2025年黑龍江雙鴨山執(zhí)業(yè)藥師考試（藥事管理與法規(guī)）模擬練習(xí)題庫及答案一、最佳選擇題（每題的備選項中，只有一個最佳答案。每題1分，共40分）1.根據(jù)《藥品管理法》，以下關(guān)于藥品定義的說法，正確的是（）A.藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等B.藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷動物疾病，有目的地調(diào)節(jié)動物生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)C.藥品僅指化學(xué)合成的藥物D.藥品不包括診斷藥品答案：A解析：《藥品管理法》規(guī)定，藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。選項B針對的是動物疾病，不符合藥品定義；選項C藥品不僅包括化學(xué)合成藥物，還有其他多種類型；選項D藥品是包括診斷藥品的。2.關(guān)于藥品安全風(fēng)險和藥品安全風(fēng)險管理措施的說法，錯誤的是（）A.藥品內(nèi)在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風(fēng)險B.不合理用藥、用藥差錯是導(dǎo)致藥品安全風(fēng)險的關(guān)鍵因素C.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)擔(dān)負(fù)起藥品整個生命周期的安全監(jiān)測和風(fēng)險管理工作D.實施藥品安全風(fēng)險管理的有效措施是要從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品安全風(fēng)險答案：D解析：藥品安全風(fēng)險具有不可避免性，藥品內(nèi)在屬性決定了其存在不可避免的安全風(fēng)險，選項A正確。不合理用藥、用藥差錯等人為因素是導(dǎo)致藥品安全風(fēng)險的關(guān)鍵因素，選項B正確。藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品安全的第一責(zé)任人，應(yīng)擔(dān)負(fù)起藥品整個生命周期的安全監(jiān)測和風(fēng)險管理工作，選項C正確。藥品安全風(fēng)險是客觀存在的，不可能從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品安全風(fēng)險，選項D錯誤。3.以下屬于國家基本藥物遴選原則的是（）A.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)C.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重D.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便答案：A解析：國家基本藥物遴選應(yīng)當(dāng)按照防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則，結(jié)合我國用藥特點，參照國際經(jīng)驗，合理確定品種（劑型）和數(shù)量。選項B是醫(yī)保藥品目錄的遴選原則；選項C是興奮劑目錄制定的原則；選項D是非處方藥的遴選原則。4.關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法，錯誤的是（）A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期為5年B.《藥品經(jīng)營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更C.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的，《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)繳銷D.藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)辦理《藥品經(jīng)營許可證》換證手續(xù)的，由原發(fā)證機關(guān)注銷答案：D解析：《藥品經(jīng)營許可證》有效期為5年，選項A正確?！端幤方?jīng)營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更，選項B正確。藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的，《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)繳銷，選項C正確。藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)辦理《藥品經(jīng)營許可證》換證手續(xù)的，由原發(fā)證機關(guān)給予警告，責(zé)令限期補辦換證手續(xù)；逾期仍不補辦的，宣布其《藥品經(jīng)營許可證》無效，并注銷。選項D說法不完整，錯誤。5.根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是（）A.藥品監(jiān)督管理部門B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營企業(yè)D.藥品使用單位答案：B解析：藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括進口藥品的境外制藥廠商）按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。所以藥品召回的主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)，選項B正確。藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品召回的實施，藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位有義務(wù)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)召回藥品，但不是召回主體，選項A、C、D錯誤。6.以下關(guān)于藥品廣告的說法，錯誤的是（）A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號B.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳C.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容D.藥品廣告可以含有“安全無毒副作用”“毒副作用小”等內(nèi)容答案：D解析：藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號，選項A正確。處方藥可以在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳，選項B正確。藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容，選項C正確。藥品廣告不得含有“安全無毒副作用”“毒副作用小”等絕對化的內(nèi)容，選項D錯誤。7.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點經(jīng)營企業(yè)應(yīng)具備條件的說法，錯誤的是（）A.符合藥品管理法規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)的開辦條件B.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件C.有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力D.單位及其工作人員1年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為答案：D解析：麻醉藥品和精神藥品定點經(jīng)營企業(yè)應(yīng)符合藥品管理法規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)的開辦條件，選項A正確。要有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件，選項B正確。有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力，選項C正確。單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為，而不是1年，選項D錯誤。8.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的說法，錯誤的是（）A.醫(yī)療用毒性藥品分西藥和中藥兩大類B.毒性藥品的收購和經(jīng)營，由藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營企業(yè)承擔(dān)C.零售藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方，每次處方劑量不得超過3日極量D.醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)毒性藥品，每次配料必須經(jīng)二人以上復(fù)核無誤，并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)答案：C解析：醫(yī)療用毒性藥品分西藥和中藥兩大類，選項A正確。毒性藥品的收購和經(jīng)營，由藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營企業(yè)承擔(dān)，選項B正確。零售藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方，每次處方劑量不得超過2日極量，選項C錯誤。醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)毒性藥品，每次配料必須經(jīng)二人以上復(fù)核無誤，并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)，選項D正確。9.關(guān)于藥品說明書和標(biāo)簽管理的說法，錯誤的是（）A.藥品說明書和標(biāo)簽由國家藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)B.藥品說明書和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨，標(biāo)識應(yīng)當(dāng)清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以粘貼、剪切、涂改等方式進行修改或者補充C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)需要自行修改藥品說明書和標(biāo)簽D.藥品說明書和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確答案：C解析：藥品說明書和標(biāo)簽由國家藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)，選項A正確。藥品說明書和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨，標(biāo)識應(yīng)當(dāng)清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以粘貼、剪切、涂改等方式進行修改或者補充，選項B正確。藥品說明書和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確，選項D正確。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得自行修改藥品說明書和標(biāo)簽，如需修改，應(yīng)按照規(guī)定的程序進行申報和審批，選項C錯誤。10.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的說法，正確的是（）A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并保存藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測檔案D.以上說法都正確答案：D解析：藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，選項A正確。新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)，選項B正確。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并保存藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測檔案，選項C正確。所以以上說法都正確，選項D當(dāng)選。二、配伍選擇題（題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項，備選項可重復(fù)選用，也可不選用。每題1分，共60分）[11-13]A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級藥品監(jiān)督管理局C.市級藥品監(jiān)督管理局D.縣級藥品監(jiān)督管理局11.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)許可、藥品批發(fā)許可的是（）12.負(fù)責(zé)藥品零售許可的是（）13.負(fù)責(zé)藥品注冊管理，組織制定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（）答案：11.B；12.C；13.A解析：省級藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)許可、藥品批發(fā)許可，選項B正確。市級藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)藥品零售許可，選項C正確。國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)藥品注冊管理，組織制定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，選項A正確。[14-16]A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.醫(yī)療用毒性藥品14.處方保存期限為3年的是（）15.經(jīng)營企業(yè)可以零售的是（）16.運輸證明有效期為1年（不跨年度）的是（）答案：14.A；15.C；16.A解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，本題選項中只有麻醉藥品，選項A正確。第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)可以零售，選項C正確。麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年（不跨年度），本題選麻醉藥品，選項A正確。[17-19]A.質(zhì)量公告B.藥品召回C.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測D.藥品再評價17.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)及時報告的制度是（）18.藥品監(jiān)督管理部門對質(zhì)量可疑藥品進行調(diào)查，必要時可以采取查封、扣押措施，并發(fā)布的是（）19.藥品生產(chǎn)企業(yè)對已上市藥品的安全性、有效性進行再次評價，并采取相應(yīng)措施的是（）答案：17.C；18.A；19.D解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)及時報告的制度是藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，選項C正確。藥品監(jiān)督管理部門對質(zhì)量可疑藥品進行調(diào)查，必要時可以采取查封、扣押措施，并發(fā)布質(zhì)量公告，選項A正確。藥品生產(chǎn)企業(yè)對已上市藥品的安全性、有效性進行再次評價，并采取相應(yīng)措施的是藥品再評價，選項D正確。[20-22]A.處方藥B.甲類非處方藥C.乙類非處方藥D.以上都不是20.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品是（）21.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品，且安全性更高的是（）22.零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向消費者正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項的是（）答案：20.A；21.C；22.A解析：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品是處方藥，選項A正確。不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品，且安全性更高的是乙類非處方藥，選項C正確。零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向消費者正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項的是處方藥，選項A正確。[23-25]A.1年B.2年C.3年D.5年23.醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為（）24.第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）25.藥品批發(fā)企業(yè)的藥品驗收記錄保存期限為（）答案：23.B；24.D；25.D解析：醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為2年，選項B正確。第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年，選項D正確。藥品批發(fā)企業(yè)的藥品驗收記錄保存期限為超過藥品有效期1年，但不得少于5年，綜合考慮選5年，選項D正確。三、綜合分析選擇題（題目基于一個臨床情景、病例、實例或者案例的背景信息逐題展開。每題1分，共20分）[26-28]患者，男，50歲。因患有高血壓，長期服用降壓藥。近期因感冒去藥店購買感冒藥，藥店執(zhí)業(yè)藥師在了解患者病情后，告知患者某些感冒藥不能與降壓藥同時服用，以免影響降壓藥的效果。26.藥店執(zhí)業(yè)藥師的行為體現(xiàn)了（）A.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一B.進德修業(yè)，珍視聲譽C.尊重患者，平等相待D.在崗執(zhí)業(yè)，標(biāo)識明確答案：A解析：執(zhí)業(yè)藥師依法執(zhí)業(yè)，在了解患者病情后，告知患者藥物相互作用的信息，以保證用藥質(zhì)量，體現(xiàn)了依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一的職業(yè)道德規(guī)范，選項A正確。進德修業(yè)，珍視聲譽強調(diào)的是不斷提升自身品德和業(yè)務(wù)能力，維護職業(yè)聲譽，選項B不符合題意。尊重患者，平等相待側(cè)重于對患者人格等方面的尊重，選項C不符合。在崗執(zhí)業(yè)，標(biāo)識明確主要是關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師在崗時的標(biāo)識要求，選項D不符合。27.如果患者自行購買了與降壓藥有相互作用的感冒藥并服用，可能會導(dǎo)致（）A.血壓控制不佳B.感冒癥狀加重C.藥物過敏反應(yīng)D.胃腸道不適答案：A解析：某些感冒藥與降壓藥同時服用會影響降壓藥的效果，從而導(dǎo)致血壓控制不佳，選項A正確。一般不會直接導(dǎo)致感冒癥狀加重，選項B錯誤。題干未提及會引發(fā)藥物過敏反應(yīng)，選項C錯誤。題干重點強調(diào)的是對降壓效果的影響，而非胃腸道不適，選項D錯誤。28.藥店在銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）A.公平、公正、公開B.自愿、平等、公平、誠實信用C.質(zhì)量第一、安全有效D.合理定價、薄利多銷答案：B解析：藥店在銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)遵循自愿、平等、公平、誠實信用的原則，選項B正確。公平、公正、公開一般是市場監(jiān)管等方面的原則，選項A不符合。質(zhì)量第一、安全有效是藥品質(zhì)量方面的要求，選項C不符合。合理定價、薄利多銷不是銷售藥品的基本原則，選項D不符合。[29-31]某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品質(zhì)量不符合國家標(biāo)準(zhǔn)，被藥品監(jiān)督管理部門查處。該企業(yè)生產(chǎn)的藥品為注射劑，涉及金額較大，且對患者造成了一定的傷害。29.藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)可以采取的行政處罰措施不包括（）A.警告B.罰款C.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)D.吊銷藥品生產(chǎn)許可證答案：A解析：該企業(yè)生產(chǎn)的藥品質(zhì)量不符合國家標(biāo)準(zhǔn)，且涉及金額較大，對患者造成了一定傷害，情節(jié)較為嚴(yán)重。警告一般適用于情節(jié)較輕的違法行為，對于這種情況不適用，選項A當(dāng)選。藥品監(jiān)督管理部門可以對其處以罰款、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷藥品生產(chǎn)許可證等行政處罰措施，選項B、C、D不符合題意。30.如果該企業(yè)對行政處罰決定不服，可以（）A.直接向人民法院提起行政訴訟B.先申請行政復(fù)議，對復(fù)議決定不服再向人民法院提起行政訴訟C.只能申請行政復(fù)議D.既不能申請行政復(fù)議，也不能向人民法院提起行政訴訟答案：B解析：公民、法人或者其他組織對行政機關(guān)的具體行政行為不服的，可以先申請行政復(fù)議，對復(fù)議決定不服再向人民法院提起行政訴訟；也可以直接向人民法院提起行政訴訟。但法律、法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)先向行政機關(guān)申請復(fù)議，對復(fù)議決定不服再向人民法院提起訴訟的，依照法律、法規(guī)的規(guī)定。本題中該企業(yè)可以先申請行政復(fù)議，對復(fù)議決定不服再向人民法院提起行政訴訟，選項B正確。31.該企業(yè)生產(chǎn)的不合格藥品屬于（）A.假藥B.劣藥C.按假藥論處D.按劣藥論處答案：B解析：藥品質(zhì)量不符合國家標(biāo)準(zhǔn)屬于劣藥的范疇，選項B正確。假藥是指藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；變質(zhì)的藥品；藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。本題未提及這些假藥的情形，選項A、C錯誤。按劣藥論處也有其特定情形，本題更符合劣藥的定義，選項D錯誤。四、多項選擇題（每題的備選項中，有2個或2個以上正確答案。每題1分，共20分）32.以下屬于藥品質(zhì)量特性的有（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD解析：藥品質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性。有效性是指藥品在規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的要求；安全性是指按規(guī)定的適應(yīng)癥和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度；穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。所以選項A、B、C、D都正確。33.關(guān)于藥品價格管理的說法，正確的有（）A.政府定價的藥品，由國務(wù)院價格主管部門制定最高零售價格B.市場調(diào)節(jié)價的藥品，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定價格C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價格清單D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本答案：BCD解析：政府定價的藥品，由國務(wù)院價格主管部門和省級價格主管部門制定最高零售價格，選項A錯誤。市場調(diào)節(jié)價的藥品，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定價格，選項B正確。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價格清單，選項C正確。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本，選項D正確。