2025年春期六校期末考試考前模擬

高二年級(jí)化學(xué)試題

本試卷滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。

注意事項(xiàng)：

1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。

2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),

用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試

卷上無效。

3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

4.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H：1C：12N：14O：16Na：23Al：27Ca：40Fe：

56Co：59Cu：64Ag：108

第I卷(選擇題共42分)

一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一

項(xiàng)符合題目要求。

1.科技改變生活，化學(xué)在許多領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。下列說法正確的是

A.漆線雕工藝中用到的樹脂酸(。9H29coOH)屬于有機(jī)高分子材料

B.聚乳酸作手術(shù)縫合線，利用了聚乳酸的生物相容性和可降解性

C.增稠劑聚丙烯酰胺和集成電路板的高分子材料酚醛樹脂都是由單體經(jīng)加聚反應(yīng)制得的

D.神舟十八號(hào)的天線透波窗的碳化硅是一種分子晶體

2.下列化學(xué)用語正確的是

A.NHj的VSEPR模型：

B.CaC2的電子式：匚6：1-Ca2+［：C：r

????

c.ci?中p-po■鍵的形成：=88

3d4s

D.基態(tài)銅原子價(jià)電子的軌道表示式：|升|川川川日向

3.由下列實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象推出的相應(yīng)結(jié)論正確的是

A,向苯酚的苯溶液中滴加幾滴濃澳水，未出現(xiàn)白色沉淀，在苯中苯酚與Br2不反應(yīng)

B.將乙醵與濃硫酸的混合液加熱至170。(2,并將產(chǎn)生的氣休通入酸性高鎰酸鉀溶液中，溶液褪色，氣休成

分為乙烯

C.向兩份蛋白質(zhì)溶液中分別滴加泡和NaCl溶液和CuSC)4溶液，均有固體析出，前者為鹽析，后者為變性

D.向蔗糖溶液中加入適量稀硫酸，水浴加熱幾分鐘，再加入適量新制Cu(OH)2懸濁液并加熱，若沒有生

成磚紅色沉淀，則蔗糖未水解

4.某有機(jī)化合物的譜圖如下，推測(cè)其結(jié)構(gòu)簡式為

4321

化學(xué)位移/ppm

質(zhì)謂圖紅外吸收光謊圖核德共振氫諧圖

A.CH30cH3B.CH3CH2OHc.HCOOCH3D.(CHJ,CHOH

5.加加啡酸合成CPAE(蜂膠的主要活性成分)的過程如下。下列說法正確的是

CH=CHC00HCH,CHQH

HO^^\/CH=CHCOOCH,CH2

OH

咖啡酸苯乙醇CPAE

A.一定條件下,咖啡酸不能與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)

B.苯乙醇分子中所有碳原子一定共平面

C.CPAE最多可以和7moi氫氣反應(yīng)

D.與苯乙醇互為同分異構(gòu)體且苯環(huán)上一浪代物有2種的酚類物質(zhì)共有3種

6.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

T^FeBn和澳

叁拉的混合溶液

A.制備并吸收乙酸乙酯B.制取?臭苯

C.石油分儲(chǔ)得到的微分均為純凈物D.證明苯酚的酸性比碳酸的弱

A.AB.BC.CD.D

7.下列關(guān)于有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是

A.煎炸食物的花生油和牛油都是高級(jí)脂肪酸任油酯

B.地溝油可以轉(zhuǎn)化成生物柴油，實(shí)現(xiàn)變廢為寶，生物柴油和汽油的主要成分都是燃

C.室溫下，在水中的溶解度：丙三醇〉苯酚＞1?氯丁烷

D.煤的氣化就是將煤在高溫條件下由固態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的化學(xué)變化過程

OHOOC0H

8.下列有關(guān)甜味劑阿斯巴甜（皿0—（:也一＜^-€一m一『一820）和綠原酸（HoQ、oLyy叫

OH

NH2COOCH.50H

的說法正確的是

A.都能發(fā)生加成、取代、聚合等反應(yīng)

B.分子中都含有4種官能團(tuán)和2個(gè)手性碳原子

C.能與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng)，兩種物質(zhì)各Imol都能與3moiNaOH溶液反應(yīng)

D.兩種物質(zhì)各Imol都能與6moi發(fā)生加成反應(yīng)

9.杯芳燒的空腔大小由苯環(huán)的數(shù)量控制，通過在上緣和下緣引入基團(tuán)，可改變其溶解度和選攔性。SC[6]A

修飾的銀納米粒｛SC[6]A-AgNPs｝與血根堿（SGR）形成SC[6]A-AgNPs—SGR的絡(luò)合過程示意圖如

圖，產(chǎn)物具有良好的抗菌、抗腫瘤、抗氧化和抗炎活性。下列說法正確的是

11.下列說法正確的是

①在同i能級(jí)上運(yùn)動(dòng)的電子，其能量可能不同

②元素周期表的每一個(gè)區(qū)都有金屬元素，前四周期元素的基態(tài)原子中只有Fe杓4個(gè)未成對(duì)電子

③SO3、CO?、HCHNH3、齒0是由極性共價(jià)鍵構(gòu)成的非極性分子

④液晶具有各向異性，可以用于制備液晶顯示器：液晶用于顯示器，施加電場(chǎng)可使液晶的長軸取向發(fā)生改

變

⑤SO；、CO：中心原子的雜化方式均為sp?雜化，空間結(jié)構(gòu)分別為三角錐形和平面三角形

⑥lmol[Cu（NHj4y'中共價(jià)鍵的個(gè)數(shù)為16N,、

?COC12,SR、BF3、PCI5均滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，分子空間結(jié)構(gòu)與其穩(wěn)定性無關(guān)

⑧冠醛12-冠R能夠與Li+形成超分子，而不能與K+形成超分子，是由于離子半徑大小與冠酸的空腔匹配

有關(guān)

A.①@④⑥B.①③⑤⑦C.②??⑧D.②⑤⑦⑧

12.對(duì)具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用的布洛芬進(jìn)行如圖所示的成酯修飾，其性能更優(yōu)越。下列說法錯(cuò)誤的是

布洛芬

A.布洛芬能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)，Imol布洛芬可與3moiH2發(fā)生加成反應(yīng)

B.布洛芬的核磁共振氫譜顯示有8組峰，布洛芬成酯修飾后核磁共振氫譜中峰數(shù)變多

C.布洛芬成酯修飾后的產(chǎn)物對(duì)腸胃的刺激作用減小，療效減弱

D.布洛芬成酯修飾后的產(chǎn)物的分子式為CI9H23NO2,成酯修飾前后碳原子的雜化形式均為2種

13.在無水環(huán)境中，醛或酮可在催化劑（H，）的作用下與靜發(fā)生反應(yīng)，具機(jī)埋如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是

、+H+ROH\/0HH：\z0H至

C=0k一/飛R

/'ORr-

H

半縮醛（不穩(wěn)定）

0HOR+OR

\Z2.H20\++ROH\z-H\z

/C=OR.戶+C.

/OR//OR/OR

H縮醛（穩(wěn)定）

\\/OR

A.總反應(yīng)的化學(xué)方程式（不考慮催化劑）為C=O+2ROH-C+HQ

//、OR

B.加入干燥劑或增加H+的濃度，可提高醛或酮的平衡轉(zhuǎn)化率

-fCH2-CH土

C.甲醛和聚乙烯醇-I"發(fā)生上述反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)物中可能含有六元環(huán)結(jié)構(gòu)

0H

D.在有機(jī)合成中，將醛轉(zhuǎn)化為縮醛可保護(hù)醛基，縮醛再與水反應(yīng)可恢及醛基

14.金屬K在。2中燃燒得到K0>KO?具有強(qiáng)氧化性，也常住消毒劑，K0?的晶胞（與NaCl晶胞結(jié)構(gòu)相

同）如圖所示，1號(hào)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（0,0,0），已知過氧鍵的鍵長為dnm,阿伏加德羅常數(shù)的值為N,、，晶

胞的棱長為anm。下列說法錯(cuò)誤的是

B.晶體的密度為一7；~~：—gem3

NA。,

C.2號(hào)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為

D.晶胞中K+位于。；所形成的正八面體的體心，該正八面體的邊長為巫anm

"2

第II卷（非選擇題共58分）

二、非選擇題：本題共4小題，共58分。

15.苯乙烯基苯基酮又叫查爾酮（結(jié)構(gòu)簡式為C=C-C-）,是重要的有機(jī)合成試劑和指

示劑。實(shí)驗(yàn)室制備查爾酮的實(shí)驗(yàn)裝置如圖（夾持裝置已省略）。

實(shí)驗(yàn)步驟如下：

步驟一：在三頸燒瓶中，首先加入5.00mL10%的氫氧化鈉水溶液。接著，加入5.00mL95%的乙醇。然

O

H

后，向混合液中加入1.40mL（約O012mol）苯乙酮（CY最后，啟動(dòng)攪拌器，使液體充分混

合。

步驟二：將儀器Z中的2.00mL（約0.0200mol）苯甲醛滴加至三頸燒瓶中，同時(shí)保持反應(yīng)溫度在25。（?至30。。

并持續(xù)攪拌45min。

步驟三：反應(yīng)完成后，將裝有混合液的三頸燒瓶置于冰水中冷卻。

步驟四：待固體完全析出后，進(jìn)行減壓過濾，然后用乙酸稀溶液洗滌所得的粗產(chǎn)品。

步驟五：粗產(chǎn)品提純后，用冷乙酥洗滌，重復(fù)三次，干燥，稱量，得產(chǎn)品淡黃色片狀晶體1.4976g.

回答下列問題：

（1）裝置中儀器Y的名稱為o

（2）反應(yīng)啟動(dòng)后，體系溫度容易升高，超過30。（：可能會(huì)發(fā)生副反應(yīng)。為了提高產(chǎn)率，步驟二滴加苯甲醛的

過程中可采取的控溫措施是o

（3）把裝有混合液的三頸燒瓶置于冰水中冷卻的目的是o

（4）步驟四中用乙酸稀溶液洗滌的目的是0

（5）步驟五提純采取的方法是重結(jié)晶，步驟如下：用95%的乙醵溶解粗產(chǎn)品后，蒸發(fā)濃縮，,

過濾。步驟五中用冷乙醇洗滌的目的是o

（6）該實(shí)驗(yàn)中查爾酮的產(chǎn)率約為%o

16.鈉元素在自然界中以多種化合物的形式存在，鈉及其化合物在生產(chǎn)和生活領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。

I.某課外活動(dòng)小組設(shè)計(jì)了下列裝置，驗(yàn)證二氧化碳跟過氧化鈉反應(yīng)時(shí)需要與水接觸。

實(shí)驗(yàn)步驟:

步驟1：打開彈簧夾K-關(guān)閉打開分液漏斗活塞加入鹽酸，將帶火星的木條放在a處:

步驟2：打開彈簧夾K1,關(guān)閉K”打開分液漏斗活塞加入鹽酸，將帶火星的木條放在a處。

（1）裝置②中的試劑是（填標(biāo)號(hào)）。

a.飽和NaHCC）3溶液b.飽和Na2co?溶液c.濃H2sO4溶液

（2）步驟2中，a處帶火星的木條產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。

（3）用雙線橋法表示過氟,化鈉與二氧化碳反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移情況：o

（4）下列有關(guān)Na2co3、NaHCO?和Na?。？的說法中不正確的是

a.相同條件下的溶解度：Na2CO3>NaHCO3

b.Na?。？中陽離子與陰離子個(gè)數(shù)比為1：1

c.可以用通入足量C02的方法除去NaHCO.溶液中的Na2CO3雜質(zhì)

d.加gNa2cO3和"?gNaHCOs固體中分別加入幾滴水后，測(cè)得溫度較高的是Na2cO3

e.在密閉容器中投入一定量的Na?。？和NaHCC^,在300C下充分反應(yīng)。若殘留固體為純凈物，則起始

??（NaHCOJ/?（NaHCO,）

時(shí)木研f應(yīng)滿足的條件是苛方>1

II.實(shí)驗(yàn)室配制480mL0.2mol?L"的NaOH溶液并探究NaOH的部分性質(zhì)。

（5）需用托盤天平稱量NaOH固體go

（6）下列實(shí)驗(yàn)操作可能導(dǎo)致配制的溶液濃度偏高的是。

a.容量瓶內(nèi)原來存有少量的水b.定容時(shí)液面超過刻度線，用膠頭滴管吸出

c.沒有洗滌燒杯和玻璃棒d.定容時(shí)俯視刻度線

（7）取一定體積該溶液于試管中，再向其中通入一定量的CO2氣體，充分反應(yīng)后向所得溶液中逐滴加入

Imol-L-鹽酸，所加入鹽酸溶液的休積與產(chǎn)生CO2氣休休積（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的關(guān)系如圖所示:

①當(dāng)鹽酸的體積加到35mL時(shí)，溶質(zhì)的物質(zhì)的量之比為。

②寫出AB段所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：。

17.下表列出了元素周期表中的若干元素，表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。請(qǐng)回答下列問題;

（1）C可與A形成C2A4化合物，其含有的兀鍵和b鍵的個(gè)數(shù)比為；元素I的基態(tài)原子的核外

電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)共有種；元素K屬于[X；與L同周期且基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)

相同的元素有種。

（2）基態(tài)M原子的簡化電子排布式為o

（3）下列有關(guān)說法正確的是（填標(biāo)號(hào)）。

①第一電離能：H>G>F②電負(fù)性：E>D>C

③簡單離子半徑：H3+>F+>E2-④最高價(jià)含氧酸的酸性：J>I>C

⑤分子的鍵角：的中心原子J的雜化方式為sp?

DA3<MA3@JE'

（4）B的氧化物顯兩性，寫出B的氧化物與F的氫氧化物反應(yīng)的離子方程式：o

（5）A、D、E、1、L這5種元素形成的一種1：1型離子化合物中，陰離子為正：一，其空間結(jié)構(gòu)為；

陽離子呈軸向狹長的八面體結(jié)構(gòu)（如圖甲所示），該化合物加熱時(shí)首先失去的組分是，判斷的理

（6）晶休L的晶胞如圖乙所示。L原子間的最短距離為卬1口，空度為pg.cmT,為阿伏加德羅常數(shù)

的值。L的相對(duì)原子質(zhì)量為（用。、P、N4表示）g-mo「0

乙

18.有機(jī)物G是合成某種藥物的重要中間體，共合成路線如下:

己如①“r(DNa/CzHsOH一

—(2)鹽酸.

0

②硫酸二甲酯［（CHQ）2so21的結(jié)構(gòu)簡式為H3co-S-OCH3；

0

00R)0

IIII0H7AIII

—、R3、R4為燒基或H原子）。

③RiCH?~~C—R2+R?—C—R4-------->R3—C=C—CR2(R］R

R4

回答下列問題:

（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為o

（2）C中含氧官能團(tuán)的名稱為。

（3）寫出EfF的化學(xué)方程式：,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為。

（4）有機(jī)物K是B的同分異構(gòu)體，符合下列條件的K的結(jié)構(gòu)有種（不考慮立體異構(gòu)）。

i.不能與NaOH溶液反應(yīng)；

ii.ImolK與足量的金屬鈉反應(yīng)能生成22.4L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體；

OH

不存在_3_OH結(jié)構(gòu)。

（5）為了減少步驟，縮短反應(yīng)過程，DTG也可由如下路線合成，結(jié)合題示合成路線分析下圖中“反應(yīng)條件”

應(yīng)為___________

H(C20H27SNO)

①M(fèi)分子中不存在手性碳原子，則M的結(jié)構(gòu)簡式為

②N的分子式為

2025年春期六校期末考試考前模擬

高二年級(jí)化學(xué)試題

本試卷滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。

注意事項(xiàng)：

1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。

2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),

用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試

卷上無效。

3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

4.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H：1C：12N：14O：16Na：23Al：27Ca：40Fe：

56Co：59Cu：64Ag：108

第I卷（選擇題共42分）

一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一

項(xiàng)符合題目要求。

【1題答案】

【答案】B

【2題答案】

【答案】A

【3題答案】

【答案】C

【4題答案】

【答案】B

【5題答案】

【答案】D

【6題答案】

【答案】A

【7題答案】

【答案】B

【8題答案】

【答案】A

【9題答案】

【答案】C

【10題答案】

【答案】B

[II題答案】

【答案】C

【12題答案】

【答案】C

【13題答案】

【答案】B

【14題答案】

【答案】C

第H卷（非選擇題共58分）

二、非選擇題：本題共4小題，共58分。

【15題答案】

【答案】（1）球形冷凝管

（2）控制儀器Z的活塞，使苯甲醛逐滴滴入（或分批加入苯甲醒或緩慢滴加苯甲醛）

（3）加速杳爾酮結(jié)晶析出（答“降低查爾酮的溶解度，析出更多的杳爾酮”也行）

（4）除去查爾酮表面的苯乙酮、苯甲醛，洗去殘留雜質(zhì)NaOH

（5