第27課時(shí)基因的表達(dá)

課標(biāo)要求概述DNA分子上的遺傳信息通過(guò)RNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。

2024?安徽T112024?湖南?T102024?湖北?T162024?河北-T4

1.遺傳信息

2023?全國(guó)乙?T52023?江蘇?T62023?湖南?T122023?海南?T13

的轉(zhuǎn)錄和翻

考情分析2023?山東?T12023?遼寧?TI82022?湖南?T142022?廣東?T7

澤

2021?遼寧T172021?河北T82021?廣東-T72021?湖南?T13

2.中心法則2022?河北T92021?河北T16

考點(diǎn)一遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯

丁整合必備知識(shí)

1.RNA的結(jié)構(gòu)、種類和功能

廠元素組成：_____________________

‘腺嗦吟（A）

—基本單位.磷京堿基《

蝌酸口----胞瑤嚏（C）

RNA

-mRNA：__________合成的________

-tRNA：識(shí)別________,轉(zhuǎn)運(yùn)_______

一下中類一rRNA：_____________的組成成分

一病毒RNA：RNA病毒的__________

醐：少數(shù)幅為RNA,起_______作用

1-結(jié)構(gòu)：一般是單鏈，長(zhǎng)度比DNA短；能通過(guò)

從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中

［教材隱性知識(shí)］必修2P67“圖4一6"：（RNA（填“含有”或“不含有”）氫鍵，一

個(gè)IRNA分子中（填“是”或“不是”）只有3個(gè)堿基。

2.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄

蛻RNA是在細(xì)胞核中.通過(guò)RNA聚合施以DNA

念的為模板合成的，這一過(guò)程叫作轉(zhuǎn)錄

題主要在中,在中也能發(fā)生轉(zhuǎn)錄

所過(guò)程

解旋：DNA雙徒解開.暴露堿基

33/f原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

（A-U、T-A、C-G、G-C）

配模板：解開的DNA雙鏈中的

轉(zhuǎn)出以緇對(duì)T鏈

錄mmRNA唐

偉為例）|6原料：4種______________

、能量：一般由ATP提供

〔醐：RNA聚合的

性結(jié)果：形成一個(gè)

放［合成的mRNA從DNA鏈上釋放

'DNA雙螺旋恢復(fù)

mRNA'

產(chǎn)

W--------------------------------

3.遺傳信息的翻譯

概念游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種依基酸,以mRNA為模

板合成具有一定氨甚酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程

場(chǎng)所模板原料能的接運(yùn)r.H博

mRNAATPiRNA多種腳

《核蕾體在mRNA上的移動(dòng)方I叨

一兩.:「與核一體結(jié)存:

攜帶氨基酸進(jìn)入特定位點(diǎn)）

核糖體沿移動(dòng),懊取下一個(gè)密碼

子，由對(duì)應(yīng)運(yùn)輸相應(yīng)的氨基酸加

-｛延伸?

到延伸中的肽鏈上.（一個(gè)mRNA可以結(jié)

、合多個(gè)核糖件J_____

W核糖體到達(dá)mRNA上的

」停止）

時(shí).合成停止

肽鏈￥/^從寫mRNA碓百

―脫將

物上______

走物肽鏈盤曲折生蛋白質(zhì)

4.遺傳信息、密碼子與反密碼子之間的聯(lián)系

（1）相關(guān)概念及聯(lián)系

基因中脫生核昔mRNA上決定IRNA一端與密碼

酸的徘列順序1個(gè)銳基酸的子互補(bǔ)配對(duì)的3個(gè)

(RNA病毒除外)個(gè)相鄰融基相鄰堿基

I概念仲用tftXItfWI概念正［概念

遺傳信息以DNA*mRNA”密碼子以反密碼子色-tRNA

［作?［作用別置作

決定靠白］［決血蛋白識(shí)別并還、

質(zhì)中氨基質(zhì)中獲理運(yùn)I種獲

酸序列的酸序列的茄酸

間接模板宜接模板

I提醒］啟動(dòng)子和終止子均為DNA片段，起始密碼子和終止密碼子均為mRNA上三個(gè)相鄰

的減基。

(2)數(shù)量關(guān)系

①密碼子有64種，不同生物共用一套遺傳密碼。

②有2種起始密碼子：在真核生物中AUG作為起始密強(qiáng)子；在原核生物中，GUG也可以作

為起始密碼子，此時(shí)它編碼甲硫氨酸。

③有3種終止密碼子：UAA、UAG、UGA。正常情況下，終止密碼子不編碼氨基酸，僅作為

翻譯終止的信號(hào)，但在特殊情況下，終止密碼子UGA可以編碼硒代半胱氨酸。

④通常一種密碼子決定一種氨基酸，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。

⑤每種氨基酸對(duì)應(yīng)一種或幾種密碼子(密碼子的簡(jiǎn)并)，可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。

［教材隱性知識(shí)］必修2P67”思考?討論”：幾乎所有的生物體都共用一套密碼子，這體現(xiàn)了

密碼子的通用性，說(shuō)明當(dāng)今生物可能有著共同的起源。

5.模型解讀——多聚核糖體

(1)圖中c所指的3條鏈最終的氨基酸序列相同，因?yàn)椤?/p>

(2)圖中信息顯示，一條mRNA分子上可結(jié)合多個(gè)核糖體，其意義是,

(3)圖中核糖體移動(dòng)的方向?yàn)開______________________________________________________

,■拓展鏈接真、原核細(xì)胞基因的表達(dá)

(1)原核生物基因的表達(dá)

非編,,非編

編碼區(qū)

一用區(qū)"7丁碼區(qū)f

?;怪動(dòng)子|［II終止子I:3'

5'

轉(zhuǎn)錄I:

鉉止

雷「5二。。匕之匚31,JI_UI_1U.JI3'L-1*-

密碼子

多肽錐H2NQ-o-o-o-o-o-o-o-o_o-ocOOH

(2)真核生物基因的表達(dá)

mRNA

（1）轉(zhuǎn)錄以基因?yàn)閱挝?，一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)以的一條鏈為模板，一個(gè)DNA分子上的

所有基因的模板鏈_______（填“一定”或“不一定”）樣同。

（2）轉(zhuǎn)錄方向的判定方法：為轉(zhuǎn)錄的起始方向。

（3）RNA適合作為信使的原因：RNA由核糖核甘酸連接而成，可以攜帶遺傳信息；

,因此能夠通過(guò)核孔，從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中。

2.如圖為真核細(xì)胞內(nèi)某基因的表達(dá)過(guò)程，其中b鏈為該基因轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板鏈，請(qǐng)標(biāo)出圖中各

條核甘酸鏈的方向以及肽鏈的方向。

成熟mRNALLiLULULJLU

■評(píng)價(jià)遷移應(yīng)用

考向一轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程的分析

1.（2024?湖北，16）編碼某蛋白質(zhì)的基因有兩條鏈，一條是模板鏈（指導(dǎo)mRNA合成），其互補(bǔ)

鏈?zhǔn)蔷幋a鏈。若編碼鏈的一段序列為5'—ATG—3',則該序列所對(duì)應(yīng)的反密碼子是（）

A.5'—CAU—3'B.5'—UAC—3'

C.5'—TAC—3'D.5'—AUG—3'

2.（2023?遼寧，18改編）DNA在細(xì)胞生命過(guò)程中會(huì)發(fā)生多種類型的損傷。如損傷較小，RNA

聚合酶經(jīng)過(guò)損傷位點(diǎn)時(shí)，腺喋吟核糖核甘酸會(huì)不依賴模板摻入mRNA（如圖1）；如損傷校大,

修兔因子Mfd識(shí)別、結(jié)合滯留的RNA聚合酶，“招募”多種修兔因子、DNA聚合酶等進(jìn)行

修復(fù)（如圖2）。下列敘述不正確的是（）

mRNARN.聚合的DNA腺嚓吟核小核甘酸

圖】

切除片段

?滯留已修復(fù)W

m損傷？多種修復(fù)因fm，—c、n

飛DNA聚合醒《

mRNARNA聚合的DNA

圖2

A.圖I所示的DNA經(jīng)復(fù)制后有半數(shù)子代DNA含該損傷導(dǎo)致的突變基因

B.圖1所示轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的inRNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能不變

C.圖2所示的轉(zhuǎn)錄過(guò)程是沿著模板鏈的5'端到3'端進(jìn)行的

D.圖2所示的DNA聚合酶催化DNA損傷性的修復(fù)，方向是從n到m

3.（2024.長(zhǎng)沙模擬）若一個(gè)DNA分子某基因共含有N個(gè)堿基，其中胸腺嗑咤占模板鏈上所有

堿基的比例為a（a<l/2）,占該基因中所有堿基的比例為b（b〈l/2）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

（）

A.該基因所含氫鍵數(shù)一定大于N個(gè)

B.該基因含有2N個(gè)脫氧核糖

C.該基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中，尿喀咤最多占2b-a

D.該基因轉(zhuǎn)錄、翻譯出的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)少于N/6

J歸納總結(jié)

基因表達(dá)中的相關(guān)數(shù)量關(guān)系

：（）：：：

-DN一A彳一O一inRNA

——，精氨酸

CGT

堿基數(shù)堿基數(shù)氨基酸數(shù)

6：3:1

實(shí)際基因表達(dá)過(guò)程中的數(shù)量關(guān)系不符合6：3：I的原因：①基因中的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄后被剪切。

②在基因片段中，有的片段（如非編碼區(qū)）起調(diào)控作用，不參與轉(zhuǎn)錄。③轉(zhuǎn)錄出的mRNA中有

終止密碼子，正常情況下，終止密碼子不編碼氨基酸。④mRNA中的起始密碼子可能不在開

頭。⑤合成的肽皺在加工過(guò)程中可能會(huì)被剪切掉部分氨基酸。

考向二基因表達(dá)的調(diào)控

4.（2024?湖南，10）非酒精性脂肪性肝病是以肝細(xì)胞的脂肪變性和異常貯積為病理特征的慢性

肝病八葡萄糖在肝臟中以糖原和甘油二酯兩種方式儲(chǔ)存.蛋白R(shí)I在高爾基體膜上先后經(jīng)*1

和S2蛋白水解的陶切后被激活，進(jìn)而啟動(dòng)脂肪酸合成基因（核基因）的轉(zhuǎn)錄。糖原合成的中間

代謝產(chǎn)物UDPG能夠通過(guò)摸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白F5進(jìn)入高爾基體內(nèi)，抑制S1蛋白水解酶的活性，調(diào)控

機(jī)制如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

—1表小抑制

啟動(dòng)脂肪酸合

成基因轉(zhuǎn)錄

A.體內(nèi)多余的葡萄糖在肝細(xì)胞中優(yōu)先轉(zhuǎn)化為糖原，糖原飽和后轉(zhuǎn)向脂肪酸合成

B.敲除F5蛋白的編碼基因會(huì)增加非酒精性脂肪肝的發(fā)生率

C.降低高爾基體內(nèi)UDPG量或S2蛋白失活會(huì)誘發(fā)非酒精性脂肪性肝病

D.激活后的R1通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄

5.（2023?湖南，12）細(xì)菌g/g基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用。組菌糖

原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可以結(jié)合gigmRNA分子，也可結(jié)合非編

碼RNA分子CsrB,如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.細(xì)菌g/月基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合g/g基因的啟動(dòng)子并驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄

B.細(xì)菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽鏈時(shí)，核糖體沿gigmRNA從5'端向3'端移動(dòng)

C.抑制CsM基因的轉(zhuǎn)錄能促進(jìn)細(xì)菌糖原合成

D.CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上，有利于細(xì)菌糖原合成

考點(diǎn)二中心法則的提出及其發(fā)展

L整合必備知識(shí)

1.遺傳信息的傳遞過(guò)程

DNA病毒，

如T2噬菌體

復(fù)制型RNA

病毒,如煙

草花葉病毒

逆轉(zhuǎn)錄病

中毒.如HIV

心

法

則

細(xì)分裂細(xì)胞

胞

-生

I

物下金逆叫DNA維RNA蛀蛋白質(zhì)(性狀)

逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制的比較

項(xiàng)目DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄RNA復(fù)制

場(chǎng)所主要細(xì)胞核主要細(xì)胞核核糖體宿主細(xì)胞宿主細(xì)胞

模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNARNARNA

原料

酶縮合反應(yīng)的酶逆轉(zhuǎn)錄酶RNA聚合版

能量ATP提供

堿基互G-C、C-G

補(bǔ)配對(duì)

A—T、T-A

原則

產(chǎn)物兩個(gè)子代DNARNA多肽鏈DNARNA

信息

DNA-*DNADNA-RNAmRNAf蛋白質(zhì)RNAfDNARNAfRNA

傳遞

3.生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體

(l)DNA、RNA是的載體。

(2)蛋白質(zhì)是信息的

(3)為信息的流動(dòng)提供能量。

0判斷正誤

(I)遺傳信息可以從DNA流向RNA,也可以從RNA流向蛋白質(zhì)(2020?全國(guó)HI,IA)()

(2)在真核細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄山的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)(經(jīng)典高考題)()

(3)HIV的遺傳物質(zhì)可以作為合成DNA的模板(經(jīng)典高考題)()

■提升關(guān)鍵能力

理解中心法則

某單鏈RNA病毒的遺傳物質(zhì)是正鏈RNA(+RNA)。該病毒感染宿主后，合成相應(yīng)物質(zhì)的過(guò)

程如圖所示。

⑴圖中過(guò)程③④⑤發(fā)生在哪里？圖中相關(guān)酶與RNA聚合酶的合成先后順序是怎樣的？并說(shuō)

明理由。

(2)圖中過(guò)程①所需的噂吟類核甘酸數(shù)目與過(guò)程②所需的喑咤類核甘酸數(shù)目有何特點(diǎn)？

(3)圖中+RNA的作用有哪些？

(4)某人感染這種病毒并痊愈后，在短時(shí)間內(nèi)再次接觸該病毒時(shí)，可能會(huì)再次感染該病毒。請(qǐng)

說(shuō)明原因。

L評(píng)價(jià)遷移應(yīng)用

考向三中心法則

6.單鏈RNA病毒有三種類型：正義RNA病毒可直接將RNA作為mRNA進(jìn)行翻譯，反義

RNA病毒需先以自身RNA為模板合成出新的RNA再進(jìn)行翻譯，逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒則需先逆

轉(zhuǎn)錄出DNA再進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、翻譯。F列敘述錯(cuò)誤的是()

A.正義RNA病毒遺傳信息流動(dòng)過(guò)程中堿基配對(duì)方式為A-U、G-C

B.反義RNA病毒遺傳信息流動(dòng)過(guò)程中需要逆轉(zhuǎn)錄酶

C.逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒的遺傳信息可由RNA流向DNA再流向RNA

D.上述三種病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解產(chǎn)物均含有核糖

7.(2021?河北，16改編)許多抗腫瘤藥物通過(guò)干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細(xì)胞增殖。如表

為三種抗腫瘤藥物的主要作用機(jī)理。下列敘述不正確的是（）

藥物名稱作用機(jī)理

羥基胭阻止脫氧核糖核甘酸的合成

放線菌素D抑制DNA的模板功能

阿糖胞首抑制DNA聚合的活性

A.羥基服處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都出現(xiàn)原料匱乏

B.放線菌素D處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都受到抑制

C.阿糖胞甘處理后，腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈無(wú)法正常延伸

D.將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響

查落實(shí)固基礎(chǔ)

一、過(guò)教材

下列關(guān)于基因表達(dá)的說(shuō)法，正確的是（）

A.聯(lián)系轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程的中間媒介為mRNA

B.轉(zhuǎn)錄時(shí)會(huì)形成DNA—RNA雜交區(qū)域

C.轉(zhuǎn)錄過(guò)程中某基因的兩條鏈均可作為模板

D.轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)是起始密碼子，轉(zhuǎn)錄的終點(diǎn)是終止密碼子

E.轉(zhuǎn)錄得到的成熟產(chǎn)物中可能含有反密碼子

F.--種氨基酸可以由多種密碼子編碼

G.每種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸

H.翻譯過(guò)程中運(yùn)輸氨基酸的工具是通過(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程產(chǎn)生的

I.翻譯時(shí)mRNA沿著核糖體移動(dòng)，讀取氨基酸的下一個(gè)密碼子

J.翻譯時(shí)，每種密碼子都有與之對(duì)應(yīng)的反密碼子

K.一條mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯可以提高每條多肽鏈的合成速度

L.在真核細(xì)胞中，染色體上的基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯是在細(xì)胞內(nèi)的不同區(qū)室中進(jìn)行的

M.大腸桿菌體內(nèi)基因表達(dá)過(guò)程中先進(jìn)行轉(zhuǎn)錄再進(jìn)行翻諳

N.亞制、轉(zhuǎn)錄和翻譯都要通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)來(lái)完成

0.復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程在所有生活細(xì)胞都能進(jìn)行

P.根據(jù)啟動(dòng)子和終止子的相對(duì)位置可判斷哪條鏈作為模板鏈

Q.RNA—DNA雜交區(qū)域中堿基配對(duì)方式有G—C、C-G、A—U、U-A

二、過(guò)高考

（2023?重慶?20節(jié)選）科學(xué)家在基因型為mm的普通玉米（2N=20）群體中發(fā)現(xiàn)了雜合雄性不育突

變體，并從中克隆了控制不育性狀的顯性基因M（編碼蛋白質(zhì)M）。M基因與m基因DNA序

列相比，非模板鏈上第1072和1094位的兩個(gè)堿基突變?yōu)锳,致使M蛋白質(zhì)的第358和365

位氨基酸分別變?yōu)閤和y:按5,一3'的方向，轉(zhuǎn)運(yùn)x(第258位)的tRNA上反密碼子第

位堿基必為Uo

答案精析

考點(diǎn)一整合

1.C、H、0、N、P核糖鳥喋吟(G)尿喀咤(U)核糖核苜酸蛋白質(zhì)直接模板密

碼子氨基酸核糖體遺傳物質(zhì)催化核孔

教材隱性知識(shí)含有不是

2.一條鏈細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)核糖核甘酸mRNA分子mRNA、rRNA、tRNA

3.核糖體氨基酸mRNAtRNAmRNAtRNA終止密碼子脫離

4.3

5.(1)這3條鏈的模板相同(均為a)(2)少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)(3)

由左向右

判斷正誤

(1)義［二者都是單鏈結(jié)構(gòu)。］

(2)X［RNA病毒的蛋白質(zhì)由病毒的遺傳物質(zhì)RNA編碼合成。］

(3)X［DNA雙鞋解開，RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，移動(dòng)到終止子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄。］

(4)義［轉(zhuǎn)錄時(shí)不需要解旋酶，RNA聚合酶即可完成解故。］

⑸'

(6)X［合成多條多肽鏈。］

提升

1.(1)基因不一定(2)已合成的mRNA釋放的一端(5'端)(3)一般是單鏈，而且比DNA

短

2.如圖所示

a鏈5J~一T3'

啟動(dòng)

b鏈3-擊工5’

轉(zhuǎn)錄

加工

mRNA

多肽鏈H2N-o-o-o-o-COOH

評(píng)價(jià)

1.A［若編碼鏈的一段序列為5'—ATG—3',則模板鏈的一段序列為3'—TAC—5',

則mRNA的堿基序列為5'—AUG—3',該序列所對(duì)應(yīng)的反密碼子是5'—CAU—3',A

符合題意。］

2.C［根據(jù)DNA的半保?復(fù)制可知，圖1所示的DNA徑受制后有半數(shù)子代DNA含該損傷

導(dǎo)致的突變基因，A正確；圖1中的損傷較小，RNA聚合酶經(jīng)過(guò)損傷位點(diǎn)時(shí)，腺嚓吟核糖核

苦酸會(huì)不依賴模板摻入mRNA,因?yàn)槊艽a子的簡(jiǎn)并，n】R7A摻入腺嚓吟脫氧核苔酸之后，不

同的密碼子可能決定相同的氨基酸，B正確；轉(zhuǎn)錄時(shí)mRNA是由5'端到3'端合成的，是

沿著模板鏈的3'端到5'端進(jìn)行的，C錯(cuò)誤；由mRNA的合成方向可知，圖中上側(cè)鏈為模

板，m是3'端，n是5'端，切除后DNA聚合晦會(huì)以下側(cè)鏈為模板，根據(jù)DNA聚合酶合

成子鏈方向可知，修復(fù)是從n向m進(jìn)行，D正確。］

3.B［因胸腺啥咬(T)占該基因中所有堿基的比例為b(bVl/2),則該基因中A+T=2bVl,

即該基因中還有堿基對(duì)C/G,堿基對(duì)A/T之間有2個(gè)復(fù)鍵，C/G之間有3個(gè)氫鍵，該基因共

含有N個(gè)堿基，即堿基對(duì)為N/2個(gè)，故該基因所含氧鍵數(shù)一定大于N個(gè)，A正確；該基因共

含有N個(gè)堿基，每一個(gè)堿基與一個(gè)磷酸、一個(gè)脫氧核糖構(gòu)成一分子的脫氧核苔酸，故該基因

含有N個(gè)脫氧核糖，B錯(cuò)誤：設(shè)該基因的模板鏈為1鏈，據(jù)題意Ti=a,T=A=b,雙鏈中A

+T=2b,模板鏈的Ai+Ti=2b,則Ai=2b-a,又因該基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中尿喀噫(U)

與模板鏈的腺嚓吟(A)堿基互補(bǔ)配對(duì)，故U=A|=2b—a,C正確；該基因共含有N個(gè)堿基，

則該基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA鏈中含有N/2個(gè)堿基，以該mRNA鏈為模板進(jìn)行翻譯時(shí)，每3

個(gè)堿基決定1個(gè)氮基酸，即該mRNA鏈翻譯出的蛋白質(zhì)中氮基酸數(shù)最多為N/6,由于mRNA

鏈上的終止密碼子不編碼氮基酸，故氮基酸數(shù)少于N/6,D正確。］

4.C［由圖示可知，糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG抑制S1蛋白水解酶的活性，而蛋白

R1需要經(jīng)過(guò)S1和S2蛋白水解酶酶切后才被激活，進(jìn)而啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄，據(jù)此

可知，體內(nèi)多余的葡萄糖在肝細(xì)胞中優(yōu)先轉(zhuǎn)化為糖原，糖原合成過(guò)程中的中間代謝產(chǎn)物UDPG

會(huì)抑制脂肪酸的合成，待雞原飽和后，才會(huì)繼續(xù)合成脂肪酸，A正確；由圖示可知，中間代

謝產(chǎn)物UDPG通過(guò)膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白F5進(jìn)入高爾基體內(nèi)，抑制S1蛋白水解酶的活性，進(jìn)而抑制脂

肪酸的合成，因此敲除F5蛋白的編碼基因有利于脂肪酸的合成，會(huì)增加非酒精性脂肪肝的

發(fā)生率，B正確；由圖示可知，中間代謝產(chǎn)物UDPG進(jìn)入高爾基體不利于脂肪酸的合成，降

低高爾基體中UDPG量有利于脂肪酸的合成，從而會(huì)誘發(fā)非酒精性脂肪性肝病，蛋白R(shí)1經(jīng)

SUS2蛋白水解酶酶切后被激活，進(jìn)而啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄，S2蛋白失活不利于脂

肪酸的合成，不會(huì)誘發(fā)非酒精性脂肪性肝病，C錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中，因此R1可通

過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄，D正確。］

5.C［基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合基因的啟動(dòng)子區(qū)域從而啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，A正確：基

因表達(dá)中的翻譯是核糖體沿著mRNA的5'端向3'端移動(dòng)，B正確；由題圖可知，抑制CsM

基因轉(zhuǎn)錄會(huì)使CsrB的RNA減少，使CsrA更多地與gigmRNA結(jié)合形成不穩(wěn)定構(gòu)象，最終

核糖核酸酶會(huì)降解gigmRNA,而蛔基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作

用，故抑制基因的轉(zhuǎn)錄能抑制細(xì)菌糖原合成，C錯(cuò)誤；由題圖及C選項(xiàng)分析可知，若

CsrA都結(jié)合到CsrB上，則沒(méi)有CsrA與gigmRNA結(jié)合，從而使gigmRNA不被降解而正常

進(jìn)行翻譯，有利于細(xì)菌糖厚的合成，D正確。］

考點(diǎn)二整合