(wú)作用     E. 可用于治療青光眼12. 煙堿對(duì)自主神經(jīng)節(jié)和神經(jīng)肌肉接頭的作用是（     ）A. 只激動(dòng)M受體     B. 只激動(dòng)N受體     C. 只阻斷N受體     D. 先短暫興奮N受體，后持續(xù)抑制N受體 &#

9、160;   E. 先短暫抑制N受體，后持續(xù)興奮N受體13. 易逆性抗膽堿酯酶藥的作用不包括（     ）A. 興奮骨骼肌     B. 興奮胃腸道平滑     C. 興奮心臟     D. 促進(jìn)腺體分泌     E. 縮瞳14. 關(guān)于新斯的明的描述，錯(cuò)誤的是（     ）A. 口服吸收差，可皮下注射給藥   

10、;  B. 易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)     C. 可促進(jìn)胃腸道的運(yùn)動(dòng)     D. 常用于治療重癥肌無(wú)力     E. 禁用于機(jī)械性腸梗阻15. 治療手術(shù)后腹氣脹及尿潴留最好用（     ）A. 乙酰膽堿     B. 毛果蕓香堿     C. 毒扁豆堿     D. 新斯的明   

11、  E. 加蘭他敏16. 關(guān)于毒扁豆堿的描述，不正確的是（     ）A. 為易逆性抗膽堿酯酶藥     B. 可直接興奮M、N膽堿受體     C. 可抑制中樞和外周的乙酰膽堿酯酶活性     D. 可用于治療青光眼     E. 有縮瞳作用17. 有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的機(jī)制是（     ）A. 裂解AChE的酯解部位  

12、0;  B. 使AChE的陰離子部位乙酰化     C. 使AChE的陰離子部位磷酰化     D. 使AChE的酯解部位乙酰化     E. 使AChE的酯解部位磷?；?8. 有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒時(shí)產(chǎn)生M樣癥狀的原因是（     ）A. 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放減少     B. 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加     C. 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢 &#

13、160;   D. 藥物排泄減慢     E. M受體的敏感性增加19. 有機(jī)磷酸酯類(lèi)急性中毒時(shí)，下列哪一項(xiàng)不是膽堿能神經(jīng)突觸的中毒癥狀（  ）A. 瞳孔縮小     B. 淚腺、唾液腺等腺體分泌增加     C. 惡心，腹瀉     D. 肌肉顫動(dòng)     E. 大小便失禁20. 碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的作用機(jī)制是（   

14、0; ）A. 能阻斷M膽堿受體的作用    B. 能阻斷N膽堿受體的作用    C. 能直接對(duì)抗體內(nèi)積聚的ACh的作用    D. 能恢復(fù)AChE水解ACh的活性    E. 能與AChE結(jié)合而抑制酶的活性21. 碘解磷定對(duì)下列哪種藥物中毒無(wú)效（     ）A. 內(nèi)吸磷    B. 馬拉硫磷    C. 對(duì)硫磷    D. 敵百蟲(chóng) 

15、60; E. 樂(lè)果22. 解救中度有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒可用（     ）A. 阿托品和毛果蕓香堿合用    B. 氯解磷定和毛果蕓香堿合用    C. 阿托品和毒扁豆堿合用    D. 氯解磷定和毒扁豆堿合用    E. 氯解磷定和阿托品合用23阿托品對(duì)眼的作用為（     ）A. 縮瞳，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)痙攣        B. 擴(kuò)

16、瞳，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣         C. 縮瞳，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣           D. 擴(kuò)瞳，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)麻痹         E. 縮瞳，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)麻痹  24. 阿托品（     ）A. 能促進(jìn)腺體分泌     

17、  B. 能引起平滑肌痙攣       C. 能造成眼調(diào)節(jié)麻痹D. 通過(guò)加快ACh水解發(fā)揮抗膽堿作用      E. 作為縮血管藥用于抗休克25. 全身麻醉前給阿托品的目的是（     ）A. 鎮(zhèn)靜         B. 增強(qiáng)麻醉藥的作用        C. 減少患者對(duì)術(shù)中不良刺激的記憶&

18、#160;        D. 減少呼吸道腺體分泌         E. 松弛骨骼肌   26. 有機(jī)磷酸酯類(lèi)急性中毒時(shí)，下列哪一項(xiàng)癥狀是阿托品不能緩解的（     ）A. 瞳孔縮小         B. 出汗        C. 惡心，嘔

19、吐         D. 呼吸困難         E. 肌肉顫動(dòng)   27. 阿托品不會(huì)引起哪種不良反應(yīng)（     ）A. 惡心、嘔吐         B. 視力模糊        C. 口干   

20、      D. 排尿困難         E. 心悸28. 腎絞痛時(shí)選用下列藥物哪種組合較合理（     ）A. 阿托品和新斯的明合用       B. 東莨菪堿和毒扁豆堿合用        C. 哌替啶和嗎啡合用       

21、 D. 阿托品和哌替啶合用          E. 東莨菪堿和哌替啶合用29. 中樞抑制作用較強(qiáng)的膽堿受體阻斷藥是（     ）A. 阿托品        B. 山莨菪堿        C. 東莨菪堿        D. 后馬托品  

22、60;     E. 溴丙胺太林30. 山莨菪堿可用于（     ）A. 防治暈動(dòng)病       B. 治療青光眼       C. 抗震顫麻痹       D. 抗感染性休克       E. 作中藥麻醉31下列哪一藥物為神經(jīng)節(jié)阻斷藥（   

23、60; ）A. 琥珀膽堿         B. 筒箭毒堿         C. 哌侖西平         D. 美卡拉明E. 貝那替秦32. 關(guān)于神經(jīng)節(jié)阻斷藥的描述，不正確的是（     ）A. 可使動(dòng)脈擴(kuò)張         B. 可使靜脈

24、擴(kuò)張         C. 是目前常用的治療高血壓藥物         D. 可用于麻醉時(shí)控制血壓         E. 可用于主動(dòng)脈瘤手術(shù)33. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥可引起（     ）A. 動(dòng)脈舒張，靜脈收縮，心率加快，血壓下降        

25、 B. 動(dòng)脈收縮，靜脈收縮，心率加快，血壓升高         C. 動(dòng)脈舒張，靜脈舒張，心率減慢，血壓下降D. 動(dòng)脈收縮，靜脈舒張，心率減慢，血壓升高         E. 動(dòng)脈舒張，靜脈舒張，心率加快，血壓下降34. 下列哪一項(xiàng)不是除極化型肌松藥的作用特點(diǎn)（     ）A. 阻斷神經(jīng)沖動(dòng)傳遞到肌肉        

26、B. 最初可出現(xiàn)短時(shí)肌束顫動(dòng)            C. 連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性           D. 治療劑量時(shí)無(wú)神經(jīng)節(jié)阻斷作用E. 抗膽堿酯酶藥能拮抗這類(lèi)藥的肌松作用35. 琥珀膽堿是（     ）A. 擴(kuò)瞳藥         B. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥 &

27、#160;       C. 解痙藥         D. 除極化型肌松藥         E. 非除極化型肌松藥36. 筒箭毒堿（     ）A. 劑量過(guò)大對(duì)呼吸無(wú)影響         B. 可促進(jìn)組胺釋放    &#

28、160;    C. 有較強(qiáng)的阿托品樣作用         D. 無(wú)神經(jīng)節(jié)阻斷作用         E. 可使血壓升高37. 筒箭毒堿過(guò)量中毒時(shí)可用哪一藥物解救（     ）A. 乙酰膽堿   B. 毛果蕓香堿   C. 琥珀膽堿  D. 哌侖西平     &

29、#160;   E. 新斯的明38青霉素引起過(guò)敏性休克時(shí)，首選藥物是（ ）A多巴胺  B去甲腎上腺素  C腎上腺素  D葡萄糖酸鈣   E間羥胺39急性腎功能衰竭時(shí)，與利尿劑配伍增加尿量的藥物是（ ）A多巴胺    B麻黃堿    C去甲腎上腺素    D異丙腎上腺素    E腎上腺素 40可增強(qiáng)心肌收縮力及明顯舒張腎血管的藥物是（ ）A腎上腺素   B麻黃堿 

30、60;  C甲氧明    D多巴胺    E去甲腎上腺素41氯丙嗪過(guò)量引起血壓下降時(shí)，應(yīng)選用的藥物是（ ）A腎上腺素    B去甲腎上腺素   C阿托品    D多巴胺    E異丙腎上腺素42能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是（ ）A利血平    B酚芐明    C甲氧胺    D美加明    E

31、阿托品 43反復(fù)使用麻黃堿時(shí)，藥理作用逐漸減弱的原因是（ ）A肝藥酶誘導(dǎo)作用    B腎排泄增加    C機(jī)體產(chǎn)生依賴(lài)性D受體敏感性降低    E受體逐漸飽和與遞質(zhì)逐漸耗損 44與腎上腺素比較異丙腎上腺素不具備的作用是（ ）A松弛支氣管平滑肌    B抑制肥大細(xì)胞釋放過(guò)敏性物質(zhì)C收縮支氣管粘膜血管    D激動(dòng)2受體    E激動(dòng)1受體45為了延長(zhǎng)局麻藥的作用時(shí)間和減少不良反應(yīng)，可配伍應(yīng)用的藥物是（ ）A腎上腺素&#

32、160;    B異丙腎上腺素     C多巴胺    D去甲腎上腺素    E麻黃堿46下列只能由靜脈給藥的是（ ）A麻黃堿    B去甲腎上腺素    C間羥胺    D異丙腎上腺素    E腎上腺素47急、慢性鼻炎、鼻竇炎引起鼻充血時(shí)，可用于滴鼻的藥物是（ ）A去甲腎上腺素    B麻黃堿  

33、  C異丙腎上腺素    D腎上腺素    E以上都不是48無(wú)尿休克病人絕對(duì)禁用的藥物是（ ）A去甲腎上腺素    B阿托品     C多巴胺      D間羥胺      E腎上腺素49下述何藥中毒引起的血壓下降禁用腎上腺素（ ）A嗎啡     B氯丙嗪    C苯巴比妥 &#

34、160;    D水合氯醛     E地西泮50去甲腎上腺素作用最明顯的器官是（ ）A眼睛    B心血管系統(tǒng)    C支氣管平滑肌   D胃腸道和膀胱平滑肌    E腺體 51過(guò)量最易引起心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)的藥物是（ ）A腎上腺素    B多巴胺   C異丙腎上腺素    D麻黃堿    

35、0; E間羥胺52支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，應(yīng)選用（ ）A異丙腎上腺素氣霧吸入    B麻黃堿口服     C氨茶堿口服D色甘酸鈉吸入      E阿托品肌注53多巴胺使腎和腸系膜血管擴(kuò)張的原因是（ ）A興奮b受體      B興奮a受體      C興奮M受體     D興奮DA受體E興奮N受體54下列用于、度房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是（ ）A去

36、甲腎上腺素     B腎上腺素     C多巴胺    D異丙腎上腺素E麻黃堿55.下列能引起血壓雙向反應(yīng)的藥物是（ ）A去甲腎上腺素    B麻黃堿    C腎上腺素    D間羥胺    E異丙腎上腺素56.能促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放NA的擬腎上腺素藥物是（ ）A去甲腎上腺素    B異丙腎上腺素  

37、0; C新斯的明確     D麻黃堿   E多巴酚丁胺57. 去甲腎上腺素對(duì)血管作用錯(cuò)誤的答案是（ ）A.使小動(dòng)脈和小靜脈收縮      B.腎臟血管收縮     C.皮膚粘膜血管收縮   D.骨骼肌血管收縮            E.冠脈收縮58異丙腎上腺素不產(chǎn)生下列哪種作用（ ）A血管擴(kuò)張  

38、B正性肌力   C心律失常   D血管收縮    E抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放59.預(yù)防腰麻時(shí)血壓降低可選用的藥物是（ ）A異丙腎上腺素     B多巴胺     C腎上腺素    D去甲腎上腺素     E麻黃堿60可使皮膚、粘膜血管收縮, 骨骼肌血管擴(kuò)張的藥物是（   ）ANA    B普奈洛爾    C

39、腎上腺素    D異丙腎上腺素     E間羥胺61去氧腎上腺素的散瞳作用機(jī)制是（ ）A阻斷虹膜括約肌的M受體   B激動(dòng)虹膜括約肌的M受體C阻斷虹膜開(kāi)大肌的受體    D興奮虹膜開(kāi)大肌的受體E激動(dòng)睫狀肌的M受體62首選腎上腺素臨床用于（ ）A中毒性休克    B過(guò)敏性休克   C出血性休克D氯丙嗪過(guò)量所致低血壓     E感染性休克63下列不屬于選擇性1受體阻斷藥的是（ ）A索他洛爾&

40、#160;    B醋丁洛爾     C艾司洛爾     D阿替洛爾     E美托洛爾64短效受體阻斷藥是（ ）A吲哚洛爾    B普萘洛爾    C納多洛爾    D阿替洛爾    E艾司洛爾  65能選擇性阻斷2受體的藥物是（ ）A.可樂(lè)定      B.哌唑嗪&

41、#160;    C.酚妥拉明    D.甲氧明  E.育亨賓 66心絞痛患者長(zhǎng)期應(yīng)用普萘洛爾突然停藥可發(fā)生（ ）A.惡心，嘔吐    B.腹瀉    C.過(guò)敏反應(yīng)     D.心功能不全    E.心絞痛發(fā)作67對(duì)和受體均有阻斷作用的藥物是（ ）A阿替洛爾    B吲哚洛爾    C拉貝洛爾    D普萘洛

42、爾      E美托洛爾68下列不屬于受體阻斷藥適應(yīng)癥的是（ ）A支氣管哮喘     B心絞痛      C心律失常      D高血壓     E青光眼69受體阻斷藥禁用于支氣管哮喘是由于（ ）A阻斷支氣管2 受體B阻斷支氣管1受體C阻斷支氣管a受體     D阻斷支氣管M受體    &

43、#160;   E激動(dòng)支氣管M受體 70普萘洛爾不具有的藥理作用是（ ）A抑制脂肪分解    B增加呼吸道阻力    C抑制腎素分泌     D增加糖原分解E降低心肌耗氧量71去甲腎上腺素靜滴時(shí)外漏，可選用的藥物是（ ）A異丙腎上腺素    B.山莨菪堿    C.酚妥拉明      D.氯丙嗪      E.多巴胺

44、72治療外周血管痙攣性疾病宜選用的藥物是（ ）AM受體激動(dòng)藥    BN受體激動(dòng)藥     C受體阻斷藥      D受體阻斷藥E受體激動(dòng)藥73選擇性阻斷1受體的藥物是（ ）A.哌唑嗪     B.間羥胺     C.酚妥拉明     D.異丙腎上腺素 E.育亨賓 74禁用普萘洛爾的疾病是（ ）A高血壓    B心絞痛 

45、;    C竇性心動(dòng)過(guò)速    D支氣管哮喘     E甲亢75下列不屬于受體阻斷藥不良反應(yīng)的是（ ）A誘發(fā)和加重支氣管哮喘      B外周血管收縮和痙攣       C反跳現(xiàn)象D眼-皮膚黏膜綜合癥      E心絞痛76普萘洛爾不具有的適應(yīng)癥是（ ）A甲狀腺功能亢進(jìn)    B偏頭痛  

46、  C焦慮狀態(tài)      D肌震顫E酒精中毒77普萘洛爾使心率減慢的原因是（ ）A阻斷心臟M受體      B激動(dòng)神經(jīng)節(jié)N1受體      C阻斷心臟1 受體   D阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜2     E激動(dòng)心臟1 受體78普奈洛爾阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜的受體可引起（ ）ANA釋放增加     BNA釋放減少  &#

47、160;   CNA釋放無(wú)變化     D外周血管收縮E消除負(fù)反饋79具有膜穩(wěn)定作用的受體阻斷藥是（ ）A普萘洛爾     B阿替洛爾     C噻嗎洛爾     D納多洛爾     E艾司洛爾80下列具有內(nèi)在擬交感活性的受體阻斷藥是（ ）A.吲哚洛爾     B.噻嗎洛爾     C.美托洛爾&#

48、160;    D.普萘洛爾     E.阿替洛爾81普萘洛爾和美托洛爾的區(qū)別是（ ）A抑制糖原分解    B對(duì)哮喘病人慎用     C用于治療高血壓病D對(duì)1受體有選擇性     E沒(méi)有內(nèi)在擬交感活性單選題答案1. B 2. C     3. E     4. D     5. A 

49、60;   6. E     7. E 8. C    9. C 10. E  11. E  12. D 13. C  14. B  15. D 16. B   17. E  18. C 19. D  20. D 21.E 22. E 23 D 24. C 25. D 26. E 27. A  28. D 29. C    30. D 31D  32. C

50、33. E   34. E 35. D 36. B 37. E    38. C   39. A   40. D   41. B   42. B   43. E    44. C   45. A   46. B   47. B    48. A   49. B   50. B &

51、#160; 51. A   52. A   53. D   54. D   55. C   56. D 57. E 58. D   59. E   60. C   61. D   62. B 63. A   64. E   65. E    66. E 67. C    68.

52、A  69. A   70. D   71. C 72. C 73. A   74. D   75. E    76. E  77. C   78. B   79. A 80. A   81. D論述題1. 試述有機(jī)磷酸酯類(lèi)的中毒機(jī)制、中毒表現(xiàn)及其治療藥物的作用機(jī)制。2試述阿托品的藥理作用及作用機(jī)制，不良反應(yīng)、禁忌證及中毒的解救。第三部分 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)單選題1關(guān)

53、于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，錯(cuò)誤的敘述是A幾乎填充了CNS內(nèi)神經(jīng)元間的空隙。B神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞參與CNS的生理功能調(diào)節(jié)。C與神經(jīng)精神疾病的發(fā)生和發(fā)展無(wú)相關(guān)性。D已經(jīng)成為研制神經(jīng)保護(hù)藥的重要靶標(biāo)。E參與神經(jīng)修補(bǔ)過(guò)程2腦內(nèi)的膽堿受體以以下何種為主AM1                              

54、0;      B. M2CM3                                     D. M4EN3下列哪項(xiàng)不是中樞乙酰膽堿的功能A覺(jué)醒  

55、0;              B學(xué)習(xí)C記憶                 D運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)E中樞抑制下列何為腦內(nèi)最重要的抑制性遞質(zhì)A5-HT              &#

56、160;  B.GABACAch                  D.DAENA5下列哪一受體不是Glu受體ANMDA受體             B.AMPA受體CKA受體          &#

57、160;    D.GABA受體EmGluRs6關(guān)于GABA受體，正確的敘述是AGABAA受體與G蛋白相偶聯(lián)        B.興奮產(chǎn)生興奮性效應(yīng)CGABAA受體含氯離子通道          D.中樞以GABAB受體為主E外周存在大量GABA受體7吸入性麻醉由第二期(興奮期)轉(zhuǎn)入第三期(外科麻醉期)的主要標(biāo)志是( )A. 意識(shí)完全消失B. 痛覺(jué)消失C. 各種反射消失D. 呼吸由不規(guī)則變?yōu)橐?guī)則E. 血壓降低

58、,心率加快8呼吸停止,血壓不可測(cè)可發(fā)生在吸入性麻醉的哪一期( )A. 第一期(鎮(zhèn)痛期)B. 第二期(興奮期)C. 第三期(外科麻醉期)D. 第四期(麻醉中毒期)E. 以上各期均可9以下哪一項(xiàng)關(guān)于恩氟烷和異氟烷的描述是錯(cuò)誤的( )A. 麻醉誘導(dǎo)平穩(wěn)B. 蘇醒快C. 肌肉松弛良好D. 對(duì)肝無(wú)明顯的副作用E. 增加心肌對(duì)兒荼酚胺的敏感性10用硫噴妥鈉或氧化亞氮作誘導(dǎo)麻醉是因?yàn)? )A. 可增加鎮(zhèn)痛作用B. 肌肉松弛效果好C. 能迅速進(jìn)入外科麻醉期D. 減少支氣管分泌物的產(chǎn)生E. 減少麻醉藥用量11易燃易爆,有特殊臭味的麻醉藥是( )A. 乙醚B. 氟烷C. 恩氟烷D. 異氟烷E. 氧化亞氮12局麻藥

59、作用于混合神經(jīng)纖維，首先產(chǎn)生麻醉作用的是（ ） A.痛覺(jué)     B.溫覺(jué)     C.觸覺(jué)     D.壓覺(jué)     E.冷覺(jué)13局麻藥的作用機(jī)制是（ ）A局麻藥阻礙Ca2+內(nèi)流,阻礙復(fù)極化B局麻藥促進(jìn)Na+內(nèi)流，產(chǎn)生持久去極化C局麻藥促進(jìn)K+內(nèi)流，促進(jìn)復(fù)極化D局麻藥阻礙Na+內(nèi)流，阻礙去極化E以上均不對(duì) 14局麻藥對(duì)神經(jīng)纖維的作用是（ ）A.降低靜息跨膜電位，抑制復(fù)極化B.阻斷Ca2+內(nèi)流C.阻斷K+外流D.阻斷Ach釋放

60、E.阻斷Na+內(nèi)流15局麻藥液中加入少量腎上腺素的目的是（ ）  A.預(yù)防局麻藥過(guò)敏B.延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間C.防止低血壓D.預(yù)防心臟驟停E.預(yù)防手術(shù)中出血 16可用于防治局麻藥過(guò)量中毒發(fā)生驚厥的藥物是( )   A.嗎啡B.異戊巴比妥     C.水合氯醛       D.地西泮      E.苯巴比妥17穿透力最強(qiáng)的局麻藥是（ ）A.普魯卡因    B.利多卡因  

61、  C.丁卡因     D.布比卡因       E.羅哌卡因18減少局麻藥吸收、延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間的常用方法是( )A.增加局麻藥濃度     B.加入少量腎上腺素        C.增加局麻藥溶液的用量D.注射麻黃堿         E.調(diào)節(jié)藥物溶液pH至微堿性 19用藥前必須做皮膚過(guò)敏試驗(yàn)的局

62、麻藥是（ ）A.羅哌卡因      B.普魯卡因    C.丁卡因     D.利多卡因      E.布比卡因 20蛛網(wǎng)膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉時(shí)常合用麻黃堿，其目的是防止局麻藥（ ）A. 局麻作用過(guò)快消失     B.降低血壓     C.引起心律失常D. 抑制呼吸     E.擴(kuò)散吸收21普魯卡因不可用

63、于哪種局麻方式（ ）A.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉    B.浸潤(rùn)麻醉    C.表面麻醉    D.傳導(dǎo)麻醉    E.硬膜外麻醉 22.常用于抗心律失常的局麻藥是（ ）A.普魯卡因     B.羅哌卡因     C.利多卡因    D.丁卡因    E.布比卡因 23.地西泮不具有以下哪種作用()A.鎮(zhèn)靜B.催眠C.抗焦慮D.抗精神分裂E.抗驚厥

64、24以下哪種藥物較少影響       REM睡眠時(shí)相（）A. 苯巴比妥B. 戊巴比妥C. 氟西泮D. 異戊巴比妥E. 水合氯醛25下列藥物中可以抑制呼吸中樞的是（）A. 尼可剎米B. 二甲弗林C. 山梗菜堿D. 貝美格E. 苯巴比妥26以下藥物對(duì)胃的刺激性較大的是（）A. 地西泮B. 水合氯醛C. 苯巴比妥D. 甲丙氨酯E. 硫噴妥鈉27巴比妥類(lèi)藥物久用停藥可引起（）A. 肌張力升高B. 血壓升高C. 呼吸加快D. 多夢(mèng)癥E. 食欲增加28地西泮的作用機(jī)制是（）A. 直接介導(dǎo)中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞的Cl-離子的內(nèi)流B. 抑制Ca2+離子依賴(lài)

65、的動(dòng)作電位C. 抑制Ca2+離子依賴(lài)的遞質(zhì)釋放D. 作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞的苯二氮卓受體E. 以上均不是29.具有抗癲作用的藥物是（ ）A.戊巴比妥B.硫噴妥納C.司可巴比妥D.苯巴比妥E.異戊巴比妥30下列敘述中錯(cuò)誤的是（ ）A.苯妥英納能誘導(dǎo)為苯巴比妥B.撲米酮可以代謝為苯巴比妥C.丙戊酸納對(duì)所有類(lèi)型的癲都有效D.乙琥胺對(duì)失神小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸納E.硝西泮對(duì)肌陣攣性癲和小發(fā)作療效較好31用于癲持續(xù)狀態(tài)的首選藥是（ ）A. 硫噴妥納靜注B. 苯妥英鈉肌注C. 靜注地西泮D. 戊巴比妥鈉肌注E. 水洽氯醛灌腸32治療癲大發(fā)作及局限性發(fā)作最有效的是（ ）A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英鈉D.

66、乙琥胺E.乙酰唑胺33對(duì)癲大發(fā)作療效高，且無(wú)催眠人作用的首選藥是（  ）苯巴比妥苯妥英鈉西泮地乙琥胺丙戊酸 34治療癲大發(fā)作或局性發(fā)作，最有效的藥物是（  ）A.氯丙秦B.地西泮C.乙琥胺D.苯妥英鈉E.卡馬西平35治療癲小作的首選藥物是（ ）A.乙琥胺B.苯妥英納C.苯巴比妥鈉D.卡米酮E.地西泮36對(duì)癲大小發(fā)作、精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作均有效的藥物是（  ）A.苯妥英鈉B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸鈉E.卡馬西平37長(zhǎng)期用于抗癲治療會(huì)引起牙齦增生的藥物是（ ）A.苯巴比妥B.撲米酮C.地西泮D.苯妥英鈉E.乙琥胺38苯妥英鈉抗癲作用的主要機(jī)制是（ ）A.抑制病灶本身異

67、常放電B.穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜C.抑制脊髓神經(jīng)元D.具有肌肉松馳作用E.對(duì)在樞神經(jīng)系統(tǒng)普遍抑制39長(zhǎng)期應(yīng)用苯妥英鈉最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是（ ）A.胃腸道反應(yīng)B.葉酸缺乏C.過(guò)敏反應(yīng)D.牙齦增生E.共濟(jì)失調(diào)40不屬于苯妥英納的不良反應(yīng)（ ）A.嗜睡B.齒齦增生C.粒細(xì)胞減少D.可致畸胎E.共濟(jì)失調(diào)41下列有關(guān)苯妥英鈉的敘述中有錯(cuò)誤的是（ ）A.治療某些心律失常有效B.刺激性大，不宜肌內(nèi)注射C.能引起牙齦增生D.對(duì)癲病灶的異常放電有抑制作用E.治療癲大發(fā)作有效42下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述中錯(cuò)誤的是（ ）A.口服吸收慢而不規(guī)則B.用于癲大發(fā)作C.呈強(qiáng)酸性D.可抗心律失常E.長(zhǎng)期應(yīng)用可使齒齦增生43苯妥英鈉不宜用

68、于（ ）A.癲大發(fā)作B.癲持續(xù)狀態(tài)C.癲小發(fā)作D.精神動(dòng)作性發(fā)作E.局限性發(fā)作44不屬于苯妥英鈉的不良反應(yīng)是（ ）A.胃腸反應(yīng)B.齒齦增生C.過(guò)敏反應(yīng)D.共濟(jì)失調(diào)E.腎嚴(yán)重?fù)p害45不用抗驚厥的藥物是（ ）A.水合氯醛B.地西泮C.苯巴比妥納D.溴化物E.硫酸鎂46對(duì)驚厥治療無(wú)效的藥物是（ ）A.口服硫酸鎂B.注射硫酸鎂C.苯巴比妥D.地西泮E.水合氯醛47硫酸鎂的肌松作用是因?yàn)椋?）A.抑制脊髓B.抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C.抑制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū)D.競(jìng)爭(zhēng)Ca2+受點(diǎn)，抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞E.直接抑制N2受體48靜注硫酸鎂不用于（ ）A.子癇B.高血壓危害C.低鎂伴洋地黃中毒性心律失常D.各種原因引起的驚厥E.導(dǎo)瀉4

69、9硫酸鎂中毒引起血壓下降時(shí)最好選用（ ）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.葡萄糖E.氯化鈣50單用時(shí)無(wú)抗帕金森病作用的藥物是（）A. 苯扎托品B. 卡比多巴C. 苯海索D. 左旋多巴E.溴隱亭51只有透過(guò)血腦屏障在腦內(nèi)變成多巴胺才能產(chǎn)生抗帕金森病作用的藥物是（）A. 司來(lái)吉米B. 苯海索 C. 金剛烷胺D. 左旋多巴E.以上都不是52維生素B6與左旋多巴合用可（）A. 增強(qiáng)多巴胺的副作用B. 減少多巴胺的副作用C. 增加左旋多巴的血藥濃度D. 增強(qiáng)左旋多巴的作用E. 抑制多巴胺脫羧酶的活性53關(guān)于苯海索的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.阻斷黑質(zhì)紋狀體通路B. 阻斷中樞膽堿受體 C. 對(duì)心臟

70、的影響較阿托品弱D. 抗震顫療效好E.能致尿潴留，前列腺肥大者慎用54下列用于治療阿爾茨海默病的藥物中，不屬于膽堿酯抑制劑的是（）A. 他克林B. 占諾美林C. 石杉?jí)A甲D. 加蘭他敏E. 美曲磷酯55增加左旋多巴抗帕金森病療效，減少不良反應(yīng)的藥物是（）A卡比多巴B. 維生素B6C.利舍平D. 苯乙肼E.丙胺太林 56關(guān)于金剛烷胺的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.增加DA的合成B. 與左旋多巴合用有協(xié)同作用C.促進(jìn)DA釋放D. 提高DA受體的敏感性E.減少DA的重?cái)z取57溴隱亭治療帕金森病，是由于（）A. 中樞抗膽堿作用B.激動(dòng)DA受體C.激動(dòng)GABA受體D.提高腦內(nèi)DA濃度E.使DA降解減少58氯丙嗪

71、抗精神病作用的主要機(jī)制    A阻斷黑質(zhì)-紋狀體系統(tǒng)D2受體  B阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的D2樣受體C阻斷結(jié)節(jié)-漏斗系統(tǒng)D2受體D阻斷腎上腺素a受體E阻斷M膽堿受體59長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪治療精神病的最常見(jiàn)不良反應(yīng)是A錐體外系反應(yīng)                  B中樞抑制癥狀C體位性低血壓       

72、60;          D內(nèi)分泌紊亂E過(guò)敏反應(yīng)60氯丙嗪引起的低血壓狀態(tài)應(yīng)選用A多巴胺                       B腎上腺素C麻黃堿           

73、60;           D異丙腎上腺素E去甲腎上腺素61下述錐體外系反應(yīng)輕微的藥物是A氟哌啶醇                   B氟哌利多C氯氮平              

74、;       D五氟利多E氯丙嗪62具有抗焦慮抑郁情緒的抗精神病藥是A氟哌啶醇                   B泰爾登C五氟利多                   D氯氮

75、平E氯丙嗪63碳酸鋰主要用于A(yíng)精神分裂癥                  B抑郁藥C焦慮癥                      D躁狂癥E以上均不是64有關(guān)米帕明的作用，錯(cuò)誤的是A阻斷NA、5HT在神經(jīng)末梢的再攝

76、取B阻斷M膽堿受體的作用C與苯妥英鈉合用，作用減弱D與單胺氧化酶抑制劑合用，可引起血壓明顯升高E具有抗抑郁作用65氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制A阻斷腎上腺素a受體               B阻斷結(jié)節(jié)-漏斗系統(tǒng)D2受體C阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)D2樣受體      D阻斷中腦-皮層系統(tǒng)的D2樣受體E阻斷黑質(zhì)-紋狀體系統(tǒng)D2受體66心源性哮喘應(yīng)選用（ ）A.腎上腺素    

77、  B.麻黃素    C.異丙腎上腺素  D.哌替啶E.氫化可的松67嗎啡的藥理作用有（ ）A.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳     B.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹C.鎮(zhèn)痛、呼吸興奮 D.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、散瞳E.鎮(zhèn)痛、止瀉、縮血管68具有激動(dòng)阿片受體的藥物是（  ）A苯佐那酯 B.嗎啡   C.阿托品 D.噴托維林    E.納洛酮69具有拮抗阿片受體的藥物是（  ）A.苯佐那酯 B.嗎啡   C.噴他佐辛 D.噴托維林 &#

78、160;  E.納洛酮70對(duì)阿片受體具有部分激動(dòng)作用的藥物是（  ）A.苯佐那酯 B.嗎啡   C.噴他佐辛 D.噴托維林    E.納洛酮71與嗎啡鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是（  ）A.抑制中樞阿片受體    B.激動(dòng)中樞阿片受體   C.阻斷外周環(huán)氧酶合成  D.阻斷中樞環(huán)氧酶合成    E.阻斷外周M受體72嗎啡的縮瞳作用可能與激動(dòng)下列那個(gè)部位的阿片受體有關(guān)（  ）  A.丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)B.邊緣

79、系統(tǒng)及藍(lán)斑核C.中腦蓋前核D.延腦的孤束核E.腦干極后區(qū)73下列那個(gè)部位的阿片受體與情緒、精神活動(dòng)有關(guān)（  ）A.丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)B.邊緣系統(tǒng)及藍(lán)斑核C.中腦蓋前核D.延腦的孤束核E.腦干極后區(qū)74嗎啡的適應(yīng)證是（  ）A.心源性哮喘B.支氣管哮喘C.診斷未明的急腹癥D.顱內(nèi)壓增高E.分娩止痛75嗎啡不會(huì)產(chǎn)生下述哪一作用（  ）A.呼吸抑制B.止咳作用C.鎮(zhèn)吐作用D.止瀉作用E.支氣管收縮76對(duì)各型阿片受體都有競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用的是（  ）A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.噴他佐辛E.納洛酮77藥政管理上已列入非麻醉品的鎮(zhèn)痛藥是（ 

80、）A.二氫埃托啡B.哌替啶C.嗎啡D.美沙酮E.噴他佐辛78膽結(jié)石誘發(fā)的劇烈疼痛止痛應(yīng)選用（  ）A.去水嗎啡B.哌替啶+阿托品C.嗎啡D.二氫埃托啡E.阿斯匹林79不屬于哌替啶適應(yīng)癥的是（  ）A.術(shù)后鎮(zhèn)痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前給藥E.支氣管哮喘80嗎啡禁用于分娩止痛，是由于（  ）A.可抑制新生兒呼吸B.易產(chǎn)生成癮性C.易在新生兒體內(nèi)蓄積D.鎮(zhèn)痛效果差E.可致新生兒便秘81心源性哮喘可選用（  ）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.嗎啡E.多巴胺82下列藥物哪一個(gè)是阿片受體部分激動(dòng)劑（  ）A.布托啡諾B.二氫埃托

81、啡C.哌替啶D.嗎啡E.納洛酮83嗎啡與哌替啶比較，敘述錯(cuò)誤的是（  ）A.嗎啡的鎮(zhèn)咳作用較哌替啶強(qiáng)B.等效量時(shí)，嗎啡的呼吸抑制作用與哌替啶相似C.兩藥對(duì)胃腸道平滑肌張力的影響基本相似D.分娩止痛可用哌替啶，而不能用嗎啡E.哌替啶的成癮性較嗎啡弱84關(guān)于哌替啶的特點(diǎn)，敘述正確的是（  ）A.成癮性比嗎啡小B.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡強(qiáng)C.作用持續(xù)時(shí)間較嗎啡長(zhǎng)D.等效鎮(zhèn)痛劑量抑制呼吸作用較嗎啡弱E.大量也不引起支氣管平滑肌收縮85根據(jù)效價(jià)，鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是（  ）A.嗎啡B.二氫埃托啡C.芬太尼D.噴他佐辛E.安那度86阿片受體拮抗藥為（  ）A.二氫埃托啡B.

82、哌替啶C.美沙酮D.納曲酮E.曲馬朵87廣泛地應(yīng)用于治療海洛因成癮的藥物是（  ）A.嗎啡B.哌替啶C.美沙酮D.納曲酮E.曲馬朵88慢性鈍痛時(shí)，不宜用嗎啡的主要理由是（  ）A.對(duì)鈍痛效差B.治療量即抑制呼吸C.可致便秘D.易成癮E.易引起體位性低血壓89嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是（  ）A.腦室及導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)B.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C.延腦孤束核D.中腦蓋前核E.大腦皮層90.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物的共同作用機(jī)制是（  ）A.抑制細(xì)胞間粘附因子的合成   B.抑制腫瘤壞死因子的合成   C.抑制前列腺素的合成  D

83、.抑制白介素的合成  E.抑制血栓素的合成91.有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥，下列說(shuō)法正確的是（  ）A.對(duì)臨床常見(jiàn)的慢性鈍痛有良好的鎮(zhèn)痛效果  B.易產(chǎn)生欣快感和成癮性   C.對(duì)內(nèi)臟平滑肌絞痛有效  D.僅有輕度鎮(zhèn)痛作用  E.僅在外周發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用92.阿司匹林（asprin，乙酰水楊酸）體內(nèi)過(guò)程不包括（  ）A.口服吸收迅速，1-2小時(shí)后達(dá)到血藥濃度蜂值  B.不能分布到腦脊液和胎盤(pán)屏障  C.尿液pH的變化對(duì)起其排泄量影響不大  D.小劑量（1g以下）時(shí)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除  E.水楊

84、酸與血漿蛋白結(jié)合率高93.下列哪個(gè)藥物屬于芳基乙酸類(lèi)（  ）A.雙氯芬酸  B.布洛芬  C. 舒林酸  D. 尼美舒利  E. 美洛昔康94.有關(guān)塞來(lái)昔布（celecoxib）下列說(shuō)法不正確的是（  ）A.是選擇性環(huán)氧酶-2抑制藥  B.治療劑量不影響血栓素A2的合成  C.不影響前列環(huán)素合成  D.主要通過(guò)肝臟CYP2C9代謝，隨尿液和糞便排泄  E.不良反應(yīng)少95.有關(guān)撲熱息痛（paracetamol），錯(cuò)誤的是（  ）A.有較強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛作用  B.抗炎抗風(fēng)濕作用較弱

85、  C.主要用于感冒發(fā)熱 D.對(duì)外周組織環(huán)氧酶有明顯的抑制作用  E.短期應(yīng)用不良反應(yīng)少96.雖不良反應(yīng)多，但因其作用強(qiáng)故常用于不易控制的發(fā)熱的藥物是（  ）A.阿司匹林  B.尼美舒利  C.布洛芬  D.消炎痛  E.舒林酸97.引起溶血的藥物是（  ）A.保泰松  B.阿司匹林  C.對(duì)乙酰氨基酚  D.布洛芬  E.吲哚美辛98.一胃潰瘍患者，現(xiàn)診斷患有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，最好選用（  ）A.吲哚美辛  B.阿司匹林  C.布洛芬 

86、D.保泰松  E.撲熱息痛99.一胃癌晚期患者在病房大叫疼痛，渾身大汗淋漓，根據(jù)癌痛治療原則，應(yīng)首選（  ）A.強(qiáng)痛定  B.美沙酮   C.阿司匹林  D.萘丁美酮  E.美洛昔康100.不屬于阿司匹林禁忌癥的是（  ）A.維生素K缺乏癥  B.支氣管哮喘  C.潰瘍病  D.冠心病  E.低凝血酶原血癥101.關(guān)于布洛芬（ibuprofen）的主要特點(diǎn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（  ）A.抗炎作用強(qiáng)  B.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)  C.胃腸道反應(yīng)  D.解熱作用弱