高二生物高二生物第頁(yè)4.某植物的蛋白P由其前體加工修飾后形成，并通過(guò)胞吐被排出細(xì)胞。在胞外酸性環(huán)境下，蛋白P被分生區(qū)細(xì)胞膜上的受體識(shí)別并結(jié)合，引起分生區(qū)細(xì)胞分裂。病原菌侵染使胞外環(huán)境成為堿性，導(dǎo)致蛋白P空間結(jié)構(gòu)改變，使其不被受體識(shí)別。下列說(shuō)法正確的是（）A.蛋白P前體通過(guò)囊泡從核糖體轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.蛋白P被排出細(xì)胞的過(guò)程依賴(lài)細(xì)胞膜的流動(dòng)性C.提取蛋白P過(guò)程中為保持其生物活性，所用緩沖體系應(yīng)為堿性D.病原菌侵染使蛋白P不被受體識(shí)別，不能體現(xiàn)受體識(shí)別的專(zhuān)一性5.高溫脅迫導(dǎo)致植物細(xì)胞中錯(cuò)誤折疊或未折疊蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中異常積累，使細(xì)胞合成更多的參與蛋白質(zhì)折疊的分子伴侶蛋白，以恢復(fù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中正常的蛋白質(zhì)合成與加工，此過(guò)程稱(chēng)為“未折疊蛋白質(zhì)應(yīng)答反應(yīng)（UPR）”。下列敘述正確的是（

）A.錯(cuò)誤折疊或未折疊蛋白質(zhì)被轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體降解B.合成新的分子伴侶所需能量全部由線粒體提供C.UPR過(guò)程需要細(xì)胞核、核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的協(xié)作D.阻礙UPR可增強(qiáng)植物對(duì)高溫脅迫的耐受性6.科研人員研究了1991—2014年這24年來(lái)某地區(qū)人均生態(tài)足跡（包括生物質(zhì)足跡和能源足跡）和人均生態(tài)承載力的變化，相關(guān)研究數(shù)據(jù)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.1991—2004年，該地區(qū)處于生態(tài)盈余狀態(tài)B.2005—2014年，該地區(qū)的生態(tài)經(jīng)濟(jì)處于可持續(xù)發(fā)展?fàn)顟B(tài)C.節(jié)約能源、綠色出行等生活方式可減小生態(tài)足跡D.植樹(shù)造林、治理污染有助于生態(tài)承載力的提高7.山東省在藍(lán)色海灣、海岸帶生態(tài)系統(tǒng)保護(hù)與修復(fù)工程中對(duì)黃河三角洲區(qū)域鹽地的堿蓬、檉柳植被進(jìn)行修復(fù)，整治濱海濕地的互花米草入侵，在潟湖區(qū)恢復(fù)海草床，并投放簾蛤、沙蠶等種苗，恢復(fù)底棲生物群落。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.種植檉柳、堿蓬等耐鹽植物修復(fù)鹽地，符合生態(tài)工程的協(xié)調(diào)原理B.清除互花米草會(huì)減少流入生態(tài)系統(tǒng)的總能量，不利于水生動(dòng)物生存C.恢復(fù)海草床可為海洋生物提供棲息地，提高生物多樣性的間接價(jià)值D.投放簾蛤、沙蠶等種苗可改善生態(tài)系統(tǒng)的營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)，促進(jìn)物質(zhì)循環(huán)8.酸筍是螺螄粉的靈魂，腌酸筍季節(jié)在春季。當(dāng)竹子出筍后，長(zhǎng)出約30cm高時(shí)便可砍下，剝?nèi)スS殼，切成塊或是切成筍絲、筍片，放于陶罐中，清水過(guò)面，撒上適量食鹽，置于陰涼處一個(gè)月左右，酸味即出，便可隨食隨取。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A.泡菜腌制過(guò)程中通常加入抗生素來(lái)抑制雜菌生長(zhǎng)B.為保證發(fā)酵成功，需將鮮筍和陶罐用沸水泡燙C.“清水過(guò)面”是為了創(chuàng)造無(wú)氧環(huán)境，減少雜菌污染D.在制作酸筍時(shí)酸筍的酸味主要與醋酸菌發(fā)酵有關(guān)9.科研人員從某真菌中提取了物質(zhì)M，為檢測(cè)不同濃度的物質(zhì)M對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌效果，將含有物質(zhì)M的濾紙片分別置于涂布了大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的平板上，在適宜條件下培養(yǎng)24h后，濾紙片周?chē)霈F(xiàn)了抑菌圈，結(jié)果如圖所示。已知各濾紙片上的物質(zhì)M的濃度可能不同。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A.培養(yǎng)基中應(yīng)含有微生物生長(zhǎng)所需的碳源、水等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B.雖然濾紙片C和D的抑菌圈大小相同，但C和D中物質(zhì)M的濃度不一定相等C.含大腸桿菌的培養(yǎng)基中濾紙片上物質(zhì)M的濃度關(guān)系是C＞A＞BD.濾紙片F(xiàn)的周?chē)闯霈F(xiàn)抑菌圈的原因可能是該濃度下的物質(zhì)M無(wú)抑菌效果10.牡丹是我國(guó)特有的木本名貴花卉，素有“花中之王”、“國(guó)色天香”的美稱(chēng)。為了建立牡丹新品種的快速繁殖體系，研究者以紫斑牡丹的頂芽為外植體，在MS培養(yǎng)基中添加不同濃度的細(xì)胞分裂素（BA）和生長(zhǎng)素類(lèi)似物（NAA）進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)，愈傷組織的誘導(dǎo)成功率（%）如下表。關(guān)于上述實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)分析正確的是（

）BA（mg/L）NAA（mg/L）0.1230.516.666.6501.5091.8753033.358.4A.對(duì)實(shí)驗(yàn)選用的外植體需進(jìn)行滅菌處理，以保證無(wú)菌操作B.實(shí)驗(yàn)期間需每天給予適當(dāng)時(shí)間和強(qiáng)度的光照，以提高誘導(dǎo)成功率C.BA濃度為1.5mg/L時(shí)，愈傷組織誘導(dǎo)成功率高于其它濃度D.NAA與BA的比例過(guò)低時(shí)，可能無(wú)法誘導(dǎo)愈傷組織的形成11.為解決雜交瘤細(xì)胞在傳代培養(yǎng)中出現(xiàn)來(lái)自B淋巴細(xì)胞的染色體丟失問(wèn)題，研究者將抗原刺激后的B淋巴細(xì)胞，用EBV（一種病毒顆粒）感染，獲得“染色體核型穩(wěn)定”的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞。EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞能夠在HAT培養(yǎng)基中存活，但對(duì)Oua敏感。骨髓瘤細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中不能存活，但對(duì)Oua不敏感。下圖表示操作過(guò)程。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.B淋巴細(xì)胞可從多次間歇注射某種抗原的動(dòng)物脾臟中獲得B.HAT培養(yǎng)基和Oua篩選去除的是未融合的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞C.雜交瘤細(xì)胞染色體丟失可能會(huì)導(dǎo)致抗體的產(chǎn)生能力下降D.圖中獲得的雜交瘤細(xì)胞需經(jīng)抗體檢測(cè)篩選后才可用于生產(chǎn)12.世界首例豬腎移植人體手術(shù)成功，這顆腎臟來(lái)自一頭實(shí)施過(guò)基因編輯的豬。下圖為基因編輯豬的培育流程，有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A.對(duì)1號(hào)豬進(jìn)行基因編輯以抑制其抗原基因的表達(dá)或去除抗原基因，從而降低免疫排斥反應(yīng)B.對(duì)2號(hào)豬使用性激素使其超數(shù)排卵后，收集卵母細(xì)胞培養(yǎng)成熟至MII期進(jìn)行去核操作C.對(duì)2號(hào)豬和3號(hào)豬應(yīng)進(jìn)行同期發(fā)情處理，使二者處于相同的生理狀態(tài)D.將重組胚胎移入3號(hào)雌性豬體內(nèi)時(shí)無(wú)須服用或注射免疫抑制藥物13.臨床上常采用RT-PCR技術(shù)，對(duì)受測(cè)者咽拭子取樣后進(jìn)行新型冠狀病毒核酸檢測(cè)。RT-PCR是指以病毒的RNA為模板合成cDNA，并對(duì)cDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增的過(guò)程。為定量測(cè)定樣品中病毒的核酸，常采用實(shí)時(shí)熒光PCR擴(kuò)增技術(shù)，該技術(shù)原理如下圖所示。在PCR反應(yīng)體系中每加入一對(duì)引物的同時(shí)，加入一個(gè)與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針，當(dāng)TaqDNA聚合酶催化子鏈延伸至探針處，會(huì)水解探針，使熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一次，就有一個(gè)熒光信號(hào)生成。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A.引物、熒光探針均具有特異性，通過(guò)氫鍵與cDNA中的目的基因特異性結(jié)合B.熒光探針的水解發(fā)生在PCR中的延伸階段，TaqDNA聚合酶催化該水解過(guò)程C.反應(yīng)最終的熒光強(qiáng)度與起始狀態(tài)模板DNA含量呈負(fù)相關(guān)D.TaqDNA聚合酶催化DNA的合成方向是從子鏈的5′端向3′端延伸14.某團(tuán)隊(duì)為提升豬α干擾素（PoIFN－α）的抗病毒活性，針對(duì)其8個(gè)關(guān)鍵氨基酸位點(diǎn)進(jìn)行改造，構(gòu)建突變體PoIFN－α8s。測(cè)序顯示，改造后的DNA非模板鏈序列第5位點(diǎn)由“TAC”突變?yōu)椤癟GC”，導(dǎo)致編碼的氨基酸由酪氨酸變?yōu)榘腚装彼?，其余位點(diǎn)突變未改變氨基酸種類(lèi)。下列分析錯(cuò)誤的是（

）A.提升豬α干擾素的抗病毒活性是通過(guò)改造基因來(lái)完成的B.第5位點(diǎn)突變可能導(dǎo)致豬α干擾素的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C.密碼子AUG、ACG決定的氨基酸依次是酪氨酸、半胱氨酸D.其余位點(diǎn)突變未改變氨基酸種類(lèi)與密碼子的簡(jiǎn)并性有關(guān)15.生物技術(shù)的安全性與倫理性一直是人類(lèi)關(guān)注和討論的熱點(diǎn)問(wèn)題。下列敘述正確的是（

）A.“試管嬰兒”與“設(shè)計(jì)試管嬰兒”都要進(jìn)行胚胎選擇，但二者的選擇目的不同B.轉(zhuǎn)基因技術(shù)的原理是基因重組，不會(huì)改變生物的遺傳多樣性C.生物武器是用微生物、毒素、干擾素及重組致病菌等來(lái)形成殺傷力D.生殖性克隆人理論上能豐富人類(lèi)基因的多樣性，可在特定人群中進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)第II卷（非選擇題）二、非選擇題（除標(biāo)注外，每空2分，共55分）16.（共14分）海水稻是一種能在海邊灘涂地和鹽堿地生長(zhǎng)的農(nóng)作物品種。與傳統(tǒng)水稻相比，海水稻具備更為優(yōu)良的耐鹽堿性。下圖甲為水稻的根尖示意圖，圖乙為海水稻與普通水稻在3%KNO3溶液中原生質(zhì)體體積變化圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)質(zhì)壁分離是指細(xì)胞壁與分離，圖甲中能明顯發(fā)生質(zhì)壁分離的細(xì)胞主要分布于（1分）區(qū)。(2)由圖乙分析可知海水稻為（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）（1分）組水稻；由此也可推知灘涂地和鹽堿地不利于一般的農(nóng)作物生長(zhǎng)的原因是。(3)為了探究海水稻根尖細(xì)胞適應(yīng)低鹽和高鹽脅迫的調(diào)節(jié)機(jī)制，科研工作者使用NaCl培養(yǎng)液培養(yǎng)某種海水稻，海水稻體內(nèi)物質(zhì)相對(duì)濃度變化如圖丙所示：①實(shí)驗(yàn)中每組均放置了較多數(shù)量海水稻植株的目的是。②若以NaCl溶液濃度150mmol·L-1為界，分為低鹽和高鹽脅迫，由圖丙可知，隨著NaCl溶液濃度的升高，該海水稻根尖細(xì)胞適應(yīng)低鹽和高鹽脅迫的調(diào)節(jié)機(jī)制不同：低鹽條件下海水稻主要靠逐步提高細(xì)胞內(nèi)無(wú)機(jī)鹽的相對(duì)濃度，高鹽條件下海水稻主要靠通過(guò)。③研究還發(fā)現(xiàn)，海水稻地上部分的細(xì)胞可積累Na+作為滲透壓調(diào)節(jié)劑，推測(cè)其積累部位是（填細(xì)胞器名稱(chēng)）。(4)非洲狼尾草具有耐熱、高光效等特性，某同學(xué)認(rèn)為可利用所學(xué)的植物體細(xì)胞雜交技術(shù)將其與海水稻的優(yōu)勢(shì)集中在一起。在進(jìn)行體細(xì)胞雜交前，必須先利用（1分）處理，獲得原生質(zhì)體；然后利用物理法如（1分）（至少答一種）或化學(xué)法誘導(dǎo)融合；再生出細(xì)胞壁后形成雜種細(xì)胞，再把雜種細(xì)胞培育成雜種植株。17.（共8分）發(fā)酵工程在醫(yī)藥上的應(yīng)用非常廣泛，其中青霉素的發(fā)現(xiàn)和產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)進(jìn)一步推動(dòng)了發(fā)酵工程在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用和發(fā)展。產(chǎn)黃青霉菌是一種廣泛存在于自然界中的霉菌，是生產(chǎn)青霉素的重要工業(yè)菌種。工業(yè)上生產(chǎn)青霉素的發(fā)酵工程流程如圖所示?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問(wèn)題：(1)在制備發(fā)酵罐中的培養(yǎng)液時(shí)，除了添加（答2種）、水和無(wú)機(jī)鹽等主要的營(yíng)養(yǎng)成分外，還需要將pH調(diào)至性（1分）。(2)整個(gè)發(fā)酵過(guò)程的中心環(huán)節(jié)是（1分）。為保證產(chǎn)品質(zhì)量，需要隨時(shí)檢測(cè)培養(yǎng)液中的微生物數(shù)量、（1分）等，以了解發(fā)酵進(jìn)程。過(guò)程④可采用（1分）方法將菌體分離干燥。(3)支原體肺炎是一種常見(jiàn)的傳染病，其病原體是一種稱(chēng)為肺炎支原體的單細(xì)胞生物。支原體可能是最小、最簡(jiǎn)單的單細(xì)胞生物，沒(méi)有細(xì)胞壁，遺傳物質(zhì)是DNA。臨床發(fā)現(xiàn)，大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物如羅紅霉素、阿奇霉素對(duì)支原體有很好的療效，而青霉素類(lèi)藥物能有效抑制其他細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖而對(duì)支原體并不起作用。嘗試從細(xì)胞結(jié)構(gòu)方面解釋?zhuān)嗝顾厮幬飳?duì)支原體引起的肺炎治療無(wú)效的原因可能是。18.（共11分）根瘤菌與豆科植物之間是互利共生關(guān)系，根瘤菌侵入豆科植物根內(nèi)可引起根瘤的形成，根瘤中的根瘤菌具有固氮能力。為了尋找抗逆性強(qiáng)的根瘤菌，某研究小組做了如下實(shí)驗(yàn)：從鹽堿地生長(zhǎng)的野生草本豆科植物中分離根瘤菌；選取該植物的莖尖為材料，通過(guò)組織培養(yǎng)獲得試管苗（生根試管苗）；在實(shí)驗(yàn)室中探究試管苗根瘤中所含根瘤菌的固氮能力?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)從豆科植物的根瘤中分離根瘤菌進(jìn)行培養(yǎng)，可以獲得純培養(yǎng)物，此實(shí)驗(yàn)中的純培養(yǎng)物是。(2)通過(guò)植物組織培養(yǎng)可以獲得豆科植物的試管苗，常取豆科植物的莖尖作為外植體，好處是（答出2點(diǎn)）。外植體經(jīng)誘導(dǎo)形成試管苗的流程是：外植體→愈傷組織→試管苗，其中愈傷組織的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是，在制備培養(yǎng)基時(shí)常采用（1分）（選填“葡萄糖”或“蔗糖”）作為碳源。(3)研究小組用上述獲得的純培養(yǎng)物和試管苗為材料，研究接種到試管苗上的根瘤菌是否具有固氮能力，其做法是將生長(zhǎng)在培養(yǎng)液中的試管苗分成甲、乙兩組，甲組中滴加根瘤菌菌液，讓試管苗長(zhǎng)出根瘤。然后將甲、乙兩組的試管苗分別轉(zhuǎn)入的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。(4)若實(shí)驗(yàn)獲得一種具有良好固氮能力的根瘤菌，可通過(guò)發(fā)酵工程獲得大量根瘤菌，用于生產(chǎn)根瘤菌肥。根瘤菌肥是一種微生物肥料，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中使用微生物肥料的作用是（答出1點(diǎn)即可）。19.（共9分）自1994年科學(xué)家首次將精原細(xì)胞移植到不育的受體睪丸中并恢復(fù)其生殖能力以來(lái)，對(duì)嚙齒動(dòng)物睪丸中精原干細(xì)胞（SSCs）的體內(nèi)、體外研究和操作一直處于火熱狀態(tài)。對(duì)于家畜動(dòng)物來(lái)說(shuō)，SSCs的培養(yǎng)和移植有可能提高動(dòng)物的生產(chǎn)效率，為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的制備提供新的途徑。由于SSCs在睪丸中數(shù)量稀少，因此體外培養(yǎng)系統(tǒng)的建立是研究和操作這一稀有細(xì)胞群體的重要前提。下圖為體外精子發(fā)生的策略（精子發(fā)生過(guò)程主要包括精原細(xì)胞自我更新與分化、精母細(xì)胞減數(shù)分裂和精子形成）。回答相關(guān)問(wèn)題：(1)精原干細(xì)胞是位于睪丸組織曲細(xì)精管基底膜上能穩(wěn)定進(jìn)行自我更新并分化為成熟精子的一類(lèi)成體干細(xì)胞，是精子發(fā)生的基礎(chǔ)。一般認(rèn)為，其具有，只能分化成特定的細(xì)胞或組織，不具有發(fā)育成完整個(gè)體的能力。(2)據(jù)圖推測(cè)，用將睪丸制成單細(xì)胞懸液，在培養(yǎng)睪丸細(xì)胞過(guò)程中這類(lèi)細(xì)胞往往會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞貼壁現(xiàn)象，當(dāng)貼壁細(xì)胞在生長(zhǎng)增殖時(shí)，會(huì)受到（至少答2點(diǎn)）等因素而分裂受阻。(3)取小鼠體細(xì)胞進(jìn)行重編程，得到的誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞（iPSCs）可用來(lái)替代胚胎干細(xì)胞，進(jìn)而可誘導(dǎo)形成精子或其他類(lèi)型的細(xì)胞。在這個(gè)過(guò)程中，所獲的其他細(xì)胞的遺傳物質(zhì)與初始體細(xì)胞相比，遺傳物質(zhì)（填“一定不”或“不一定”）（1分）發(fā)生改變。(4)將獲得的精子在體外進(jìn)行受精，首先要進(jìn)行精子獲能，獲能液的有效成分為（1分）。將體外受精獲得的小鼠桑葚胚移植到代孕母鼠子宮，此階段胚胎（填“是”或“否”）（1分）已經(jīng)開(kāi)始分化。20.（共13分）草莓果實(shí)采后難以保鮮是生產(chǎn)實(shí)踐的難題。乙烯在調(diào)控果實(shí)成熟基因的協(xié)同表達(dá)中起著非常重要的作用。研究人員通過(guò)反義RNA技術(shù)（是一種通過(guò)合成靶標(biāo)mRNA互補(bǔ)的RNA分子，調(diào)控基因表達(dá)的分子生物學(xué)方法）抑制乙烯受體基因Ers1的表達(dá)，達(dá)到延長(zhǎng)儲(chǔ)藏期的效果。CTAB法提取草莓葉片DNA的部分實(shí)驗(yàn)步驟如圖1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)CTAB提取液中含有CTAB、EDTA、NaCl等物質(zhì)，CTAB能破壞膜結(jié)構(gòu)，使蛋白質(zhì)變性，使核酸分離出來(lái)；EDTA是一種DNA酶抑制劑，加入其的目的是