2025年抗貧血藥合作協(xié)議書甲方：（藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱）乙方：（藥品經(jīng)營企業(yè)名稱）鑒于甲方擁有抗貧血藥品的生產(chǎn)權(quán)，乙方具備抗貧血藥品的零售經(jīng)營權(quán)，雙方本著平等互利、誠實守信的原則，經(jīng)友好協(xié)商，達成如下合作協(xié)議：第一條協(xié)議目的本協(xié)議的目的是明確甲乙雙方在抗貧血藥品購銷過程中的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任，確保藥品的質(zhì)量和安全，促進雙方的合作與發(fā)展。第二條合同期限本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為五年，自2025年1月1日起至2029年12月31日止。如雙方無異議，本協(xié)議期滿后可自動續(xù)簽。第三條藥品供應(yīng)1.甲方承諾在協(xié)議有效期內(nèi)，按照乙方需求提供符合國家法定標準和有關(guān)質(zhì)量要求的抗貧血藥品。2.甲方應(yīng)保證所供應(yīng)藥品的批準文號、注冊商標、生產(chǎn)批號及有效期齊全，并符合相關(guān)包裝、標簽、說明書的要求。3.甲方供應(yīng)的進口藥品需提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》或通關(guān)單復(fù)印件。4.甲方供應(yīng)的生物制品需提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構(gòu)原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書》復(fù)印件。第四條質(zhì)量保證1.甲方保證所供應(yīng)藥品的質(zhì)量，如因質(zhì)量問題給乙方或消費者造成損失，甲方應(yīng)承擔相應(yīng)的經(jīng)濟和法律責(zé)任。2.乙方在收到藥品后，應(yīng)按照規(guī)定進行質(zhì)量驗收，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方，并按照國家相關(guān)法律法規(guī)處理。3.雙方應(yīng)確保藥品在生產(chǎn)、運輸、儲存、使用等環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全，共同承擔相應(yīng)的質(zhì)量責(zé)任。第五條購銷方式1.甲乙雙方可采用書面購銷、電話購銷等購銷方式。2.甲方在規(guī)定藥品范圍內(nèi)供應(yīng)藥品，不得向乙方銷售超范圍藥品。3.雙方應(yīng)按照合同約定及時辦理藥品的購銷手續(xù)，確保藥品的正常流通。第六條價格與支付1.藥品價格由雙方協(xié)商確定，并根據(jù)市場行情和供需關(guān)系進行調(diào)整。2.乙方應(yīng)在收到藥品后按照合同約定及時支付貨款。3.如遇特殊情況，雙方可協(xié)商調(diào)整支付方式和期限。第七條違約責(zé)任1.如一方違反本協(xié)議的約定，給對方造成損失的，違約方應(yīng)承擔相應(yīng)的賠償責(zé)任。2.因一方違約導(dǎo)致合同解除的，違約方應(yīng)賠償守約方因此造成的損失。第八條爭議解決1.雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)友好協(xié)商解決。2.如協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第九條其他1.本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行協(xié)商解決。2.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：____________________乙方（蓋章）：____________________代表人（簽字）：____________________代表人（簽字）：____________________簽訂日期：____________________附件：1.