有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

第54講有機(jī)化合物的分類、命名及研究方法

【復(fù)習(xí)目標(biāo)】1.能辨識(shí)有機(jī)化合物的類別及分子中官能團(tuán)，能根據(jù)有機(jī)物的命名規(guī)

則對(duì)常見有機(jī)化合物命名。2.知道研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的一般方法和有機(jī)化合物分

離、提純的常用方法。

考點(diǎn)一有機(jī)物的分類

必備知識(shí)廠整合、

1.按組成元素分類

有機(jī)化合物可分為煌和煌的衍生物。

2.按碳骨架分類

鏈狀化合物

(1)有機(jī)化合物脂環(huán)化合物

環(huán)狀化合物

芳香族化合物

、____________

(2)煌的分類

煌

fI

脂肪燒芳香煌

I~~IIIII

烷是烯燃烘煌脂環(huán)燃紫木的同系物稠環(huán)芳香是

3.按官能團(tuán)分類

⑴官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。

⑵有機(jī)物主要類別及其官能團(tuán)

官能團(tuán)

類別

芳香妙-------------------------——---------------------------------------------------

1

鹵代煌碳鹵鍵—c—X

1

醇羥基一0H

酚羥基-0H

\/

醒鍵—c—o—c—

/\

0

醛醛基II

—c—H

0

酉同酮萩基1

—c—

O

疑酸猴基1

—C-OH

0

酯酯基II

—c—o—R

胺

氨基-NH2

O

酰胺酰胺基II

—c—NH2

0

較基II

氨基酸—C—OH

氨基-NH2

【正誤判斷】

1.官能團(tuán)相同的有機(jī)物一定屬于同一類物質(zhì)（）

2.含有醛基的有機(jī)物不一定屬于醛類（）

3.醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為“一COH"，碳碳雙鍵可表示為“C=C”（）

4.cy°cH°中含有醛鍵、醛基和苯環(huán)三種官能團(tuán)（）

答案：1.X273.X4.X

學(xué)生用書1第296頁

關(guān)鍵能力

國(guó)①有機(jī)物類別判斷

1.下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是（）

A.CH2-CH2、O、O同屬于脂肪燃

B?C、c、O同屬于芳香煌

C.CH2YH2、CH三CH同屬于烯燃

D.。、口、同屬于環(huán)烷烽

答案：D

2.下列物質(zhì)的分類中，所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是（）

選項(xiàng)XYZ

A芳香族化合物芳香煌衍生物d°H（苯酚）

B鏈狀化合物脂肪燒衍生物CH3co0H（乙酸）

C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物

D不飽和燃芳香煌Q-CHzOH（苯甲醇）

答案：D

解析：芳香煌是不飽和燒，但苯甲醇是芳香煌衍生物，不屬于芳香煌，Y不包含Z,D

項(xiàng)錯(cuò)誤。

官能團(tuán)的辨識(shí)

3.易錯(cuò)官能團(tuán)名稱書寫

\/

（1）/C=C\o

I

（2）-C-Br0

（3）°

（4）-COO-o

答案：（1）碳碳雙鍵（2）碳浪鍵（3）微鍵

注意：鹵代姓中鹵素原子作為取代基看待。酯是由對(duì)應(yīng)的覆酸與醇(或酚)的名稱組

合，即某酸某酯。聚合物在單體名稱前面加“聚”。

學(xué)生用書1第297頁

【微思考2]用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名。

CH3

(1)CH=C—CH2—CH—CH3：0

Q/Y：o

OH

I

CH3CH2—c—CH2OH

(3)CH3：o

提示：(1)4-甲基-1-戊烘(2)3-甲基-1-丁烯

(3)2-甲基-1,2-丁二醇

3.苯的同系物的命名

(1)習(xí)慣命名：用鄰、間、對(duì)。

(2)系統(tǒng)命名法：

將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)取代基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位

次號(hào)給其他取代基編號(hào)。

/3(習(xí)慣命名：

【微思考3】(1)0/

y[系統(tǒng)命名：

C/H31-------

(2)HCE^H'系統(tǒng)命名：__________

CH3

提示：(1)間二甲苯1,3.二甲苯(2)1,24.三甲苯

也闔了提升、

根據(jù)結(jié)構(gòu)對(duì)有機(jī)物命名

1.寫出卜列有機(jī)物的名稱。

(DX^：。

CH2=CHC=CHCH3

(2)I：o

CH2cH3

CH3

：

(3)CH3—c—CH2COOCH3

CH3

(4)CH2=CHCH2C1：o

CH2—CH—CH3

(5)II：o

OHOH

(6)HOOC—<^00H：

(7)CH30cH3：o

o

(8)：

OC-NH2------------°

答案：(1)5,5?二甲基?3?乙基?1■己快(2)2.乙基?1,3?戊二烯(3)3,3?二甲基丁酸甲

酯(4)3-氯丙烯

(5)1,2.丙二醇(6)對(duì)苯二甲酸(7)二甲醛

(8)苯甲酰胺

4國(guó)②根據(jù)名稱判斷結(jié)構(gòu)

2.根據(jù)有機(jī)物的名稱書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(1)4,4-二甲基?2.戊醇：o

(2)2,4,6-三甲基苯酚：

(3)苯乙快：o

(4)丙二醛：o

CH3

一I

H

答案：(1)3C—c—CH2—CH—CH3

CH3OH

OH

CH3

(4)OHCCH2CHO

練后歸納

弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義

1.烯、烘、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)。

2,二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。

3.1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置。

4.甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4-

考點(diǎn)三研究有機(jī)化合物的一般步噱

必備知識(shí)

1.研究有機(jī)化合物的基本步驟

純凈物確定實(shí)驗(yàn)式確定分子式確定分子結(jié)構(gòu)

2.有機(jī)物分子式的確定

(1)元素分析——李比希氧化產(chǎn)物吸收法

⑵相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定——質(zhì)譜法

質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷數(shù)的比值)最大值即為該有機(jī)物的相

對(duì)分子質(zhì)量，進(jìn)而確定其分子式。

3.分子結(jié)構(gòu)的鑒定

⑴化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。

(2)物理方法——波譜分析

①紅外光譜

分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)可吸收與其振動(dòng)頻率相同的紅外線，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)的吸

收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)

鍵或官能團(tuán)的信息。

學(xué)生用書1第298頁

②核磁共振氫譜

種數(shù)：等于吸收峰的位

不同化學(xué)每種氫原子的個(gè)數(shù)：與吸收峰的面積

環(huán)境的氫成正比

原子

峰部相同，化學(xué)位移不同可以區(qū)分，

如HCOOCIhCHj.CH：CII2COOH

③X射線衍射

【正誤判斷】

1.碳?xì)滟|(zhì)量比為3：1的有機(jī)物一定是CH4（）

2.CH3cH20H與CH30cH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜相同（）

3.質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物

的官能團(tuán)類型()

o

4.有機(jī)物的核磁共振譜圖中有4組特征峰()

答案：1.X2.X3.義47

關(guān)鍵能力廠提升、

由①有機(jī)物的分離、提純

1.物質(zhì)分離和提純的操作方法有多種，如①過濾、②蒸發(fā)、③結(jié)晶、④滲析、⑤蒸

儲(chǔ)、⑥萃取、⑦分液等。如圖是從芳香植物中提取精油的裝置及流程圖，其中涉及的

分離方法有（)

水蒸氣及

精油蒸氣

「冷凝水出口

冷

水及精油冷凝

凝

水

入分

口

精油

A.①②③④B.②③④⑤

C.③④⑤⑥D(zhuǎn).⑤⑥⑦

答案：D

解析：水蒸氣蒸餡法提取精油的過程如下：（1）將植物原料放入蒸餡設(shè)備，利用下方產(chǎn)

生的水蒸氣，蒸餡出植物的芳杳成分，這個(gè)步驟本身就是利用水蒸氣蒸管萃取；（2）含

有芳香成分的水蒸氣集中在冷凝器中；（3）集中后的水蒸氣經(jīng)過冷卻，變成由一層精油

和一層純露構(gòu)成的液體，二者會(huì)分層，需要分液；（4）分離精油并裝入瓶中。用到的分

離方法有蒸餡、萃取、分液。

2.常溫下，乙酰苯胺是一種具有解熱鎮(zhèn)痛作用的白色晶體，20℃時(shí)在乙醇中的溶解度

為36.9g,在水中的溶解度如下表（注：氯化鈉可分散在醉中形成膠體）。

溫度/℃255080100

溶解度/g0.560.843.55.5

某種乙酰苯胺樣品中混入了少量氯化鈉雜質(zhì)，下列提純乙酰苯胺的方法正確的是

（）

A.用水溶解后分液

B.用乙醇溶解后過濾

C.用水作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶

D.用乙醇作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶

答案：C

解析：氯化鈉可分散在醇中形成膠體，不能用過濾的方法分離，R項(xiàng)錯(cuò)誤：氯化鈉在

水中的溶解度隨溫度變化基本不變，根據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙酰苯胺在水中的溶解度隨溫度

降低而降低，所以可選用重結(jié)晶方法，先用水溶解加熱形成乙酰苯胺的熱飽和溶液,

然后降溫結(jié)晶讓大量的乙酰苯胺晶體析出，C項(xiàng)正確；20℃時(shí)乙酰苯胺在乙醇中的溶

解度為36.9g,氯化鈉可分散在醇中形成膠體，且二者在乙醇中的溶解度隨溫度變化

未知，不能用乙醇作溶劑重結(jié)晶提純乙酰苯胺，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)的確定

3.下列說法正確的是（）

CH3cH2cHeH2cH3

A.在核磁共振氫譜中有5組吸收峰

CH2CH3

B.紅外光譜只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目

C.質(zhì)漕法不能用于相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定

D.核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)

答案：D

4.撲熱息痛是最常用的非抗炎解熱鎮(zhèn)痛藥，對(duì)胃無刺激，副作用小。對(duì)撲熱息痛進(jìn)行

結(jié)構(gòu)表征，測(cè)得的相關(guān)數(shù)據(jù)和譜圖如下。回答下列問題：

I.確定分子式

(1)測(cè)定實(shí)驗(yàn)式

將15.1g樣品在足量純氧中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)

現(xiàn)兩者分別增重8.1g和35.2g。再將等量的樣品通入二氧化碳?xì)饬髦?，在氧化銅/銅的

作用下氧化有機(jī)物中氮元素，測(cè)定生成氣體的體積為1.12L(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)。其實(shí)

驗(yàn)式為o

(2)確定分子式

測(cè)得目標(biāo)化合物的質(zhì)譜圖如下：

其分子式為O

II.推導(dǎo)結(jié)構(gòu)式

(1)撲熱息痛的不飽和度為。

⑵用化學(xué)方法推斷樣品分子中的官能團(tuán)。

①加入NaHCC)3溶液，無明顯變化；②加入FeCL溶液，顯紫色；③水解可以得到一種

兩性化合物。

學(xué)生用書1第299頁

(3)波譜分析

①測(cè)得目標(biāo)化合物的紅外光譜圖如下：

100

0*-------------,------1------------1------------'------------1

4COO3000200015001000500

波數(shù)/cm"

該有機(jī)化合物分子中存在：O、一OH、O

Y—、一NH。

②目標(biāo)化合物的核磁共振氫譜圖中顯示，該有機(jī)化合物分子含有五種處于不同化學(xué)環(huán)

境的H原子，其峰面積之比為1：1：2：2：3o

(4)綜上所述，撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

答案:I.(1)C8H9NO2(2)C8H9NO2

=

II.(1)5(4)HO-{)-NHCOCH3

解析：1.(1)分析可知，生成〃32。)=81g=0.45moL則〃(H)=0.9mol,生成

18gmol-1

〃(CCh)=-=0.8mol,則〃(C)=0.8mol,〃(N2)=——112L=0.05mol,〃(N)=

44gmol-122.4Lmol-1

0.1mohm(C)+m(H)+m(N)=0.8molX12g,mo「1+0.9molX1g-mol'+O.!molX14

gmor1=11.9g,故見O)=3.2g,n(O)=0.2mol,“(C)：w(H)：〃(N)In(O)=0.8mol:

0.9mul：0.1niol：0.2mol=8：9：1：2,實(shí)驗(yàn)式為C8H9NO2。(2)C8H9NO2的相對(duì)分子

質(zhì)量為151,質(zhì)荷比最大值為151,則其分子式為C8H9NO2。H.(l)由分子式可知，撲

熱息痛的不飽和度為5o(4)用化學(xué)方法推斷樣品分子中的官能團(tuán)，①加入NaHCCh溶

液，無明顯變化，說明不含痰基；②加入FeCL溶液，顯紫色，說明含有酚羥基；③

水解可以得到一種兩性化合物，說明分子中含有酰胺基；再結(jié)合（3）中的波譜分析信

息，撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為“°NIICOCII3

課時(shí)測(cè)評(píng)54有機(jī)化合物的分類、命名及研究方法著黑

（時(shí)間：45分鐘滿分：60分）

（本欄目?jī)?nèi)容，在學(xué)生用書中以獨(dú)立形式分冊(cè)裝訂！）

選擇題1—12題，每小題3分，共36分。

1.測(cè)定有機(jī)化合物中碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的方法最早是由下列哪位科學(xué)家提出來的

（）

A.貝采利烏斯B.道爾頓

C.李比希D.門捷列夫

答案：C

解析：18世紀(jì)初，瑞典化學(xué)家貝采利烏斯提出了有機(jī)化學(xué)的概念，使有機(jī)化學(xué)發(fā)展成

為化學(xué)的一個(gè)分支，選項(xiàng)人不符合題意；道爾頓原子學(xué)說為近代化學(xué)和原子物理學(xué)奠

定了基礎(chǔ)，是科學(xué)史上一項(xiàng)劃時(shí)代的成就，選項(xiàng)B不符合題意；李比希采用燃燒有機(jī)

物的方法測(cè)定碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)，選項(xiàng)C符合題意；門捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期表，

選項(xiàng)D不符合題意。

2.下列有機(jī)化合物的分類正確的是（）

B.《—>CH20H醇

C.CH3OCH3酮

D.C-CH2cH3芳香燃

答案：B

解析：H—LO~C屬于酯類，故A錯(cuò)誤；一0H與苯環(huán)的支鏈相連的有機(jī)物屬于

醇，C-c*0H屬于醇，故B正確；CH3OCH3為二甲醛，官能團(tuán)為醍鍵，屬于醍

類，故C錯(cuò)誤；含苯環(huán)的燒為芳香燒，OcHzC%中無苯環(huán)，屬于環(huán)烷炫:，不是芳

香燒，故D錯(cuò)誤。

3.下列有機(jī)物的分類正確的是（）

D.分子式為C2H6。的物質(zhì)一定是乙醇

答案:c

oC嚴(yán)

解析：ri）含有苯環(huán)，不是脂環(huán)化合物，而是芳香族化合物，故A錯(cuò)誤；0代人

3NH2

不含有苯環(huán)，不是芳香族化合物，而是脂環(huán)化合物，故B錯(cuò)誤；，是鏈狀化合

物，故C正確；分子式為C2H（Q的物質(zhì)可以是乙醇，也可以是二甲醛CH3OCH3,故D

錯(cuò)誤C

4.下列有關(guān)物質(zhì)的分類說法錯(cuò)誤的是（）

A.烯:脛、快燒都屬于不飽和垃

B.CH3coOH屬于竣酸

o

C.H,C=CH—O~Y屬于酯類化合物

CH3

D.xy和Q+都屬于芳香族化合物

OH

答案：D

解析：飾燒、快燒是含有碳碳不飽和鍵的燒，都屬于不飽和燒，A正確；CH3co0H

o

為乙酸，含有廢基，屬于期酸，B正確；H2C=CH-C>X的名稱為乙酸乙烯酯，含

CH3

有酯基，屬于酯類化合物，C正確；3~卜屬于芳香族化合物，AO-不含有苯

0H

環(huán)，不屬于芳香族化合物，D錯(cuò)誤。

5.下列有機(jī)物的官能團(tuán)名稱和分類錯(cuò)誤的是（）

A.CH3c三CH,碳碳三鍵，快燒

B.HO^2>-OH,羥基，二元醇

C.CH3CH2OOCH,酯基，酯類

D.OHCCH2cH2cH0,醛基，二元醛

答案：B

解析：CH3c三CH含有碳碳三鍵，且只含有碳?xì)鋬煞N元素，為烘燒，故A正確；

HAQ-°H中羥基直接與苯環(huán)相連，官能團(tuán)為酸羥基，屬于酚類物質(zhì)，故B錯(cuò)誤；

CH3CH2OOCH中含有的官能團(tuán)為酯基，屬于酯類物質(zhì)，故C正確；OHCCH2cH2CH0

中的宮能團(tuán)為醛基，且官能團(tuán)數(shù)目為2,屬于二元醛，故D正確。

6.下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是（）

A.晨：3-甲基己烷

B.C^COOH：鄰甲基苯甲酸

C.、so2：乙酸丙酯

D.二。：1,1.二氯乙烷

答案：D

解析：選擇最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，主鏈為己烷，從離支鏈最近的一端開始編號(hào)，即從左側(cè)

開始編號(hào)，名稱為3-甲基己烷，A項(xiàng)正確；選取苯甲酸為母體，鄰位有一個(gè)甲基，則

名稱為鄰甲基苯甲酸，B項(xiàng)正確；分子中含有酯基，酯是根據(jù)形成它的酸和醇來命名

的，則名稱為乙酸丙酯，C項(xiàng)正確；該分子屬于鹵代燒，主鏈上有2個(gè)碳原子，兩個(gè)

氯原子分別在1號(hào)和2號(hào)碳原子上，則名稱為1,2■二氯乙烷，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

7.下列有機(jī)物命名正確的是（）

CH3

A?&CH。：甲基苯甲醛

CH3

B.CH3-C—（^C—CH3：2,2.二甲基?2.戊煥

CH3

0

C、o\：異丁酸甲酯

CH3CH3

D.H,C-C-CH-CH-CH3.3,3,4,5.四甲基己烷

CH2cH3CH?

答案:c

CH3

CH3

解析："的名稱是鄰甲基苯甲醛，故A錯(cuò)誤；CH3-9——CH3含有碳碳三

CH3

鍵，屬于煥煌，主鏈有5個(gè)碳原子，從離三鍵近的一端給碳原子編號(hào)，第4號(hào)碳原子

0

連有2個(gè)甲基，名稱是4,4-二甲基?2-戊快，故B錯(cuò)誤；、。兒含有酯基，屬于酯類，

CH3CH3

名稱為異丁酸甲酯，故C正確；Ihc—c—%一產(chǎn)一CH3的名稱為2,3,4,4-四甲基己烷，

CH2cH3CH3

故D錯(cuò)誤。

8.下列有機(jī)物命名正確的是（）

A.人人、：丁酸乙酯

（）

B.“丫：3-甲基-1,3-丁二烯

C.八J%5?二甲基?3?戊醇

OH

D.d：鄰二甲苯

答案：A

解析：人葭是酯類化合物，是乙醇與丁酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的，故名稱為丁酸

（）

乙酯，故A正確；/丫為二烯煌,選取含有碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，

含有4個(gè)碳原子，從距離雙鍵最近的一端開始編號(hào)，正確的名稱為2-甲基-1,3-丁二

怖，故B錯(cuò)誤；V”為醇，選取含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，含有6個(gè)碳原子，

0H

從距離羥基最近的一端開始編號(hào)，正確的名稱為4.甲基?3?己醇，故C錯(cuò)誤；C［是

環(huán)烷燒，名稱為鄰二甲基環(huán)己烷，故D錯(cuò)誤。

9.（2024?遼寧撫順六校聯(lián)考）下列有關(guān)有機(jī)化合物分離、提純的方法錯(cuò)誤的是（）

選項(xiàng)混合物試劑分離提純方法

A乙烯（SO2）NaOH溶液洗氣

B乙醇（乙酸）NaOH溶液分液

C苯（苯甲酸）NaOH溶液分液

D乙烷（乙烯）溪水洗氣

答案：B

解析：SCh與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2so3和H2O,乙烯與NaOH不反應(yīng)，洗氣可以分

離，A正確；乙酸與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇溶于水，無法通過分液分離，B錯(cuò)誤；苯

甲酸與NaOH溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉和H2O,苯與NaOH溶液不反應(yīng)且不溶于NaOH

溶液，混合液分層，可通過分液分離，C正確；乙炸與淡水發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不反

應(yīng)，可以通過盛有澳水的洗氣瓶洗氣進(jìn)行分離提純，D正確。

10.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3：1的是（）

A.對(duì)二甲苯B.乙酸乙酯

C.乙酸D.環(huán)己烷

答案：C

解析：A項(xiàng)中峰面積之比為3：2；B項(xiàng)為3組峰；C項(xiàng)CH3coOH分子中峰面積之比

為3：1,正確；D項(xiàng)只有一組峰。

11.研究有機(jī)物的一般步驟：分離提純一確定最簡(jiǎn)式一確定分子式一確定結(jié)構(gòu)式。以

下研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是（）

A.蒸儲(chǔ)一分離提純液態(tài)有機(jī)混合物

B.燃燒法一研究確定有機(jī)物元素組成的有效方法

C.紅外光譜圖一確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)或化學(xué)鍵

D.對(duì)粗苯甲酸提純時(shí)的操作：加熱溶解，蒸發(fā)結(jié)晶，過濾

答案：D

解析：蒸修是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點(diǎn)不同而進(jìn)行物質(zhì)分離的方法，液態(tài)

有機(jī)混合物是互溶的，沸點(diǎn)不相同，一般采用蒸饋法分離提純，故A正確；利用燃燒

法，能得到有機(jī)物燃燒后的無機(jī)產(chǎn)物，定量測(cè)定，最后算出各元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，

得到實(shí)驗(yàn)式或最簡(jiǎn)式，故B正確；不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜

圖上處于不同的位置，所以用紅外光譜圖確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)或化學(xué)鍵，故C

正確：粗苯甲酸經(jīng)過加熱溶解一趁熱過濾一冷卻結(jié)晶一過濾一洗滌一干燥得到純苯甲

酸，故D錯(cuò)誤。

12.（2024?南寧三中檢測(cè)）將6.8gX完全燃燒生成3.6gH2O和8.96L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）CO2,X

的核磁共振氫譜有4組峰且面積之比為3：2：2：1,X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上

只有一個(gè)取代基，其質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。下列關(guān)于X的敘述錯(cuò)誤

的是（）

A.X的相對(duì)分子質(zhì)量為136

B.X的分子式為C8H8。2

C.符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有1種

D.與X屬于同類化合物的同分異構(gòu)體有4種

答案:D

解析：根據(jù)質(zhì)譜圖得到X的相對(duì)分子質(zhì)量為136,故A正確；6.8gX（物質(zhì)的量為0.05

mol）完全燃燒生成3.6g比0（物質(zhì)的量為0.2mol）和8.96L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）CCh（物質(zhì)的量為

0.4mol）,根據(jù)原子守恒和相對(duì)分子質(zhì)量得到X的分子式為C8H8。2,故B正確；根據(jù)

紅外光譜可知該有機(jī)物只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，含有C=O、C—H、C

-o-c,核磁共振氫譜有4組峰且面積之比為3：2：2：1,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

O-C00CH3,則符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有1種，故C正確；與X屬于同

CH3CH3

類化合物的同分異構(gòu)體有只、U、H3C-O-00CH、

OOCH>OOCH'-/

>OOCCH3、。一CH2OOCH共5種，故D錯(cuò)誤。

13.（10分）按要求回答下列問題：

（1）人/X的系統(tǒng)命名為；

OH

（2）a中含有的官能團(tuán)為；

COOCH3

（3）2-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；

⑷相對(duì)分子質(zhì)量為72且一氯代物只有一種的烷煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；

⑸分子式為C2H6。的有機(jī)物，有兩種同分異構(gòu)體，乙醇(CH3cH20H)、二甲醛

(CH30cH》則通過下列方法，不可能將一者區(qū)別開來的是(填字

母)。

A.紅外光譜B.核磁共振氫譜

C.質(zhì)漕法D.與鈉反應(yīng)

答案：(1)2-甲基戊烷(2)羥基、酯基

CH

(3)I3

CH2=C—CH2—CH3

CH3

(4)CH3—C-CH3(5)c

CH3

解析：(1)結(jié)構(gòu)為兒、的烷燒，主鏈上有5個(gè)碳原子，主鏈第2個(gè)碳原子上連有一個(gè)

OH

甲基，則系統(tǒng)命名為2-甲基戊烷。Q)中含有的官能團(tuán)為一OH、一

COOCH3

COOR,名稱為羥基、酯基。(3)2-甲基-1-丁烯的主逑上有4個(gè)碳原子，其中1、2兩個(gè)

碳原子之間連有雙鍵，主鏈第2個(gè)碳原子上連有1個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

CH

I3o(4)相對(duì)分子質(zhì)量為72的燒燒，依據(jù)通式C〃H2〃+2,可求出72=5,

CH2=C—CH2—CH3

其一氯代物只有一種，則表明該烷燒分子中只有一種氫原子，故該烷燒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

CH

I3

CHsq—CHs。(5)A.乙醇(CH3cH2OH)、甲醒(CH30cH3)相比較，乙醇中含有一OH官

CH3

能團(tuán)，所以用紅外光譜可以區(qū)分；B.乙醇、二甲醵的核磁共振氫譜分別有3組峰和1

組峰，用核磁共振氫譜可以區(qū)分；C.乙醇、二甲醵互為同分異構(gòu)體，二者的相對(duì)分子

質(zhì)量用同，用質(zhì)譜法不可區(qū)分；D