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文檔簡介
高二化學認識有機化合物專項訓練單元達標專題強化試卷學能測試試題一、高中化學認識有機化合物1.丙烯是石油化工的重要原料,一定條件下可發(fā)生下列轉化:已知:(1)A的結構簡式為:______________________;(2)反應④的類型為:______________________反應;(3)D與足量乙醇反應生成E的化學方程式為:______________________________________。(4)與足量NaOH溶液反應的化學方程式為___________________________。(5)B的同分異構體有多種.寫出其中既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生酯化反應的2種同分異構體的結構簡式:___________________________、_______________________________。2.有機物C常用于食品行業(yè)。已知9.0gC在足量O2中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4g和13.2g,經(jīng)檢驗剩余氣體為O2。(1)C分子的質譜圖如圖所示,從圖中可知其相對分子質量是__,則C的分子式是__。(2)C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應,C一定含有的官能團是__。(3)C分子的核磁共振氫譜有4個峰,峰面積之比是1:1:1:3,則C的結構簡式是__。(4)0.1molC與1.0mol/L的氫氧化鈉溶液反應,需溶液的體積是__mL。3.星型聚合物SPLA可經(jīng)下列反應路線得到(部分反應條件未注明)。已知:SPLA的結構簡式為:,其中R為。(1)淀粉是___糖(填“單”或“多”);A的名稱是___。(2)生成D的化學反應類型屬于___反應;D結構中有3個相同的基團,且1molD能與2molAg(NH3)2OH溶液反應,則D的結構簡式是___;D→E反應的化學方程式為___。(3)B的直鏈同分異構體G的分子中不含甲基,G既不能與NaHCO3溶液反應,又不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應,且1molG與足量Na反應生成1molH2,則G的結構簡式為___。(4)B有多種脫水產(chǎn)物,其中兩種產(chǎn)物的結構簡式為______和______。4.某烴A是有機化學工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學反應。據(jù)圖回答下列問題:(1)寫出A、C、D的結構簡式:A________,C________,D________。(2)寫出①②兩步反應的化學方程式,并注明反應類型:①________________________________(反應類型____________)。②________________________________(反應類型____________)。5.“芬必得”是一種目前很受歡迎的解熱、鎮(zhèn)痛及抗生素類藥物的商品名,其主要成分是化合物對異丁基-α甲基苯乙酸,結構簡式如圖:,藥名為布洛芬(Brufen),有多種合成路線:已知+RCl+HCl(1)請寫出化合物1-5的結構簡式(有機物)和分子式(無機物):____________________,__________________,______________,___________________,__________________。(2)請寫出反應式I,Ⅱ,Ⅲ,IV,V的反應類型:I____________________,Ⅱ_________,Ⅲ_________,Ⅳ_________,Ⅴ_________。(3)寫出反應Ⅳ的化學方程式_____________________。6.為了尋找高效低毒的抗腫瘤藥物,化學家們合成了一系列新型的1,3-二取代酞嗪酮類衍生物。(1)化合物B中的含氧官能團為__________和__________(填官能團名稱)。(2)反應i-iv中屬于取代反應的是___________。(3)ii的反應方程式為___________。(4)同時滿足下列條件的的同分異構體共有_____種,寫出其中一種的結構簡式:_______I.分子中含苯環(huán);II.可發(fā)生銀鏡反應;III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1(5)是一種高效低毒的抗腫瘤藥物,請寫出以和和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用):______________。7.化合物G具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(1)E中官能團的名稱為____、____。(2)B→C、E→F的反應類型分別為____、____。(3)M的結構簡式為____。(4)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式:____。Ⅰ.既能發(fā)生銀鏡反應,也能發(fā)生水解反應;Ⅱ.與NaOH溶液共熱后所得產(chǎn)物之一含三種化學環(huán)境不同的氫,且能與金屬鈉反應。(5)請寫出以乙烯、丙烯和PPh3為原料制備(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖例見本題題干)____。8.喹硫平可用于精神疾病的治療,它的合成路線如下:(1)寫出C13H9NO4S中所有含氧官能團的名稱__________。(2)A屬于烴,且相對分子質量是54,寫出A的結構簡式_______________。(3)反應①~⑤中屬于取代反應的有____(選填序號)。寫出反應⑦的化學方程式________________。(4)流程中設計反應⑤和⑦的目的是_____________________。(5)物質C的同分異構體有多種,其中既含有羥基,又含有醛基的同分異構體有____種。(6)已知:苯環(huán)上的羧基為間位定位基,如。寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選,可利用本題中的相關信息)。合成路線流程圖示例如下:。_____________9.某有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為70.59%、含氫為5.88%,其余含有氧?,F(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構。方法一:用質譜法分析得知A的質譜如圖:方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1∶2∶2∶3。方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如圖:(1)分子中共有____種化學環(huán)境不同的氫原子。(2)A的分子式為____。(3)該物質屬于哪一類有機物____。(4)A的分子中只含一個甲基的依據(jù)是____(填序號)。aA的相對分子質量bA的分子式cA的核磁共振氫譜圖dA分子的紅外光譜圖(5)A的結構簡式為________________________________。10.[選修5——有機化學基礎]合成纖維中目前產(chǎn)量占第一位的是聚酯纖維——滌綸。滌綸是聚對苯二甲酸乙二醇酯的商品名,其結構為:滌綸的一種合成路線如下:(1)A中官能團的結構式為_____________,反應①、②的反應類型分別為_________、_________,有機物B的名稱是______________________,反應③可用的試劑為___________________。(2)寫出反應⑤的化學方程式:_______________。(3)1molD與足量銀氨溶液反應可得到____________mol銀單質。(4)寫出有機物C的同分異構體中,含有苯環(huán),并同時符合下列條件的所有有機物的結構簡式:______________。a能發(fā)生消去反應b能與濃溴水反應生成白色沉淀c核磁共振氫譜有6個峰(5)工業(yè)上常用烴F直接氧化來制取有機物E。已知:F的分子式為C8H10,則其結構簡式為________________;F的一種同系物G比F多2個碳原子,其中苯環(huán)上只有一個取代基的G的結構有____________種。11.化合物甲只含C、H兩種元素,化合物乙和丙都只含C、H、F三種元素,甲、乙、丙都是飽和化合物且分子中都含有26個電子。據(jù)此推斷:(1)甲的分子式是________;若甲分子中有兩個H原子被F原子代替,所得產(chǎn)物可能有________種結構。(2)乙是性能優(yōu)異的環(huán)保產(chǎn)品,它可替代某些會破壞臭氧層的氟里昂產(chǎn)品,用作制冷劑。已知乙分子中C、H、F原子個數(shù)比為1:2:2,則乙的電子式是________;下列對于乙的描述正確的是________。A.其分子構型為正四面體B.其分子構型為正四邊形C.具有兩種同分異構體D.沒有同分異構體(3)將甲、乙按物質的量之比1:1混合所得混合物的平均摩爾質量等于丙的摩爾質量,則丙的分子式是________。12.色酮類化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性,其合成路線如下:已知:①②③(代表烴基)(1)A的結構簡式是_____
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