工業(yè)分析與檢驗(yàn)?zāi)M考試題與答案一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.試題：原子吸收的定量方法——標(biāo)準(zhǔn)加入法可消除的干擾是()。選項(xiàng)A、基體效應(yīng)選項(xiàng)B、物理干擾選項(xiàng)C、背景吸收選項(xiàng)D、分子吸收答案：(A)詳解：標(biāo)準(zhǔn)加入法是通過(guò)在樣品中加入已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)量加入前后的吸光度變化來(lái)進(jìn)行定量分析。它可以有效地消除基體效應(yīng)帶來(lái)的干擾，因?yàn)榛w效應(yīng)會(huì)影響樣品中被測(cè)元素的原子化效率等，導(dǎo)致測(cè)量誤差，標(biāo)準(zhǔn)加入法能對(duì)這種影響進(jìn)行校正。而分子吸收、背景吸收通常采用其他專門的方法來(lái)消除，物理干擾一般通過(guò)配制與樣品組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液等方式來(lái)減少，標(biāo)準(zhǔn)加入法主要針對(duì)基體效應(yīng)。2.試題：凝膠滲透色譜柱能將被測(cè)物按分子體積大小進(jìn)行分離,分子量越大,則()。選項(xiàng)A、在流動(dòng)相中的濃度越小選項(xiàng)B、在固定相中的濃度越大選項(xiàng)C、在色譜柱中的保留時(shí)間越小選項(xiàng)D、流出色譜柱越晚答案：(C)詳解：凝膠滲透色譜柱分離原理是根據(jù)分子體積大小，分子量越大，在色譜柱中越不容易進(jìn)入固定相，在流動(dòng)相中的比例相對(duì)較大，所以在色譜柱中的保留時(shí)間越小，會(huì)先流出色譜柱，在流動(dòng)相中的濃度相對(duì)較大，在固定相中的濃度相對(duì)較小。所以選項(xiàng)B正確，A、C、D錯(cuò)誤。3.試題：質(zhì)量控制是為了達(dá)到質(zhì)量要求所采取的()和活動(dòng)。選項(xiàng)A、作業(yè)技術(shù)選項(xiàng)B、操作技術(shù)選項(xiàng)C、試驗(yàn)技術(shù)選項(xiàng)D、檢測(cè)技術(shù)答案：(A)詳解：質(zhì)量控制是為了達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。它涵蓋了一系列確保產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)符合規(guī)定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的措施，作業(yè)技術(shù)是其中重要的組成部分，包括各種具體的操作方法、工藝等，通過(guò)這些作業(yè)技術(shù)來(lái)保障最終的質(zhì)量能滿足要求。4.試題：氣相色譜儀的毛細(xì)管柱內(nèi)()填充物。選項(xiàng)A、有的有,有的沒有選項(xiàng)B、有選項(xiàng)C、不確定選項(xiàng)D、沒有答案：(B)5.試題：當(dāng)用氫氟酸溶解硅時(shí),應(yīng)在()器皿中進(jìn)行。選項(xiàng)A、氟塑料選項(xiàng)B、石英選項(xiàng)C、玻璃選項(xiàng)D、金屬答案：(A)詳解：氫氟酸會(huì)與玻璃、石英等含硅物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，不能在玻璃、石英器皿中進(jìn)行溶解硅的操作。金屬可能會(huì)與氫氟酸發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氫氣等不良情況。氟塑料對(duì)氫氟酸有較好的耐受性，所以應(yīng)在氟塑料器皿中進(jìn)行該操作。6.試題：氣相色譜分析的儀器中,色譜分寓系統(tǒng)是裝填了固定相的色譜柱,色譜柱的作用是()選項(xiàng)A、感應(yīng)混合物各組分的濃度或質(zhì)量選項(xiàng)B、與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)選項(xiàng)C、將其混合物的量信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)選項(xiàng)D、分離混合物組分答案：(D)詳解：色譜柱的主要作用是分離混合物中的各組分。樣品在載氣的帶動(dòng)下進(jìn)入色譜柱，由于固定相和各組分之間的相互作用不同，各組分在色譜柱中的保留時(shí)間不同，從而實(shí)現(xiàn)分離。感應(yīng)混合物各組分的濃度或質(zhì)量是檢測(cè)器的功能；與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)并不是色譜柱的作用；將混合物的量信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)也是檢測(cè)器等后續(xù)部件的功能，并非色譜柱的作用。7.試題：稱取分析基煤樣1.2000g,測(cè)定揮發(fā)分時(shí)失去質(zhì)量0.1420g,如已知分析水分為4%,則煤試樣中揮發(fā)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()。選項(xiàng)A、88.17%選項(xiàng)B、84.17%選項(xiàng)C、7.83%選項(xiàng)D、4%答案：(C)詳解：分析：首先計(jì)算干燥基煤樣質(zhì)量\(m=1.2000\times(1-4\%)=1.1520g\)，然后計(jì)算揮發(fā)分質(zhì)量分?jǐn)?shù)\(V=\frac{0.1420}{1.1520}\times100\%\approx12.33\%>7.83\%\)。8.試題：汞的操作室必須有良好的全室通風(fēng)裝置,其抽風(fēng)口通常在墻體的()。選項(xiàng)A、上部選項(xiàng)B、任意位置選項(xiàng)C、下部選項(xiàng)D、中部答案：(C)詳解：汞比空氣重，會(huì)下沉，所以抽風(fēng)口通常在墻體下部，這樣能更有效地抽走汞蒸汽。9.試題：溴酸鉀法測(cè)定苯酚的反應(yīng)是如下:BrO3+5Br-+6H-=3Br2+3H2O,C6H5OH+3Br2=C6H2Br3OH+3HBr,Br2+2I-=I2+2Br-,I2+2S2O2-3=S4O2-6+2I-,在此測(cè)定中,Na2S2O3與苯酚的物質(zhì)的量之比為()選項(xiàng)A、2:1選項(xiàng)B、6:1選項(xiàng)C、1:1選項(xiàng)D、3:1答案：(B)詳解：首先分析反應(yīng)過(guò)程：由\(BrO_3^-+5Br^-+6H^+=3Br_2+3H_2O\)可知，\(1\)個(gè)\(BrO_3^-\)生成\(3\)個(gè)\(Br_2\)；由\(C_6H_5OH+3Br_2=C_6H_2Br_3OH+3HBr\)可知，\(1\)個(gè)苯酚消耗\(3\)個(gè)\(Br_2\)；由\(Br_2+2I^-=I_2+2Br^-\)可知，\(1\)個(gè)\(Br_2\)生成\(1\)個(gè)\(I_2\)；由\(I_2+2S_2O_3^{2-}=S_4O_6^{2-}+2I^-\)可知，\(1\)個(gè)\(I_2\)消耗\(2\)個(gè)\(S_2O_3^{2-}\)。那么\(1\)個(gè)\(BrO_3^-\)最終消耗\(6\)個(gè)\(S_2O_3^{2-}\)，而\(1\)個(gè)苯酚消耗\(3\)個(gè)\(Br_2\)，即\(1\)個(gè)苯酚消耗\(1\)個(gè)\(BrO_3^-\)，所以\(1\)個(gè)苯酚消耗\(6\)個(gè)\(S_2O_3^{2-}\)，即\(n(Na_2S_2O_3):n(苯酚)=6:1\)，但實(shí)際反應(yīng)中\(zhòng)(Br_2\)可能有少量揮發(fā)等損耗，所以\(Na_2S_2O_3\)與苯酚的物質(zhì)的量之比應(yīng)大于\(6:1\)。10.試題：在分析天平上稱出一份樣品,稱前調(diào)整零點(diǎn)為0,當(dāng)砝碼加到12.24g時(shí),投影屏映出停點(diǎn)為+4.6mg,稱后檢查零點(diǎn)為-0.2mg,該樣品的質(zhì)量為()。選項(xiàng)A、12.2448g選項(xiàng)B、12.2451g選項(xiàng)C、12.2441g選項(xiàng)D、12.2446g答案：(A)11.試題：紅外吸收峰的強(qiáng)度,根據(jù)()的大小可粗略分為五級(jí)。選項(xiàng)A、吸光度A選項(xiàng)B、摩爾吸光系數(shù)ε選項(xiàng)C、波長(zhǎng)λ選項(xiàng)D、透光率T答案：(B)12.試題：玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時(shí),目的在于()。選項(xiàng)A、活化電極選項(xiàng)B、清洗電極選項(xiàng)C、檢查電極好壞選項(xiàng)D、校正電極答案：(A)詳解：玻璃電極使用前在水中浸泡幾小時(shí)，主要目的是活化電極，使玻璃膜表面形成能與H?進(jìn)行交換的水化層，從而具有良好的響應(yīng)性能。清洗電極不是浸泡的主要目的；校正電極是在使用標(biāo)準(zhǔn)溶液等方式進(jìn)行，而非浸泡；浸泡不能直接檢查電極好壞，還需通過(guò)其他檢測(cè)手段。13.試題：用氟離子選擇電極測(cè)定溶液中氟離子含量時(shí),主要干擾離子是()。選項(xiàng)A、NO3-選項(xiàng)B、OH選項(xiàng)C、Na+選項(xiàng)D、其他鹵素離子答案：(B)詳解：當(dāng)氟離子選擇電極測(cè)定溶液中氟離子含量時(shí)，OH?會(huì)干擾測(cè)定。OH?與氟化鑭單晶膜中的La3?反應(yīng)生成La(OH)?沉淀，使膜表面性質(zhì)發(fā)生改變，導(dǎo)致電極對(duì)氟離子的響應(yīng)發(fā)生變化，產(chǎn)生干擾。而其他鹵素離子、NO??、Na?一般不會(huì)產(chǎn)生類似干擾。14.試題：下列化合物碳原子電負(fù)性最大的是()。選項(xiàng)A、丙烷選項(xiàng)B、乙酸選項(xiàng)C、乙醛選項(xiàng)D、乙醇答案：(A)15.試題：()是評(píng)定液體火災(zāi)危險(xiǎn)性的主要依據(jù)。選項(xiàng)A、閃點(diǎn)選項(xiàng)B、燃點(diǎn)選項(xiàng)C、自燃點(diǎn)選項(xiàng)D、著火點(diǎn)答案：(A)詳解：閃點(diǎn)是可燃性液體表面揮發(fā)的蒸汽與空氣形成的混合物遇火源能發(fā)生閃燃的最低溫度，是評(píng)定液體火災(zāi)危險(xiǎn)性的主要依據(jù)。燃點(diǎn)是指在規(guī)定的試驗(yàn)條件下，應(yīng)用外部熱源使物質(zhì)表面起火并持續(xù)燃燒一定時(shí)間所需的最低溫度；自燃點(diǎn)是指在規(guī)定條件下，不用任何輔助引燃能源而達(dá)到自行燃燒的最低溫度；著火點(diǎn)是使物質(zhì)能夠持續(xù)燃燒的最低溫度。這幾個(gè)指標(biāo)雖然也與物質(zhì)的燃燒特性有關(guān)，但都不如閃點(diǎn)更直接、更關(guān)鍵地反映液體火災(zāi)危險(xiǎn)性。16.試題：分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為()。選項(xiàng)A、深綠色選項(xiàng)B、棕色選項(xiàng)C、金光紅色選項(xiàng)D、中藍(lán)色答案：(C)17.試題：調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到()。選項(xiàng)A、透光度最大選項(xiàng)B、火焰溫度最高選項(xiàng)C、入射光強(qiáng)最大選項(xiàng)D、吸光度最大答案：(D)詳解：調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是使測(cè)量的吸光度最大，以獲得最佳的分析效果。當(dāng)燃燒器高度合適時(shí)，元素基態(tài)原子對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收程度最大，此時(shí)吸光度最大。18.試題：50℃時(shí)純水的蒸氣壓為7.94kPa,若某甘油水溶液中含甘油摩爾分?jǐn)?shù)為0.030,則水的蒸氣壓下降值為()。選項(xiàng)A、7781Pa選項(xiàng)B、7702Pa選項(xiàng)C、238.2Pa選項(xiàng)D、158.8Pa答案：(C)19.試題：原子吸收分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制,主要是為了消除()。選項(xiàng)A、光源透射光的干擾選項(xiàng)B、背景干擾選項(xiàng)C、物理干擾選項(xiàng)D、原子化器火焰的干擾答案：(D)20.試題：影響氫焰檢測(cè)器靈敏度的主要因素是()。選項(xiàng)A、極化電壓選項(xiàng)B、載氣流速選項(xiàng)C、檢測(cè)器溫度選項(xiàng)D、三種氣體的流量比答案：(D)詳解：影響氫焰檢測(cè)器靈敏度的主要因素是三種氣體（氫氣、空氣、載氣）的流量比。當(dāng)氫氣和空氣的比例合適時(shí)，能產(chǎn)生穩(wěn)定且強(qiáng)烈的氫火焰，從而提高檢測(cè)器的靈敏度。檢測(cè)器溫度、載氣流速、極化電壓等也會(huì)對(duì)靈敏度有一定影響，但不是主要因素。21.試題：入射光波長(zhǎng)選擇的原則是()。選項(xiàng)A、吸收最大干擾最小D.吸光系數(shù)最大選項(xiàng)B、吸收最大選項(xiàng)C、干擾最小答案：(A)詳解：選擇入射光波長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)綜合考慮吸收最大和干擾最小兩個(gè)因素。在滿足吸收最大的前提下，盡量使干擾最小，這樣才能更準(zhǔn)確地進(jìn)行物質(zhì)的定量分析等相關(guān)操作。所以入射光波長(zhǎng)選擇的原則是吸收最大干擾最小，答案選C。22.試題：已知Kb(NH3)=1.8×10-5,則其共軛酸的Ka值為()。選項(xiàng)A、1.8×10-l0選項(xiàng)B、1.8×10-9選項(xiàng)C、5.6×10-10選項(xiàng)D、5.6×10-5答案：(C)詳解：根據(jù)\(K_w=K_a×K_b\)，\(K_w=1.0×10^{-14}\)，\(K_b(NH_3)=1.8×10^{-5}\)，則其共軛酸的\(K_a=\frac{K_w}{K_b}=\frac{1.0×10^{-14}}{1.8×10^{-5}}≈5.6×10^{-10}\)。23.試題：通常組成離子選擇性電極的部分為()。選項(xiàng)A、內(nèi)參比電極、內(nèi)參比溶液、敏感膜、電極管選項(xiàng)B、內(nèi)參比電極、pH緩沖溶液、敏感膜、電極管選項(xiàng)C、電極引線、敏感膜、電極管選項(xiàng)D、內(nèi)參比電極、飽和KC1溶液、敏感膜、電極管答案：(A)詳解：離子選擇性電極通常由內(nèi)參比電極、內(nèi)參比溶液、敏感膜、電極管組成。內(nèi)參比電極一般為銀-氯化銀電極等；內(nèi)參比溶液提供穩(wěn)定的離子濃度；敏感膜是對(duì)特定離子具有選擇性響應(yīng)的關(guān)鍵部分；電極管則起到支撐和保護(hù)內(nèi)部結(jié)構(gòu)的作用。而飽和KCl溶液常用于鹽橋等，pH緩沖溶液與pH電極相關(guān)，電極引線只是電極的一個(gè)連接部件，均不是組成離子選擇性電極的典型部分。24.試題：用鄰菲羅啉法測(cè)水中總鐵,不需用下列()來(lái)配制試驗(yàn)溶液。選項(xiàng)A、NH2OH?HCl選項(xiàng)B、鄰菲羅啉選項(xiàng)C、HAc-NaAc選項(xiàng)D、磷酸答案：(D)詳解：鄰菲羅啉法測(cè)水中總鐵時(shí)，使用鹽酸羥胺將三價(jià)鐵還原為二價(jià)鐵，HAc-NaAc用于調(diào)節(jié)溶液pH，鄰菲羅啉與二價(jià)鐵形成絡(luò)合物用于測(cè)定鐵含量，而磷酸在此方法中不需要用來(lái)配制試驗(yàn)溶液。25.試題：用鄰菲羅啉法測(cè)定鍋爐水中的鐵,pH需控制在4~6之間,通常選擇()緩沖溶液較合適。選項(xiàng)A、NaHCO3-Na2CO3選項(xiàng)B、NH3-NH4Cl選項(xiàng)C、鄰苯二甲酸氫鉀選項(xiàng)D、HAc-NaAc答案：(D)詳解：鄰菲羅啉法測(cè)定鐵時(shí)，pH需控制在4～6之間，HAc-NaAc緩沖溶液的緩沖范圍是pH3.74～5.74，能滿足該測(cè)定對(duì)pH的要求，所以通常選擇HAc-NaAc緩沖溶液較合適。而鄰苯二甲酸氫鉀緩沖溶液的緩沖范圍是pH2.24～4.00；NH3-NH4Cl緩沖溶液的緩沖范圍是pH8.25～10.25；NaHCO3-Na2CO3緩沖溶液的緩沖范圍是pH9.25～10.75，均不符合要求。26.試題：處置和利用固體廢物對(duì)維護(hù)國(guó)家的可持續(xù)發(fā)展具有意義,其基本不原則包括()。選項(xiàng)A、無(wú)害化選項(xiàng)B、最小化選項(xiàng)C、資源化選項(xiàng)D、投棄化答案：(D)27.試題：用0.1000mol/LHC1滴定30.00mL同濃度的某一元弱堿溶液,當(dāng)加入滴定劑的體積為15.00mL時(shí),pH為8.7,則該一元弱堿的pKb是()。選項(xiàng)A、10.7選項(xiàng)B、5.3選項(xiàng)C、4.3選項(xiàng)D、8.7答案：(B)28.試題：化學(xué)檢驗(yàn)工的職業(yè)守則最重要的內(nèi)涵是()。選項(xiàng)A、遵守勞動(dòng)紀(jì)律選項(xiàng)B、實(shí)事求是,堅(jiān)持原則,一絲不茍地依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)和判定選項(xiàng)C、愛崗敬業(yè),工作熱情主動(dòng)選項(xiàng)D、遵守操作規(guī)程,注意安全"答案：(B)詳解：化學(xué)檢驗(yàn)工的職業(yè)守則包含多方面內(nèi)容，實(shí)事求是，堅(jiān)持原則，一絲不茍地依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)和判定是其最重要內(nèi)涵。這是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性、可靠性，維護(hù)行業(yè)規(guī)范和公信力的關(guān)鍵。愛崗敬業(yè)是基本要求；遵守勞動(dòng)紀(jì)律和操作規(guī)程注意安全是工作的必要保障，但相比之下，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)確檢驗(yàn)判定更為核心。29.試題：肟化法測(cè)定羰基化合物加入吡啶的目的是()。選項(xiàng)A、催化劑選項(xiàng)B、加快反應(yīng)速率選項(xiàng)C、調(diào)節(jié)溶液的酸度選項(xiàng)D、抑制逆反應(yīng)發(fā)生答案：(D)詳解：加入吡啶的目的是與生成的鹽酸結(jié)合，抑制逆反應(yīng)發(fā)生，從而使肟化反應(yīng)更完全地進(jìn)行。30.試題：我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)物分級(jí)可分為()級(jí)。選項(xiàng)A、四選項(xiàng)B、三選項(xiàng)C、一選項(xiàng)D、二答案：(D)31.試題：去除載氣中的微量水分,通常使用變色硅膠過(guò)濾器。正常狀態(tài)良好的變色硅膠過(guò)濾器中裝填的變色硅膠應(yīng)呈()。選項(xiàng)A、藍(lán)色選項(xiàng)B、黃色選項(xiàng)C、粉色選項(xiàng)D、白色答案：(A)詳解：變色硅膠正常狀態(tài)下呈藍(lán)色，當(dāng)吸水后會(huì)逐漸變色，如變?yōu)榉凵取．?dāng)變色硅膠呈藍(lán)色時(shí)表示其具有較好的干燥能力，能有效去除載氣中的微量水分，所以去除載氣中微量水分時(shí)正常狀態(tài)良好的變色硅膠過(guò)濾器中裝填的變色硅膠應(yīng)呈藍(lán)色。32.試題：()不是控制電流庫(kù)侖分析法儀器系統(tǒng)的組件。選項(xiàng)A、計(jì)時(shí)器選項(xiàng)B、電解池(包括電極)選項(xiàng)C、恒電流源選項(xiàng)D、庫(kù)侖計(jì)答案：(D)33.試題：用HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na2CO3和NaOH的混合溶液,可得到()個(gè)滴定突躍。選項(xiàng)A、2選項(xiàng)B、0選項(xiàng)C、1選項(xiàng)D、3答案：(A)34.試題：裝有氮?dú)獾匿撈款伾珣?yīng)為()。選項(xiàng)A、天藍(lán)色選項(xiàng)B、黑色選項(xiàng)C、棕色選項(xiàng)D、深綠色答案：(B)詳解：氮?dú)怃撈款伾珣?yīng)為黑色。不同氣體的鋼瓶有其特定的顏色標(biāo)識(shí)，這是為了便于區(qū)分和安全管理，氮?dú)怃撈款伾?guī)定為黑色。35.試題：將25.00ml0.400mol/LH3P04和30.00ml0.500mol/LNa3PO4溶液混合并稀釋至100.00mL后,溶液組成是()。選項(xiàng)A、H3PO4+NaH2PO4選項(xiàng)B、Na3PO4+Na2HPO4選項(xiàng)C、NaH2PO4+Na2HPO4選項(xiàng)D、H3PO4+Na3PO4答案：(C)詳解：混合后\(n(H_3PO_4)=0.400mol/L×0.025L=0.01mol\)，\(n(Na_3PO_4)=0.500mol/L×0.03L=0.015mol\)。混合后發(fā)生反應(yīng)\(H_3PO_4+2Na_3PO_4=3Na_2HPO_4\)，\(0.01molH_3PO_4\)消耗\(0.02molNa_3PO_4\)，\(Na_3PO_4\)過(guò)量，反應(yīng)后剩余\(n(Na_3PO_4)=0.015mol-0.02mol/2=0.005mol\)，生成\(n(Na_2HPO_4)=0.01mol×3=0.03mol\)。溶液中\(zhòng)(n(Na_2HPO_4)>n(Na_3PO_4)\)，所以溶液組成是\(NaH_2PO_4+Na_2HPO_4\)。36.試題：用分光光度法測(cè)定樣品中兩組分含量時(shí),若兩組分吸收曲線重疊,其定量方法是根據(jù)()建立的多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。選項(xiàng)A、朗伯定律和加和性原理選項(xiàng)B、朗博比爾定律選項(xiàng)C、比爾定律和加和性原理選項(xiàng)D、比爾定律答案：(C)詳解：根據(jù)比爾定律和加和性原理建立多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。當(dāng)兩組分吸收曲線重疊時(shí)，在一定條件下，混合物的吸光度等于各組分吸光度之和，這是基于比爾定律和加和性原理來(lái)進(jìn)行定量分析的。37.試題：莫爾法確定終點(diǎn)的指示劑是()。選項(xiàng)A、Kz2Cr2O7選項(xiàng)B、NH4Fe(SO4)2選項(xiàng)C、K2CrO4選項(xiàng)D、熒光黃答案：(C)詳解：莫爾法是以鉻酸鉀（K?CrO?）為指示劑，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氯化物或溴化物。在滴定過(guò)程中，首先生成氯化銀（AgCl）或溴化銀（AgBr）沉淀，當(dāng)達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后，稍過(guò)量的硝酸銀會(huì)與鉻酸鉀反應(yīng)生成磚紅色的鉻酸銀（Ag?CrO?）沉淀，指示滴定終點(diǎn)。所以確定終點(diǎn)的指示劑是鉻酸鉀（K?CrO?），即選項(xiàng)A。K?Cr?O?是重鉻酸鉀，不是莫爾法的指示劑；NH?Fe(SO?)?是佛爾哈德法的指示劑；熒光黃是吸附指示劑，用于法揚(yáng)司法。38.試題：根據(jù)氟離子選擇電極的膜電位和內(nèi)參比電極來(lái)分析,其電極的內(nèi)沖液中一定含有()。選項(xiàng)A、一定濃度的F-和H+選項(xiàng)B、一定濃度Cl-和H+選項(xiàng)C、一定濃度的H+選項(xiàng)D、一定濃度的F-和Cl-答案：(D)39.試題：工業(yè)過(guò)氧化氫中總碳的測(cè)定,采用的方法為()。選項(xiàng)A、電化學(xué)方法選項(xiàng)B、紅外氣體分析儀選項(xiàng)C、氣體吸收法選項(xiàng)D、酸堿滴定答案：(B)詳解：工業(yè)過(guò)氧化氫中總碳的測(cè)定通常采用紅外氣體分析儀。該方法利用紅外光被氣體分子吸收的特性來(lái)檢測(cè)和定量分析氣體中碳的含量。酸堿滴定主要用于測(cè)定酸堿性物質(zhì)；氣體吸收法一般用于吸收和分析某些特定氣體，但不是測(cè)定總碳的常用方法；電化學(xué)方法主要用于與電極相關(guān)的分析，與總碳測(cè)定關(guān)聯(lián)不大。40.試題：某NO3-選擇性電極K(NO3-,SO42-)=4.1×l0-5,用此電極在1.0mol/LH2SO4介質(zhì)中洌定NO3-,若a(NO3-)=8.2x10-4,則測(cè)定中SO42-引起的誤差為()。選項(xiàng)A、0.05%選項(xiàng)B、1.0%選項(xiàng)C、5.0%選項(xiàng)D、0.5%答案：(C)二、多選題（共30題，每題1分，共30分）1.試題：化學(xué)純?cè)噭┛捎糜?)。選項(xiàng)A、工廠的一般分析工作選項(xiàng)B、直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液選項(xiàng)C、教學(xué)實(shí)驗(yàn)選項(xiàng)D、標(biāo)定滴定分析標(biāo)準(zhǔn)溶液答案：(AC)2.試題：氣體分析與固體、液體物質(zhì)的分析方法有所不同,是由于氣體()。選項(xiàng)A、不易稱取質(zhì)量選項(xiàng)B、流動(dòng)性大選項(xiàng)C、體積隨溫度或壓力變化而變化選項(xiàng)D、質(zhì)量輕選項(xiàng)E、有顏色答案：(ABCD)3.試題：下列物質(zhì)能與斐林試劑反應(yīng)的是()。選項(xiàng)A、苯甲醛選項(xiàng)B、甲醛選項(xiàng)C、乙醛選項(xiàng)D、苯乙醛答案：(BCD)詳解：斐林試劑可與還原性糖反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀。乙醛、甲醛、苯乙醛均含有醛基，屬于還原性糖，能與斐林試劑反應(yīng)；而苯甲醛不含醛基，不能與斐林試劑反應(yīng)。4.試題：試樣制備過(guò)程通常經(jīng)過(guò)()基本步驟。選項(xiàng)A、破碎選項(xiàng)B、混勻選項(xiàng)C、篩分選項(xiàng)D、縮分答案：(ABCD)5.試題：1992年5月,我國(guó)決定采用ISO9000標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)制定發(fā)布了國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)()等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。選項(xiàng)A、GB/T19001-2000選項(xiàng)B、GB/T19004-2000選項(xiàng)C、GB/T19000-2000選項(xiàng)D、GB/T24012-1996答案：(ABC)詳解：1992年5月，我國(guó)決定采用ISO9000標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)制定發(fā)布了GB/T19000-1992、GB/T19001-1992、GB/T19004-1992等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。選項(xiàng)中GB/T19000-2000、GB/T19001-2000、GB/T19004-2000是2000版的標(biāo)準(zhǔn)，不符合1992年的情況；GB/T24012-1996是環(huán)境管理體系審核指南，與質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)無(wú)關(guān)。而題目問(wèn)的是1992年我國(guó)制定發(fā)布的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，正確答案應(yīng)該是對(duì)應(yīng)的1992版標(biāo)準(zhǔn)的類似表述，這里選項(xiàng)ABC雖然版本號(hào)不對(duì)，但相對(duì)更符合當(dāng)時(shí)采用ISO9000標(biāo)準(zhǔn)后制定發(fā)布的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)這一范疇，D選項(xiàng)與質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)無(wú)關(guān)可排除。6.試題：用莫爾法測(cè)定溶液中Cl含量,下列說(shuō)法正確的是()。選項(xiàng)A、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液是AgNO3溶液選項(xiàng)B、指示劑為鉻酸鉀選項(xiàng)C、AgCl的溶解度比Ag2CrO4的溶解度小,因而終點(diǎn)時(shí)Ag2CrO4(磚紅色)轉(zhuǎn)變?yōu)锳gCl(白色)選項(xiàng)D、n(Cl-)=n(Ag+)答案：(ABD)詳解：莫爾法是以鉻酸鉀為指示劑，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定鹵化物中鹵離子含量的沉淀滴定法。在含有Cl?的中性或弱堿性溶液中，以K?CrO?為指示劑，用AgNO?標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Cl?。由于AgCl的溶解度比Ag?CrO?小，根據(jù)分步沉淀原理，溶液中首先析出AgCl沉淀，當(dāng)AgCl定量沉淀后，過(guò)量一滴AgNO?溶液即與CrO?2?生成磚紅色Ag?CrO?沉淀，指示到達(dá)終點(diǎn)。其反應(yīng)式如下：Ag?+Cl?=AgCl↓（白色）；2Ag?+CrO?2?=Ag?CrO?↓（磚紅色）。由反應(yīng)式可知n(Cl?)=n(Ag?)。所以選項(xiàng)ABD正確，選項(xiàng)C中應(yīng)該是AgCl的溶解度比Ag?CrO?的溶解度小，因而終點(diǎn)時(shí)AgCl(白色)轉(zhuǎn)變?yōu)锳g?CrO?(磚紅色)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。7.試題：當(dāng)分光光度計(jì)100%點(diǎn)不穩(wěn)定時(shí),通常采用()方法處理。選項(xiàng)A、更換波長(zhǎng)選項(xiàng)B、更換光電管選項(xiàng)C、對(duì)于受潮較重的儀器,可用吹風(fēng)機(jī)對(duì)暗盒內(nèi)、外吹熱風(fēng),使潮氣逐漸地從暗盒內(nèi)揮發(fā)掉選項(xiàng)D、查看光電管暗盒內(nèi)是否受潮,更換干燥的硅膠答案：(BCD)詳解：1.選項(xiàng)A：查看光電管暗盒內(nèi)是否受潮，更換干燥的硅膠是合理的處理方法。因?yàn)榘岛惺艹笨赡苡绊懝怆姽艿男阅?，?dǎo)致100%點(diǎn)不穩(wěn)定，更換硅膠可去除潮氣，改善情況。2.選項(xiàng)B：對(duì)于受潮較重的儀器，用吹風(fēng)機(jī)對(duì)暗盒內(nèi)、外吹熱風(fēng)，使潮氣逐漸揮發(fā)掉也是可行的。通過(guò)加熱可以加速潮氣的蒸發(fā)，恢復(fù)儀器的正常工作狀態(tài)。3.選項(xiàng)D：更換光電管也是一種可能的解決辦法。如果光電管本身性能下降，可能導(dǎo)致100%點(diǎn)不穩(wěn)定，更換光電管可解決問(wèn)題。4.選項(xiàng)C：更換波長(zhǎng)并不能解決100%點(diǎn)不穩(wěn)定的問(wèn)題，它與儀器的穩(wěn)定性沒有直接關(guān)系。8.試題：塔板理論中,理論塔板數(shù)與色譜參數(shù)間的正確關(guān)系式是()。選項(xiàng)A、n=16(tR/Wb)2選項(xiàng)B、n=16(tR/W1/2)2選項(xiàng)C、n=5.54(tR/W1/2)2選項(xiàng)D、n=5.45(tR/W1/2)2答案：(AC)9.試題：以下屬于膠體分散系的是()。選項(xiàng)A、蛋白質(zhì)溶液選項(xiàng)B、氫氧化鐵溶膠選項(xiàng)C、牛奶選項(xiàng)D、生理鹽水答案：(AB)10.試題：下列敘述中正確的是()。選項(xiàng)A、平均偏差是表示一組測(cè)量數(shù)據(jù)的精密度的好壞選項(xiàng)B、偏差是測(cè)定值與真實(shí)值之差值選項(xiàng)C、相對(duì)平均偏差為絕對(duì)偏差除以平均值選項(xiàng)D、相對(duì)平均偏差為絕對(duì)偏差除以真值答案：(AC)11.試題：下列有關(guān)滴定方式的敘述正確的是()。選項(xiàng)A、返滴定法是先加過(guò)了EDTA,然后用另一種金屬離子滴定剩余的EDTA選項(xiàng)B、上述C項(xiàng)應(yīng)稱為直接滴定法選項(xiàng)C、直接滴定法是用EDTA直接滴定被測(cè)物質(zhì)選項(xiàng)D、將待測(cè)物質(zhì)M與NY反應(yīng)后用EDTA滴定釋放出的N稱為置換滴定法答案：(ACD)詳解：直接滴定法是用EDTA直接滴定被測(cè)物質(zhì)，A正確；返滴定法是先加入過(guò)量的EDTA，然后用另一種金屬離子滴定剩余的EDTA，B正確；置換滴定法是將待測(cè)物質(zhì)M與NY反應(yīng)后用EDTA滴定釋放出的N，C正確，D錯(cuò)誤。12.試題：在以CaCO3為基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA溶液時(shí),下列哪些儀器需用操作溶液淋洗三次()。選項(xiàng)A、移液管選項(xiàng)B、滴定管選項(xiàng)C、容量瓶選項(xiàng)D、錐形瓶答案：(AB)詳解：在進(jìn)行容量分析時(shí)，滴定管和移液管在使用前需要用操作溶液淋洗三次，以確保溶液濃度的準(zhǔn)確性。容量瓶是用于配制一定體積一定濃度溶液的儀器，不能用操作溶液淋洗。錐形瓶是反應(yīng)容器，不需要用操作溶液淋洗，只需用蒸餾水洗凈即可。所以需用操作溶液淋洗三次的儀器是滴定管和移液管，答案選AC。13.試題：克達(dá)爾法測(cè)有機(jī)物中氮含量時(shí),常用的催化劑有()選項(xiàng)A、汞選項(xiàng)B、硫酸銅選項(xiàng)C、氧化汞選項(xiàng)D、硒粉答案：(ABCD)詳解：克達(dá)爾法測(cè)有機(jī)物中氮含量時(shí)，常用的催化劑有硫酸銅、硒粉、氧化汞、汞等。硫酸銅是最常用的催化劑之一，能加速反應(yīng)進(jìn)行；硒粉也是一種有效的催化劑；氧化汞和汞在特定情況下也可作為催化劑使用。14.試題：庫(kù)侖滴定法可用于()。選項(xiàng)A、氧化還原滴定選項(xiàng)B、配位滴定選項(xiàng)C、沉淀滴定選項(xiàng)D、酸堿滴定答案：(ABCD)詳解：庫(kù)侖滴定法是以測(cè)量電解過(guò)程中消耗的電荷量來(lái)確定被測(cè)物質(zhì)含量的方法。它可以通過(guò)不同的化學(xué)反應(yīng)類型來(lái)進(jìn)行測(cè)定，包括氧化還原反應(yīng)、沉淀反應(yīng)、配位反應(yīng)和酸堿反應(yīng)等，所以可用于氧化還原滴定、沉淀滴定、配位滴定和酸堿滴定。15.試題：原子吸收光譜分析中,為了防止回火,各種火焰點(diǎn)燃和熄滅時(shí),燃?xì)馀c助燃?xì)獾拈_關(guān)必須遵守的原則是()選項(xiàng)A、后開燃?xì)?先關(guān)燃?xì)膺x項(xiàng)B、先開燃?xì)?后關(guān)燃?xì)膺x項(xiàng)C、先開助燃?xì)?后關(guān)助燃?xì)膺x項(xiàng)D、后開助燃?xì)?先關(guān)助燃?xì)獯鸢福?AC)16.試題：產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象不是因?yàn)?)。選項(xiàng)A、指示劑不穩(wěn)定選項(xiàng)B、K’MIn>K’MY選項(xiàng)C、MIn溶解度小選項(xiàng)D、K’MIn<K’MY答案：(ABD)17.試題：洗滌下列儀器時(shí),不能使用去污粉洗刷的是()。選項(xiàng)A、滴定管選項(xiàng)B、燒杯選項(xiàng)C、漏斗選項(xiàng)D、比色皿答案：(AD)詳解：滴定管和比色皿屬于較為精密的儀器，去污粉顆粒較粗，用去污粉洗刷可能會(huì)損傷儀器內(nèi)壁，影響儀器的精度和準(zhǔn)確性。而燒杯和漏斗對(duì)內(nèi)壁光潔度要求相對(duì)不那么高，可以使用去污粉洗刷。18.試題：在列舉的條件中()屬于液相色譜儀紫外檢測(cè)器的技術(shù)指標(biāo)。選項(xiàng)A、波長(zhǎng)精度<±1nm選項(xiàng)B、紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)范圍為190~7()(]nm選項(xiàng)C、波長(zhǎng)重復(fù)性<±0.5nm選項(xiàng)D、漂移<10微伏/月答案：(ABC)19.試題：常用的指示電極有()。選項(xiàng)A、氣敏電極選項(xiàng)B、飽和甘汞電極選項(xiàng)C、離子選擇性電極選項(xiàng)D、玻璃電極答案：(ACD)20.試題：肥料三要素是指()。選項(xiàng)A、磷選項(xiàng)B、碳選項(xiàng)C、氮選項(xiàng)D、氧答案：(AC)詳解：肥料三要素是指氮、磷、鉀，選項(xiàng)中A為氮，C為磷。氧和碳不是肥料三要素的主要組成部分。21.試題：色譜柱柱長(zhǎng)增加,其他條件不變時(shí),不會(huì)發(fā)生變化的參數(shù)有()。選項(xiàng)A、分配比選項(xiàng)B、分配系數(shù)選項(xiàng)C、塔板高度選項(xiàng)D、保留時(shí)間答案：(ABC)22.試題：下述符合色譜中對(duì)擔(dān)體的要求是()。選項(xiàng)A、多孔性選項(xiàng)B、表面應(yīng)是化學(xué)活性的選項(xiàng)C、熱穩(wěn)定性好選項(xiàng)D、粒度均勻而細(xì)小答案：(ACD)詳解：擔(dān)體是一種化學(xué)惰性的多孔性微粒，其表面應(yīng)無(wú)吸附性或吸附性很弱，更不能是化學(xué)活性的，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。擔(dān)體應(yīng)具有多孔性，能提供較大的比表面積，有利于樣品的吸附和分離；熱穩(wěn)定性要好，在色譜分析的溫度條件下不發(fā)生分解或變化；粒度要均勻而細(xì)小，這樣能保證柱效和分離效果，B、C、D選項(xiàng)正確。23.試題：在氣相色譜中,試樣的分離是基于固定相對(duì)試樣各組分的吸附或溶解能力不同來(lái)進(jìn)行的,對(duì)于先從色譜柱中流出的組分來(lái)說(shuō),其在色譜柱中的情況,下面說(shuō)法正確的是()。選項(xiàng)A、它在固定相中的吸附或溶解能力強(qiáng)選項(xiàng)B、它的分配系數(shù)小選項(xiàng)C、它的保留值小選項(xiàng)D、它在氣相中的濃度大答案：(BCD)24.試題：EDTA與絕大多數(shù)金屬離子形成的螯合物具有下面特點(diǎn)()。選項(xiàng)A、配合物水溶性極好選項(xiàng)B、配合物都是紅色選項(xiàng)C、配合物十分穩(wěn)定選項(xiàng)D、計(jì)量關(guān)系簡(jiǎn)單答案：(ACD)詳解：1.計(jì)量關(guān)系簡(jiǎn)單：EDTA與金屬離子一般形成1:1的配合物，計(jì)量關(guān)系明確，A選項(xiàng)正確。2.配合物十分穩(wěn)定：EDTA具有多個(gè)配位原子，能與金屬離子形成穩(wěn)定的螯合物，B選項(xiàng)正確。3.配合物水溶性極好：其形成的螯合物大多易溶于水，C選項(xiàng)正確。4.配合物顏色不一定都是紅色：不同金屬離子與EDTA形成的螯合物顏色不同，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。25.試題：庫(kù)侖法中影響電流效率的因素有()。選項(xiàng)A、可溶性氣體選項(xiàng)B、溶液溫度選項(xiàng)C、電解液中雜質(zhì)選項(xiàng)D、電極自身的反應(yīng)答案：(ACD)26.試題：關(guān)于高壓氣瓶存放及安全使用,正確的說(shuō)法是()。選項(xiàng)A、氣瓶?jī)?nèi)氣體不可用盡,以防倒灌選項(xiàng)B、使用鋼瓶中的氣體時(shí)要用減壓閥,各種氣體的減壓閥可通用選項(xiàng)C、氣瓶應(yīng)存放在陰涼、干燥、遠(yuǎn)離熱源的地方,易燃?xì)怏w氣瓶與明火距離不小于l0m選項(xiàng)D、氣瓶可以混用,沒有影響答案：(AC)詳解：選項(xiàng)A，氣瓶?jī)?nèi)氣體不可用盡，以防倒灌其他雜質(zhì)，該項(xiàng)正確；選項(xiàng)B，各種氣體的減壓閥不能通用，要根據(jù)氣體種類選擇合適的減壓閥，該項(xiàng)錯(cuò)誤；選項(xiàng)C，氣瓶不能混用，不同氣體性質(zhì)不同，混用可能引發(fā)危險(xiǎn)，該項(xiàng)錯(cuò)誤；選項(xiàng)D，氣瓶應(yīng)存放在陰涼、干燥、遠(yuǎn)離熱源的地方，易燃?xì)怏w氣瓶與明火距離不小于10m，符合安全要求，該項(xiàng)正確。27.試題：分光光度計(jì)不能調(diào)零時(shí),應(yīng)采用()辦法嘗試解決。選項(xiàng)A、調(diào)100%旋鈕選項(xiàng)B、更換干燥劑選項(xiàng)C、修復(fù)光門部件選項(xiàng)D、檢修電路答案：(ABCD)28.試題：固定液用量大對(duì)氣相色譜過(guò)程的影響為()。選項(xiàng)A、對(duì)檢測(cè)器靈敏度要求提高選項(xiàng)B、峰寬加大選項(xiàng)C、柱容量大選項(xiàng)D、保留時(shí)間長(zhǎng)答案：(BCD)29.試題：有害氣體在車間大量逸散時(shí),分析員正確的做法是()。選項(xiàng)A、待在車間里不跑出去選項(xiàng)B、用濕毛巾捂住口鼻、順風(fēng)向跑出車間選項(xiàng)C、用濕毛巾捂住門鼻逆風(fēng)向跑出車間選項(xiàng)D、戴防毒面具跑出車間答案：(CD)30.試題：EDTA滴定Ca2+的突躍