第六單元生物的變異、育種與進(jìn)化

第30講基因突變和基因重組

課標(biāo)內(nèi)容（1）概述堿基的替換、增添或缺失會引發(fā)基因中堿基序列的改變。

（2）闡明基因中堿基序列的改變有可能導(dǎo)致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應(yīng)的細(xì)胞功能

發(fā)生變化，甚至帶來致命的后果。（3）描述細(xì)胞在某些化學(xué)物質(zhì)、射線以及病毒

的作用下，基因突變頻率可能提高，而某些基因突變能導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，甚至

發(fā)生癌變。（的闡明進(jìn)行有性生殖的生物在減數(shù)分裂過程中，染色體所發(fā)生的自

由組合和互換，會導(dǎo)致控制不同性狀的基因重組，從而使子代出現(xiàn)變異。

考點(diǎn)一基因突變

基礎(chǔ)?精細(xì)梳理夯實(shí)必備知識

1.基因突變的實(shí)例

（I）鐮狀細(xì)胞貧血

[D：A)［紅7胞）

GAG谷旗的

C

I圓餅狀

II

TG1

AC

]I鐮刃狀

①患者貧血的直接原因是血紅蛋且異常，根本原因是發(fā)生了典廢變，堿基對由

AT

—=

=T替換成=人。

②用光學(xué)顯微鏡能否觀察到紅細(xì)胞形狀的變化？能（填“能”或“不能”）。理由

是可借助顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)是圓餅狀還是鐮刀狀。

（2）概念DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的

改變。

名師解讀

①基因突變并非只發(fā)生在間期，而是主要發(fā)生于有絲分裂前的間期或減數(shù)分裂前

的間期。

②基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，可遺傳給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳。

③若堿基的改變發(fā)生在DNA的非基因片段，則不屬于基因突變。

⑶細(xì)胞的癌變

①細(xì)胞癌變的原因

伍而表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長和增殖

所必需的

芝叭南的發(fā)生突變或過量表達(dá)會導(dǎo)致相應(yīng)蛋白

里昆1-質(zhì)活性過強(qiáng)

表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增

殖.或J促進(jìn)細(xì)胞凋亡

發(fā)生突變會導(dǎo)致相應(yīng)蛋門質(zhì)活性減弱

或失去活性

名師解讀

①原癌基因和抑癌基因都是一類基因，而不是一個基因。

②不是只有癌細(xì)胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常細(xì)胞中的DNA上也存在

原癌基因和抑癌基因。

③原癌基因和抑癌基因共同對細(xì)胞的生長和增殖起調(diào)節(jié)作用。

④細(xì)胞癌變是多個基因突變累積的結(jié)果，不是一個基因突變就會引起細(xì)胞癌變。

②癌細(xì)胞的特征

產(chǎn)-無限增殖

弗黎-形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化

征一

擴(kuò)愀細(xì)胞腴上的糖蛋白等物質(zhì)減少,細(xì)胞之

5-間的粘著性顯著隆低,容易在體內(nèi)分散

和轉(zhuǎn)移等

2.誘發(fā)基因突變的因素（連線）

①物理因素a.亞硝酸鹽、堿基類似物等

②化學(xué)因素反某些病毒的遺傳物質(zhì)

③生物因素/、c.紫外線、X射線及其他輻射

3.基因突變

f普遍性］一所仃生物都可以發(fā)生

低頻性)一自然狀態(tài)下.基因突變的頻■很低

_________生物個體發(fā)洋的任何時期;細(xì)胞

丁廣/，址］4一個個DN基A閃分可子以的發(fā)不生同不部位同的突變.

提醒①有無外界影響囚摩素隨典都機(jī)空可性|能］一"發(fā)產(chǎn)內(nèi)生不一同基個的囚以D突N上A的變分等，干有位上基外,因以界及囚同素一的影響可提高突變

率。

②基因突變的結(jié)果是產(chǎn)(生了新基因，基因的數(shù)目和位置不變。

對生物體來說.基因突變可能有害、有利或

既無再也無益

(2).

意產(chǎn)生新基因的途徑

AIL生:物變異的根本來源

L為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料

名師解讀

①只有基因突變產(chǎn)生新基因，產(chǎn)生新性狀。

②等位基因是基因突變的結(jié)果，基因突變不一定會產(chǎn)生等位基因(如病毒和原核

生物)。

③基因突變一定會使基因中堿基改變，一定引起基因堿基序列的改變。

L考點(diǎn)速覽

⑴正常細(xì)胞生長和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因。

(2022?湖南卷，5C)(X)

提示細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致。

⑵只布B細(xì)胞中能同時發(fā)現(xiàn)突變的原癌基因和抑癌基因。(2022.江蘇卷，2D)(X)

提示原癌基因和抑癌基因突變不一定會造成細(xì)胞癌變。

(3)基因甲基化引起的變異屬于基因突變。(2021?遼寧卷，4B)(X)

提示基因甲基化影響的是轉(zhuǎn)錄，基因中的堿基序列不變，不屬于基因突變。

⑷某膜蛋白基因CTCTT重復(fù)次數(shù)改變不會引起基因突變。(202()?江蘇卷,9A)(X)

提示CTCTT重復(fù)次數(shù)不同，基因堿基序列不同，會引起基因突變。

(5)高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中。(2019?海南卷，1IA)(X)

提示可發(fā)生在體細(xì)跑或生殖細(xì)胞中。

成，B不符合題意；基因突變是DNA上點(diǎn)突變，并非DNA片段缺失，C符合

題意；發(fā)生該基因突變后，蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)目增加，說明該變異導(dǎo)致終止密碼

子后移，D不符合題意。

2.（2024?江西九校聯(lián)考）下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（）

A.個別堿基對的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能

B.染色體上部分基因缺失引起性狀的改變，屬于基因突變

c.rr性生殖產(chǎn)生的后代之間的差異主要是由基因突變引起的

D.基因突變一旦發(fā)生，改變的性狀就會遺傳給后代

答案A

解析由于密碼子的筒并，基因中個別堿基對的替換，若翻譯形成相同的氨基酸,

則可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，A正確；染色體上部分基因的缺失引起生物

性狀的改變，屬干染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，R錯誤；有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)

的差異主要是由基因重組引起的，C錯誤；基因突變?nèi)舭l(fā)生在生殖細(xì)胞中有可能

遺傳給后代，若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳洽后代，D錯誤。

跳出題海

1.基因突變對氨基酸序列的影響

堿基影響范圍對氨基酸序列的影響

只改變1個氨基酸的種替換的結(jié)果也可能使肽

替換小

類或不改變鏈合成終止

插入位置前不影響，影①增添或缺失的位置越

增添大

響插入位置后的序列靠前，對肽鏈的影響越

大；

缺失位置前不影響，影②增添或缺失的堿基數(shù)

缺失大

響缺失位置后的序列是3的倍數(shù)，則一般僅影

響個別氨基酸

2.基因突變可改變生物性狀的4大原因與未改變生物性狀的4大原因

改變性狀的原因未改變性狀的原因

①突變部位：基因的非編

①皋因突變可能引發(fā)肽

碼區(qū)

使不能合成

②密碼子的簡并

②肽鏈延長（終止密碼子

③隱性突變：如AA中其中

推后）

一個A—a

③次便縮短（終止密碼子

④有些突變改變了蛋白

提前）

質(zhì)中個別氨基酸，但該

④肽鏈中氨基酸種類改變

蛋白質(zhì)的功能不變

考向2結(jié)合細(xì)胞癌變，考查社會責(zé)任

3.（2023.廣東卷，2）中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMTl（一種RNA分

子）通過與抑癌基因〃53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威協(xié)全

球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯誤的是（）

A.p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變

B.p53蛋臼能夠調(diào)控細(xì)胞的生長和增殖

C.circDNMTl高表達(dá)會使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢

D.circDNMTi的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究

答案C

解析“53基因是抑癌基因，這類基因突變可能引起細(xì)胞癌變，A正確；〃53基

因是抑癌基因，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞

凋亡，B正確；依據(jù)題意，circDNMTl通過與抑癌基因〃53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘

發(fā)乳腺癌，則circDNMTl高表達(dá)會使乳腺癌細(xì)胞增殖變快，C錯誤；ciwONMri

的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究，D正確。

4.（2024?遼寧丹東期末）下圖表示基因突變與結(jié)腸癌形成的關(guān)系。APC、SMAD4、

CQC4和7P53屬于抑癌基因，KRAS屬于原癌基因。下列說法正確的是（)

SMADK

APCKRASCDC4TP53

正常上

早期腺瘤中期腺瘤晚田腺痛癌

皮細(xì)胞

A.結(jié)腸癌是原癌基因突變后的結(jié)果

B.正常細(xì)胞中也含有APC.SMAD4和KRAS基因

C.結(jié)腸癌細(xì)胞能夠無限增殖，細(xì)胞的結(jié)構(gòu)并不發(fā)生明顯的變化

D.KR4S基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡

答案B

解析根據(jù)題意可知，APC.SMAZM、CDC4和TP53屬于抑癌基因，KRAS屬

于原癌基因，據(jù)圖分析可知，結(jié)腸癌是原癌基因和抑癌基因多個基因共同突變后

的結(jié)果，A錯誤；結(jié)腸癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比，能夠無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯

著變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，容易在體

內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移等，C錯誤；KRAS基因是原癌基因，其表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常

的生長和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者

促進(jìn)細(xì)胞凋亡，D錯誤。

5.（2024?江蘇南京調(diào)研）乳腺癌病人通常要檢查雌激素受體（ER）含量。雌激素與ER

結(jié)合后被轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，刺激DNA指導(dǎo)合成新的蛋白質(zhì)，促進(jìn)細(xì)胞增殖，這

類腫瘤稱為雌激素依賴型乳腺癌。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.乳腺細(xì)胞因細(xì)胞內(nèi)抑癌基因突變成原癌基因而形成癌細(xì)胞

B.乳腺癌細(xì)胞和乳腺細(xì)胞可通過顯微鏡觀察其形態(tài)加以區(qū)分

C.乳腺癌細(xì)胞容易分散轉(zhuǎn)移是由于細(xì)胞膜上的糖蛋白含量較高

D.通過促進(jìn)細(xì)胞膜上的雌激素受體的合成可降低乳腺癌的發(fā)生

答案B

解析細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變形成的，A錯誤；細(xì)胞癌變

后，形態(tài)會發(fā)生改變，故乳腺癌細(xì)胞和乳腺細(xì)胞可通過顯微鏡觀察其形態(tài)加以區(qū)

分，B正確；乳腺癌細(xì)胞容易分散轉(zhuǎn)移是由于細(xì)胞膜上的糖蛋白含量降低，黏著

性降低所致，C錯誤；雌激素為脂類物質(zhì)，可通過自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞，因此細(xì)胞

膜上沒有雌激素受體，其受體在細(xì)胞內(nèi)，D錯誤。

跳出題海

常和基因突變聯(lián)系的“熱點(diǎn)”

考點(diǎn)二基因重組

基礎(chǔ)?精細(xì)梳理夯實(shí)必備知識

1.概念

斐生于成款分就I首期、后期

?發(fā)生過程。史甦姻:程竺--7既不產(chǎn)生新

基

因發(fā)生生物?進(jìn)行有性生殖的夏撥生物姓新或

IR

蛆匕遮一控制不同性狀的基因的市新組合

2.類型

一⑴互換一

四分體的非姐妹染色單體之間的互換(發(fā)生在減數(shù)

第一次分裂前期的四分體時期)

導(dǎo)為同源梟占

體上的昨等也

泉國重組

-(2)自由組合-

位戶非同源染色體上位等位基因自由組合(發(fā)生在

減數(shù)第一次分裂后期)

Ab和aBAB和ab

(3)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌

R型活細(xì)菌淮合后

向一小鼠死亡?S型活細(xì)菌

加熱致死的s型細(xì)菌

轉(zhuǎn)基因技術(shù)(人為條件卜.進(jìn)行的),即基因工程

T-DNA構(gòu)建萬培養(yǎng)

O；手篇/蕊圖掠*

Ti質(zhì)粒/含就組細(xì)胞十卡

攜帶外源基Ti質(zhì)藏的小…工中務(wù):中

將目的基因衣觀山

因的DNA片段農(nóng)桿菌

插入染色體新性狀

的DNA中的植株

3.結(jié)果產(chǎn)生新的基囚型,導(dǎo)致重組出現(xiàn)。

4.意義及應(yīng)用

廠是生物變異的來源之一弁雙方親本中

［意義)-為生物進(jìn)化提供材料中在一起4

(L是形成生物多樣性的?要原因之一J

畫面—進(jìn)行聚育種—

名師解讀

①基因重組一般發(fā)生于有性生殖過程中，無性生殖的生物不發(fā)生，有性生殖的個

體的體細(xì)胞增殖時也不發(fā)生。

②多種精子和多種卵細(xì)胞之間有多種結(jié)合方式，導(dǎo)致后代性狀多種多樣，但不屬

于基因重組。

③一對等位基因的雜合子自交后代發(fā)生性狀分離，根本原因是等位基因的分離，

而不是基因重組。

L考點(diǎn)速覽

(1)某初級精母細(xì)胞中的兩條姐妹染色單體的相同基因座位上分別分布著A和a

基因，其成因可能是基因突變或者交換。(2021?浙江1月選考，25A)(V)

⑵基因重組只是基因間的重新組合，不會導(dǎo)致生物性狀變異。(2019?江蘇卷，

4A)(X)

提示基因重組會導(dǎo)致出現(xiàn)新表型，導(dǎo)致生物性狀變異。

(3)雜合子雌果蠅在形成配子時，同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)

生對等交換，這種變異屬于基因重組。(2018?海南卷，14A)(V)

(4)同源染色體中非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異。(2017.天津

卷，4D改編)(X)

提示屬于基因重組。

n情境推理.

“2020?全國卷I,32（1）］生物體進(jìn)行有性生殖形成配子的過程中，在不發(fā)生染色

體結(jié)構(gòu)變異的情況下，產(chǎn)生基因重新組合的途徑有兩條，分別是

提示在減數(shù)分裂過程中，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因自由組合;

位于同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致

染色單體上的基因重組

2.下圖為某動物體內(nèi)的兩個細(xì)胞，乙細(xì)胞由甲細(xì)胞分裂形成。嘗試回答乙細(xì)胞的

形成原因。

提示在減數(shù)第一次分裂前期A與a發(fā)生了染色體互換（A或a發(fā)生了基因突變）

和減數(shù)第一次分裂后期B、B所在的一對同源染色體未分離

典例?精心深研提升學(xué)科素養(yǎng)

考向1圍繞基因重組的實(shí)質(zhì)、特點(diǎn)和意義，考查生命觀念、科學(xué)思維

1.（2024?湖南衡陽聯(lián)考）基因重組是生物體在進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀

的基因重新組合。下列有關(guān)基因重組的敘述正確的是（）

A.基因重組一定不會使DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

B.減數(shù)分裂前的間期DNA復(fù)制時可能發(fā)生基因重組

C.異卵雙生的兩個子代遺傳物質(zhì)差異主要是由基因重組導(dǎo)致的

D.基因型為Aa的生物自交產(chǎn)生的子代中出現(xiàn)三種基因型是基因重組的結(jié)果

答案C

解析基因重組中染色體互換可以使DNA的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，A錯誤；基因重組

可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（染色體互換）和減數(shù)第一次分裂后期（自由組合），

間期不發(fā)生基因重組，B錯誤；異卵雙生指的是不同的精子和不同的卵細(xì)胞結(jié)合，

產(chǎn)生兩個受精卵導(dǎo)致的，而精子或卵細(xì)胞的差異是由基因重組導(dǎo)致的，C正確；

基因重組的實(shí)質(zhì)是非等位基因的重新蛆合，Aa中不存在非等位基因，因此不發(fā)

生基因重組，D錯誤。

2.（2024.山東臨沂期中〕減數(shù)分裂過程中同源染色體的非姐妹染色單體可發(fā)生片

段的互換，三種交換模式如圖所示。下列說法錯誤的是（）

babab

甲乙丙

A.圖中三種交換模式經(jīng)減數(shù)分裂都可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子

B.圖中的互換不能產(chǎn)生新基因，但能讓性狀重新組合

C.含有圖甲和圖丙所示染色體的細(xì)胞能在減數(shù)分裂I【后期發(fā)生等位基因的分離

D.并不是所有生殖細(xì)胞產(chǎn)生過程中都會發(fā)生上述互換現(xiàn)象

答案A

解析圖乙中同源染色體中的非姐妹染色單體互換的片段在A和B、a和b之間，

沒有涉及A與a基因、B與b基因，故該細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子只有AB和

ab兩種，A錯誤；圖中的互換本質(zhì)是基因重組，基因重組不能產(chǎn)生新基因，但

能讓性狀重新組合，B正確；由于發(fā)生了互換，含有圖甲和圖丙所示染色體的細(xì)

胞能在減數(shù)分裂n后期發(fā)生等位基因的分離，c正確；題述互換現(xiàn)象發(fā)生在同源

染色體的非姐妹染色單體之間，并非所有的生殖組胞產(chǎn)生過程中都會發(fā)生上述互

換現(xiàn)象，D正確。

考向2圍繞辨析基因突變與基因重組，考查科學(xué)思維

3.（2023?深圳一中調(diào)研）可遺傳變異是由親代生殖細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)改變引起的，能

遺傳給后代，下列關(guān)于變異說法正確的是（）

A.由環(huán)境引起的變異可能遺傳給后代

B.Fi高莖豌豆自交后代出現(xiàn)性狀分離是基因重組的結(jié)果

C.基因突變改變基因的種類，染色體畸變改變基因的數(shù)量

D.體細(xì)胞發(fā)生的突變不能遺傳給后代，配子發(fā)生的突變可以遺傳給后代

答案A

解析環(huán)境如果引起遺傳物質(zhì)改變而導(dǎo)致變異是可能遺傳給后代的，A正確；基

因重組是有性生殖過程中，控制不同性狀的基因重新組合，F(xiàn)i高莖豌豆自交發(fā)生

性狀分離是因?yàn)镕t高莖豌豆在產(chǎn)生配子時同源染色體上的等位基因分離產(chǎn)生了

兩種比例相等的配子，雌雄配子再隨機(jī)結(jié)合，該過程未發(fā)生控制不同性狀的基因

（即非等位基因）重新組合，B錯誤；基因突變會產(chǎn)生新基因，所以基因種類增力口,

染色體畸變中易位和倒位會改變基因的排列順序而不會改變數(shù)量，C錯誤；體細(xì)

胞發(fā)生的突變可能通過無性繁殖遺傳給后代，配子發(fā)生的突變可遵循遺傳規(guī)律遺

傳給后代，D錯誤。

4.（2024.遼寧重點(diǎn)高中聯(lián)考）如圖為果蠅X染色體上一些基因的排布示意圖，A、

B、C、D分別代表白眼、紅寶石眼、朱紅眼、深紅色眼基因片段，白色部分為

不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。下列相關(guān)敘述正確的是（）

口I1IIIII1

ABCD

A.A、C、D對應(yīng)的控制果蠅眼色的基因可互為等位基因

B.A、B之間白色部分片段中堿基發(fā)生替換會導(dǎo)致基因突變

C.若B、D對應(yīng)的基因發(fā)生了位置互換，則一定發(fā)生了基因重組

D.若B基因中某堿基被替換，則D基因片段的表達(dá)可能受到影響

答案D

解析控制果蠅白眼、朱紅眼、深紅色眼的基因A、C、D位于同一條染色體的

不同位置，屬于同源染色體上的非等位基因，A錯誤；A、B之間白色部分序列

為非基因序列，堿基發(fā)生替換不會導(dǎo)致基因突變，B錯誤；若B、D對應(yīng)的基因

發(fā)生了位置互換，則發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯誤；基因之間的作用可能會相

互影響，因此基因B的堿基序列改變可能影響基因D的表達(dá)，D正確。

5.（2024.吉林實(shí)臉中學(xué)診斷）如圖是某種高等動物的部分細(xì)胞分裂示意圖（數(shù)字代

表染色體，字母代表染色體上帶有的基因），下列說法中正確的是（）

圖甲圖乙圖丙

A.圖甲細(xì)胞表明該動物細(xì)胞發(fā)生了基因重組

B.圖乙細(xì)胞處于分裂叵期，容易發(fā)生基因重組

C.圖丙細(xì)胞中1與4的片段部分互換屬于基因重組

D.圖丙細(xì)胞表示發(fā)生了非同源染色體之間的自由組合，屬于基因重組

答案D

解析圖甲細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，不可能發(fā)生基因重組，故該動物細(xì)胞發(fā)生了基因

突變，A錯誤；基因重組可發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的前期和后期，間期不會發(fā)生

基因重組，B錯誤；圖丙細(xì)胞中1與4屬于非同源染色體，非同源染色體之間發(fā)

生片段部分互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C錯誤。

■關(guān)鍵?真題必刷

1.（2021?江蘇卷，5）DNA分子中堿基上連接一個“一CH3”，稱為DNA甲基化，

基囚甲基化可以導(dǎo)致其不能轉(zhuǎn)錄。這種變化可以在細(xì)胞間遺傳。下列敘述正確的

是（）

A.基因型相同的生物表型可能不同

B.基因甲基化引起的變異屬于基因突變

C.基因甲基化一定屬于不利于生物的變異

D.原癌、抑癌基因甲基化不會導(dǎo)致細(xì)胞癌變

答案A

解析環(huán)境影響基因的表達(dá)，因此基因型相同的生物表型可能不同，A正確；基

因甲基化不改變基因的堿基序列，不屬于基因突變，B錯誤；變異的有利和有害

取決于生物的生存環(huán)境，基因甲基化可能屬于不利于生物的變異，也可能屬于利

于生物的變異，C錯誤；原癌、抑癌基因甲基化后，則不能正?？刂萍?xì)胞周期，

可能會導(dǎo)致細(xì)胞癌變，D錯誤。

2.（2021.海南卷，6）已知5一浪尿喀咤（BU）可與堿基A或G配對。大腸桿菌DNA

上某個堿基位點(diǎn)已由A-T轉(zhuǎn)變?yōu)锳-BU,要使該位點(diǎn)由A-BU轉(zhuǎn)變?yōu)镚-C,

則該位點(diǎn)所在的DNA至少需要復(fù)制的次數(shù)是（）

A.lB.2

C.3D.4

答案B

解析根據(jù)題意可知，BU可以與A配對，又可以和G配對，由于大腸桿菌DNA

上某個堿基位點(diǎn)已由A—T轉(zhuǎn)變?yōu)锳—BU,所以復(fù)制一次會得到G—BU,復(fù)制

第二次時會得到G—C,所以至少需要經(jīng)過2次復(fù)制后，才能實(shí)現(xiàn)該位點(diǎn)由A—

BU轉(zhuǎn)變?yōu)镚-C,B正確。

3.（2021.重慶卷，7）有研究表明，人體細(xì)胞中DNA發(fā)生損傷時，P53蛋白能使細(xì)

胞停止在細(xì)胞周期的間期并激活DNA的修復(fù)，修復(fù)后的細(xì)胞能夠繼續(xù)完成細(xì)胞

周期的其余過程。據(jù)此分析，下列敘述錯誤的是（）

A.P53基因失活，細(xì)胞癌變的風(fēng)險提高

B.P53蛋白參與修復(fù)的細(xì)胞，與同種正常細(xì)胞相比，細(xì)胞周期時間變長

CDNA損傷修復(fù)后的細(xì)胞，與正常細(xì)胞相比，染色體數(shù)目發(fā)生改變

D.若組織內(nèi)處于修復(fù)中的細(xì)胞增多，則分裂期的細(xì)胞比例降低

答案C

解析尸53基因失活，損傷的DNA無法進(jìn)行修復(fù)，可能會引起基因突變，細(xì)胞

癌變的風(fēng)險提高，A正確；進(jìn)行DNA損傷修復(fù)時，細(xì)胞分裂會暫時停止在細(xì)胞

周期的間期，故細(xì)胞周期延長，B正確；DNA損傷修復(fù)后的細(xì)胞為正常細(xì)胞，

染色體數(shù)目不變，C錯誤；根據(jù)題干信息，DNA的損傷修復(fù)使細(xì)胞分裂停止在

分裂間期，若組織內(nèi)處于修復(fù)的細(xì)胞增多，則處亍分裂間期的細(xì)胞比例增加，分

裂期的細(xì)胞比例會減少，DF確。

4.（2021?重慶卷，9）基因編輯技術(shù)可以通過在特定位置加入或減少部分基因序列,

實(shí)現(xiàn)對基因的定點(diǎn)編輯。對月季色素合成酶基因進(jìn)行編輯后，其表達(dá)的酶氨基酸

數(shù)量減少，月季細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生改變的是（）

A.基因的結(jié)構(gòu)與功能B.遺傳物質(zhì)的類型

C.DNA復(fù)制的方式D.遺傳信息的流動方向

答案A

解析根據(jù)題干信息分析，基因編輯技術(shù)可以通過在特定位置加入或減少部分基

因序列，實(shí)現(xiàn)對基因的定點(diǎn)編輯，說明該技術(shù)可改變月季細(xì)胞內(nèi)基因的結(jié)構(gòu)，對

月季色素合成酶基因進(jìn)行編輯后，該酶氨基酸的數(shù)量減少，說明該技術(shù)可改變月

季細(xì)胞內(nèi)基因的功能，A正確；月季細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)的類型不變，仍然是DNA,

B錯誤；月季細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制的方式不變，C錯誤；月季細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的

流動方向不變，D錯誤。

5.（2023?湖南卷，3）酗酒危害人類健康。乙醇在人體內(nèi)先轉(zhuǎn)化為乙醛，在乙醛脫

氫酶2（ALDH2）作用下再轉(zhuǎn)化為乙酸，最終轉(zhuǎn)化成CO2和水。頭胞類藥物能抑制

ALDH2的活性。征。〃2基因某突變導(dǎo)致ALDH2活性下降或喪失。在高加索人

群中該突變的基因頻率不足5%,而東亞人群中高達(dá)30%?50%。下列敘述錯誤

的是（）

A.相對于高加索人群，東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險更高

B.患者在服用頭抱類裝物期間應(yīng)避免攝入含酒精的藥物或食物

C.ALDH2基因突變?nèi)巳簩凭褪苄韵陆?，表明基因通過蛋白質(zhì)控制生物性狀

D.飲酒前口服ALDH2酶制劑可催化乙醛轉(zhuǎn)化成乙酸，從而預(yù)防酒精中毒

答案C

解析ALO772基因某突變會使ALDH2活性下降或喪失，使乙醛不能正常轉(zhuǎn)化

成乙酸，導(dǎo)致乙醛積累危害機(jī)體，東亞人群中ALO7/2基因發(fā)生該種突變的頻率

較高，故與高加索人群相比，東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險更高，A正確；頭抱類

藥物能抑制ALDH2的活性，使乙醛不能正常轉(zhuǎn)化成乙酸，導(dǎo)致乙醛積累危害機(jī)

體，故患者在服用頭弛類藥物期間應(yīng)避免攝入含酒精的藥物或食物，B正確；

ALDH2基因突變?nèi)巳簩凭褪苄韵陆?，表明基因通過控制酶的合成來控制代

謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，C錯誤：目前可以通過微膠囊技術(shù)包裹酶形成

酶制劑，使其不被胃蛋白酶消化，故飲酒前口服ALDH2酶制劑能加速乙醛轉(zhuǎn)化

為乙酸，預(yù)防酒精中毒，D正確。

6.（2022?山東卷，2）液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同，該蛋白影響

煙草花葉病毒（TMV）核酸復(fù)制酶的活性。與易感病煙草品種相比，煙草品種TI203

中TOM2A的編碼序列缺失2個堿基對，被TMV侵染后，易感病煙草品種有感

病癥狀，TI203無感病癥狀。下列說法錯誤的是（）

A.TOM2A的合成需要游離核糖體

B.TI203中TOM2A基因表達(dá)的蛋白與易感病煙草品種中的不同

C.TMV核酸復(fù)制酶可催化TMV核糖核酸的合成

D.TMV侵染后，TI203中的TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的多

答案D

解析從“液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同”可知，TOM2A最

初是在游離的核糖體中以氨基酸為原料開始多肽雉的合成，A正確；由題干信息

可知，與易感病煙草相比，品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個堿基對，

并且被TMV侵染后的表現(xiàn)不同，說明品種TI203發(fā)生了基因突變，所以兩個品

種TOM2A基因表達(dá)的蛋白不同，B正確；煙草花葉病毒（TMV）的遺傳物質(zhì)是

RNA,所以其核酸復(fù)制酶可催化TMV的RNA（核糖核酸）的合成，C正確；TMV

侵染后，TI203品種無感病癥狀，也就是葉片上沒有出現(xiàn)花斑，推測是TI203感

染的TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的少，D錯誤。

限時強(qiáng)化練

（時間：40分鐘）

【對點(diǎn)強(qiáng)化】

考點(diǎn)一基因突變

1.（2024.東北育才中學(xué)調(diào)研）鐮狀細(xì)胞貧血（SCA）病因的發(fā)現(xiàn)，是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)史上重

要的事件。假設(shè)正常血紅蛋白由H基因控制，突變后的異常血紅蛋白由h基因

控制。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.基因H的長度較基因h長

B.患SCA的根本原因是一個氨基酸發(fā)生了替換

C.h基因與H基因中的噪吟堿基和喀咤堿基的比值不同

D.SCA屬于單基因遺傳病，該病的癥狀可利用光學(xué)顯微鏡觀察到

答案D

解析鐮狀細(xì)胞貧血的根本原因是基因中一對堿基發(fā)生替換，基因的長度不變，

A、B錯誤；雙鏈DNA分子中的嚎吟堿基和喀噫堿基的比值都等于1,C錯誤；

鑲狀細(xì)胞貧血屬于單基因遺傳病，患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，可利用光學(xué)顯微鏡觀

察紅細(xì)胞形態(tài)來確定是否患病，D正確。

2.（2024.河北唐山質(zhì)檢）結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，下圖是結(jié)腸癌發(fā)生

的簡化模型。下列關(guān)于結(jié)腸癌發(fā)生及預(yù)防的分析，錯誤的是（）

正常結(jié)腸抑慰基因原癌基抑癌基因抑癌基因癌細(xì)胞

上皮細(xì)胞I突變因突變n突變IT突變處

A.從細(xì)胞形態(tài)的角度分析，結(jié)腸癌細(xì)胞已失去了王常結(jié)腸上皮細(xì)胞的形態(tài)

B.從基因的角度分析，結(jié)腸癌的發(fā)生是原癌基因和抑癌基因突變的累積

C從基因表達(dá)的角度分析、結(jié)腸癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白的表達(dá)量增強(qiáng)

D.從蛋白質(zhì)活性的角度分析，結(jié)腸癌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的活性可出現(xiàn)增強(qiáng)、減弱甚至

喪失

答案C

解析結(jié)腸癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，

在體內(nèi)易發(fā)生分散和轉(zhuǎn)移，C錯誤。

3.（2024.福建福州模擬）酪氨酸酶基因（A）有3種隱性突變基因⑶、a2>a3）,均能使

該基因失效導(dǎo)致白化病。如圖為3種突變基因在A基因編碼鏈（與轉(zhuǎn)錄模板該互

補(bǔ)）對應(yīng)的突變位點(diǎn)及堿基變化，下列敘述錯誤的是（）

%（G、A之間a.a,就八心.「遼工中

插入GGG）（C變?yōu)門）（G變?yōu)門）“分密，L表

UUG亮氨酸

!

GGGH?氨酸

:GA........TGG--

……………<UGA終止

谷氨酸精氨酸色氨酸密碼不

A.酪氨酸酶基因突變具有■不定向性，三種突變基因之間互為等位基因

B.ai基因與A基因的表達(dá)產(chǎn)物相比，多一個甘氨酸而其他氨基酸不變

C.a2和a3基因都只替換一個堿基，表達(dá)的產(chǎn)物只有一個氨基酸差異

D.對白化病患者父母（表型正常）進(jìn)行基因檢測，可含具中二種基因

答案C

解析圖中A基因突變?yōu)閍na2和a3三種基因，這三種基因?qū)儆诘任换颍f

明基因突變具有不定向性，A正確；ai基因是在A基因編碼鏈的GAG的G和A

之間插入了GGG,編嗎鏈變?yōu)镚GGGAG,相比以前多了三個堿基GGG,所以

其模板鏈多了CCC,轉(zhuǎn)錄形成的mRNA多了GGG,因此多了一個甘氨酸，而其

他氨基酸不變，B正確；az基因CGA變?yōu)門GA,DNA分子的模板鏈?zhǔn)茿CT,

轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的密碼子為UGA,是終止密碼子，如果發(fā)生az基因突變，

則編碼的蛋白質(zhì)少了多個氨基酸，C錯誤；白化病患者父母表型正常，攜帶患病

基因，可能突變成加、a2或a3基因，因此基因檢測時可含其中三種基因，D正

確。

4.（2024?山東煙臺期末）化學(xué)誘變劑EMS能使DNA分子中的堿基G發(fā)生烷基化

后與T配對。研究小組用EMS處理野生型小麥種子獲得CLH基因（葉綠素酶基

因，該酶能促進(jìn)葉綠素的降解）突變的植株甲和乙（葉綠素含量分別為野生型的

53.8%和19.7%）。下勿J分析正確的是（）

A.實(shí)驗(yàn)中獲得植株甲和乙，可說明EMS引起的基因突變是隨機(jī)的

B.經(jīng)EMS處理后，CL”基因在第二次復(fù)制時才會出現(xiàn)A—T替換成G—C的現(xiàn)

象

C.若EMS使DNA中堿基發(fā)生替換但生物性狀沒有改變，說明沒有發(fā)生基因突

變

D.通過EMS處理，可以提高突變率，從而避免誘變育種的盲目性

答案B

解析經(jīng)EMS誘發(fā)基因突變后，產(chǎn)生了植株甲和植株乙兩類不同性狀的植株可

知，基因突變具有不定向性，A錯誤；經(jīng)誘變劑處理后，葉綠素酶基因第一次復(fù)

制時可產(chǎn)生一個正?；蚝鸵粋€異?；?其中發(fā)生烷基化的堿基G與T配對的

現(xiàn)象)，異?；蛟诘诙螐?fù)制時才能出現(xiàn)A-T替換成G-C的現(xiàn)象，B正確；

若EMS使DNA中堿基發(fā)生替換但生物性狀沒有改變，依舊屬于基因突變，C

錯誤；通過EMS處理可提高突變率，但基因突變具有不定向性，并不能避免誘

變育種的盲目性，D錯誤。

5.(2024.湖北荊州質(zhì)檢)某種動物(7W型)7染色體上的某個基因突變后的表達(dá)產(chǎn)

物會導(dǎo)致胚胎發(fā)育停滯而死亡，W染色體上無該基因或其等位基因。下列關(guān)于

該種突變的敘述錯誤的是()

A.若該突變?yōu)轱@性突變，則雌性個體產(chǎn)生的卵細(xì)胞不攜帶突變基因

B.若該突變?yōu)轱@性突變，則該動物種群中雄性個體均為隱性純合子

C.若該突變?yōu)殡[性突變，則該動物種群中雌、雄個體的數(shù)量相等

D.若該突變?yōu)殡[性突變，則雌、雄個體雜交，子代致死的均為雌性個體

答案C

解析假設(shè)該突變用A/a表示，若該突變?yōu)轱@性突變，則雌性個體(Z^W)產(chǎn)生的

卵細(xì)胞不攜帶突變基因，A正確；若該突變?yōu)轱@性突變，則出現(xiàn)突變基因的個體

會死亡，所以該動物種群中雄性個體均為隱性純合子，B正確；若該突變?yōu)殡[性

突變，則該種動物種群中雄性個體(ZAZA和ZAZ")與雌性個體(ZAW)的數(shù)量不相

等，C錯誤；若該突變?yōu)殡[性突變，貝I雌(ZAW)、雄(ZAZA和ZAZ“)個體雜交，子

代致死的均為雌性(Z&W)個體，D正確。

6.(2024.湖南雅禮中學(xué)模擬)DNA兩條鏈中只有一條具有轉(zhuǎn)錄功能,這條具有轉(zhuǎn)錄

功能的鏈叫作模板鏈或反義鏈，另一條無轉(zhuǎn)錄功能的鏈叫作編碼鏈或有義鏈。下

圖為某哺乳動物一個雙鏈DNA分子中控制毛色的a、b、c三個基因的分布狀況,

圖中I、II為無遺傳效應(yīng)的堿基序列。下列有關(guān)敘述錯誤是()

基因a?基因bn塞因c

3'―I----1-----1-----1-----1-----1-5'

5,-II-----1-----1-----1I—3'

（ZZ]（=]

有義鏈反義鏈

A.基因a和基因b在減數(shù)分裂過程中遵循基因的自由組合定律

B.不同基因的有義鏈并不都在同一條鏈上，但是基因a、b、c都只有一條鏈進(jìn)行

轉(zhuǎn)錄

C.位置I和H也可能發(fā)生堿基的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變

D.基因a、b、c都有可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性的特點(diǎn)

答案A

解析基因a和基因b在一個DNA分子上，其在減數(shù)分裂過程中不遵循基因的

自由組合定律，A錯誤；從圖中可以看出，基因a、b、c的有義鏈不在同一條鏈

上，但基因a、b、c都只有一條鏈（反義鏈）為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，B正確；基因通常

是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，位置I和H是沒有遺傳效應(yīng)的堿基序列，如果發(fā)生

堿基的增添、缺失和替換，不屬于基因突變，C正確；基因a、b、c都有可能發(fā)

生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性的特點(diǎn)，D正確。

考點(diǎn)二基因重組

7.（2024.廣東深圳調(diào)研）下列過程中不發(fā)生基因重組的是（）

A.黑色家鼠和白化家鼠雜交,Fi全為黑鼠,F2中黑鼠：淡黃鼠：白化鼠=9：3：4

B.灰身長翅果蠅和黑身殘翅果蠅雜交，R全為灰身長翅，R的測交后代出現(xiàn)四種

表型，比例為42：42：8：8

C.表型正常的雙親生下患苯丙酮尿癥的孩子

D.將人胰島素基因?qū)氪竽c桿菌，利用大腸桿菌生產(chǎn)人胰島素

答案C

解析黑色家鼠和白化家鼠雜交，F(xiàn)i全為黑鼠，F(xiàn)2中黑鼠：淡黃鼠：白化鼠=

9：3：4,這是“9：3：3：1”的變式，說明這對相對性狀受兩對等位基因的控

制，且這兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律，該過程中會發(fā)生基因重組，

A不符合題意；灰身長翅果蠅和黑身殘翅果蠅雜交，B全為灰身長翅，B的測交

后代出現(xiàn)四種表型，比例為42：42：8：8,說明Fi能產(chǎn)生四種配子，但與測交

后代比例與1：1：1：1不符，說明兩對基因位于一對同源染色體上，并且發(fā)生

了互換，即發(fā)生了基因重組，B不符合題意：表型正常的雙親生下患苯丙酮尿癥

的孩子，這是由于發(fā)生了等位基因的分離，只涉及一對等位基因，因此不會發(fā)生

基因重組，C符合題意；將人胰島素基因?qū)氪竽c桿菌，利用大腸桿菌生產(chǎn)人胰

島素，即基因工程技術(shù)，其原理是基因重組，D不符合題意。

8.（2024?四川綿陽市診斷）我國是最早養(yǎng)殖和培育金魚的國家，金魚養(yǎng)殖愛好者將

透明鱗朝天眼和正常鱗水泡眼的金魚雜交，得到了深受大眾喜愛的五花朝天泡眼

金魚，已知金魚的這兩對性狀分別由一對等位基因控制，且位于兩對同源染色體

上。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.控制透明鱗、正常鱗的基因?yàn)橐粚Φ任换?，源于基因突?/p>

B.不同品種的金魚在雜交過程中精、卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合，完成基因重組

C.任一品種金魚產(chǎn)生配子過程中均可能在減數(shù)分裂I前期、后期發(fā)生基因重組

D.控制金魚這兩對性狀的兩對等位基因的遺傳符合基因自由組合定律

答案R

解析基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，不同品種的金魚在雜交過程中精、卵細(xì)

胞隨機(jī)結(jié)合，不能體現(xiàn)基因重組，B錯誤。

9.（2024.河南周口一高質(zhì)檢）基因型為AaBb（兩對基因獨(dú)立遺傳）的某二倍體生物

有以下幾種細(xì)胞分裂圖像，下列說法正確的是（）

A.圖甲中基因a最可能來源于染色體的互換

B.圖乙中基因a不可能來源于基因突變

C.丙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

D.圖丁中基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)

答案D

解析圖甲是有絲分裂后期圖像，圖中基因a出現(xiàn)的原因是基因突變，A錯誤；

圖乙是減數(shù)分裂H圖像，圖中基因a出現(xiàn)的原因可能是同源染色體上的等位基因

隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生互換，也可能是基因突變，B錯誤；丙細(xì)

胞產(chǎn)生的2個子細(xì)胞中，一個多一條染色體，一人少一條染色體，屬于染色體數(shù)

目變異，C錯誤；圖丁是減數(shù)分裂n后期圖像，圖中基因a出現(xiàn)的原因可能是染

色體互換，也可能是基因突變，基因突變的頻率是很低的，最可能的原因是四分

體時期發(fā)生了非姐妹染色單體之間的互換，因此基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組

有關(guān)，D正確。

10.（2023?江西新余調(diào)研）減數(shù)分裂過程中，配對的同源染色體并不是簡單地平行

靠攏，而是在非姐妹染色單體間的某些部位因交換形成清晰可見的交叉，如圖為

某細(xì)胞中交換模式圖。下列敘述錯誤的是（）

交叉

A.此種變異屬于基因重組，在減數(shù)分裂I前期能觀察到

B.一般情況下，染色體越長可形成的交叉數(shù)目越多

C.該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子

D.互換是基因重組的一種常見類型，為進(jìn)化提供原材料

答案C

解析同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生互換會導(dǎo)致基因重組，此過程發(fā)生在減

數(shù)分裂I前期，A正確；一般情況下，染色體越長，說明染色體上基因片段越長,

可交叉的基因數(shù)目就越多，B正確；題圖中，同源染色體中的非姐妹染色單體互

換的片段在A和B,a和b之間，故非姐妹染色單體上A與B的等位基因沒有

發(fā)生互換，故該細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子只有AB和ab兩種，C錯誤；互換是

基因重組的一種常見類型，能為生物的進(jìn)化提供原材料，D正確。

11.（2024?河南名校聯(lián)盟）下圖表示三種基因重組，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.圖1所示細(xì)胞產(chǎn)生的次級精（卵）母細(xì)胞內(nèi)不含有等位基因

B.圖1和圖2兩種類型的基因重組都發(fā)生在同源染色體之間

C.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的基因重組與圖3中的基因重組相似

D.孟德爾兩對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)2出現(xiàn)新表型的原因和圖1相似

答案C

解析圖1所示細(xì)胞發(fā)生了互換，其產(chǎn)生的次級精（卵）母細(xì)胞內(nèi)含有等位基因B、

b；圖2發(fā)生了非同源染色體的自由組合，A、B錯誤；R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)

菌是由于S型細(xì)菌的部分基因整合到R型細(xì)菌上，與圖3相似，C正確；孟德

爾兩對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)2出現(xiàn)新表型的原因和圖2相似，D錯誤。

【綜合提升】

12.（2024?廣東中山模擬）紫外線對DNA分子的主要損傷方式是形成胸腺喀咤二聚

體，下圖表示細(xì)胞中DNA分子發(fā)生這種損傷后的自動修復(fù)過程。下列敘述錯誤

的是（）

TTTT訂、

TTTV^VTTT切除TTTT^FTTT填補(bǔ)rTTT封閉11rH”

A.胸腺嗜咤二聚體形成后可能會影響DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄

B.上圖DNA分子損傷后的修復(fù)過程可能需要多和酶參與

C.DNA修復(fù)功能缺陷可能會引發(fā)基因突變，導(dǎo)致惡性腫瘤

D.DNA損傷引起的生物變異不能成為生物進(jìn)化的原材料

答案D

解析胸腺喀噫二聚體形成后可能會影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中的堿基互補(bǔ)配

對，A正確；圖中DNA分子損傷后修復(fù)時首先需要某種酶催化，切除胸腺輅吟

二聚體，然后再在另一種酶的作用下填補(bǔ)、封閉缺口，B正確；DNA修復(fù)功能

缺陷可能會引發(fā)基因突變，原癌基因和抑癌基因突變可能會導(dǎo)致惡性腫瘤，C正

確；DNA損傷引起的基因突變可以成為生物進(jìn)化的原材料，D