考試復(fù)習(xí)題庫(含答案)1.721分光光度計適用于()。A、可見光區(qū)C、紅外光區(qū)2.紫外一可見分光光度計是根據(jù)被測量物質(zhì)分子對紫外一可見波段范輻射的()來進(jìn)行物質(zhì)的定性的。3.在原子吸收光譜法中的基體效應(yīng)不能用下述()消除。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法4.最先提出清潔生產(chǎn)概念的國家是()。B、美國5.與0.2mol/L的HC1溶液100ml,氫離子濃度相同的溶液是()。7.在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于()。B、樣品中各組分沸點的平均值C、固定液的沸點D、固定液的最高使用溫度A、強制性國家標(biāo)準(zhǔn)B、推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、強制性化工部標(biāo)準(zhǔn)9.優(yōu)級純試劑瓶簽的顏色為()。A、金光紅色10.天平零點相差較小時，可調(diào)節(jié)()。D、吊耳11.在原子吸收光度法中，當(dāng)吸收1%時，其吸光度應(yīng)為()。12.作為基準(zhǔn)試劑，其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于()。B、優(yōu)級純A、空白實驗14.自動電位滴定計在滴定開始時，電位測量信號使電磁閥()滴定自動進(jìn)行。D、自動關(guān)閉15.用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子M,若要求相對誤差小于0.1%,則要求()。16.原子吸收空心陰極燈的燈電流應(yīng)該()打開。A、快速B、慢慢17.質(zhì)量控制是為了達(dá)到質(zhì)量要求所采取的()和活動。A、操作技術(shù)18.下列標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性標(biāo)準(zhǔn)的代號是()。19.在油品閃點的測定中，測定輕質(zhì)油的閃點時，應(yīng)采用的方法是()。B、閉口杯法C、兩種方法均可D、都不行20.722型分光光度計工作波長范圍是()nm。21.《中華人民共和國計量法實施細(xì)則》實施的時間是()。22.可見分光光度計適用的波長范圍為()。23.在分光光度法中，用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為()。A、白光C、可見光24.中國城市每天報道的空氣質(zhì)量被分為一、二、三、四、五級級別數(shù)字的()D、來回變化25.冷卻浴或加熱浴用的試劑可選用()。A、優(yōu)級純C、化學(xué)純D、工業(yè)品26.C12分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為()。A、0B、1冰，相對于純水而言將會出現(xiàn)沸點()。A、升高B、降低D、無一定變化規(guī)律28.EDTA滴定金屬離子M。MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)為KMY,當(dāng)金屬離子M的濃度為0.29.在氣一固色譜中，首先流出色譜柱的是()。A、強堿2～0.04mol試樣加()molNa2S03。A、0.25A、靈敏度B、準(zhǔn)確度D、重現(xiàn)性33.使用乙炔鋼瓶氣體時，管路接頭可用()。A、銅接頭34.下列氧化還原滴定指示劑屬于專屬的是()。35.在原子吸收光譜法中，下列()的方法不能消除背景干擾的影響。I,VI>0時，溶液的組成為()。37.實驗室中常用的屬于明火直接加熱的加熱設(shè)備是()。B、烘箱和馬弗爐D、超級恒溫水浴鍋38.有一濃度為0.1mol/L的三元弱酸，已知Ka1=7.6×10-2,Ka2=6.3×10-7,Ka3=4.4×10-13,則有()個滴定突躍。A、139.有機物的溴值是指()。A、有機物的含溴量C、100g有機物需加成的溴的物質(zhì)的量D、與100g溴加成時消耗的有機物的質(zhì)量(g)40.由于EBT不能指示EDTA滴定Ba2+,在找不到合適的指示劑時，常用()測D、間接滴定41.在酸性介質(zhì)中，周KMn04溶液滴定草酸鹽溶液時，滴定應(yīng)()。A、像酸堿滴定那樣快速進(jìn)行B、始終緩慢地進(jìn)行D、開始時快，然后減慢42.下列數(shù)字中有三位有效數(shù)字的是()。A、溶液的pH為4.30C、分析天平稱量試樣的質(zhì)量為5.3200g43.色譜峰在色譜圖中的位置用()來說明。A、保留值B、峰高44.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，()屬于系統(tǒng)誤差。B、滴定管的讀數(shù)讀錯C、滴定時有液滴濺出45.日本水俁灣的魚體肉甲基汞含量比周圍的海水中甲基汞含量高3000倍左右甲基汞進(jìn)入魚體的主要途徑是()。C、食物鏈D、皮膚吸收可采用的定量方法是()。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、綠色48.啟動氣相色譜儀時，若使用熱導(dǎo)池檢測器，有如下操作步驟：1開載氣；2汽化室升溫；3檢測室升溫；4色譜柱升溫；5開橋電流；6開記錄儀，下面操作次序中絕對不允許的是()。D、B是A的1/252.pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于()。53.欲測定高聚物的不飽和度，可以選用的方法是()。A、催化加氫法D、烏伯恩法54.色譜分析中，可用來定性的色譜參數(shù)是()。B、保留值C、峰高55.凈化鋁電解廠煙氣通常采用的吸附劑是()。B、氧化鈣C、氫氧化鈣D、活性炭B、越低C、中性D、不要求57.四苯硼酸鈉容量法用于下列()肥料元素的分析。B、N58.用KMn04法測定Fe2+,可選用下列哪種指示劑()。59.原子吸收分光光度計中最常用的光源為()。A、空心陰極燈D、氫燈60.煤的揮發(fā)分測定，煤樣放在()之中。61.由分析操作過程中某些不確定的因素造成的誤差稱為()。A、絕對誤差62.原子吸收分光光度法中，在測定鈣的含量時，溶液中少量P043-產(chǎn)生的干擾C、化學(xué)干擾63.在電導(dǎo)分析中，使用高頻交流電源可以消除()的影響。B、電極極化64.打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水等試劑瓶塞時，應(yīng)在()中進(jìn)行。A、冷水浴B、走廊C、通風(fēng)櫥B、間接滴定法C、低于固定液的沸點10。CD、等于試樣中各組分沸點的平均值或高于平均沸點10℃67.克達(dá)爾法定氮消化過程中，最常用的催化劑是()。68.與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是()。C、外加的酸度69.IC1加成法測定油脂碘值時，使樣品反應(yīng)完全的試劑量為()。A、樣品量的2～2.5倍B、樣品量的1～1.5倍C、樣品量的2～3倍D、樣品量的0.5～1倍70.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于()。B、排阻色譜法71.ISO的中文意思是()。A、國際標(biāo)準(zhǔn)化B、國際標(biāo)準(zhǔn)分類C、國際標(biāo)準(zhǔn)化組織D、國際標(biāo)準(zhǔn)分類法72.在氣相色譜分析中，()會使各組分的保留時間縮短并趨于一致。A、檢測溫升高B、汽化溫升高C、柱溫升高增高來定性的方法屬于()。A、利用化學(xué)反應(yīng)定性B、利用保留值定性C、利用檢測器的選擇性定性D、與其他儀器結(jié)合定性74.原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是()。A、燈電流C、陰極溫度75.分光光度分析中藍(lán)色溶液吸收()。A、藍(lán)色光C、綠色光D、紅色光76.液固吸附色譜是基于各組分()的差異進(jìn)行混合物分離的。C、吸附能力D、分配能力77.在冰醋酸介質(zhì)中，下列酸的強度順序正確的是()。78.在21℃時由滴定管中放出10.03mL純水，其質(zhì)量為10.04g查表知21℃時1mL純水的質(zhì)量為0.99700g該體積段的校正值為()。79.用EDTA滴定法測定Ag+,采用的滴定方法是()。B、返滴定法D、間接滴定法80.722型分光光度計適用于()。C、紅外光區(qū)D、都適用81.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在()中被分離。A、檢測器B、記錄器82.違背劇毒品管理的選項是()。83.用化學(xué)方法區(qū)別1-丁炔和2-丁炔，應(yīng)采用的試劑是()。A、H20285.在pH=5時(lgaY(H)=6.45),用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金屬離子，若要求相對誤差小于0.1%,則可以滴定的金屬離子為()。86.在一定外壓下，給溶劑A中加少量的溶質(zhì)則溶液的凝固點Tf與純A的凝固點Tf間的關(guān)系為()。D、不一定87.HAc來配制pH為5.0的HAc-NaAc緩沖溶液1L,其正確的配制是()。M(NaAc·3H20)136g/mol,Ka=1.8A、將49gNaAc·3H20放入少量水中溶解，再加入5水稀釋1L稀釋至1L稀釋至1L88.衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是()。D、相對保留89.重氮化法可以測定()。A、脂肪伯胺C、芳伯胺D、芳仲胺90.氧瓶燃燒法所用的燃燒瓶塞尾部熔封的金屬絲應(yīng)是()。B、銅絲92.在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)是()。A、保留時間C、相對保留值93.IC1加成法測油脂時，以VO、V分別表示Na2S203滴定液的空白測定值與樣品測定值，以下關(guān)系式正確者為()。94.試樣的采取和制備必須保證所取試樣具有充分的()。B、唯一性95.原子吸收分析屬于()。96.在氣相色譜定性分析中，實驗室之間可以通用的定性參數(shù)是()。A、調(diào)整保留時間B、校正保留時間C、保留時間D、相對保留值97.原子吸收光譜分析中，噪聲干擾主要來源于()。D、檢測系統(tǒng)98.有甲、乙兩個不同濃度的同一有色物質(zhì)的溶液，用同一厚度的比色皿，在同一波長下測得的吸光度為：A(甲)=0.20;A(乙)=0.30若甲的濃度為4.0×10-4mol/L,則乙的濃度為()。99.在測定煤中水分時，空氣干燥煤樣的粒度要求為()。V;以Ce4+滴定Fe2+時，最適宜的指示劑為()。A、二苯胺磺酸鈉(φθ′In=0.84V)B、鄰苯胺基苯甲酸(φθ′In=0.89V)C、鄰二氮菲-亞鐵(φθ′In=1.06V)D、硝基鄰二氮菲-亞鐵(φθ′In=1.25V)A、5.13102.在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為()。103.欲分析血漿中的鉀含量，下列方法中哪一種最為合適的是()。A、重量法104.下述論述中正確的是()。D、偶然誤差具有單向性105.室溫下下列物質(zhì)分別于硝酸銀溶液作用，能力及產(chǎn)生白色沉淀的是()。106.終點誤差的產(chǎn)生是由于()。A、滴定絡(luò)點與化學(xué)計量點不符B、滴定反應(yīng)不完全C、試樣不夠純凈D、滴定管讀數(shù)不準(zhǔn)確107.在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行()操作。A、改變流動相的種類或柱長B、改變固定相的種類或柱長C、改變固定相的種類和流動相的種類D、改變填料的粒度和柱長108.GB/T6583-92中的6583是指()。B、制訂年號D、有效期109.物質(zhì)的量濃度(以其化學(xué)式為基本單元)相同的情況下，下列物質(zhì)的水溶液110.采用返滴定法測定Al3+的含量時，欲在pH=5.5的條件下以某一金屬離子的標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定過量的EDT此金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液最好選用()。111.在配位滴定中，直接滴定法的條件包括()。B、溶液中無干擾離子C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑112.自動催化反應(yīng)的特點是反應(yīng)速度()。114.有下列四種關(guān)于物質(zhì)的聚集狀態(tài)與相之間的關(guān)系的敘述：(1)同一態(tài)中的物一相；(4)同一相中的物質(zhì)不一定是同一態(tài)。其中正確的是()。115.氣液色譜中選擇固定液的原則是()。A、相似相溶B、極性相同C、官能團相同D、活性相同順序是()。D、無法確定117.EDTA同陽離子結(jié)合生成()。A、螯合物118.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是()。A、內(nèi)沖氣體壓力B、陰極溫度D、燈電流-10,該溶液為()。120.質(zhì)量管理體系的有效性是指其運行的結(jié)果達(dá)到組織所設(shè)定的質(zhì)量()的程度121.HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計算公式為()。122.環(huán)境問題的實質(zhì)是()。B、發(fā)展問題123.優(yōu)級純、分析純、化學(xué)純試劑瓶標(biāo)簽的顏色依次為()。124.化學(xué)純試劑的標(biāo)簽顏色是()。B、綠色125.摩爾吸光系數(shù)的單位是()。126.原子吸收分光光度計的核心部分是()。A、光源B、原子化器C、分光系統(tǒng)127.Fe2S3的溶度積表達(dá)式是()。128.配位滴定法測定Fe3+,常用的指示劑是()。A、PANC、鈣指示劑B、大于公差D、小于公差130.在氣液色譜固定相中，擔(dān)體的作用是()。B、吸附樣品131.在堿平衡表示敘述中不正確的是()。132.()是最常見的可見光光源。D、鹵鎢燈133.由計算器算得2.236×1.1124÷1.036×0.2000的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為()。C、12134.用Na2C204標(biāo)定KMn04溶液時，溶液的溫度一般不超過(),以防H2C204A、重量B、體積C、物理性質(zhì)D、化學(xué)性質(zhì)136.測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為()。A、重復(fù)性C、準(zhǔn)確性B、電磁閥D、參比電極A、5.13139.反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位，將造成721型分光光度計光源()的故障。A、無法調(diào)零B、無法調(diào)“100%”以下性質(zhì)保持不變的是()。B、比表面C、液面下的附加壓力D、表面張力141.目前人類比較容易利用的淡水資源是()。142.在硫酸生產(chǎn)過程中，S02的測定采用的方法為()。143.化學(xué)檢驗工必備的專業(yè)素質(zhì)是()。B、社交能力C、較強的顏色分辨能力D、良好的嗅覺辨昧能力答案：C144.用同一濃度的高錳酸鉀溶液分別滴定相同體積的FeS04和H2C204溶液，消耗的高錳酸鉀溶液的體積也相同，則說明兩溶液的濃度c的關(guān)系是()。答案：BA、二甲酚橙答案：D146.某一試劑其標(biāo)簽上英文縮寫為R,其應(yīng)為()。A、優(yōu)級純C、分析純蒸氣時，被蒸氣中待測元素的()所吸收，出輻射特征譜線光被減弱的程度，求148.在原子吸收光譜法中的電離效應(yīng)可采用下述()消除。C、加入抑電離劑149.原子吸收分光光度計的結(jié)構(gòu)中一般不包括()。150.原子吸收分析中光源的作用是()。則加入鍶鹽稱為()。B、保護(hù)劑C、防電離劑152.在堿平衡表示敘述中正確的是()。A、在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則堿的電離度也越大153.在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用()。A、減小狹縫154.pH計的校正方法是將電極插入一標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，調(diào)好溫度值，將斜率旋鈕調(diào)到(),調(diào)節(jié)定位旋鈕至儀器顯示pH值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液相同，取出沖洗電極后，在插入另一標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，定位旋鈕不動，調(diào)節(jié)斜率旋鈕至儀器顯示pH值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液相同，此時，儀器校正完成，可以測量。但測量時，定位旋B、一固定值155.在原予吸收光譜法中，消除發(fā)射光譜干擾的方法可采用()(1)用次靈敏線156.在重鉻酸鉀法測定硅含量大的礦石中的鐵時，常加入()。157.在分光光度法中，運用朗伯一比爾定樟進(jìn)行定量分析采用的入射光為()。A、白光B、單色光C、可見光158.化學(xué)試劑的一級品又稱為()試劑。D、化學(xué)純159.用氫氟酸分解試樣時應(yīng)用()。B、陶瓷器皿160.用原子吸收光譜法測定有害元素汞時，采用的原子化方法是()。D、低溫原子化法161.721型分光光度計不能測定()。A、單組分溶液B、多組分溶液C、吸收光波長>850nm的溶液162.原子吸收檢測中消除物理干擾的主要方法是()。B、加入釋放劑C、使用高溫火焰D、加入保護(hù)劑163.裝在高壓氣瓶的瓶口，用來將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是()。C、針形閥165.單柱單氣路氣相色譜儀的工作流程為：由高壓氣瓶供給的載氣依次經(jīng)()。166.在色譜法中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于()。B、吸附色譜法D、離子交換色譜法168.在分光光度法中，如果試樣有色，顯色劑無色，應(yīng)選用()作為參比溶液。A、溶劑空白B、試劑空白D、褪色空白169.下面有關(guān)遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本要求的論述錯誤的是()。A、遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本義務(wù)B、遵紀(jì)守法是從業(yè)的必要保證C、遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的必備素質(zhì)D、遵紀(jì)守法與從業(yè)無關(guān)立組分?jǐn)?shù)、相數(shù)、自由度分別是()。171.有效數(shù)字是指實際能測量得到的數(shù)字.只保留末一位()數(shù)字，其余數(shù)字均A、可疑B、準(zhǔn)確172.用鄰菲羅啉法測水中總鐵，不需用下列()來配制試驗溶液。C、鄰菲羅啉173.溫度升高能加快化學(xué)反應(yīng)速率，其原因是()。被濃硫酸吸收生成NH4HSO4的過程稱為()。A、催化C、消化175.皂化法測定較難皂化的酯，溶劑的選擇應(yīng)為()。176.用722型分光光度計作定量分析的理論基礎(chǔ)是()。A、歐姆定律B、等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則C、為庫侖定律177.一般而言，選擇玻璃做載體，則液擔(dān)比()。A、可大于1:100B、可小于1:100178.下列各種裝置中，不能用于制備實驗室用水的是()。D、電滲析裝置179.原子吸收分光光度計調(diào)節(jié)燃燒器高度，目的是為了得到()。A、吸光度最小B、透光度最小180.在氣相色譜中，衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標(biāo)是()。C、保留值A(chǔ)、間接滴定法182.自動電位滴定計主要由()四部分組成。183.直接與金屬離子配位的EDTA型體為()。A、H6Y2+184.Kij稱為電極的選擇性系數(shù)，通常Kij越小，說明()。185.11.2L甲烷、乙烷、甲醛組成的混合氣體，完全燃燒后生成15.68L氣體(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定),混合氣體中乙烷的體積分?jǐn)?shù)為()。186.電位滴定法是根據(jù)()來確定滴定終點的。187.下列有關(guān)熱污染的危害，錯誤的是()。D、油封189.電位分析法中由一個指示電極和一個參比電極與試液組成()。C、原電池190.氣相色譜儀一般都有載氣系統(tǒng)，它包含()。191.增加氣相色譜分離室的溫度，可能出現(xiàn)下列哪種結(jié)果()。的影響。193.有關(guān)臭氧層破壞的說法，正確的是()。C、臭氧層空洞的出現(xiàn)，使世界各地區(qū)降水和干濕狀況發(fā)生變化分m0(g),已知待分離組分在有機相和水相中的分配比為分別用體積為V有的有機萃取劑連續(xù)萃取兩次后，剩余在水相中的待分離組分質(zhì)量m2(g)表達(dá)式正確的195.由于溶液濃度及組成發(fā)生變化，而引起測定的吸光度發(fā)生變化，這種現(xiàn)象稱A、電離敖應(yīng)B、基體效應(yīng)C、化學(xué)干擾D、光譜干擾196.在海水中c(Cl-)≈10-5mol/L,c(1-)≈2.2×10-13mol/L,此時加入AgNO3C、同時沉淀D、不發(fā)生沉淀197.在EDTA配位滴定中，要求金屬指示劑與待測金屬離子形成配合物的條件穩(wěn)A、K'MIn≥K'MY198.分散相粒子直徑(),以分子或離子狀態(tài)均勻地分散在分散介質(zhì)中所形成的199.pHS-2型酸度計是由()電極組成的工作200.長期不用的空心陰椴燈應(yīng)每隔()在額定工作電流下點燃()。A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法A、熱導(dǎo)池檢測器B、電子俘獲檢測器C、氫火焰離子化檢測器203.只需烘干就可稱量的沉淀，選用()過濾。A、定性濾紙B、定量濾紙C、無灰濾紙204.化學(xué)吸附的吸附力是()。A、化學(xué)鍵力205.下列各組酸堿對中，屬于共軛酸堿對的是()。206.在氣固色譜中各組分在吸附劑上分離的原理是()。207.提高配位滴定的選擇性可采用的方法是()。208.有機化合物的旋光性是由于()產(chǎn)生的。209.只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()。A、苯、乙酸、四氯化碳B、乙醇、乙醛、乙酸C、乙醛、乙二醇、硝基苯D、苯酚、乙醇、甘油210.在重量分析中灼燒沉淀，測定組分含量常用()。A、電加熱套B、電熱板D、電爐211.NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL0.1000mol/LHAc溶液，達(dá)到化學(xué)計量點時，其溶液的pH()。D、不確定212.質(zhì)量控制是為了達(dá)到()要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動。213.空心陰極燈應(yīng)在()使用。A、最小燈電流以上B、最小燈電流以下D、最大燈電流以下214.有H2和N2的混合氣體50mL,加空氣燃燒氣體中的體積百分含量為()。至少要取()。求稱量的相對誤差小于或等于0.1%,則稱取的試樣質(zhì)量應(yīng)該是()。A、大于0.2gD、小于0.2gC、化學(xué)純試劑220.721型分光光度計底部干燥筒內(nèi)的干燥劑要()。B、使用時更換D、不用更換221.用酸度計以濃度直讀法測試液的pH,先用與試液pH相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液()。A、調(diào)零B、消除干擾離子C、定位222.置信區(qū)間的大小受()的影響。D、真值C、避光，放置1hD、見光，放置1h228.在波長小于250nm時，下列哪些無機酸產(chǎn)生很強的分子吸收光譜()。229.在火焰原子吸收光譜法中，測定元素鋁宜選用()火焰。235.自動電位計主要由電池、攪拌器、()、自動滴定裝置四部分組成。B、參比電極236.電氣設(shè)備火災(zāi)宜用()滅火。237.造成全球氣候的溫室氣體，主要為()。A、一氧化碳D、二氧化碳238.721分光光度計的檢測器是()。A、硒光電池B、光電管239.貯存易燃易爆，強氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于()。240.一般反相烷基鍵合固定相要求在pH()之間使用，pH值過大會引起基體硅241.氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)K的大小取決于()的大小。242.氧氣瓶的瓶身漆色為()。243.由計算器計算9.25×0.21334÷(1.200×100)的結(jié)果為0.0164449,按有效數(shù)字規(guī)則將結(jié)果修約為()。244.原子吸收光度法的背景干擾表現(xiàn)為()形式。使用的方法是()。A、歸一化方法C、外標(biāo)法比較法D、外標(biāo)法一標(biāo)準(zhǔn)T作曲線法246.將()氣體通入AgN03溶液時有黃色沉淀生成。247.氣相色譜儀的毛細(xì)管柱內(nèi)()填充物。D、不確定248.重量法測定硅酸鹽中Si02的含量，結(jié)果分別為：37.40%、37.20%、37.32%、37.52%、37.34%,平均偏差和相對平均偏差分別是()。249.有一天平稱量的絕對誤差為10.1mg,如果稱取樣品0.0500g,其相對誤差為A、0.216D、0.205250.優(yōu)級純、分析純、化學(xué)純試劑的代號依次為()。251.221型玻璃電極適合測定的溶液pH值范圍為()。252.使分析天平較快停止擺動的部件是()。A、吊耳253.NaOH滴定0.1000mol/LHAc(pKa=4.7)時的pH突躍范圍為7.7～9.7,由此可以推斷用0.1000mol/LNaOH滴定pKa為3.7的0.1mol/L某一元酸的pH突躍范254.pH計的校正方法是將電極插入一標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，調(diào)好溫度值，將()調(diào)到最大，調(diào)節(jié)()至儀器顯示pH值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液相同，取出沖洗電極后，在255.下述條例中()不是化學(xué)實驗室的一般安全守則。C、開啟腐蝕性或刺激性物品的瓶子時，要佩戴防護(hù)鏡256.質(zhì)量管理體系的有效性是指其運行的結(jié)果達(dá)度及其體系運行的()。257.在氣相色譜定量分析中，在已知量的試樣中加入已知量的能與試樣組分完全分離且能在待測物附近出峰的某純物質(zhì)來進(jìn)行定量分析的方法，屬于()。A、歸一化方法B、內(nèi)標(biāo)法C、外標(biāo)法一比較法D、外標(biāo)法一標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法答案：B258.莫爾法確定終點的指示劑是()。答案：A259.重量法測定鋼鐵中錳含量時在熱氨性溶液中，用磷酸氫二銨沉淀在100℃,錳燒后得到沉淀的稱量形式為()。答案：C260.化工行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)代號是()。A、MY261.總體標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說明()。A、數(shù)據(jù)的分散程度B、數(shù)據(jù)與平均值的偏離程度C、數(shù)據(jù)的大小D、工序能力的大小262.含有NaCl(pH=4),采用下列方法測定Cl-,其中最準(zhǔn)確的方C、用法揚司法(采用曙紅指示劑)測定263.在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由()決定。264.原子熒光與原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在()。A、光源B、光路應(yīng)選擇的光譜通帶為()。A、0267.在鎳坩堝中做熔融實驗時，其熔融溫度一般不超過()。268.如果被測組分是銅，則應(yīng)選擇()。A、鎂空心陰極燈269.HC1溶液滴定c(NH3)=0.Imol/L.氨水溶液化學(xué)計量A、等于7.0B、小于7.0C、等于8.0270.對于化學(xué)純試劑，標(biāo)簽的顏色通常為()。A、深綠色B、金光紅色271.在電位滴定分析過程巾，下列敘述可減少測定誤差的方法是()。272.使用氫火焰離子化檢測器時，最適宜的載氣是()。A、H2273.氣相色譜分析腐蝕性氣體宜選用()。B、GDX系列載體275.質(zhì)量控制是為了達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和()。B、活動276.酯基的定量分析方法是()。B、氧化法判斷題回路()。B、錯誤A、正確A、正確A、正確10.高效液相色譜專用檢測器包括紫外檢測器、折射率A、正確A、正確15.紫外一可見檢測器是高效液相色譜法分析中常用的檢測器，屬于通用器()。A、正確17.一個EDTA分子中，由2個氨氮和4個羧氧提供6個配位原子A、正確A、正確B、錯誤B、錯誤B、錯誤B、錯誤A、正確24.原子吸收法是依據(jù)溶液中待測離子對特征光產(chǎn)生的選擇性吸收實現(xiàn)定量測定的()。26.在原子吸收光譜法測定鉀時，常加入1%的CsCI,以抑制待測元素電離干擾的A、正確B、錯誤B、錯誤A、正確A、正確A、正確A、正確37.化工生產(chǎn)分析主要是對化工產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的原料、中間產(chǎn)品及最終產(chǎn)品的分析()。A、正確A、正確A、正確A、正確A、正確A、正確54.在某一恒定的溫度下，測黏度計毛細(xì)管常數(shù)與流動時間的乘積，即為該溫度下測定液體的運動粘度()。A、正確A、正確B、錯誤B、錯誤B、錯誤61.質(zhì)量管理是指組織確定質(zhì)量方針、目標(biāo)和職責(zé)并在質(zhì)量體系中通過諸如質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)使其實施全部管理職能的所有活動()A、正確B、錯誤A、正確69.色譜