2025年吉林衛(wèi)生類藥學(xué)專業(yè)知識(shí)事業(yè)單位招聘考試試卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共30分。下列每題的選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題意的，請(qǐng)將正確選項(xiàng)的字母填寫(xiě)在答題卡相應(yīng)位置。）1.藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)，其特點(diǎn)錯(cuò)誤的是？A.消除速度與藥物濃度成正比B.半衰期恒定，不受劑量影響C.單位時(shí)間消除恒定數(shù)量的藥物D.當(dāng)劑量增大時(shí)，消除速度會(huì)線性增加E.藥物完全消除所需時(shí)間與初始濃度有關(guān)2.下列哪種劑型具有延效作用，但通常不能控制藥物在體內(nèi)的釋放位置？A.腸溶片B.緩釋片C.靶向制劑D.泡騰片E.散劑3.下列關(guān)于乳劑的錯(cuò)誤敘述是？A.是油/水或水/油分散體系B.需要乳化劑和穩(wěn)定劑C.外相與內(nèi)相的體積比可任意改變D.按相體積比可分為水包油型（O/W）和油包水型（W/O）E.易受電解質(zhì)影響而破壞4.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為？A.吸收B.分布C.代謝D.消除E.藥效5.下列哪種藥物代謝反應(yīng)屬于第一相反應(yīng)？A.還原反應(yīng)B.結(jié)合反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.異構(gòu)化反應(yīng)E.分解反應(yīng)6.能夠降低藥物溶解度，從而延緩藥物溶解和吸收的輔料是？A.潤(rùn)濕劑B.消泡劑C.黏合劑D.涂膜劑E.助懸劑7.藥物分析中，利用分子吸收光輻射進(jìn)行物質(zhì)定性和定量的方法是？A.紫外-可見(jiàn)分光光度法B.氣相色譜法C.高效液相色譜法D.質(zhì)譜法E.比色法8.下列哪種溶劑常用于需要堿的滴定分析？A.乙醇B.乙醚C.氯仿D.甲苯E.冰醋酸9.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，藥品必須符合？A.生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.經(jīng)營(yíng)者的要求C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)定E.患者的期望10.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)具，并按說(shuō)明書(shū)規(guī)定的劑量、用法、用量使用，這體現(xiàn)了藥品管理的哪種原則？A.可及性原則B.安全性原則C.合理用藥原則D.經(jīng)濟(jì)性原則E.療效性原則11.生物利用度是指？A.藥物進(jìn)入體內(nèi)的總量B.藥物在血液中的濃度C.藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度D.藥物產(chǎn)生療效的強(qiáng)度E.藥物在體內(nèi)的半衰期12.下列哪種藥物屬于非甾體抗炎藥（NSAIDs）？A.阿司匹林B.腎上腺素C.胰島素D.地塞米松E.甲狀腺素13.抑制M膽堿受體可以產(chǎn)生哪種效應(yīng)？A.心率加快B.腸道蠕動(dòng)增強(qiáng)C.瞳孔縮小D.支氣管收縮E.腎上腺髓質(zhì)興奮14.下列哪種情況最容易發(fā)生藥物相互作用？A.單一藥物大劑量使用B.同時(shí)使用多種藥物C.藥物使用時(shí)間過(guò)長(zhǎng)D.藥物使用途徑單一E.患者依從性良好15.藥物分析中，用于分離和鑒定混合物中各組分的技術(shù)是？A.分光光度法B.色譜法C.電化學(xué)法D.比色法E.顯微鏡法16.下列哪種方法不屬于藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中常采用的鑒別方法？A.紫外-可見(jiàn)分光光度法B.熔點(diǎn)測(cè)定C.質(zhì)譜法D.沉淀反應(yīng)E.高效液相色譜法17.藥品注冊(cè)管理的核心目的是？A.促進(jìn)藥品生產(chǎn)B.規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)C.保障公眾用藥安全、有效和質(zhì)量可控D.提高藥品價(jià)格E.方便醫(yī)生用藥18.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)的主要職責(zé)不包括？A.向公眾提供用藥咨詢服務(wù)B.負(fù)責(zé)藥品的分類儲(chǔ)存C.審核處方或非處方藥購(gòu)買申請(qǐng)D.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)和銷售E.進(jìn)行合理用藥干預(yù)19.下列哪種劑型主要供舌下含服？A.片劑B.膜劑C.栓劑D.舌下片E.散劑20.影響藥物吸收的劑型因素不包括？A.藥物的解離度B.藥物的溶出速度C.藥物的劑量大小D.藥物的晶型E.服用時(shí)的食物21.藥物代謝的主要場(chǎng)所是？A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.胃腸道E.皮膚22.下列哪種方法不屬于中藥提取的技術(shù)？A.溶劑提取法B.水蒸氣蒸餾法C.超臨界流體萃取法D.離子交換法E.大孔樹(shù)脂吸附法23.藥品說(shuō)明書(shū)中的【用法用量】項(xiàng)需要明確？A.給藥途徑B.開(kāi)始劑量C.劑量調(diào)整D.療程E.以上都是24.藥物分析中，用于確定物質(zhì)分子量的方法是？A.紫外-可見(jiàn)分光光度法B.氣相色譜法C.高效液相色譜法D.質(zhì)譜法E.色譜法-質(zhì)譜聯(lián)用25.藥品不良反應(yīng)（ADR）是指？A.任何用藥引起的治療目的以外的有害反應(yīng)B.藥物過(guò)敏反應(yīng)C.藥物毒性反應(yīng)D.用藥不當(dāng)造成的損害E.藥物療效不佳26.下列哪種藥物屬于β受體阻滯劑？A.普萘洛爾B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.去甲腎上腺素E.乙酰膽堿27.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程稱為？A.吸收B.分布C.代謝D.消除E.藥效28.下列哪種情況不屬于藥物濫用？A.處方藥未經(jīng)醫(yī)生處方使用B.超越說(shuō)明書(shū)規(guī)定的劑量使用處方藥C.間歇性使用麻醉藥品D.按醫(yī)生處方、說(shuō)明書(shū)規(guī)定劑量使用E.為追求快感而使用精神活性藥物29.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件不包括？A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）B.企業(yè)藥品質(zhì)量手冊(cè)C.具體崗位操作規(guī)程（SOP）D.藥品廣告宣傳資料E.藥品批生產(chǎn)記錄（BPR）30.能夠增加藥物脂溶性的代謝反應(yīng)是？A.水解反應(yīng)B.甲基化反應(yīng)C.乙酰化反應(yīng)D.還原反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)二、填空題（每空1分，共20分。請(qǐng)將答案填寫(xiě)在答題卡相應(yīng)位置。）1.藥物的生物利用度是指藥物經(jīng)給藥途徑進(jìn)入___________的藥量占給藥劑量的百分比。2.根據(jù)分散相的性質(zhì)，乳劑可分為水包油型（___________）和油包水型（___________）。3.藥物代謝的主要酶系統(tǒng)是細(xì)胞色素P450酶系，簡(jiǎn)稱___________。4.藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后，藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)該藥品時(shí)，必須遵守相應(yīng)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，即___________。5.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)資格考試合格，在藥品生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)中，___________并收取合理報(bào)酬的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。6.藥物分析中，用于確定物質(zhì)分子量最常用的方法是___________。7.藥物的半衰期是指血藥濃度降低到___________所需的時(shí)間。8.能夠使藥物溶解度增加的輔料稱為_(kāi)__________。9.藥品不良反應(yīng)按嚴(yán)重程度可分為輕度、中度、___________和致命性。10.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用或先后使用時(shí)，產(chǎn)生的___________或藥效變化。11.中藥提取常用的溶劑有水、乙醇、___________等。12.藥品說(shuō)明書(shū)是藥品包裝的組成部分，是___________的重要依據(jù)。13.藥物分析的方法驗(yàn)證主要包括準(zhǔn)確性、精密度、線性、___________和耐用性等指標(biāo)。14.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件不包括___________。15.合理用藥是指患者在接受藥物治療時(shí)，在___________的指導(dǎo)下，安全、有效、經(jīng)濟(jì)地使用藥物。16.藥物劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的___________、療效、安全性、使用方便性等多種因素。17.藥物的吸收過(guò)程受藥物的___________、劑型、給藥途徑、吸收環(huán)境等因素影響。18.藥物分析中，色譜法是一種重要的分離技術(shù)，包括___________色譜法和___________色譜法。19.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是___________和改進(jìn)藥品管理。20.藥事管理學(xué)是研究藥品管理活動(dòng)及其規(guī)律的科學(xué)，其核心是___________。三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共30分。請(qǐng)將答案填寫(xiě)在答題卡相應(yīng)位置。）1.簡(jiǎn)述影響藥物吸收的劑型因素。2.簡(jiǎn)述藥物代謝的主要途徑及其生理意義。3.簡(jiǎn)述處方藥與非處方藥的區(qū)別。4.簡(jiǎn)述藥品注冊(cè)的目的是什么。5.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理用藥方面應(yīng)履行哪些職責(zé)。6.簡(jiǎn)述藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。四、論述題（10分。請(qǐng)將答案填寫(xiě)在答題卡相應(yīng)位置。）結(jié)合實(shí)例論述藥物相互作用產(chǎn)生的原因及其可能帶來(lái)的危害。五、案例分析題（20分。請(qǐng)將答案填寫(xiě)在答題卡相應(yīng)位置。）患者，男，65歲，患有高血壓和冠心病，長(zhǎng)期服用硝苯地平片（10mg，每日兩次）和阿司匹林腸溶片（100mg，每日一次）。近段時(shí)間患者感覺(jué)頭暈、乏力加重，并出現(xiàn)黑便。請(qǐng)分析：1.患者出現(xiàn)的頭暈、乏力可能與哪些藥物有關(guān)？簡(jiǎn)要說(shuō)明原因。2.患者出現(xiàn)的黑便可能與哪些藥物有關(guān)？簡(jiǎn)要說(shuō)明原因。3.建議采取哪些措施？試卷答案一、選擇題1.D2.B3.C4.A5.C6.E7.A8.E9.C10.C11.C12.A13.C14.B15.B16.E17.C18.D19.D20.C21.A22.D23.E24.D25.A26.A27.B28.D29.D30.B二、填空題1.血液循環(huán)2.O/W；W/O3.CYP4504.GMP5.按照藥學(xué)專業(yè)知識(shí)和服務(wù)技能要求6.質(zhì)譜法7.原始值的一半8.助溶劑9.重度10.藥效11.苯提取12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)13.選擇性14.藥品廣告宣傳資料15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)16.物理化學(xué)性質(zhì)17.藥物性質(zhì)18.氣相色譜；高效液相色譜19.發(fā)現(xiàn)、了解、預(yù)防和控制藥品不良反應(yīng)20.保障公眾用藥安全三、簡(jiǎn)答題1.影響藥物吸收的劑型因素：（1）藥物的解離度：非解離型藥物比解離型藥物吸收快；（2）藥物的溶出速度：溶出是吸收的先決條件，溶出速度慢則吸收慢；（3）藥物的粒度：藥物粒子越小，吸收越快；（4）藥物在介質(zhì)中的分散狀態(tài)：藥物分散得好，與吸收介質(zhì)接觸面積大，吸收快；（5）劑型的穩(wěn)定性：不穩(wěn)定的劑型不能有效釋放藥物，影響吸收。2.藥物代謝的主要途徑及其生理意義：（1）氧化反應(yīng)：是主要的代謝途徑，由CYP450酶系催化，將藥物轉(zhuǎn)化為水溶性代謝物，便于排泄。意義在于滅活藥物，降低毒性，改變藥理活性。（2）還原反應(yīng)：將某些官能團(tuán)（如偶氮鍵、硝基）還原。意義在于改變藥物活性或毒性。（3）水解反應(yīng)：將酯、酰胺等官能團(tuán)水解。意義在于裂解藥物分子，降低活性。（4）結(jié)合反應(yīng)（葡萄糖醛酸結(jié)合、硫酸結(jié)合等）：將藥物或其代謝物與內(nèi)源性物質(zhì)（如葡萄糖醛酸）結(jié)合，增加水溶性，便于排泄。意義在于進(jìn)一步降低藥物活性，延緩排泄。3.處方藥與非處方藥的區(qū)別：（1）管理方式不同：處方藥需憑醫(yī)師處方購(gòu)買和使用，非處方藥可自行購(gòu)買和使用。（2）安全性不同：處方藥一般安全性相對(duì)較低或治療風(fēng)險(xiǎn)較大，非處方藥一般安全性較高，風(fēng)險(xiǎn)較低。（3）廣告宣傳不同：處方藥不得進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥可以進(jìn)行廣告宣傳，但需標(biāo)注“OTC”標(biāo)識(shí)。（4）使用指導(dǎo)不同：處方藥需由醫(yī)師指導(dǎo)使用，非處方藥需按說(shuō)明書(shū)使用。4.藥品注冊(cè)的目的是：（1）確保藥品的安全、有效和質(zhì)量可控，保障公眾用藥安全；（2）對(duì)擬上市銷售的藥品進(jìn)行評(píng)價(jià)，防止偽劣藥品流入市場(chǎng)；（3）為藥品的生產(chǎn)、流通、使用提供法律依據(jù)，規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序；（4）國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施藥品審批制度的管理依據(jù)。5.執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理用藥方面應(yīng)履行職責(zé)：（1）審核處方或非處方藥購(gòu)買申請(qǐng)，確保用藥的適宜性；（2）向公眾提供用藥咨詢服務(wù)，解釋藥品的用法、用量、不良反應(yīng)等；（3）指導(dǎo)患者安全、有效、經(jīng)濟(jì)地使用藥物；（4）進(jìn)行合理用藥干預(yù)，發(fā)現(xiàn)用藥不當(dāng)及時(shí)糾正；（5）參與藥物治療方案的制定和評(píng)價(jià)。6.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容：（1）名稱：藥品的通用名和商品名；（2）來(lái)源：藥品的來(lái)源或處方；（3）性狀：藥品的外觀、臭味、溶解度等物理化學(xué)性質(zhì)；（4）鑒別：用于鑒別藥品真?zhèn)蔚姆椒?，如物理化學(xué)方法、光譜法等；（5）檢查：對(duì)藥品的安全性、有效性、質(zhì)量相關(guān)項(xiàng)目進(jìn)行檢查，如雜質(zhì)、有關(guān)物質(zhì)、含量均勻度等；（6）含量或效價(jià)測(cè)定：測(cè)定藥品主成分的含量或生物活性；（7）貯藏：藥品在規(guī)定條件下的穩(wěn)定性要求；（8）制劑通則：對(duì)藥品制劑的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制要求。四、論述題藥物相互作用產(chǎn)生的原因及其可能帶來(lái)的危害：藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)或先后使用時(shí)，其藥效或毒副作用發(fā)生改變的現(xiàn)象。產(chǎn)生原因主要包括：（1）影響吸收：如抗酸藥延緩阿司匹林的吸收；酒精增強(qiáng)華法林的抗凝作用。（2）影響分布：如高蛋白結(jié)合率的藥物與低蛋白結(jié)合率的藥物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合位點(diǎn)，導(dǎo)致游離藥物濃度升高。（3）影響代謝：如酶誘導(dǎo)劑（如卡馬西平）加速其他藥物代謝，導(dǎo)致其療效降低；酶抑制劑（如西咪替?。┮种破渌幬锎x，導(dǎo)致其療效增強(qiáng)或毒性增加。（4）影響排泄：如丙磺舒抑制青霉素的腎小管排泄，導(dǎo)致其血藥濃度升高。危害包括：（1）療效降低