1、廣東省化學檢驗工技能大賽理論考試題庫1判斷題01（）1、由于KmnO4性質穩(wěn)定，可作基準物直接配制成標準溶液。X2、由于K2Cr207容易提純，干燥后可作為基準物直接配制標準液，不必標定。3、沉淀稱量法中的稱量式必須具有確定的化學組成。4、不同濃度的高錳酸鉀溶液，它們的最大吸收波長也不同。X5、色譜定量時，用峰高乘以半峰寬為峰面積，則半峰寬是指峰底寬度的一半。X6、企業(yè)可以根據(jù)其具體情況和產(chǎn)品的質量情況制訂適當?shù)陀趪一蛐袠I(yè)同種產(chǎn)品標準的企業(yè)標準。X7、凱氏定氮中先用濃硫酸在催化下將有機含氮化合物中的單元全轉化為硫酸氫胺。X8、經(jīng)典杜馬法定氮常用氧化銅作催化劑，也可用四氧化三鈷和高錳酸銀的熱解

2、產(chǎn)物作為催化-氧化劑。9、酸堿滴定法測定分子量較大的難溶于水的羧酸時，可采用中性乙醇為溶劑。10、堿皂化法的特點是可以在醛存在下直接測定酯。X 11、韋氏法測定碘值時的加成反應應避光、密閉且不應有水存在。12、在酸性或中性介質中，F(xiàn)e3+與亞鐵氰化鉀作用生成穩(wěn)定橙紅色沉淀。X13、危險化學藥品按特性分為易燃易爆類、劇毒類、強氧化性類、強還原性類、強腐蝕性類等。X14、玻璃器皿不可盛放濃堿液，但可以盛酸性溶液。X15、無論均勻和不均勻物料的采集，都要求不能引入雜質，避免引起物料的變化。16、質量管理體系的基本工作方法體現(xiàn)了PDCA循環(huán)，即“策劃-檢查-實施-改進”四步驟。X17、質量檢驗具有“保

3、證、預防、報告”三職能。18、我國根據(jù)標準的約束性將標準分為國家標準、行業(yè)標準、地方標準、企業(yè)標準四類。X19、可見分光光度計檢驗波長準確度是采用苯蒸氣的吸收光譜曲線檢查。X20、使用氣相色譜儀在關機前應將汽化室溫度降低至50以下，在關閉電源。X21、工作曲線法是常用的一種定量方法，繪制工作曲線時需要在相同操作條件下測出3個以上標準點的吸光度后，在坐標紙上作圖。X22、由于電子從基態(tài)到第一激發(fā)態(tài)的躍遷最容易發(fā)生，對大多數(shù)元素來說，共振吸收線就是最靈敏線。因此，元素的共振線又叫分析線。23、在紅外光譜分析中，壓片法是將固定樣品與一定量的堿土金屬鹵化物混合，在壓片機上壓片，然后進行測譜。X24、根

4、據(jù)能斯特方程電極電位E與離子濃度的對數(shù)成線性關系。測出電極電位，就可以確定離子濃度，這就是電位分析的理論依據(jù)。25、飽和甘汞電極是常用的參比電極，其電極電位是恒定不變的.X26、氫焰檢測器是一種通用型檢測器，既能用于有機物分析，也能用于檢測無機化合物。X27、色譜柱是高效液相色譜最重要的部件，要求耐高溫，耐腐蝕，所以一般用塑料制作。X28、根據(jù)分離原理的不同，液相色譜可分為液固吸附色譜，液液色譜法，離子交換色譜法和凝膠色譜法四種類型。29、鍵合固定相具有使用過程不流失，化學穩(wěn)定性好，適于梯度洗脫，載樣量小的特點。X30、ISO9000族標準是環(huán)境管理體系系列標準總稱。X31、毛細管黏度計測定黏

5、度時，試樣中不能存在氣泡，否則會使結果偏低，造成誤差。X32、開口杯閃點需進行壓力校正，閉口杯法則不需要進行壓力校正。X33、在記錄原始數(shù)據(jù)的時候，如果發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯，應將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去，在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。34、在酸性溶液中H+濃度就等于酸的濃度。X35、配制NaOH標準溶液時，所采用的蒸餾水應為去CO2的蒸餾水。36、感光性溶液宜用棕色滴定管。37、天氣太熱時應用電扇直接向分光光度計吹風，以利儀器降溫。X38、分析工作者只須嚴格遵守采取均勻固體樣品的技術標準的規(guī)定。X39、數(shù)據(jù)的運算應先修約再運算。40、在分析化學實驗中常用化學純的試劑。X41、工業(yè)物料的化學組成較為均勻，雜質較少，采

6、樣后存放較長時間，不會影響結果的測定。X42、加減砝碼必須關閉天平，取放稱量物可不關閉。X43、用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次。44、掩蔽劑的用量過量太多，被測離子也可能被掩蔽而引起誤差。45、在酸堿滴定中，用錯了指示劑，不會產(chǎn)生明顯誤差。X46、氣樣中的被測組分被吸收劑吸收后，氣樣體積與被吸收體體積的差值即是被測組分的體積。X47、測定時，將氣樣從左到右依次驅入吸收瓶和爆炸瓶進行吸收和燃燒。X48、KMnO4能與具有還原性的陰離子反應，如KMnO4和H2O應能產(chǎn)生氧氣。49、檢修氣相色譜儀故障時，一般應將儀器盡可能拆散。X50、在火焰原子吸收光譜儀的維護和保養(yǎng)

7、中，為了保持光學元件的干凈，應經(jīng)常打開單色器箱體蓋板，用擦鏡紙擦拭光柵和準直鏡。X51、原子吸收光譜儀的原子化裝置主要分為火焰原子化器和非火焰原子化器兩大類。52、若用酸度計同時測量一批試液時，一般先測PH值高的，再測PH值低的，先測非水溶液，后測水溶液。X53、高效液相色譜分析的應用范圍比氣相色譜分析的大。54、氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。55、破碎是按規(guī)定用適當?shù)臋C械減小試樣粒度的過程。56、在氧化還原滴定曲線上電位突躍的大小與兩電對電極電位之差有關。57、K2Cr2O7是比KMnO4更強的一種氧化劑，它可以在HCl介質中進行滴定。X58、從高溫電爐里取出灼燒后的坩堝，應立即放入干

8、燥器中予以冷卻。X59、在重量分析中恒重的定義是前后兩次稱量的質量之差不超過0.2mg。60、水硬度測定過程中需加入一定量的NH3·H2O-NH4Cl溶液，其目的是保持溶液的酸度在整個滴定過程中基本不變。61、測定的精密度好,但準確度不一定好,消除了系統(tǒng)誤差后,精密度好的,結果準確就好.62、所謂終點誤差是由于操作者終點判斷失誤或操作不熟練而引起的。X63、滴定分析的相對誤差一般要求為小于0.1%，滴定時消耗的標準溶液體積應控制在1015mL。X64、H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有兩個突躍。X65、常用的酸堿指示劑，大多是弱酸或弱堿，所以滴加指示劑的多少及時間的早晚不會影響

9、分析結果。X66、提高反應溶液的溫度能提高氧化還原反應的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-時，必須加熱至沸騰才能保證正常滴定。X67、使用直接碘量法滴定時，淀粉指示劑應在近終點時加入；使用間接碘量法滴定時，淀粉指示劑應在滴定開始時加入。X68、金屬指示劑是指示金屬離子濃度變化的指示劑。69、造成金屬指示劑封閉的原因是指示劑本身不穩(wěn)定。X70、若被測金屬離子與EDTA絡合反應速度慢，則一般可采用置換滴定方式進行測定。X71、沉淀稱量法測定中，要求沉淀式和稱量式相同。X72、共沉淀引入的雜質量，隨陳化時間的增大而增多。X73、任意兩種顏色的光，按一定的強度比例混合就能得到白光。X7

10、4、綠色玻璃是基于吸收了紫色光而透過了綠色光。75、目視比色法必須在符合光吸收定律情況下才能使用。X76、朗伯比爾定律適用于一切濃度的有色溶液。X77、飽和碳氫化合物在紫外光區(qū)不產(chǎn)生光譜吸收，所以經(jīng)常以飽和碳氫化合物作為紫外吸收光譜分析的溶劑。78、拿吸收池時只能拿毛面，不能拿透光面，擦拭時必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。79、測定有機溶劑中微量水最好選用FID檢測器。80、在色譜分離過程中，單位柱長內組分在兩相間的分配次數(shù)越多，則相應的分離效果也越好。81、毛細管色譜柱比填充柱更適合于結構、性能相似的組分的分離。82、FID檢測器對所有化合物均有響應，屬于通用型檢測器。X83、色譜外標法

11、的準確性較高，但前提是儀器的穩(wěn)定性高且操作重復性好。84、只要是試樣中不存在的物質，均可選作內標法中的內標物。X85、色譜定量分析時，面積歸一法要求進樣量特別準確。X86、氣相色譜分析中分離度的大小綜合了溶劑效率和柱效率兩者對分離的影響。87、色譜柱、檢測器、氣化室三者最好分別恒溫，但不少氣相色譜儀的色譜柱、氣化室置于同一恒溫室中，效果也很好。X88、活性炭作氣相色譜的固定相時通常用來分析活性氣體和低沸點烴類。X89、膜電極中膜電位產(chǎn)生的機理不同于金屬電極，電極上沒有電子的轉移。90、用電位滴定法進行氧化還原滴定時，通常使用鉑電極作指示電極。91、用電位滴定法確定KMnO4標準滴定溶液滴定Fe

12、2+的終點，以鉑電極為指示電極，以飽和甘汞電極為參比電極。92、在一定溫度下，當Cl-活度一定時，甘汞電極的電極電位為一定值，與被測溶液的pH值無關。93、空心陰極燈發(fā)光強度與工作電流有關，增大電流可以增加發(fā)光強度，因此燈電流越大越好。X94、原子吸收光譜分析中的背景干擾會使吸光度增加，因而導致測定結果偏低。X95、實現(xiàn)峰值吸收代替積分吸收的條件是，發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致。96、.原子吸收分光光度計的光源是連續(xù)光源。X97、原子吸收分光光度法的靈敏度要高于紫外可見分光光度法。98、空心陰極燈發(fā)出的是單色光。X99、對大多數(shù)元素來說，共振線是元素所有譜線中最靈敏的譜線，因此，通常

13、選用元素的共振線作為分析線。100、貧燃性火焰是指燃燒氣流量大于化學計量時形成的火焰。101、無火焰原子化法可以直接對固體樣品進行測定。102、在進行油浴加熱時，由于溫度失控，導熱油著火。此時只要用水潑可將火熄滅。X103、在電烘箱中蒸發(fā)鹽酸。X104、化工產(chǎn)品采樣量在滿足需要前提下，樣品量越少越好，但其量至少滿足三次重復檢測，備考樣品和加工處理的要求。105、保留樣品未到保留期滿，雖用戶未曾提出異議，也不可以隨意撤銷。106、分析檢驗的目的是為了獲得樣本的情況，而不是為了獲得總體物料的情況。X107、液相色譜的流動相配制完成后應先進行超聲，再進行過濾。X108、流動相不變、流速不變，更換更長

14、的色譜柱，有利于改善分離度。109、進樣時進樣閥手柄位于load位置時載樣，位于inject位置時進樣。110、HPLC分析中，使用示差折光檢測器時，可以進行梯度洗脫。X111、產(chǎn)品標準可制定強制性標準，也可制定為推薦性標準。112、企業(yè)可單獨制定進出口標準。X113、計量器具的檢定周期是指計量器具相鄰兩次檢定之間的時間間隔。114、產(chǎn)品質量認證是為進行合格認證工作而建立的一套程序和管理制度。115、標準物質是指具有一種或多種足夠好地確立了特性，用以校準計量器具、評定計量方法或給材料賦值的物質或材料。116、使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。117、移液管移取溶液

15、經(jīng)過轉移后，殘留于移液管管尖處的溶液應該用洗耳球吹入容器中。X118、配制高錳酸鉀標準溶液既可用直接法、也可以用間接法X。119、高錳酸鉀與硫酸相混，在常溫下即可發(fā)生爆炸。120、在化驗室的管理過程中需要實施整體管理，不能只管局部。121、國標規(guī)定，一般滴定分析用標準溶液在常溫（1525）下使用兩個月后，必須重新標定濃度。122、分析測定結果的精密度高則分析測定結果的準確度不一定就高。123、分析測定結果的偶然誤差可通過適當增加平行測定次數(shù)來減免。124、K2 Si F6法測定硅酸鹽中硅的含量，滴定時，應選擇酚酞作指示劑。125、EDTA滴定某金屬離子有一允許的最高酸度（PH值），溶液的PH再

16、增大就不能準確滴定該金屬離子了。X126、用EDTA進行配位滴定時，被滴定的金屬離子（M）濃度增大，lgMY也增大，所以滴定突躍將變大。127、配好Na2S2O3標準滴定溶液后煮沸約10min。其作用主要是除去CO2和殺死微生物，促進Na2S2O3標準滴定溶液趨于穩(wěn)定。128、在法揚司法中，為了使沉淀具有較強的吸附能力，通常加入適量的糊精或淀粉使沉淀處于膠體狀態(tài)。129、有機溶劑萃取分離法中的分配系數(shù)和分配比是同一概念。X130、由于混晶而帶入沉淀中的雜質通過洗滌是不能除掉的。131、在沉淀的形成過程中，如定向速度遠大于聚集速度，則易形成晶形沉淀。132、當透射比是10%時，則吸光度A =1。

17、X133、單色器是一種能從復合光中分出一種所需波長的單色光的光學裝置。134、離子選擇性電極的膜電位與溶液中待測離子活度的關系符合能斯特方程。135、原子吸收光譜分析中，測量的方式是峰值吸收，而以吸光度值反映其大小。136、原子吸收分光光度計中的單色器是放在原子化系統(tǒng)之前的。X137、制備固體分析樣品時，當部分采集的樣品很難破碎和過篩，則該部分樣品可以棄去不要。X138、分解試樣的方法很多，選擇分解試樣的方法時應考慮測定對象、測定方法和干擾元素等幾方面的問題。139、誤差是指測定值與真實值之間的差，誤差的大小說明分析結果準確度的高低。140、在沒有系統(tǒng)誤差的前提條件下，總體平均值就是真實值。X

18、141、四分法縮分樣品，棄去相鄰的兩個扇形樣品，留下另兩個相鄰的扇形樣品。X142、卡爾-費休法是一種以滴定法測定水分的化學分析法。143、毛細管法測定熔點升溫速率是測定準確熔點的關鍵。144、液體試樣的沸程很窄能證明它是純化合物。X 145、酯值是試樣中總酯、內酯和其它酸性基團的量度。X146、杜馬法對于大多數(shù)含氮有機化合物的氮含量測定都適用。X147、用EDTA配位滴定法測水泥中氧化鎂含量時，不用測鈣鎂總量。148、磷肥中水溶性磷用水抽取，有效磷可用EDTA液抽取。X149、容量瓶既可以風干，也可以在烘箱中干燥。150、在平行測定次數(shù)較少的分析測定中，可疑數(shù)據(jù)的取舍常用Q檢驗法。151、凡

19、是優(yōu)級純的物質都可用于直接法配制標準溶液。152、表觀穩(wěn)定常數(shù)是考慮了酸效應和配位效應后的實際穩(wěn)定常數(shù)。 153、在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,則無法準確滴定。154、加入沉淀劑越多,越有利于沉淀完全。X155、碘法測銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑。156、在一定條件下，物質的固態(tài)全部轉變成為液態(tài)時的溫度叫做該物質的熔點。157、純物質的沸程一般來說都比較小。158、沸點和折射率是檢驗液體有機化合物純度的標志之一。159、閃點是指液體揮發(fā)出的蒸汽在與空氣形成混合物后，遇火源能夠閃燃的最高溫度。X160、有機官能團之間的轉化反應速度一般較快，反應是不可逆的。X

20、161、重氮化法反應一般應在高溫的條件下進行。162、色譜法僅能用于分離測定有色物質。163、酯類化合物水解使用強堿溶液，且濃度越大越利于水解。X164、所有的化學反應，都可以用平衡移動原理來判斷化學反應的移動方向。165、Mg(OH)2飽和溶液中Ksp,Mg(OH)2=Mg2+· OH2是Mg(OH)2的一級和二級電離平衡常數(shù)的乘積。166、沉淀的轉化對于相同類型的沉淀通常是由溶度積較大的轉化為溶度積較小的過程。167、水的電導率小于10-6 scm時，可滿足一般化學分析的要求。168、砝碼使用一定時期(一般為一年)后應對其質量進行校準。169、稱量時，每次均應將砝碼和物體放在天平

21、盤的中央。170、酸度計必須置于相對濕度為55%85無振動，無酸堿腐蝕，室內溫度穩(wěn)定的地方。X171、熔融時不僅要保證坩堝不受損失，而且還要保證分析的準確度。172、為使沉淀溶解損失減小到允許范圍加入適當過量的沉淀劑可達到目的。173、色譜流出曲線就是色譜圖。174、調試火焰原子吸收光譜儀只需選擇波長大于250nm的元素燈。175、修理后的酸度計，須經(jīng)檢定，并對照國家標準計量局頒布的酸度計檢定規(guī)程技術標準合格后方可使用。X176、檢修氣相色譜儀故障時，首先應了解故障發(fā)生前后的儀器使用情況。X177、在溶解過程中，溶質和溶劑的體積之和一定就是溶液的體積。178、溶液中溶質和溶劑的規(guī)定沒有絕對的界

22、限，只有相對的意義。（為原來29、30題）179、標準偏差可以使大偏差能更顯著地反映出來。X180、核磁共振波譜是一種吸收光譜，來源于原子核間的躍遷出。181、質譜中質荷比最大的峰不一定是分子離子峰。182、原子吸收分光光度計實驗室必須遠離電場和磁場，以防干擾。X183、空心陰極燈亮，但高壓開啟后無能量顯示，可能是無高壓。X184、氫化焰點不燃可能是空氣流量太小或空氣大量漏氣。X185、石英玻璃器皿耐酸性很強，在任何實驗條件下均可以使用。X186、根據(jù)同離子效應，可加入大量沉淀劑以降低沉淀在水中的溶解度。187、緩沖溶液是由某一種弱酸或弱堿的共軛酸堿對組成的。188、酸堿指示劑本身必須是有機弱

23、酸或有機弱堿。189、用過的鉻酸洗液應倒入廢液缸，不能再次使用。X190、實驗室使用電器時，要謹防觸電，不要用濕的手、物去接觸電源，實驗完畢后及時拔下插頭，切斷電源。X191、酚酞和甲基橙都有可用于強堿滴定弱酸的指示劑。192、鉻黑T指示劑在pH=711范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。193、色譜分析是把保留時間作為氣相色譜定性分析的依據(jù)的。194、色譜柱的分離效能主要是由柱中填充的固定相所決定的。195、玻璃容器不能長時間存放堿液。196、圓底燒瓶不可直接用火焰加熱。X197、滴定管內壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內壁，影響體積準確測量。198、天平室要經(jīng)常敞開通風，以防室內過于潮濕。

24、X199、酸堿滴定中有時需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑。X200、容量分析一般允許滴定誤差為1%。201、以 H2SO4 作為 Ba2+ 的沉淀劑，其過量的適宜百分數(shù)為20%50% X202、配制酸堿標準溶液時，用吸量管量取HCl，用臺秤稱取NaOH）。X203、標準溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤洗滴定管23次，而錐形瓶也需用該溶液潤洗或烘干。X204、滴定至臨近終點時加入半滴的操作是：將酸式滴定管的旋塞稍稍轉動或堿式滴定管的乳膠管稍微松動，使半滴溶液懸于管口，將錐形瓶內壁與管口接觸，使液滴流出，并用洗瓶以純水沖下。205、溶解基準物質時用移液管移取2030ml水加入。

25、X206、用因保存不當而部分分化的基準試劑H2C2O4·2H2O標定NaOH溶液的濃度時，結果偏高；若用此NaOH溶液測定某有機酸的摩爾質量時則結果偏低。X207、用因吸潮帶有少量濕存水的基準試劑Na2CO3標定HC1溶液的濃度時，結果偏高；若用此HCl溶液測定某有機堿的摩爾質量時結果也偏高。208、配制KMnO4標準溶液時，需要將KMnO4溶液煮沸一定時間并放置數(shù)天，配好的KMnO4溶液要用濾紙過濾后才能保存。X209、配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保護，如果沒有棕色瓶應放在避光處保存。210、在滴定時，KMnO4溶液要放在堿式滴定管中。X211、用高錳酸鉀法測定H2O2時

26、，需通過加熱來加速反應。X212、配制I2溶液時要滴加KI。213、配制好的Na2S2O3標準溶液應立即用基準物質標定。214、用K2Cr2O7作基準物質標定Na2S2O3溶液時，要加入過量的KI和HCl溶液，放置一定時間后才能加水稀釋，在滴定前還要加水稀釋。215、標定I2溶液時，既可以用Na2S2O3滴定I2溶液，也可以用I2滴定Na2S2O3溶液，且都采用淀粉指示劑。這兩種情況下加入淀粉指示劑的時間是相同的。X216、沉淀BaSO4應在熱溶液中后進行，然后趁熱過濾。X217、用洗滌液洗滌沉淀時，要少量、多次，為保證BaSO4沉淀的溶解損失不超過0.1%，洗滌沉淀每次用15-20mL洗滌液

27、。218、分析純的NaC1試劑，如不做任何處理，用來標定Ag NO3溶液的濃度，結果會偏高。219、用佛爾哈德法測定Ag+，滴定時必須劇烈搖動。用返滴定法測定Cl-時，也應該劇烈搖動。X220、兩位分析者同時測定某一試樣中硫的質量分數(shù)，稱取試樣均為3.5g，分別報告結果如下：甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。甲的報告是合理的。221、參比電極的電極電位不隨溫度變化是其特性之一。X222、AgAgCl參比電極的電位隨電極內KCl溶液濃度的增加而增加。X223、甘汞電極和AgAgCl電極只能作為參比電極使用。X224、定性分析中采用空白試驗，其目的在于檢查試劑

28、或蒸餾水是否含有被鑒定的離子。225、實驗室中用以保干儀器的CoCl2變色硅膠，變?yōu)樗{色時表示已失效。X226、按質子理論，Na2HPO4是兩性物質。227、定性分析中，鑒定方法的靈敏度常用檢出限量和最低濃度表示。228、重量分析中使用的“無灰濾紙”，指每張濾紙的灰分重量小于0.2mg。229、有機物的折光系數(shù)隨溫度的升高而減少。230、11.48g換算為毫克的正確寫法是11480mg。X231、采用鉻黑T作指示劑終點顏色變化為藍色變?yōu)樽霞t色。X232、在進行紫外吸收光譜分析時，用來溶解待測物質的溶劑對待測物質的吸收峰的波長、強度及形狀等不會產(chǎn)生影響。X233、樣品中有四個組分，用氣相色譜法測

29、定，有一組分含量已知但在色譜中未能檢出，可采用歸一化法測定這個組分。234、鉑坩堝與大多數(shù)試劑不反應，可用王水在鉑坩堝里溶解樣品。X235、比色分析時，待測溶液注到比色皿的四分之三高度處。236、原子吸收光譜法中常用空氣乙炔火焰，當調節(jié)空氣與乙炔的體積比為4：1時，其火焰稱為富燃性火焰。X237、紫外分光光度計的光源常用碘鎢燈。X238、煤中揮發(fā)分的測定，加熱時間應嚴格控制在7min。239、可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進行滴定操作。240、酸堿指示劑的變色與溶液中的氫離子濃度無關。X241、測量的準確度要求較高時，容量瓶在使用前應進行體積校正。242、酸式滴定管活塞上凡士林涂得越多越

30、有利于滴定。X243、準確稱取分析純的固體NaOH，就可直接配制標準溶液。X244、pH值越大，酸效應系數(shù)越小。245、被蒸餾液雜質含量很少時、應蒸干。X246、為使721型分光光度計穩(wěn)定工作，防止電壓波動影響測定，最好能較為加一個電源穩(wěn)壓器。247、氧化還原反應的方向取決于氧化還原能力的大小。248、 在0.1mol/LNH4CI溶液中，除水外，粒子濃度最大是CI。249、電解質溶液導電率隨溫度的升高而降低。X250、萃取是一種簡單、快速、應用范圍廣的分析方法。X251、熱導檢測器屬于質量型檢測器。X252、氣相色譜最基本的定量方法是歸一化法、內標法和外標法。X253、氣相色譜分析中，保留時

31、間與被測組分的濃度無關。X254、用分光光度計進行比色測定時，必須選擇最大的吸收波長進行比色，這樣靈敏度高X。255、比色分析中，在吸收物質的吸光度隨波長變化不大的光譜區(qū)內，采用多色光所引起的偏離不會十分明顯。256、分光光度法中，有機溶劑常常可以降低有色物質的溶解度，增加有色物質的離解度，從而提高了測定靈敏度。X257、配位滴定不加緩沖溶液也可以進行滴定。X258、酸堿反應是離子互換反應，氧化還原反應是電子轉移的反應。259、重量分析法準確度比吸光光度法高。260、原始記錄可以先用草稿紙記錄，再整齊地抄寫在記錄本上，但必須保證是真實的。261、 天平的分度值越小，靈敏度越高。262、 熔融法

32、分解試料的能力比溶解法強的多，為加快速度，礦石樣品最好都用熔融法分解。X263、比色分析中顯色時間越長越好。264、苯分子具有立體的正六邊形結構，各個鍵角120度。265、乙醇與水可以任何比例互溶，說明乙醇在水溶液里是一個強電離的物質。X266、原子吸收光譜儀的光柵上有污物影響正常使用時，可用柔軟的擦鏡紙擦拭干凈。X267、所謂標準分級是依據(jù)標準的特點不同將其劃分為若干不同的層次。X268、法定計量單位是國家以法令的形式，明確規(guī)定并且允許在全國范圍內統(tǒng)一實行的計量單位。269、配制標準溶液時，使用臺秤或分析天平稱量的試劑一定要準確。X 270、可采用列表法或作圖法正確簡潔地表達實驗數(shù)據(jù)。271

33、、在采用作圖法表達實驗數(shù)據(jù)時，直角坐標中每格所代表單位變量值即可以是偶數(shù)也可以是奇數(shù)。X272、偏差表示測定結果偏離真實值的程度。×273、采用Q檢驗法對測定結果進行處理時，當Q計算Q表時，將該測量值舍棄。X274、增加測定次數(shù)可以提高實驗的準確度。X275、天平的靈敏度常用分度值或感量表示，三者的數(shù)值是相等的。X276、標準溶液的配制和存放應使用容量瓶。X277、絕對測量法、現(xiàn)場方法和相對測量法都屬于分析測試的標準方法之一。278、紅外光譜法最大的特點是其高度的特征性。279、標準加入法的定量關系曲線一定是一條不經(jīng)過原點的曲線。X280、氫火焰離子化檢測器是依據(jù)不同組分氣體的熱導系

34、數(shù)不同來實現(xiàn)物質測定的。X281、離子選擇性電極法用于溶液中待測離子定量測定，依據(jù)的是其電極電位與溶液中待測離子活度之間有線性關系。X282、利用數(shù)理統(tǒng)計的方法，對不確定現(xiàn)象進行試驗可找出它的統(tǒng)計規(guī)律性，這種試驗結果被稱為隨機事件。隨機事件所對應的數(shù)量稱為隨即變量。283、檢驗離群值的最好方法是格魯布斯檢驗法。284、允許差也稱為公差，是指進行多次測定所得到的一系列數(shù)據(jù)中最大值與最小值的允許界限（也即極差）。285、采集非均勻固體物料時，采集量可由公式Q=Kda 計算得到。286、試樣的制備通常應經(jīng)過破碎、過篩、混勻、縮分四個基本步驟。287、雙指示劑就是混合指示劑。X288、定量分析中產(chǎn)生的

35、系統(tǒng)誤差是可以校正的誤差。289、H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-5，因此不能分步滴定。290、空白試驗可以消除由試劑、器皿等引入雜質所引起的系統(tǒng)誤差。291、標準溶液是已知濃度的試劑溶液。X 292、滴定管屬于量出式容量儀器。293、無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進行沉淀，加入沉淀劑速度適當快。294、0Cu2+/Cu+=0.17V，0I2/I-=0.535V，因此Cu2+離子不能氧化I-離子。X295、強酸性陽離子交換樹脂含有的交換基團是SO3H。296、在莫爾法中，指示劑的加入量對測定結果沒有影響。X297、一元弱堿能被直接準

36、確滴定的條件是cKb10-8。298、BaSO4為晶形沉淀，丁二酮肟鎳為非晶形沉淀。X 299、溶液中，離子濃度越大，電荷數(shù)越高，則離子強度越大，離子活度越小。300、用離子選擇電極標準加入法進行定量分析時，對加入標準溶液的要求為體積要小，其濃度要低。X301、二苯胺磺酸鈉常用作氧化還原滴定中的指示劑。302、化學耗氧量的測定可以用沉淀滴定法。X303、費林試劑氧化法測定還原糖含量，采用亞甲基藍指示劑可以直接用費林試劑滴定還原糖。X304、芳酰胺可以直接用亞硝酸鈉標準溶液滴定。X 305、酸堿滴定法測定有機弱堿，當堿性很弱時（Kb<10-8）可以采用非水溶劑。X306、酸值是中和1g樣品

37、酸所需要氫氧化鉀的克數(shù)。X307、在紫外光區(qū)可以直接用分光光度法測定微量羰基化合物，但是靈敏度低，可以顯色后在可見光區(qū)用分光光度法測定。308、肟化法測定苯乙酮可以在室溫條件下放置10分鐘，然后用氫氧化鈉標準溶液滴定。 X 309、色譜法測定有機物水分通常選擇GDX固定相，為了提高靈敏度可以選擇氫火焰檢測器。 X 310、可以采用乙?；y定白酒中乙醇含量。X 311、利用有機物的化學性質直接進行有機元素定量分析。X 312、催化加氫可以測定所有不飽和化合物含量。313、有機元素定量分析儀器都是把有機物轉變?yōu)闊o機物然后再進行定量分析。314、氨氣敏電極的電極電位隨試液中NH4+ 或氣體試樣中N

38、H3的增加而減小。315、在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是減小填料粒度。316、在液相色譜中，范第姆特方程中的渦流擴散項對柱效的影響可以忽略。X317、在氣相色譜分析中, 用于定性分析的參數(shù)是峰面積。318、使用熱導池檢測器時, 應選用H2氣體作載氣, 其效果最好。319、對某一組分來說，在一定的柱長下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的擴散速度。320、相對響應值s'或校正因子f'與載氣流速無關。321在原子發(fā)射光譜攝譜法定性分析時采用哈特曼光闌是為了防止板移時譜線產(chǎn)生位移。322、液液萃取分離法中分配比是指溶質在有機相中的總濃度和溶質在水相中的總濃度之比。323

39、、對照試驗是用以檢查試劑或蒸餾水是否含有被鑒定離子。X324、氧化還原滴定曲線是溶液的E值和離子濃度的關系曲線。X325、重量分析中對形成膠體的溶液進行沉淀時，可放置一段時間，以促使膠體微粒的膠凝，然后再過濾。X326、重量分析中當沉淀從溶液中析出時，其他某些組份被被測組份的沉淀帶下來而混入沉淀之中這種現(xiàn)象稱后沉淀現(xiàn)象。X327、陰離子定性分析常采用個別檢出的方法撿出。328、光的吸收定律不僅適用于溶液，同樣也適用于氣體和固體。329、原子吸收光譜法選用的吸收分析線一定是最強的共振吸收線。X330、每次試劑稱量完畢后，多余試劑不能隨意處置，應倒回原來的試劑瓶中。X331、在用氣相色譜儀分析樣品

40、時載氣的流速應恒定。332、凝固點測定，當液體中有固體析出時，液體溫度會突然上升。333、在規(guī)定條件下，石油產(chǎn)品受熱后，所產(chǎn)生的油蒸氣與周圍空氣形成的混合氣體，在遇到明火時，發(fā)生瞬間著火時的最低溫度，稱為該石油產(chǎn)品的燃點。X334、消化法定氮的溶液中加入硫酸鉀，可使溶液的沸點降低。X 335、亞硫酸氫鈉加成法可用來定量測定大多數(shù)的醛與酮。X 336、以S2大/S2小的比較來確定兩組數(shù)據(jù)之間是否有顯著性差異的檢驗法稱為F檢驗法。337、乙?；y定醇含量可消除伯胺和仲胺的干擾，在反應條件下伯胺和仲胺酰化為相應的酰胺，醇酰化為酯，用堿中和后，加入過量的堿，酯被定量地皂化，而酰胺不反應。338、在水

41、溶液中無法區(qū)別鹽酸和硝酸的強弱。339、低沸點的有機標準物質，為防止其揮發(fā)，應保存在一般冰箱內。X 340、多元酸堿都可以進行分步滴定。X341、兩電對的電位值差值越大，平衡常數(shù)值越大，反應越完全。342、溶液的pH值越小,金屬離子與EDTA配位反應能力越小。343、在配制好的硫代硫酸鈉溶液中,為了避免細菌的干擾,常加入少量碳酸鈉。344、鹽類水解后,溶液一定是酸性或堿性,不可能呈現(xiàn)中性。X345、在配制高錳酸鉀溶液的過程中,有過濾操作這是為了除去沉淀物。346、 玻璃棱鏡的色散不成線性，而且能吸收紫外光。347、 色譜法測定有機溶液中的水最好用氫火焰檢測器。X348、 在色譜條件不變的情況下

42、，色譜柱長度增加一倍，樣品的保留時間增加一倍。X349、 氫火焰檢測器是濃度性檢測器。X350、作為色散元件，光柵色散率大而且為線性，但是不適合紫外和紅外光區(qū)。X351、保留時間tR是組分出現(xiàn)濃度極大值時所需要的時間和死時間tm的差值。X352、使用熱導池檢測器用面積定量時，要保持載氣流速一定。353、電子捕獲檢測器對鹵化物、含硫、磷、氧的化合物有選擇性響應。X354、色譜柱老化的目的是除盡殘存溶液和使固定液更均勻牢固的涂敷在擔體上。355、K2Cr2O7 標準溶液可以直接配制,而且配制好K2Cr2O7標準溶液的可長期保存在密閉容器中。356、在間接碘量法測合金中的銅含量時,若KSCN加入過早

43、,會使結果偏高。X357、推薦性標準，不具有強制性，違反這類標準，不構成經(jīng)濟或法律方面的責任。358、仲裁分析結果比驗證分析結果的準確度高。X359、當產(chǎn)品中的某項指標達不到國家標準的要求時，需要制定企業(yè)標準。X360、用Q檢驗法舍棄一個可疑值后，應對其余數(shù)據(jù)繼續(xù)檢驗，直至無可疑值為止。361、有機化合物的定性一般用紅外光譜，紫外光譜常用于有機化合物的官能團定性。362、用紫外分光光度法測定試樣中有機物含量時，所用的吸收池可用丙酮清洗。X363、單波長雙光束分光光度計使用了兩個單色器。X364、在紅外光譜分析中，對不同的分析樣品（氣體、液體和固體）應選用相應的吸收池。365、靈敏度和檢測限是衡

44、量原子吸收光譜儀性能的兩個重要指標。366、石墨爐原子吸收測定中，所使用的惰性氣體的作用是保護石墨管不因高溫灼燒而氧化、作為載氣將氣化的樣品物質帶走。367、干擾消除的方法分為兩類，一類是不分離的情況下消除干擾，另一類是分離雜質消除干擾。應盡可能采用第一類方法。368、色譜分析中，噪聲和漂移產(chǎn)生的原因主要有檢測器不穩(wěn)定、檢測器和數(shù)據(jù)處理方面的機械和電噪聲、載氣不純或壓力控制不穩(wěn)、色譜柱的污染等。369、通常氣相色譜儀的載氣流速設定在最佳流速或者更高一點。370、ID表是色譜數(shù)據(jù)處理機進行色譜峰定性和定量的依據(jù)。371、由于高效液相色譜流動相系統(tǒng)的壓力非常高，因此只能采取閥進樣。X372、煤樣制

45、備過程中應進行破碎、過篩，棄去篩上的部分，篩下的部分混勻、縮分。X373、化工產(chǎn)品質量檢驗中，主成分含量達到標準規(guī)定的要求，如僅有一項雜質含量不能達到標準規(guī)定的要求時，可判定為合格產(chǎn)品。X374、氣體分析中，混合氣體中各組分的含量不隨溫度及壓力的變化而變化。375、含有多元官能團的化合物的相對密度總是大于1.0的。376、乙?；ㄟm合所有羥基化合物的測定。X 377、凡遇有人觸電，必須用最快的方法使觸電者脫離電源。378、中華人民共和國標準化法于1989年4月1日發(fā)布實施。379、原子吸收光譜儀和751型分光光度計一樣，都是以氫弧燈作為光源。X380、手拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面。

46、381、甘油屬于油脂類。X382、純凈的水pH=7，則可以說pH值為7的溶液就是純凈的水。383、活性炭是一種非極性吸附劑，它可以在水溶液中吸附強極性的化合物。384、玻璃電極上有油污時，可用無水乙醇、鉻酸洗液或濃H2SO4浸泡、洗滌。X385、比色操作時，讀完讀數(shù)后應立即關閉樣品室蓋，以免損壞光電管。X386、使用紅外光譜法進行定量分析的靈敏度和準確度均高于紫外可見吸收光譜法。X387、在氣相色譜分析中，載氣的種類對熱導池檢測器的靈敏度無影響。X388、進行原子光譜分析操作時，應特別注意安全。點火時應先開助燃氣、再開燃氣、最后點火。關氣時應先關燃氣再關助燃氣。389、氫火焰離子化檢測器的使用

47、溫度不應超過100，溫度高可能損壞離子頭。X390、色譜柱的老化溫度應略高于操作時的使用溫度，色譜柱老化的標志是接通記錄儀后基線走的平直。391、高效液相色譜儀的色譜柱可以不用恒溫箱，一般可在室溫下操作。392、烘箱和高溫爐內都絕對禁止烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品，更不允許加熱食品。393、配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應將酸注入水中。394、千克的符號是kg，k為詞頭，g是基本單位。X395、采集氣體樣品時，必須記錄當時溫度和大氣壓。396、鉻酸洗液不可重復使用。X397、配位滴定一般都在緩沖溶液中進行。398、配制好的Na2S203應立即標定。X399、鋇鹽接觸人的傷口也會使

48、人中毒。400、沉淀的溶度積越大，它的溶解度也越大。X401、鈣指示劑配制成固體使用是因為其易發(fā)生封閉現(xiàn)象。X402、配位滴定中pH12時可不考慮酸效應，此時配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)與絕對穩(wěn)定常數(shù)相等。X403、晶形沉淀用熱水洗滌，非晶形沉淀用冷水洗滌。X404、雙指示劑法測混合堿的特點是變色范圍窄、變色敏銳。X405、分析中遇到可疑數(shù)據(jù)時，可以不予考慮。X406、在鹽酸介質中測鐵結果偏高的唯一原因是鹽酸具有還原性。X407、根據(jù)檢測器的響應原理，可將其分為：體積型和質量型檢測器。X408、氣相色譜用空心毛細管柱的渦流擴散系數(shù)0。409、高效液相色譜中，色譜柱前面的預置柱會降低柱效。410、測量溶

49、液pH時，使用玻璃電極為參比電極，甘汞電極為指示電極。411、在振動過程中,分子必須有偶極矩的改變(大小或方向)，才可能產(chǎn)生紅外吸收。412、塔板理論給出了影響柱效的因素及提高柱效的途徑。X413、一般來說,紅外光譜定量分析準確度和精密度不如紫外光譜。414、顯色劑用量應以吸光度越大越好。X415、有可逆電對的電位滴定法只能用永停法確定終點。X416、原子吸收分析時采用的是峰值吸收。417、醇及其異構體的氣相色譜操作條件是應選擇非極性的固定液才能避免托尾使峰形對稱。X418、氣相色譜的乙酸直接測定，其柱溫、氣化室溫度和監(jiān)測器溫度應該一致。X419、氣體分析儀分析可燃氣體爆炸燃燒前，加入的空氣應

50、過量。420、對任何混合物，物系中都存在界面，有多相。X421、進行空白試驗，可減少分析測定中的偶然誤差。X422、真實值可以表示精密度的高低。X423、液相色譜中，化學鍵合固定相的分離機理是典型的液一液分配過程。X424、分配系數(shù)越大，萃取百分率越小。X425、在分析化學實驗中常用化學純的試劑。X426、用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次。427、電子天平較普通天平有較高的穩(wěn)定性。428、稱量瓶烘干時要蓋緊磨口塞。X429、水中Cl-的含量可用AgNO3溶液直接滴定。430、只有溶液才能作為氣體的吸收劑。X431、氣相色譜分析結束后，先關閉高壓氣瓶和載氣穩(wěn)壓閥，再

51、關閉總電源。X432、粘度不同于密度，測定時不必注明溫度。X433、壓縮氣體鋼瓶應避免日光或遠離熱源。X434、試液中各組分分離時，各比移值相差越大，分離就越好。435、物質發(fā)生化學變化時，其物理性質一定改變。436、AgNO3溶液與KCl溶液反應的離子方程式為：Ag+Cl=AgCl。437、機械天平的工作原理是電磁力平衡原理。X438、用濃溶液配制稀溶液的計算依據(jù)是稀釋前后溶質的物質的量不變。439、進行過濾操作時，濾紙放入漏斗后，用手按緊使之密合，然后用溶劑潤濕濾紙，趕去濾紙與漏斗壁間的氣泡。440、配制濃度要求不太準確的溶液時，使用量筒比較方便。441、碘量法或其他生成揮發(fā)性物質的定量分

52、析都要使用碘量瓶。442、使用滴定管進行操作，洗滌、試漏后，裝入溶液即可進行滴定。使用滴定管進行操作，都要先洗滌、試漏，再裝溶液、趕氣泡，然后進行滴定。X443、堿式滴定管加入氫氧化鈉標準溶液后需等待12min后才能讀數(shù)。444、移液管洗滌后，殘液可以從上管口放出。移液管洗滌后，殘液應從下管口放出。X445、溶液轉入容量瓶后，加蒸餾水稀釋至刻線，此時必須要充分振蕩，但不可倒轉。X446、在滴定分析過程中，當?shù)味ㄖ林甘緞╊伾淖儠r，滴定達到終點。447、酸堿滴定中，滴定劑一般都是強酸或強堿。448、原子吸收與紫外分光光度法一樣，標準曲線可重復使用。X449、不同元素的原子從基態(tài)激發(fā)到第一激發(fā)態(tài)時

53、，吸收的能量不同，因而各種元素的共振線不同而各具特征性，這種共振線稱為該元素的特征譜線。450、分離度是反映色譜柱對相鄰兩組分直接分離效果的。451、在氣相色譜分析中進樣量對保留時間沒有影響。X452、只要關閉電源總開關，TCD檢測器的開關可以不關。X453、沸程測定蒸餾儀器安裝應使測量溫度計水銀球上端與蒸餾瓶的瓶頸和支管接合部的下沿保持水平。454、國標中的強制性標準，企業(yè)必須執(zhí)行，而推薦性標準，國家鼓勵企業(yè)自愿采用。455、液體有機物的沸程越短，其純度越高。X456、阿貝折光儀需采用鈉光作光源。X 457、CO2分子中的COO對稱伸縮振動不產(chǎn)生紅外吸收帶。458、電導法只能測定溶液的電導，

54、而不能測定某一特定離子的電導。459、我國粘度指數(shù)計算法采用50和100兩個溫度。X460、易燃液體的閉口杯閃點低于61。461、熔點是指在一定條件下，固液兩態(tài)達到平衡相互共存時的溫度。462、沸點是指液體沸騰時的溫度。X463、液體物質在標準狀態(tài)下有固定的沸點。X 464、液體物質的沸程越短純度越高。X 465、阿貝折光儀采用自然光做光源。466、阿貝折光儀可以測定所有液體的折射率。X 467、園盤旋光儀采用自然光做光源。X 468、以韋氏天平測定某液體密度的結果如下：1號騎碼在9位槽，2號騎碼在鉤環(huán)處，4號騎碼在5位槽，則此液體的密度為1.0005。469、杜馬法測定有機物中的氮含量時，生

55、成不溶于KOH的甲烷，將導致結果偏高。470、酸值是指在規(guī)定的條件下，中和1克試樣中的酸性物質所消耗的KOH的毫克數(shù)。471、酯值是指在規(guī)定的條件下，皂化1克試樣所消耗的KOH的毫克數(shù)。472、皂化值等于酯值與酸值的和。473、所有有機物中的水分，都可以用卡爾.費休法測定。X 474、燃燒分解法測定C、H元素時，CO2吸收管中的填充物為堿石棉。X 475、溶度分組試驗中，所有樣品都需要做水的溶解試驗。476、天平按相對精度分為十級；名義分度值（感量）0.1mg、最大載荷200g的天平是三級天平。477、固體工業(yè)產(chǎn)品樣品的量應滿足檢測和備考的需要，樣品一般分成兩份，每份樣品量至為檢驗需要量的三倍。478、標準，按執(zhí)行力度可分為強制性標準和推薦性標準。479、標準，按基本屬性可分為技術標準、管理標準和工作標準。480、若天然水的堿度值較大時，可定性地判斷此水的碳酸鹽硬度值亦較高。481、測定油品運動黏度時，應先濾出油中機械雜質再脫去其中水分后，方可進行測定。X 482、測定時，若所用輔助試劑中含有少量待測組分時，將導致偶然誤差。X483、采集商品煤樣品時，煤的批量愈大，子樣個數(shù)要相應增多。484、商品煤樣的子樣質量，由煤的粒度決定。485、在火車頂部采煤樣時，設首末個子樣點時應各距開車角0.5米處。X486、用滴定分析法測定工業(yè)物料中某成分含量時，滴定誤差越小，測定結果的準確度一