2025年抗腫瘤藥物處方權(quán)考試(試題及答案)_第1頁(yè)
2025年抗腫瘤藥物處方權(quán)考試(試題及答案)_第2頁(yè)
2025年抗腫瘤藥物處方權(quán)考試(試題及答案)_第3頁(yè)
2025年抗腫瘤藥物處方權(quán)考試(試題及答案)_第4頁(yè)
2025年抗腫瘤藥物處方權(quán)考試(試題及答案)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩25頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025年抗腫瘤藥物處方權(quán)考試(試題及答案)一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共30題,合計(jì)60分)1.以下屬于細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥物的是:A.環(huán)磷酰胺(烷化劑)B.甲氨蝶呤(抗代謝藥)C.順鉑(鉑類)D.多柔比星(蒽環(huán)類)答案:B解析:細(xì)胞周期特異性藥物主要作用于增殖周期中的某一階段,如抗代謝藥(甲氨蝶呤)作用于S期,長(zhǎng)春堿類作用于M期;細(xì)胞周期非特異性藥物(環(huán)磷酰胺、順鉑、多柔比星)對(duì)各增殖周期細(xì)胞均有殺傷。2.關(guān)于EGFR-TKI類藥物的描述,錯(cuò)誤的是:A.吉非替尼主要用于EGFR敏感突變(19del/L858R)的NSCLCB.奧希替尼可用于EGFRT790M突變的二線治療及一線治療C.阿法替尼對(duì)HER2突變有一定抑制作用D.所有EGFR-TKI均需在用藥前檢測(cè)EGFR突變狀態(tài)答案:D解析:第一代(吉非替尼)、第二代(阿法替尼)及第三代(奧希替尼)EGFR-TKI均需基于EGFR突變檢測(cè)結(jié)果使用,但部分藥物(如??颂婺幔┰谔囟ㄇ闆r下可用于經(jīng)治患者的挽救治療,需結(jié)合臨床判斷。3.伊馬替尼的主要作用靶點(diǎn)是:A.ALK融合基因B.BCR-ABL酪氨酸激酶C.PD-1/PD-L1D.CD20答案:B解析:伊馬替尼是首個(gè)針對(duì)BCR-ABL融合基因的酪氨酸激酶抑制劑,用于慢性髓性白血?。–ML)和胃腸間質(zhì)瘤(GIST)的治療。4.關(guān)于免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)的不良反應(yīng),以下說法錯(cuò)誤的是:A.甲狀腺功能異常多發(fā)生于治療3個(gè)月內(nèi)B.免疫相關(guān)性肺炎(irPneumonia)的典型表現(xiàn)為干咳、呼吸困難C.3級(jí)以上結(jié)腸炎需使用大劑量激素(如甲潑尼龍1-2mg/kg/d)D.皮膚反應(yīng)中,白癜風(fēng)是預(yù)后不良的標(biāo)志答案:D解析:ICIs相關(guān)皮膚反應(yīng)中,白癜風(fēng)(尤其在黑色素瘤患者中)常與療效相關(guān),可能提示預(yù)后較好。5.奧沙利鉑的特征性不良反應(yīng)是:A.遲發(fā)性外周神經(jīng)毒性(遇冷加重)B.急性過敏反應(yīng)(需預(yù)處理)C.心臟QT間期延長(zhǎng)D.出血性膀胱炎答案:A解析:奧沙利鉑的神經(jīng)毒性分為急性(遇冷誘發(fā)的感覺異常)和慢性(累積性外周神經(jīng)病變),是其區(qū)別于順鉑(腎毒性)、卡鉑(骨髓抑制)的特征。6.關(guān)于曲妥珠單抗的使用,正確的是:A.僅用于HER2陽(yáng)性乳腺癌的輔助治療B.需監(jiān)測(cè)左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)C.與多柔比星聯(lián)用可增強(qiáng)療效D.腦轉(zhuǎn)移患者禁用答案:B解析:曲妥珠單抗是HER2陽(yáng)性乳腺癌/胃癌的關(guān)鍵藥物,需定期監(jiān)測(cè)LVEF(每3個(gè)月1次);與蒽環(huán)類聯(lián)用會(huì)增加心臟毒性,指南推薦序貫使用;腦轉(zhuǎn)移非絕對(duì)禁忌,需評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)。7.以下屬于抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)的是:A.帕博利珠單抗B.恩美曲妥珠單抗(T-DM1)C.阿昔替尼D.利妥昔單抗答案:B解析:ADC由單克隆抗體、連接子和細(xì)胞毒藥物組成,T-DM1是曲妥珠單抗與DM1(微管抑制劑)偶聯(lián)的藥物,用于HER2陽(yáng)性乳腺癌。8.針對(duì)KRASG12C突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),首選靶向藥物是:A.索托拉西布(Sotorasib)B.克唑替尼C.阿來替尼D.達(dá)拉非尼答案:A解析:索托拉西布是首個(gè)獲批用于KRASG12C突變NSCLC的靶向藥,適用于經(jīng)治患者。9.關(guān)于化療藥物分級(jí)管理,屬于“特殊使用級(jí)”的是:A.5-氟尿嘧啶B.多西他賽C.維布妥昔單抗(CD30-ADC)D.順鉑答案:C解析:特殊使用級(jí)抗腫瘤藥物包括未在國(guó)內(nèi)上市的新型藥物、高風(fēng)險(xiǎn)生物制劑(如ADC)、需嚴(yán)格劑量滴定的靶向藥等;普通使用級(jí)為常見低風(fēng)險(xiǎn)化療藥(5-氟尿嘧啶、順鉑),限制使用級(jí)為需專科評(píng)估的藥物(多西他賽)。10.患者使用紫杉醇前需預(yù)處理的藥物是:A.地塞米松+苯海拉明+西咪替丁B.奧美拉唑+甲氧氯普胺C.格拉司瓊+阿瑞匹坦D.別嘌醇+碳酸氫鈉答案:A解析:紫杉醇易引發(fā)過敏反應(yīng)(與CremophorEL溶劑相關(guān)),需預(yù)處理:地塞米松(化療前12h和6h各20mg口服)、苯海拉明(50mg肌注)、H2受體拮抗劑(如西咪替丁300mg靜注)。11.關(guān)于PD-1抑制劑的適用人群,錯(cuò)誤的是:A.MSI-H/dMMR實(shí)體瘤患者可跨瘤種使用B.EGFR突變陽(yáng)性NSCLC一線可單獨(dú)使用帕博利珠單抗C.不可切除的晚期胃癌(CPS≥10)可聯(lián)合化療D.經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)可使用卡瑞利珠單抗答案:B解析:EGFR/ALK陽(yáng)性NSCLC患者對(duì)ICIs單藥響應(yīng)率低,指南推薦優(yōu)先靶向治療,僅在靶向耐藥后經(jīng)評(píng)估可考慮免疫聯(lián)合方案。12.阿糖胞苷的主要作用機(jī)制是:A.嵌入DNA雙鏈,抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶IIB.抑制二氫葉酸還原酶C.干擾DNA合成(摻入DNA鏈導(dǎo)致斷裂)D.抑制微管蛋白聚合答案:C解析:阿糖胞苷為嘧啶類似物,通過競(jìng)爭(zhēng)性抑制DNA聚合酶,摻入DNA鏈導(dǎo)致斷裂,主要作用于S期。13.關(guān)于蒽環(huán)類藥物的心臟毒性,正確的是:A.多柔比星終身累積劑量≤450mg/m2B.右雷佐生可完全預(yù)防心臟毒性C.表柔比星的心臟毒性低于多柔比星D.心臟毒性僅表現(xiàn)為急性心律失常答案:C解析:表柔比星是多柔比星的差向異構(gòu)體,心臟毒性降低(終身劑量≤900mg/m2);多柔比星累積劑量通?!?50mg/m2(縱隔放療患者≤450mg/m2);右雷佐生可降低但無法完全預(yù)防毒性;心臟毒性包括急性(心律失常)、慢性(心肌病變)和遲發(fā)性(治療后數(shù)年心衰)。14.以下需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)的藥物是:A.替莫唑胺(口服烷化劑)B.甲氨蝶呤(高劑量)C.吉非替尼(EGFR-TKI)D.納武利尤單抗(PD-1抑制劑)答案:B解析:高劑量甲氨蝶呤(HD-MTX)需監(jiān)測(cè)血藥濃度以調(diào)整亞葉酸鈣解救時(shí)機(jī),避免嚴(yán)重骨髓抑制和腎毒性。15.關(guān)于內(nèi)分泌治療藥物,錯(cuò)誤的是:A.他莫昔芬適用于ER陽(yáng)性絕經(jīng)前乳腺癌B.阿那曲唑可用于絕經(jīng)后患者輔助治療C.氟維司群是選擇性雌激素受體降解劑(SERD)D.內(nèi)分泌治療耐藥后無需再評(píng)估激素受體狀態(tài)答案:D解析:內(nèi)分泌治療耐藥后(如疾病進(jìn)展),需重新活檢評(píng)估ER/PR狀態(tài),部分患者可能轉(zhuǎn)為陰性,需調(diào)整治療策略。16.卡培他濱的代謝產(chǎn)物是:A.5-氟尿嘧啶(5-FU)B.吉西他濱C.阿糖胞苷D.替加氟答案:A解析:卡培他濱是5-FU的前體藥物,經(jīng)胸腺嘧啶磷酸化酶(TP)轉(zhuǎn)化為5-FU,靶向腫瘤組織高表達(dá)TP的特點(diǎn)。17.關(guān)于PARP抑制劑的適用人群,正確的是:A.僅用于BRCA1/2胚系突變的卵巢癌B.前列腺癌患者無需檢測(cè)HRD狀態(tài)C.乳腺癌患者需檢測(cè)gBRCA突變D.所有實(shí)體瘤均可使用答案:C解析:PARP抑制劑(如奧拉帕利)用于BRCA1/2胚系突變(gBRCA)的卵巢癌、乳腺癌(需gBRCA陽(yáng)性)及HRD陽(yáng)性的前列腺癌等,需基于生物標(biāo)志物檢測(cè)。18.患者使用伊立替康后出現(xiàn)遲發(fā)性腹瀉(用藥24h后),首選治療藥物是:A.洛哌丁胺(首劑4mg,隨后2mg/2h至腹瀉停止)B.蒙脫石散C.左氧氟沙星D.生長(zhǎng)抑素答案:A解析:伊立替康的遲發(fā)性腹瀉由SN-38(活性代謝物)引起,需立即使用洛哌丁胺(首劑4mg,之后每2h2mg,持續(xù)至腹瀉停止后12h),若48h未緩解需加用奧曲肽。19.關(guān)于CAR-T細(xì)胞治療,錯(cuò)誤的是:A.適用于復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤B.細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)通常發(fā)生在輸注后1-14天C.治療前需進(jìn)行淋巴細(xì)胞清除化療(如氟達(dá)拉濱+環(huán)磷酰胺)D.所有患者均需預(yù)防性使用抗癲癇藥物答案:D解析:神經(jīng)毒性(ICANS)高風(fēng)險(xiǎn)患者(如既往神經(jīng)系統(tǒng)疾?。┬桀A(yù)防性使用抗癲癇藥物,非所有患者常規(guī)使用。20.以下屬于表觀遺傳調(diào)控藥物的是:A.地西他濱(去甲基化藥物)B.貝伐珠單抗(抗VEGF)C.伊布替尼(BTK抑制劑)D.硼替佐米(蛋白酶體抑制劑)答案:A解析:表觀遺傳藥物通過調(diào)節(jié)DNA甲基化(地西他濱)或組蛋白修飾(如HDAC抑制劑)發(fā)揮作用,用于骨髓增生異常綜合征(MDS)等。21.患者診斷為晚期肺鱗癌(無驅(qū)動(dòng)基因),PD-L1TPS70%,首選一線治療方案是:A.帕博利珠單抗單藥B.吉西他濱+順鉑C.阿替利珠單抗+卡鉑+紫杉醇D.厄洛替尼答案:A解析:根據(jù)2024年NCCN指南,PD-L1TPS≥50%的晚期NSCLC(非鱗/鱗癌)可首選帕博利珠單抗單藥(無驅(qū)動(dòng)基因)。22.關(guān)于生物類似藥的描述,正確的是:A.與原研藥結(jié)構(gòu)完全相同B.無需進(jìn)行臨床等效性研究C.曲妥珠單抗生物類似藥可與原研藥交替使用D.價(jià)格通常低于原研藥答案:D解析:生物類似藥與原研藥高度相似但非完全相同,需通過藥學(xué)、非臨床及臨床研究證明等效性;交替使用需謹(jǐn)慎,目前指南推薦同一產(chǎn)品全程使用;價(jià)格通常更低。23.患者因晚期胃癌使用奧沙利鉑+卡培他濱(XELOX方案),出現(xiàn)手足綜合征(2級(jí)),處理措施錯(cuò)誤的是:A.避免接觸高溫/尖銳物品B.局部使用尿素軟膏C.暫??ㄅ嗨麨I直至恢復(fù)≤1級(jí)D.加用維生素B6(300mg/d)答案:C解析:2級(jí)手足綜合征(疼痛性紅斑、脫屑)可繼續(xù)用藥,調(diào)整劑量(如卡培他濱減量25%);3級(jí)(潰瘍、劇烈疼痛)需暫停直至恢復(fù)≤1級(jí)。24.關(guān)于酪氨酸激酶抑制劑(TKI)的耐藥機(jī)制,不包括:A.靶基因繼發(fā)突變(如EGFRT790M)B.旁路激活(如MET擴(kuò)增)C.腫瘤微環(huán)境免疫抑制D.藥物代謝酶CYP3A4活性降低答案:D解析:TKI耐藥機(jī)制包括靶基因繼發(fā)突變、旁路激活(MET/HER2擴(kuò)增)、表型轉(zhuǎn)化(如SCLC轉(zhuǎn)化)及腫瘤微環(huán)境改變;CYP3A4活性降低會(huì)增加血藥濃度(可能增強(qiáng)療效而非耐藥)。25.患者使用依托泊苷后出現(xiàn)嚴(yán)重骨髓抑制(中性粒細(xì)胞0.3×10?/L),首選治療是:A.重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)B.輸注濃縮紅細(xì)胞C.靜脈注射丙種球蛋白D.成分輸血血小板答案:A解析:3-4級(jí)中性粒細(xì)胞減少需使用G-CSF(如非格司亭5μg/kg/d),直至中性粒細(xì)胞≥1.5×10?/L;血小板減少(≤20×10?/L)需輸注血小板。26.關(guān)于抗血管生成藥物的不良反應(yīng),錯(cuò)誤的是:A.貝伐珠單抗可能引起高血壓B.阿帕替尼可能導(dǎo)致蛋白尿C.所有藥物均需監(jiān)測(cè)出血風(fēng)險(xiǎn)D.咯血(>2.5ml)是貝伐珠單抗的絕對(duì)禁忌答案:D解析:貝伐珠單抗禁用于大咯血(>1/2茶匙,約2.5ml),少量咯血(≤2.5ml)需評(píng)估后謹(jǐn)慎使用。27.患者為HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌(肝轉(zhuǎn)移,LVEF55%),既往使用曲妥珠單抗+帕妥珠單抗+多西他賽治療后進(jìn)展,下一步可選方案是:A.繼續(xù)曲妥珠單抗+多西他賽B.恩美曲妥珠單抗(T-DM1)C.拉帕替尼+卡培他濱D.阿替利珠單抗+白蛋白紫杉醇答案:B解析:曲妥珠單抗經(jīng)治的HER2陽(yáng)性乳腺癌,T-DM1是標(biāo)準(zhǔn)二線治療(基于EMILIA研究);拉帕替尼+卡培他濱為備選方案。28.關(guān)于造血干細(xì)胞移植(HSCT)后用藥,錯(cuò)誤的是:A.環(huán)孢素用于預(yù)防移植物抗宿主?。℅VHD)B.甲氨蝶呤可聯(lián)合環(huán)孢素預(yù)防GVHDC.阿昔洛韋用于預(yù)防病毒感染D.所有患者需常規(guī)使用抗生素預(yù)防細(xì)菌感染答案:D解析:HSCT后根據(jù)患者免疫狀態(tài)(如中性粒細(xì)胞缺乏持續(xù)時(shí)間)決定是否預(yù)防性使用抗生素,非所有患者常規(guī)使用。29.患者診斷為急性髓系白血?。ˋML),F(xiàn)LT3-ITD突變陽(yáng)性,首選靶向藥物是:A.維奈克拉(BCL-2抑制劑)B.吉瑞替尼(FLT3抑制劑)C.阿扎胞苷(去甲基化藥物)D.米哚妥林(多靶點(diǎn)TKI)答案:D解析:FLT3-ITD突變AML的一線治療推薦米哚妥林聯(lián)合化療(基于RATIFY研究),復(fù)發(fā)/難治患者使用吉瑞替尼。30.關(guān)于兒童抗腫瘤藥物使用,錯(cuò)誤的是:A.順鉑的耳毒性在兒童中更易發(fā)生B.甲氨蝶呤需根據(jù)體表面積計(jì)算劑量C.長(zhǎng)春新堿的神經(jīng)毒性在兒童中較輕D.蒽環(huán)類藥物的心臟毒性隨年齡增長(zhǎng)風(fēng)險(xiǎn)增加答案:C解析:兒童對(duì)長(zhǎng)春新堿的神經(jīng)毒性更敏感(如周圍神經(jīng)病變、腸麻痹),需密切監(jiān)測(cè)。二、多項(xiàng)選擇題(每題3分,共10題,合計(jì)30分,少選、錯(cuò)選均不得分)1.以下屬于細(xì)胞周期非特異性藥物的是:A.環(huán)磷酰胺B.絲裂霉素CC.長(zhǎng)春瑞濱D.卡鉑答案:ABD解析:細(xì)胞周期非特異性藥物(CCNSC)包括烷化劑(環(huán)磷酰胺)、鉑類(卡鉑)、抗生素(絲裂霉素C);長(zhǎng)春瑞濱(長(zhǎng)春堿類)為細(xì)胞周期特異性藥物(作用于M期)。2.免疫檢查點(diǎn)抑制劑的常見不良反應(yīng)包括:A.甲狀腺功能減退B.結(jié)腸炎C.重癥肌無力D.間質(zhì)性肺炎答案:ABCD解析:ICIs可導(dǎo)致多系統(tǒng)免疫相關(guān)不良反應(yīng)(irAEs),包括內(nèi)分泌(甲狀腺/垂體/腎上腺)、胃腸道(結(jié)腸炎)、神經(jīng)(重癥肌無力)、肺(肺炎)等。3.關(guān)于HER2陽(yáng)性乳腺癌的治療,正確的是:A.新輔助治療推薦曲妥珠單抗+帕妥珠單抗雙靶聯(lián)合化療B.輔助治療中,曲妥珠單抗療程為1年C.腦轉(zhuǎn)移患者可使用拉帕替尼+卡培他濱D.絕經(jīng)前患者需聯(lián)合卵巢功能抑制(OFS)答案:ABC解析:HER2陽(yáng)性乳腺癌新輔助/輔助治療均推薦雙靶(曲妥珠單抗+帕妥珠單抗);腦轉(zhuǎn)移患者可選小分子TKI(拉帕替尼、吡咯替尼);OFS用于ER陽(yáng)性患者,非HER2陽(yáng)性必需。4.需根據(jù)腎功能調(diào)整劑量的藥物有:A.順鉑B.培美曲塞C.奧沙利鉑D.吉非替尼答案:AB解析:順鉑(腎毒性)、培美曲塞(主要經(jīng)腎排泄)需根據(jù)肌酐清除率(CrCl)調(diào)整劑量;奧沙利鉑腎毒性低,無需常規(guī)調(diào)整;吉非替尼主要經(jīng)肝代謝。5.關(guān)于靶向藥物的用藥教育,正確的是:A.伊馬替尼需隨餐服用以減少胃腸道反應(yīng)B.阿法替尼需空腹服用(餐前1h或餐后2h)C.奧希替尼與柚子汁同服可能增加血藥濃度D.所有TKI類藥物均需避免與抗酸藥同服答案:ABC解析:伊馬替尼建議隨餐服用;阿法替尼需空腹(與食物同服降低吸收);CYP3A4抑制劑(如柚子汁)可增加奧希替尼血藥濃度;部分TKI(如達(dá)沙替尼)可與抗酸藥間隔2h服用。6.以下屬于高度致吐風(fēng)險(xiǎn)化療方案的是:A.順鉑(75mg/m2)B.多柔比星(60mg/m2)+環(huán)磷酰胺(600mg/m2)C.奧沙利鉑(130mg/m2)D.卡鉑(AUC=6)答案:AB解析:高度致吐風(fēng)險(xiǎn)(≥90%)包括順鉑(≥50mg/m2)、蒽環(huán)+環(huán)磷酰胺(AC方案);奧沙利鉑(中度)、卡鉑(中度)。7.關(guān)于ADC藥物的特點(diǎn),正確的是:A.靶向遞送細(xì)胞毒藥物至腫瘤細(xì)胞B.連接子需在腫瘤微環(huán)境中穩(wěn)定C.常見不良反應(yīng)包括骨髓抑制、周圍神經(jīng)病變D.所有ADC均需進(jìn)行HER2檢測(cè)答案:ABC解析:ADC通過抗體靶向腫瘤抗原,連接子在循環(huán)中穩(wěn)定、腫瘤內(nèi)釋放細(xì)胞毒藥物;不良反應(yīng)與有效載荷相關(guān)(如微管抑制劑導(dǎo)致神經(jīng)毒性);僅HER2靶向ADC(如T-DM1)需檢測(cè)HER2。8.患者使用PD-1抑制劑后出現(xiàn)3級(jí)免疫性肝炎(ALT5倍ULN),處理措施包括:A.立即停用ICIsB.甲潑尼龍1-2mg/kg/d靜脈注射C.加用嗎替麥考酚酯(MMF)D.監(jiān)測(cè)肝功能及自身抗體答案:ABD解析:3級(jí)irHepatitis需停用ICIs,起始甲潑尼龍1-2mg/kg/d,若3-5天無改善加用英夫利昔單抗或MMF;需監(jiān)測(cè)ALT/AST、膽紅素及自身抗體(排除其他原因)。9.關(guān)于老年腫瘤患者的用藥原則,正確的是:A.采用簡(jiǎn)化的化療方案(如單藥)B.避免使用心臟毒性藥物(如蒽環(huán)類)C.評(píng)估CGA(老年綜合評(píng)估)指導(dǎo)用藥D.所有靶向藥物均需減量答案:AC解析:老年患者需結(jié)合CGA評(píng)估功能狀態(tài),選擇簡(jiǎn)化方案(如單藥化療或靶向治療);蒽環(huán)類并非絕對(duì)禁忌(需評(píng)估心臟功能);靶向藥物是否減量需根據(jù)藥代動(dòng)力學(xué)(如腎功能)及耐受性,非全部減量。10.關(guān)于腫瘤分子分型檢測(cè),正確的是:A.NSCLC需檢測(cè)EGFR/ALK/ROS1/BRAF等B.結(jié)直腸癌需檢測(cè)RAS/RAF狀態(tài)(指導(dǎo)抗EGFR治療)C.胃癌需檢測(cè)HER2(IHC3+或FISH+)D.所有實(shí)體瘤均需檢測(cè)MSI-H/dMMR答案:ABCD解析:NSCLC需多基因檢測(cè)(指南推薦≥10基因);結(jié)直腸癌RAS野生型可使用西妥昔單抗;胃癌HER2陽(yáng)性定義為IHC3+或FISH+;MSI-H/dMMR提示對(duì)ICIs敏感,泛瘤種檢測(cè)。三、案例分析題(每題20分,共2題,合計(jì)40分)案例1患者,女,58歲,主訴“咳嗽、胸悶2月,加重1周”。既往史:2型糖尿?。ǘ纂p胍0.5gtid控制,HbA1c6.8%),高血壓(氨氯地平5mgqd,血壓130/80mmHg),否認(rèn)吸煙史。輔助檢查:胸部CT示右肺上葉占位(4.5×4.0cm),縱隔淋巴結(jié)腫大(短徑1.5cm),右側(cè)少量胸腔積液。病理活檢:肺腺癌(非黏液性)?;驒z測(cè):EGFR19外顯子缺失(19del)陽(yáng)性,ALK/ROS1/RET陰性,PD-L1TPS15%。分期:cT2aN2M0(IIIA期)。問題1:該患者的首選治療方案是什么?請(qǐng)說明依據(jù)。(8分)問題2:若患者接受根治性同步放化療后6個(gè)月出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移(單發(fā)病灶,無顱高壓),肺部原發(fā)病灶穩(wěn)定,后續(xù)治療應(yīng)如何調(diào)整?(6分)問題3:治療期間患者出現(xiàn)腹瀉(3次/日,稀便),無腹痛,需考慮哪些原因?如何處理?(6分)答案1:首選治療方案:手術(shù)+輔助靶向治療(奧希替尼)或新輔助靶向治療后手術(shù)。依據(jù):IIIA期NSCLC(N2淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移),EGFR19del陽(yáng)性。2024年CSCO指南推薦:①可手術(shù)患者,新輔助靶向治療(如奧希替尼)可能提高R0切除率;②術(shù)后輔助治療使用奧希替尼(ADAURA研究顯示顯著延長(zhǎng)DFS)。若患者手術(shù)可及(無手術(shù)禁忌),優(yōu)先考慮手術(shù)聯(lián)合輔助靶向;若無法手術(shù),可選擇根治性同步放化療(順鉑+培美曲塞+放療)后奧希替尼維持。答案2:調(diào)整方案:奧希替尼(EGFR-TKI)聯(lián)合腦轉(zhuǎn)移局部治療(立體定向放療SRS)。依據(jù):EGFR突變NSCLC腦轉(zhuǎn)移(單發(fā)病灶),奧希替尼可通過血腦屏障(腦脊液濃度約為血漿的35%),對(duì)腦轉(zhuǎn)移有效;SRS可控制局部病灶,降低顱內(nèi)進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)。若患者PS評(píng)分良好,優(yōu)先SRS聯(lián)合奧希替尼;若無法耐受SRS,可單藥奧希替尼(基于BLOOM研究數(shù)據(jù))。答案3:可能原因:①EGFR-TKI相關(guān)性腹瀉(奧希替尼發(fā)生率約30%,多為1-2級(jí));②化療相關(guān)性腹瀉(若接受過化療);③糖尿病腸?。ㄩL(zhǎng)期糖尿病可能導(dǎo)致自主神經(jīng)病變)。處理:①完善糞便常規(guī)+潛血、糞便培養(yǎng)(排除感染性腹瀉);②若考慮TKI相關(guān)性腹瀉:暫不停藥,予洛哌丁胺(首劑4mg,隨后2mg/2h至腹瀉≤2次/日),聯(lián)合益生菌(如雙歧桿菌);③監(jiān)測(cè)血糖(高血糖可能加重腹瀉);④若3級(jí)腹瀉(>4次/日)或伴腹痛、發(fā)熱,需暫停TKI,加用生長(zhǎng)抑素類似物(如奧曲肽),并評(píng)估是否調(diào)整劑量(如奧希替尼減量至40mgqd)。案例2患者,男,65歲,“確診彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)3月,一線R-CHOP方案(利妥昔單抗+環(huán)磷酰胺+多柔比星+長(zhǎng)春新堿+潑尼松)4周期后進(jìn)展”。既往史:冠心病(支架術(shù)后2年,規(guī)律服用阿司匹林100mgqd、阿托伐他汀20mgqn),腎功能:Cr110μmol/L(eGFR55ml/min/1.73m2)。復(fù)查:PET-CT示縱隔、腹膜后淋巴結(jié)SUVmax12(治療前SUVmax18),骨髓活檢未見淋巴瘤浸潤(rùn)。問題1:該患者屬于哪種類型的復(fù)發(fā)/難治DLBCL?需完善哪些檢查?(7分)問題2:可選的二線治療方案有哪些?需注意哪些藥物相互作用?(7分)問題3:若患者后續(xù)接受CAR-T細(xì)胞治療,需關(guān)注哪些不良反應(yīng)?如何預(yù)防?(6分)答案1:類型:一線治療(R-CHOP)4周期后進(jìn)展,屬于“難治性DLBCL”(治療中或治療結(jié)束后6個(gè)月內(nèi)進(jìn)展)。需完善檢查:①病理復(fù)活檢(排除轉(zhuǎn)化為其他類型淋巴瘤,如Richter綜合征);②FISH檢測(cè)MYC/BCL2/BCL6(雙打擊/三打擊淋巴瘤);③EBV檢測(cè)(部分進(jìn)展患者與EBV相關(guān));④心功能評(píng)估(LVEF,因既往使用多柔比星);⑤凝血功能(長(zhǎng)期服用阿司匹林)。答案2:二線方案:①靶向治療:Polatuzumabvedotin(抗CD79bADC)聯(lián)合苯達(dá)莫司汀+利妥昔單抗(Pola-BR,基于POLARIX研究);②化療:GDP(吉西他濱+順鉑+地塞米松)或DHAP(地塞米松+高劑量阿糖胞苷+順鉑);③CAR-T細(xì)胞治療(如阿基侖賽、瑞基奧侖賽)。藥物相互作用:患者長(zhǎng)期服用阿司匹林(抗血小板),需注意:①Polatuzumabvedotin可能增加出血風(fēng)險(xiǎn)(ADC的細(xì)胞毒成分導(dǎo)致血小板減少),需監(jiān)測(cè)PLT,必要時(shí)暫停阿司匹林;②順鉑(腎毒性)與腎功能不全(eGFR55)需調(diào)整劑量(如順鉑減量至75%);③吉西他濱可能加重骨髓抑制,需監(jiān)測(cè)血常規(guī)。答案3:CAR-T相關(guān)不良反應(yīng)及預(yù)防:①細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS):表現(xiàn)為發(fā)熱、低血壓、缺氧,預(yù)防:預(yù)處理時(shí)使用托珠單抗(若高風(fēng)險(xiǎn)),密切監(jiān)測(cè)IL-6水平;治療:根據(jù)CRS分級(jí)使用托珠單抗+激素(如地塞米松)。②免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征(ICANS):表現(xiàn)為頭痛、意識(shí)障礙、癲癇,預(yù)防:控制CRS,監(jiān)測(cè)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀;治療:激素(甲潑尼龍1-2mg/kg/d)、抗癲癇藥物(如左乙拉西坦)。③感染:因淋巴細(xì)胞清除化療導(dǎo)致免疫抑制,預(yù)防:預(yù)防性使用抗生素(如復(fù)方新諾明)、抗病毒(阿昔洛韋)、抗真菌(氟康唑)藥物;監(jiān)測(cè)體溫及感染指標(biāo)。④出血:患者長(zhǎng)期服用阿司匹林,CAR-T治療前需評(píng)估出血風(fēng)險(xiǎn),必要時(shí)暫停阿司匹林(術(shù)前5-7天),術(shù)后根據(jù)PLT恢復(fù)情況重啟。四、簡(jiǎn)答題(每題10分,共4題,合計(jì)40分)1.簡(jiǎn)述化療藥物分級(jí)管理的核心內(nèi)容及各級(jí)藥物的使用權(quán)限。答案:化療藥物分級(jí)管理分為三級(jí):①普通使用級(jí):風(fēng)險(xiǎn)低、療效明確、臨床應(yīng)用廣泛的藥物(如5-氟尿嘧啶、順鉑)。使用權(quán)限:住院醫(yī)師及以上可開具。②限制使用級(jí):需??圃u(píng)估、存在明顯不良反應(yīng)或需聯(lián)合用藥的藥物(如多西他賽、伊立替康)。使用權(quán)限:主治醫(yī)師及以上,需上級(jí)醫(yī)師審核。③特殊使用級(jí):高風(fēng)險(xiǎn)、新型或需嚴(yán)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論