2025執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題題庫和參考答案(完整版)一、藥事管理與法規(guī)（共20題，每題2分）1.根據(jù)2024年修訂的《藥品管理法實施條例》，藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)中藥飲片時，需額外提供的證明文件是：A.委托方的藥品生產(chǎn)許可證B.受托方的中藥飲片GMP認證證書C.委托生產(chǎn)的中藥飲片質(zhì)量標準及工藝驗證資料D.省級藥品監(jiān)管部門出具的產(chǎn)地證明2.某藥店通過網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥時，違反《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》的行為是：A.要求患者提供處方照片并經(jīng)藥師審核B.銷售時標明“處方藥須憑處方購買”C.向未實名認證的用戶推送處方藥信息D.配送時使用符合溫度要求的保溫箱3.關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)，下列說法錯誤的是：A.藥品上市許可持有人應(yīng)建立并實施藥品追溯制度B.批發(fā)企業(yè)需在采購時核對藥品追溯信息C.零售藥店可不記錄藥品追溯信息，但需配合監(jiān)管部門查詢D.疫苗、血液制品等重點藥品應(yīng)實現(xiàn)全環(huán)節(jié)追溯4.醫(yī)療機構(gòu)配制的中藥制劑在什么情況下可在本省其他醫(yī)療機構(gòu)使用？A.經(jīng)國家藥監(jiān)局批準B.經(jīng)省級衛(wèi)健委備案C.經(jīng)省級藥監(jiān)局批準D.經(jīng)使用單位藥事管理委員會同意5.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2024年修訂版），冷藏藥品運輸過程中，溫度監(jiān)測的間隔時間不得超過：A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.2小時二、藥學(xué)專業(yè)知識（共20題，每題2分）6.新型雙特異性抗體藥物（靶點CD3×HER2）的作用機制是：A.阻斷HER2受體激活信號B.招募T細胞攻擊HER2陽性腫瘤細胞C.抑制腫瘤血管生成D.促進腫瘤細胞凋亡7.某口服緩控釋制劑的釋放機制為滲透泵原理，其關(guān)鍵結(jié)構(gòu)是：A.水不溶性包衣膜上的釋藥小孔B.親水性凝膠骨架C.溶蝕性蠟質(zhì)基質(zhì)D.離子交換樹脂載體8.關(guān)于mRNA疫苗的存儲要求，正確的是：A.28℃可保存30天B.20℃可保存1年C.80℃以下需避光保存D.復(fù)溶后需在4小時內(nèi)使用9.某化學(xué)藥的生物利用度試驗中，采用微透析技術(shù)監(jiān)測的目的是：A.測定血漿中藥物總濃度B.反映組織間隙液中的游離藥物濃度C.評估藥物與血漿蛋白的結(jié)合率D.觀察藥物在胃腸道的釋放過程10.下列關(guān)于前體藥物的描述，錯誤的是：A.需在體內(nèi)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為活性藥物B.可改善原藥的溶解性或靶向性C.前體藥物本身應(yīng)無藥理活性D.阿司匹林賴氨酸鹽是典型的前體藥物三、臨床合理用藥（共20題，每題2分）11.患者，男，65歲，診斷為高血壓合并2型糖尿病，血肌酐180μmol/L（參考值53106），不宜選用的降壓藥是：A.厄貝沙坦B.氨氯地平C.氫氯噻嗪D.美托洛爾12.乳腺癌患者使用曲妥珠單抗治療時，需重點監(jiān)測的指標是：A.肝功能B.心功能（LVEF）C.血常規(guī)D.電解質(zhì)13.患者因社區(qū)獲得性肺炎使用莫西沙星（0.4gqd），同時服用奧美拉唑（20mgqd），可能發(fā)生的相互作用是：A.莫西沙星吸收減少B.奧美拉唑代謝加快C.QT間期延長風險增加D.胃黏膜保護作用減弱14.慢性阻塞性肺疾?。–OPD）急性加重期患者，長期使用吸入性糖皮質(zhì)激素（ICS）+長效β2受體激動劑（LABA），此次因感染加用阿奇霉素（0.5gqd），需警惕的不良反應(yīng)是：A.血糖升高B.低鉀血癥C.茶堿類藥物毒性增強D.ICS血藥濃度升高15.痛風急性發(fā)作期，患者已使用秋水仙堿（首劑1mg，1小時后0.5mg），疼痛未緩解，下一步合理用藥是：A.加用別嘌醇0.1gqdB.改用非布司他40mgqdC.短期使用潑尼松10mgtidD.增加秋水仙堿至0.5mgq2h四、藥物警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測（共15題，每題2分）16.某藥店發(fā)現(xiàn)1例使用某中藥注射劑后出現(xiàn)急性肝損傷的病例，應(yīng)在幾日內(nèi)通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)報告？A.3日B.7日C.15日D.30日17.關(guān)于群體不良事件的處理，錯誤的是：A.立即暫停使用相關(guān)藥品B.24小時內(nèi)向所在地省級藥監(jiān)局報告C.配合開展調(diào)查并提供相關(guān)資料D.繼續(xù)銷售已召回的同批次藥品18.某新藥上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)，其導(dǎo)致間質(zhì)性肺炎的發(fā)生率為0.3%（既往臨床試驗未發(fā)現(xiàn)），應(yīng)將該不良反應(yīng)的嚴重性等級判定為：A.輕度B.中度C.重度D.致命19.藥品上市許可持有人開展藥物警戒自查的頻率應(yīng)為：A.每季度一次B.每半年一次C.每年至少一次D.每兩年一次20.個例藥品不良反應(yīng)報告中，“關(guān)聯(lián)性評價”的核心依據(jù)不包括：A.用藥與反應(yīng)的時間順序B.撤藥反應(yīng)是否消失C.患者的既往病史D.藥品說明書是否已記載五、特殊人群用藥（共15題，每題2分）21.妊娠期女性，孕12周，因尿路感染需使用抗生素，首選藥物是：A.左氧氟沙星B.四環(huán)素C.阿莫西林D.氯霉素22.哺乳期女性服用甲巰咪唑（治療甲亢），正確的用藥指導(dǎo)是：A.服藥后立即哺乳B.服藥后4小時哺乳C.服藥后8小時哺乳D.需暫停哺乳23.兒童（4歲）因過敏性鼻炎需使用鼻用糖皮質(zhì)激素，首選藥物是：A.布地奈德鼻噴霧劑（64μg/噴）B.氟替卡松鼻噴霧劑（50μg/噴）C.糠酸莫米松鼻噴霧劑（50μg/噴）D.倍氯米松鼻噴霧劑（50μg/噴）24.老年患者（80歲，肌酐清除率30ml/min）使用萬古霉素，維持劑量應(yīng)調(diào)整為常規(guī)劑量的：A.1/41/3B.1/2C.2/3D.3/425.終末期腎?。‥SRD）患者需調(diào)整劑量的藥物是：A.青霉素（主要經(jīng)腎排泄）B.利福平（主要經(jīng)肝代謝）C.地高辛（腎排泄率70%）D.華法林（蛋白結(jié)合率99%）參考答案一、藥事管理與法規(guī)1.C2.C3.C4.C5.A二、藥學(xué)專業(yè)知識6.B7.A8.C9.B10.D三、臨床合理用藥11.A（血肌酐＞133μmol/L時慎用ARB類）12.B13.C（莫西沙星為CYP3A4弱抑制劑，與奧美拉唑無顯著相互作用，但兩者均延長QT間期）14.D（阿奇霉素抑制CYP3A4，可能升高ICS血藥濃度）15.C（秋水仙堿首劑11.5mg，之后0.5mgq12h至緩解或出現(xiàn)腹瀉，24小時不超過6mg；未緩解者可短期使用NSAIDs或激素）四、藥物警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測16.C（嚴重ADR需15日內(nèi)報告）17.D18.C（間質(zhì)性肺炎可能導(dǎo)致呼吸衰竭，屬重度）19.C20.C（關(guān)聯(lián)性評價核心是時間順序、撤藥反應(yīng)、再用藥反應(yīng)、是否符合已知ADR特征）五、特殊人群用藥21.C（