1、儀器分析練習(xí)題及答案第2章氣相色譜分析一.選擇題1 .在氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是A保存值B峰面積C別離度D半峰寬2 .在氣相色譜分析中,用于定量分析的參數(shù)是A保存時(shí)間B保存體積C半峰寬D峰面積3 .使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí),應(yīng)選用以下哪種氣體作載氣,其效果最好？AH2BHeCArDN24 .熱導(dǎo)池檢測(cè)器是一種A濃度型檢測(cè)器B質(zhì)量型檢測(cè)器C只對(duì)含碳、氫的有機(jī)化合物有響應(yīng)的檢測(cè)器D只對(duì)含硫、磷化合物有響應(yīng)的檢測(cè)器5 .使用氫火焰離子化檢測(cè)器,選用以下哪種氣體作載氣最適宜？AH2BHeCArDN26、色譜法別離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中的差異.A.沸點(diǎn)差,B.溫度差,C.吸光度,

2、D.分配系數(shù).7、選擇固定液時(shí),一般根據(jù)原那么.A.沸點(diǎn)上下,B.熔點(diǎn)上下,C.相似相溶,D.化學(xué)穩(wěn)定性.8、相對(duì)保存值是指某組分2與某組分1的.A.調(diào)整保存值之比,B.死時(shí)間之比,C.保存時(shí)間之比,D.保存體積之比.9、氣相色譜定量分析時(shí)要求進(jìn)樣量特別準(zhǔn)確.A.內(nèi)標(biāo)法；B.外標(biāo)法；C.面積歸一法.10、理論塔板數(shù)反映了.A.別離度；B.分配系數(shù)；C.保存值；D.柱的效能.11、以下氣相色譜儀的檢測(cè)器中,屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的是A.熱導(dǎo)池和氫焰離子化檢測(cè)器；B.火焰光度和氫焰離子化檢測(cè)器；C.熱導(dǎo)池和電子捕獲檢測(cè)器；D.火焰光度和電子捕獲檢測(cè)器.12、在氣-液色譜中,為了改變色譜柱的選擇性,主要可

3、進(jìn)行如下哪種些操作？A.改變固定相的種類B.改變載氣的種類和流速C.改變色譜柱的柱溫D.A、B和C13、進(jìn)行色譜分析時(shí),進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致半峰寬.A.沒(méi)有變化,B.變寬,C.變窄,D.不成線性14、在氣液色譜中,色譜柱的使用上限溫度取決于A.樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn),B.樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值.C.固定液的沸點(diǎn).D.固定液的最高使用溫度15、分配系數(shù)與以下哪些因素有關(guān)A.與溫度有關(guān)；B.與柱壓有關(guān)；C.與氣液相體積有關(guān)；D.與組分、固定液的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān).二、填空題1 .在一定溫度下,采用非極性固定液,用氣-液色譜別離同系物有機(jī)化合物,先流出色譜柱,后流出色譜柱.2 .氣相色譜定量分析中對(duì)歸

4、一化法要求的最主要的條件是3 .氣相色譜分析中,別離非極性物質(zhì),一般選用固定液,試樣中各組分按別離,的組分先流出色譜柱,的組分后流出色譜柱.4 .在一定的測(cè)量溫度下,采用非極性固定液的氣相色譜法別離有機(jī)化合物,先流出色譜柱,后流出色譜柱.5 .氣相色譜分析中,別離極性物質(zhì),一般選用固定液,試樣中各組分按別離,的組分先流出色譜柱,的組分后流出色譜柱.6、在氣相色譜中,常以和來(lái)評(píng)價(jià)色譜柱效能,有時(shí)也用、表示柱效能.7、在線速度較低時(shí),項(xiàng)是引起色譜峰擴(kuò)展的主要因素,此時(shí)宜采用相對(duì)分子量的氣體作載氣,以提升柱效.8、在一定的溫度和壓力下,組分在固定相和流動(dòng)相之間的分配到達(dá)的平衡,隨柱溫柱壓變化,而與固

5、定相及流動(dòng)相體積無(wú)關(guān)的是.如果既隨柱溫、柱壓變化、又隨固定相和流動(dòng)相白體積而變化,那么是.9、描述色譜柱效能的指標(biāo)是,柱的總別離效能指標(biāo)是.10、氣相色譜的濃度型檢測(cè)器有,;質(zhì)量型檢測(cè)器有,;其中TCD使用氣體時(shí)靈敏度較高；FIDX的測(cè)定靈敏度較高；ECD只對(duì)有響應(yīng).三.判斷題1 .組分的分配系數(shù)越大,表示其保存時(shí)間越長(zhǎng).2 .速率理論給出了影響柱效的因素及提升柱效的途徑.3 .在載氣流速比擬高時(shí),分子擴(kuò)散成為影響柱效的主要因素.4 .分析混合烷燒試樣時(shí),可選擇極性固定相,按沸點(diǎn)大小順序出峰.5 .在色譜別離過(guò)程中,單位柱長(zhǎng)內(nèi),組分在兩相向的分配次數(shù)越多,別離效果越好.6 .根據(jù)速率理論,毛細(xì)

6、管色譜高柱效的原因之一是由于渦流擴(kuò)散項(xiàng)A=0.7 .采用色譜歸一化法定量的前提條件是試樣中所有組分全部出峰.8 .色譜外標(biāo)法的準(zhǔn)確性較高,但前提是儀器穩(wěn)定性高和操作重復(fù)性好.9 .毛細(xì)管氣相色譜別離復(fù)雜試樣時(shí),通常采用程序升溫的方法來(lái)改善別離效果.10 .毛細(xì)管色譜的色譜柱前需要采取分流裝置是由于毛細(xì)管色譜柱對(duì)試樣負(fù)載量很??；柱后采用“尾吹裝置是由于柱后流出物的流速太慢.答案一.選擇題：1.A2.D3.A4.A5.D6、D7C8A9B10D11B12D13B14D15D二.填空題1 .低碳數(shù)的有機(jī)化合物；高碳數(shù)的有機(jī)化合物.2 .試樣中所有組分都要在一定時(shí)間內(nèi)別離流出色譜柱,且在檢測(cè)器中產(chǎn)生信

7、號(hào).3 .非極性；沸點(diǎn)的上下；沸點(diǎn)低；沸點(diǎn)高.4 .低沸點(diǎn)的有機(jī)化合物；高沸點(diǎn)的有機(jī)化合物.5.極性；極性的大?。粯O性??；極性大.6、理論塔板數(shù)n,理論塔板高度H,單位柱長(zhǎng)m,有效塔板理論數(shù)n有效7.分子擴(kuò)散,大8,分配系數(shù),容量因子9.理論塔板數(shù),別離度10.TCD,ECDFID,FPR氫氣或者氨氣；大多有機(jī)物；有電負(fù)性的物質(zhì).三.判斷題1、2、3、4、5、6、7、8、9、10第3章高效液相色譜分析一、選擇題1 .液相色譜適宜的分析對(duì)象是.A低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物B高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物C所有有機(jī)化合物D所有化合物2 .在液相色譜中,梯度洗脫適用于別離.A異構(gòu)體B沸點(diǎn)相近,官能團(tuán)相同的化合物

8、C沸點(diǎn)相差大的試樣D極性變化范圍寬的試樣3吸附作用在下面哪種色譜方法中起主要作用.A液一液色譜法B液一固色譜法C鍵合相色譜法D離子交換法4 .在液相色譜中,提升色譜柱柱效的最有效途徑是適當(dāng)升高柱溫增大流動(dòng)相的流速.示差折光檢測(cè)器熒光檢測(cè)器A減小填料粒度BC降低流動(dòng)相的流速D5 .液相色譜中通用型檢測(cè)器是,A紫外吸收檢測(cè)器BC熱導(dǎo)池檢測(cè)器D6 .高壓、高效、高速是現(xiàn)代液相色譜的特點(diǎn),采用高壓主要是由于.A可加快流速,縮短分析時(shí)間B高壓可使別離效率顯著提升C采用了細(xì)粒度固定相所致D采用了填充毛細(xì)管柱7 .在液相色譜中,以下檢測(cè)器可在獲得色譜流出曲線的根底上,同時(shí)獲得被別離組分的三維彩色圖形的是.A

9、光電二極管陣列檢測(cè)器B示差折光檢測(cè)器C熒光檢測(cè)器D電化學(xué)檢測(cè)器8 .液相色譜中不影響色譜峰擴(kuò)展的因素是.A渦流擴(kuò)散項(xiàng)B分子擴(kuò)散項(xiàng)C傳質(zhì)擴(kuò)散項(xiàng)D柱壓效應(yīng)9 .在液相色譜中,常用作固定相又可用作鍵合相基體的物質(zhì)是.A分子篩B硅膠C氧化鋁D活性炭10 .樣品中各組分的出柱順序與流動(dòng)相的性質(zhì)無(wú)關(guān)的色譜是.A離子交換色譜B環(huán)糊精色譜C親和色譜D凝膠色譜11 .在液相色譜中,固體吸附劑適用于別離.A異構(gòu)體B沸點(diǎn)相近,官能團(tuán)相同的顆粒C沸點(diǎn)相差大的試樣D極性變換范圍12 水在下述色譜中,洗脫水平最弱作為底劑的是.A正相色譜法B反相色譜法C吸附色譜法D空間排斥色譜法13 .在以下方法中,組分的縱向擴(kuò)散可忽略不

10、計(jì)的是.A毛細(xì)管氣相色譜法B高效液相色譜法C氣相色譜法D超臨界色譜法14,以下用于高效液相色譜的檢測(cè)器,檢測(cè)器不能使用梯度洗脫.A、紫外檢測(cè)器B、熒光檢測(cè)器C、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D、示差折光檢測(cè)器15.高效液相色譜儀與氣相色譜儀比擬增加了A、恒溫箱B、進(jìn)樣裝置C、程序升溫D、梯度淋洗裝置三、填空題1 .高效液相色譜中的技術(shù)類似于氣相色譜中的程序升溫,不過(guò)前者連續(xù)改變的是流動(dòng)相的,而不是溫度.2 .在液-液分配色譜中,對(duì)于親水固定液采用流動(dòng)相,即流動(dòng)相的極性固定相的極性稱為正相分配色譜.3 .正相分配色譜適用于別離化合物、極性的先流出、極性的后流出.4 .高壓輸液泵是高效液相色譜儀的關(guān)鍵部件之一,

11、按其工作原理分為和兩大類.5 .離子對(duì)色譜法是把加人流動(dòng)相中,被分析樣品離子與生成中性離子對(duì),從而增加了樣品離子在非極性固定相中的增加,從而改善別離效果.6 .高效液相色譜的開(kāi)展趨勢(shì)是減小和以提升柱效.7 .通過(guò)化學(xué)反響,將鍵合到外表,此固定相稱為化學(xué)鍵合固定相.8 .在液相色譜中,色譜特別適合于別離異構(gòu)體,洗脫方式適用于分離極性變化范圍寬的試樣.9 .用凝膠為固定相,利用凝膠的與被別離組分分子間的相對(duì)大小關(guān)系,而別離、分析的色譜法,稱為空間排阻凝膠色譜法.凝膠色譜的選擇性只能通過(guò)選擇適宜的來(lái)實(shí)現(xiàn).10 .在正相色譜中,極性的組分先出峰,極性的組分后出峰.三、判斷題1 .利用離子交換劑作固定相

12、的色譜法稱為離子交換色譜法.2 .高效液相色譜適用于大分子,熱不穩(wěn)定及生物試樣的分析.3 .離子色譜中,在分析柱和檢測(cè)器之間增加了一個(gè)“抑制柱,以增加洗脫液本底電導(dǎo).4 .反相分配色譜適于非極性化合物的別離.5 .高效液相色譜法采用梯度洗脫,是為了改變被測(cè)組分的保存值,提升別離度.6 .示差折光檢測(cè)器是屬于通用型檢測(cè)器,適于梯度淋洗色譜.7 .化學(xué)鍵合固定相具有良好的熱穩(wěn)定性,不易吸水,不易流失,可用梯度洗脫.8 .液相色譜的流動(dòng)相又稱為淋洗液,改變淋洗液的組成、極性可顯著改變組分別離效果.9 .高效液相色譜柱柱效高,但凡能用液相色譜分析的樣品不用氣相色譜法分析.10 .正相鍵合色譜的固定相為

13、非弱極性固定相,反相色譜的固定相為極性固定相.答案一、選擇題1B2D3B4A5B6C7A8B9B10D11A12B13B14.D15.D二、填空題1 .梯度洗脫；組成與極性2 .疏水性；小于3 .極性；小；大4 .恒流泵；恒壓泵5 .離子對(duì)試劑；離子對(duì)試劑；溶解度；分配系數(shù)6 .填料粒度；柱徑7 .固定液；載體8 .吸附；梯度9 .孔徑；尺寸；固定相10 .小；大三、判斷題1、2、3、4、5、6、7、8、9、10第8章原子吸收光譜分析一、選擇題1 .空心陰極燈的主要操作參數(shù)是A燈電流B燈電壓C陰極溫度D內(nèi)充氣體的壓力2 .在原子吸收測(cè)量中,遇到了光源發(fā)射線強(qiáng)度很高,測(cè)量噪音很小,但吸收值很低,

14、難以讀數(shù)的情況下,采取了以下一些舉措,指出以下哪種舉措對(duì)改善該種情況是不適當(dāng)?shù)腁改變燈電流B調(diào)節(jié)燃燒器高度C擴(kuò)展讀數(shù)標(biāo)尺D增加狹縫寬度3 .原子吸收分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制,主要是為了消除A光源透射光的干擾B原子化器火焰的干擾C背景干擾D物理干擾4 .影響原子吸收線寬度的最主要因素是A自然寬度B赫魯茲馬克變寬C斯塔克變寬D多普勒變寬5 .原子吸收法測(cè)定鈣時(shí),參加EDTA為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾？A鹽酸B磷酸C鈉D鎂6 .空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線半寬度影響最大的因素是A陰極材料B陽(yáng)極材料C內(nèi)充氣體D燈電流7 .在原子吸收分析中,如疑心存在化學(xué)干擾,例如采取以下一些補(bǔ)救舉措,指出哪種舉措不適當(dāng)A參加釋放劑

15、B參加保護(hù)劑C提升火焰溫度D改變光譜通帶8 .在原子吸收法中,能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對(duì)稱的變寬應(yīng)是A熱變寬B壓力變寬C自吸變寬D場(chǎng)致變寬9 .在原子吸收光譜分析中,假設(shè)組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí),為了簡(jiǎn)便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析,最好選擇何種方法進(jìn)行分析？A工作曲線法B內(nèi)標(biāo)法C標(biāo)準(zhǔn)參加法D間接測(cè)定法10 .石墨爐原子化的升溫程序如下：A灰化、枯燥、原子化和凈化B枯燥、灰化、凈化和原子化C枯燥、灰化、原子化和凈化D灰化、枯燥、凈化和原子化11 .原子吸收光譜法測(cè)定試樣中的鉀元素含量,通常需參加適量的鈉鹽,這里鈉鹽被稱為A釋放劑B緩沖劑C消電離劑D保護(hù)劑12 .空心陰極燈內(nèi)充的氣體是A大量的空

16、氣B大量的速或僦等惰性氣體C少量的空氣D少量的速或僦等惰性氣體13 .在火焰原子吸U光譜法中,測(cè)定下述哪種元素需采用乙快-氧化亞氮火焰A鈉B鋰C鉀D鎂14 .在原子吸收光譜法分析中,能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是A物理干擾B化學(xué)干擾C電離干擾D背景干擾15 .原子吸收分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器是A光電池B光電管C光電倍增管D感光板二、填空題1 .在原子吸收光譜中,為了測(cè)出待測(cè)元素的峰值吸收必須使用銳線光源,常用的是燈,符合上述要求.2 .空心陰極燈的陽(yáng)極一般是,而陰極材料那么是,管內(nèi)通常充有.3 .在通常得原子吸收條件下,吸收線輪廓主要受和變寬得影響.4 .在原子吸收分光光度計(jì)中,為定

17、量描述譜線的輪廓習(xí)慣上引入了兩個(gè)物理量,即和.5 .原子化器的作用是將試樣,原子化的方法有和.6 .在原子吸收法中,由于吸收線半寬度很窄,因此測(cè)量有困難,所以采用測(cè)量來(lái)代替.7 .火焰原子吸收法與分光光度法,其共同點(diǎn)都是利用原理進(jìn)行分析的方法,但二者有本質(zhì)區(qū)別,前者是,后者是,所用的光源,前者是,后者是O8 .在原子吸收法中,提升空心陰極燈的燈電流可增加,但假設(shè)燈電流過(guò)大,那么隨之增大,同時(shí)會(huì)使發(fā)射線.9 .原子吸收法測(cè)定鈣時(shí),為了抑制PO；一的干擾,常參加的釋放劑為;測(cè)定鎂時(shí),為了抑制Al3+的干擾,常參加的釋放劑為;測(cè)定鈣和鎂時(shí),為了抑制川3+的干擾,常參加保護(hù)劑.10 .原子吸收分光光度

18、計(jì)的笊燈背景校正器,可以扣除背景的影響,提升分析測(cè)定的靈敏度,其原因是.三、判斷題1 .原子吸收光譜是由氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子躍遷產(chǎn)生的.2 .實(shí)現(xiàn)峰值吸收的條件之一是：發(fā)射線的中央頻率與吸收線的中央頻率一致.3 .原子光譜理論上應(yīng)是線光譜,原子吸收峰具有一定寬度的原因主要是由于光柵的分光能力不夠所致.4 .原子吸收線的變寬主要是由于自然變寬所導(dǎo)致的.5 .在原子吸收光譜分析中,發(fā)射線的中央頻率與吸收線的中央頻率一致,故原子吸收分光光度計(jì)中不需要分光系統(tǒng).6 .空心陰極燈能夠發(fā)射待測(cè)元素特征譜線的原因是由于其陰極元素與待測(cè)元素相同.7 .火焰原子化器的作用是將離子態(tài)原子轉(zhuǎn)變成原子態(tài),原子

19、由基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷只能通過(guò)光輻射發(fā)生.8 .根據(jù)玻耳茲曼分布定律進(jìn)行計(jì)算的結(jié)果說(shuō)明,原子化過(guò)程時(shí),所有激發(fā)能級(jí)上的原子數(shù)之和相對(duì)于基態(tài)原子總數(shù)來(lái)說(shuō)很少.9 .石墨爐原子化法比火焰原子化法的原子化程度高,所以試樣用量少.10 .貧燃火焰也稱氧化焰,即助燃?xì)膺^(guò)量.過(guò)量助燃?xì)鈳ё呋鹧嬷械臒崃?使火焰溫度降低,適用于易電離的堿金屬元素的測(cè)定.答案：一、選擇題1A、2A3B、4D5B、607H8Ek9c10C、11C、12D、13B、14D、15C二、填空題1 .空心陰極燈2 .鴇棒、待測(cè)元素、低壓惰性氣體3 .多普勒熱變寬勞倫茨壓力或碰撞4 .譜線半寬度中央頻率5 .蒸發(fā)并使待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸

20、氣火焰原子化法非火焰原子化法6 .積分吸收峰值吸收7 .吸收原子吸收分子吸收銳線光源連續(xù)光源8 .發(fā)光強(qiáng)度,自吸,變寬9 .La3+Sr2+EDTA8-羥基唾咻10 .笊燈的連續(xù)輻射可被產(chǎn)生背景的分子吸收,基態(tài)原子也吸收連續(xù)輻射,但其吸收度可忽略三、判斷題1、2、3、4、5、6、7、8、9、10第9章紫外吸收光譜分析一、選擇題1 .在紫外-可見(jiàn)光度分析中極性溶劑會(huì)使被測(cè)物吸收峰A消失B精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯C位移D分裂2 .紫外光度分析中所用的比色杯是用材料制成的.A玻璃B鹽片C石英D有機(jī)玻璃3 .以下化合物中,同時(shí)有抬界,bTb,躍遷的化合物是A一氯甲烷B丙酮C1,3-丁烯D甲醇4 .許多化合物的吸

21、收曲線說(shuō)明,它們的最大吸收常常位于200400nm之間,對(duì)這一光譜區(qū)應(yīng)選用的光源為A笊燈或氫燈B能斯特?zé)鬋鴇燈D空心陰極燈燈5 .助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶A波長(zhǎng)變長(zhǎng)B波長(zhǎng)變短C波長(zhǎng)不變D譜帶藍(lán)移6 .對(duì)化合物CH3COCH=CGH2的也一殲*躍遷,當(dāng)在以下溶劑中測(cè)定,譜帶波長(zhǎng)最短的是A環(huán)己烷B氯仿C甲醇D水7 .指出以下哪種不是紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)使用的檢測(cè)器？A熱電偶B光電倍增管C光電池D光電管8 .紫外-可見(jiàn)吸收光譜主要決定于A分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷B分子的電子結(jié)構(gòu)C原子的電子結(jié)構(gòu)D原子的外層電子能級(jí)間躍遷二、填空題1 .在分光光度計(jì)中,常因波長(zhǎng)范圍不同而選用不同材料的容器,現(xiàn)有下面

22、三種材料的容器,各適用的光區(qū)為：1石英比色皿用于2玻璃比色皿用于2 .在分光光度計(jì)中,常因波長(zhǎng)范圍不同而選用不同的光源,下面三種光源,各適用的光區(qū)為:1鴇燈用于2氫燈用于3 .紫外-可見(jiàn)分光光度測(cè)定的合理吸光范圍應(yīng)為.這是由于在該區(qū)間4 .紫外-可見(jiàn)光分光光度計(jì)所用的光源是和兩種.5 .在紫外-可見(jiàn)吸收光譜中,一般電子能級(jí)躍遷類型為：應(yīng)應(yīng)應(yīng)應(yīng)對(duì)對(duì)對(duì)對(duì)12光譜區(qū)光譜區(qū)光譜區(qū)光譜區(qū)6 .共軻二烯燒在己烷溶劑中；=219nm,改用乙醇作溶劑時(shí)入max比219nm,原因是該吸收是由躍遷引起,在乙酉I中,該躍遷類型的激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性.三、判斷題1 .有機(jī)化合物在紫外一可見(jiàn)光區(qū)的吸收特性,取決于分子可

23、能發(fā)生的電子躍遷類型,以及分子結(jié)構(gòu)對(duì)這種躍遷的影響.2 .不同波長(zhǎng)的電磁波,具有不同的能量,其大小順序?yàn)槲⒉t外光可見(jiàn)光紫外光?X射線.3 .區(qū)分一化合物究竟是醛還是酮的最好方法是紫外光譜分析法.4 .由共扼體系富一k躍遷產(chǎn)生的吸收帶稱為K吸收帶.5 .紫外一可見(jiàn)吸收光譜是分子中電能能級(jí)變化產(chǎn)生的,振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)不發(fā)生變化.6 .極性溶劑一般使"T汗,吸收帶發(fā)生紅移,使國(guó)殲吸收帶發(fā)生藍(lán)移.7 .在紫外光譜中,發(fā)色團(tuán)指的是有顏色并在近紫外和可見(jiàn)區(qū)域有特征吸收的基團(tuán).答案：一、選擇題1C、2c3B、4A、5A、6n7A8B三、填空題1 .紫外區(qū),可見(jiàn)區(qū)2 .可見(jiàn)區(qū),紫外區(qū)3 .200

24、-800nm,濃度測(cè)量的相對(duì)誤差較小4 .聶燈,鴇燈*5.1 .>*,真空紫外；2.n>*,遠(yuǎn)紫外；3.>*,紫外；4.n>*,近紫外,可見(jiàn).一r*r6.大,一>,大三、判斷題1、2、3、4、5、6、7補(bǔ)充：吸光光度法一、選擇題1 .人眼感覺(jué)到的光稱為可見(jiàn)光,其波長(zhǎng)范圍是.a.200-400nmb.400-750nmc.10-200nmd.750-2500nm2 .物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長(zhǎng)的光所致.KMnO4顯紫紅色是由于它吸收白光中的.a.紫紅色光b.綠色光c.黃色光d.藍(lán)色光3 .吸收曲線是.a.吸光物質(zhì)濃度與吸光度之間的關(guān)系曲線；b.吸

25、光物質(zhì)濃度與透光度之間的關(guān)系曲線；c.入射光波長(zhǎng)與吸光物質(zhì)溶液厚度之間的關(guān)系曲線；d.入射光波長(zhǎng)與吸光物質(zhì)的吸光度之間的關(guān)系曲線.4 .下因素中,影響摩爾吸光系數(shù)£大小的是.a.有色配合物的濃度b.入射光強(qiáng)度c比色皿厚度d.入射光波長(zhǎng)5 .有一濃度為C的溶液,吸收入射光的40%,在同樣條件下,溶液濃度為0.5C的同一溶液的透光度為.a.30%b.20%c.77%d.36%6 .現(xiàn)有不同濃度的KMnO4溶液A、B,在同一波長(zhǎng)下測(cè)定,假設(shè)A用1cm比色皿,B用2cm比色皿,而測(cè)得的吸光度相同,那么它們濃度關(guān)系為.a.CA=CBb.CA=2CBc.Cb=2Cad.1/2Cb=Ca7 .某試

26、液用1cm比色皿測(cè)量時(shí),T=60%,假設(shè)改用2cm比色皿測(cè)量,那么A和T分別為.a.0.44和36%b.0.22和36%c.0.44和30%d.0.44和120%8 .在吸光度測(cè)量中,參比溶液的.a.吸光度為0.434b.吸光度為無(wú)窮大c.透光度為100%d.透光度為0%9 .在光度分析法中,宜選用白吸光度讀數(shù)范圍為.a.0.2-0.7b.0.2-2.0c.0.3-1.0d.1.0-2.010 .在吸光光度法中,當(dāng)A=時(shí),濃度測(cè)量的相對(duì)誤差最小.a.0.343b.0.434c.0.443d.0.334二.判斷題1由于透射光和吸收光按一定比例混合而成白光,故稱這兩種光為互補(bǔ)色光.2有色物質(zhì)溶液只

27、能對(duì)可見(jiàn)光范圍內(nèi)的某段波長(zhǎng)的光有吸收.3符合朗伯-比耳定律的某有色溶液的濃度越低,其透光率越小.4符合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí),其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置不移動(dòng),但吸收峰降低.5朗伯-比耳定律的物理意義是：當(dāng)一束平行單色光通過(guò)均勻的有色溶液時(shí),溶液是吸光度與吸光物質(zhì)是濃度和液層厚度的乘積成正比.()6吸光系數(shù)與入射光波長(zhǎng)及溶液濃度有關(guān).()7有色溶液的透光度隨著溶液濃度的增大而減小,所以透光度與溶液的濃度成反比關(guān)系()8進(jìn)行吸光光度法測(cè)定時(shí),必須選擇最大吸收波長(zhǎng)的光作入射光.()9朗伯-比耳定律只適用于單色光,入射光的波長(zhǎng)范圍越狹窄,吸光光度測(cè)定的準(zhǔn)確度越高.()10吸光光度法中所用的參比溶液總是

28、采用不含被測(cè)物質(zhì)和顯色劑的空白溶液.()三填空題1吸收曲線又稱吸收光譜,是以為橫坐標(biāo),以為縱坐標(biāo)所描繪的曲線.2根據(jù)比耳定律,濃度C與吸光度A之間的關(guān)系應(yīng)是一條通過(guò)原點(diǎn)的直線,事實(shí)上容易發(fā)生線性偏離,導(dǎo)致偏離的原因有和兩大因素.3影響有色配合物的摩爾吸光系數(shù)的原因是.4某一有色溶液在一定波長(zhǎng)下用2cm比色皿測(cè)得其透光率為60%假設(shè)在相同條件下改用1cm比色皿測(cè)定時(shí),透光度為;假設(shè)用3cm比色皿測(cè)定時(shí),吸光度為.5吸光光度法測(cè)量時(shí),通常選擇作測(cè)定波長(zhǎng),此時(shí),試樣溶液濃度的較小變化將使吸光度產(chǎn)生改變.6吸光光度法對(duì)顯色反響的要求有(1),(2),(3),(4),(5).7分光光度計(jì)的種類型號(hào)繁多,

29、但都是由以下根本部件組成、O8通常把有色物質(zhì)與顯色劑的最大吸收波長(zhǎng)之差A(yù)入max稱為、吸光光度分析要求A入manm.四、問(wèn)做題1 .Lamber-Beer定律的物理意義是什么？2 .摩爾吸光系數(shù)£的物理意義是什么？它和哪些因素有關(guān)？3 .什么是吸收曲線？有何實(shí)際意義？五、計(jì)算題1將以下透光度換算成吸光度(1) 10%(2)60%(3)100%2. 某試液用2cm的比色皿測(cè)量時(shí),T=60%,假設(shè)改用1cm或3cm比色皿,T%及A等于多少？3. 5.00X10-5molL-1的KMnO4溶液在520nm波長(zhǎng)處用2cm比色皿測(cè)得吸光度A=0.224.稱取鋼樣1.00g,溶于酸后,將其中的Mn氧化成MnO4-定容100.00ml后,在上述相同條件下測(cè)得吸光度為0.314.求鋼樣中鎰的含量.4. 5.0105molL1KMnO4溶液,在max=525nm處用3.0cm吸收皿測(cè)彳#吸光度A0.336,計(jì)算吸光系數(shù)a和摩爾吸光系數(shù)e.吸光光度法參考答案一、選擇題1.b