嗜酸性肉芽腫性多血管炎診治多學科專家共識解讀匯報人：xxx引言流行病學發(fā)病機制臨床表現(xiàn)診斷標準目

錄CATALOGUE治療方案預后結(jié)論展望目

錄CATALOGUE01引言EGPA概述與挑戰(zhàn)嗜酸性肉芽腫性多血管炎（EGPA），又稱Churg-Strauss綜合征，是一種主要累及中小動脈和靜脈的系統(tǒng)性壞死性血管炎，常伴有嗜酸性粒細胞增多和組織嗜酸性粒細胞浸潤。EGPA概述EGPA可侵犯全身多個器官系統(tǒng)，如肺、皮膚、神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸道等，臨床表現(xiàn)復雜多變，診斷和治療具有一定的挑戰(zhàn)性，需要綜合醫(yī)療資源的支持和協(xié)作。侵犯器官多樣0102隨著醫(yī)學研究的不斷進展，我們對EGPA這種罕見血管炎的認識正在不斷深化，有助于制定更精準的治療策略和提供更有針對性的醫(yī)療建議。共識更新《嗜酸性肉芽腫性多血管炎診治多學科專家共識（2025年版）》為臨床實踐提供了更科學、更實用的指導，推動EGPA診治水平邁向新高度。指導價值共識更新與指導02流行病學發(fā)病率中國EGPA發(fā)病中國EGPA發(fā)病率尚不明確，但隨著醫(yī)生對該病認識的提升，診斷病例數(shù)正逐漸增多，反映出對該疾病認識的進步。EGPA發(fā)病罕見6.8/百萬人口，總體相對較低。發(fā)病年齡和性別分布01EGPA發(fā)病年齡50歲。男女發(fā)病率無明顯差異，但在某些研究中，男性患者略多于女性。02EGPA性別分布性別分布上，男性患者數(shù)量略多于女性，但差異并不顯著。這一特征提示我們，在醫(yī)療實踐中應關注性別因素對疾病影響的可能性。03發(fā)病機制DRB1等基因。遺傳關聯(lián)基因可能通過影響免疫系統(tǒng)的功能，增加機體對環(huán)境因素的易感性，從而促進EGPA的發(fā)生發(fā)展。免疫影響遺傳因素環(huán)境因素感染關聯(lián)呼吸道感染，尤其是曲霉菌感染，被認為與EGPA的發(fā)病密切相關。此外，某些藥物如白三烯調(diào)節(jié)劑、抗生素等也可能誘發(fā)EGPA。環(huán)境因素環(huán)境因素在EGPA的發(fā)病中也起著重要的作用。感染、藥物、過敏原等都可能誘發(fā)EGPA。免疫機制血管內(nèi)皮損傷抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）在部分EGPA患者中陽性，其可能通過激活中性粒細胞，導致血管內(nèi)皮細胞損傷，進而引發(fā)血管炎。03Th2細胞及其分泌的細胞因子如IL-4、IL-5等也參與了EGPA的發(fā)病過程?？怪行粤＜毎麧{抗體（ANCA）在部分EGPA患者中陽性。02免疫異常核心作用嗜酸性粒細胞在EGPA的發(fā)病中起著核心作用，其活化和聚集可導致組織損傷和血管炎。0104臨床表現(xiàn)EGPA前驅(qū)期可長達數(shù)年，以過敏癥狀為主，如過敏性鼻炎、鼻息肉、哮喘等，較為隱匿且易被忽視。隱匿癥狀患者?，F(xiàn)反復鼻塞、流涕、噴嚏、咳嗽、喘息，對常規(guī)抗過敏和平喘治療反應不佳。常規(guī)治療反應不佳前驅(qū)期嗜酸性粒細胞增多期全身癥狀嗜酸性粒細胞增多期，患者或現(xiàn)發(fā)熱、乏力、體重減輕；同時肺部浸潤、胃腸道癥狀等皆有可能發(fā)生。肺部浸潤表現(xiàn)胃腸道癥狀可表現(xiàn)為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等，嚴重者可出現(xiàn)腸穿孔、腸梗阻等并發(fā)癥。肺部浸潤表現(xiàn)為咳嗽、咳痰、咯血、胸痛等，胸部影像學檢查可發(fā)現(xiàn)肺部斑片狀陰影、結(jié)節(jié)狀陰影等。胃腸道癥狀血管炎期皮膚表現(xiàn)皮膚損害是EGPA常見的臨床表現(xiàn)之一，可表現(xiàn)為紫癜、紅斑、丘疹、結(jié)節(jié)等。皮膚損害通常對稱分布，好發(fā)于四肢伸側(cè)、臀部等部位。01神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)受累可分為周圍神經(jīng)病變和中樞神經(jīng)病變。周圍神經(jīng)病變最為常見，表現(xiàn)為肢體麻木、疼痛、無力等；中樞神經(jīng)病變少見，可致頭痛、頭暈、癲癇及意識障礙。腎臟表現(xiàn)腎臟受累在EGPA中相對較輕，但亦現(xiàn)蛋白尿、血尿及腎功能不全。少數(shù)病例可急轉(zhuǎn)為腎小球腎炎，進展迅猛，預后堪憂。心臟表現(xiàn)心臟受累是EGPA的嚴重并發(fā)癥之一，表現(xiàn)為心包炎、心肌炎、心律失常、心衰等；其預后堪憂，患者的死亡率較高。02030405診斷標準2025年版共識診斷標準符合前驅(qū)期、嗜酸性粒細胞增多期和血管炎期的典型臨床表現(xiàn)，如過敏性鼻炎、哮喘、外周血嗜酸性粒細胞增多、皮膚損害、神經(jīng)系統(tǒng)病變等。血常規(guī)顯示外周血嗜酸性粒細胞增多，血清IgE水平升高，約30%-40%的患者ANCA陽性，主要為核周型ANCA（p-ANCA），靶抗原為髓過氧化物酶（MPO）。胸部影像學可發(fā)現(xiàn)肺部浸潤、結(jié)節(jié)狀陰影、空洞形成等病變；根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)，可選擇進行腹部超聲、心臟超聲、頭顱CT或MRI等檢查，評估其他器官的受累情況。組織病理學檢查是診斷EGPA的金標準；典型的組織病理學表現(xiàn)為嗜酸性粒細胞浸潤、肉芽腫形成和血管炎；組織標本可通過皮膚活檢、肺活檢、神經(jīng)活檢等方法獲取。臨床表現(xiàn)實驗室檢查影像學檢查組織病理學檢查診斷流程臨床醫(yī)生應詳細詢問患者的病史，包括過敏史、哮喘史、用藥史等，同時進行全面的體格檢查。詳細詢問病史疑EGPA，應查血常規(guī)、血清IgE、ANCA等實驗室檢查，以及胸部影像學等檢查。疑似EGPA的檢查符合EGPA的臨床表現(xiàn)和實驗室檢查指標，應進一步進行組織病理學檢查以明確診斷。EGPA的明確診斷06治療方案治療目標EGPA的治療目標是控制病情活動，緩解癥狀，預防并發(fā)癥的發(fā)生，提高患者的生活質(zhì)量，降低死亡率。EGPA治療目標治療方案應根據(jù)患者的病情嚴重程度、受累器官情況等因素進行個體化制定，以確保最佳療效和最小副作用。個體化治療方案糖皮質(zhì)激素糖皮質(zhì)激素是治療EGPA的基礎藥物，可迅速緩解癥狀，控制病情活動。初始治療通常采用大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊治療。免疫抑制劑生物制劑藥物治療免疫抑制劑可與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用，以增強治療效果，減少糖皮質(zhì)激素的用量和不良反應。常用的免疫抑制劑包括環(huán)磷酰胺等。生物制劑在EGPA的治療中取得了良好療效，可作為糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑治療無效或不耐受患者的替代治療方案。治療方案的選擇難治性患者對于糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑治療無效或不耐受的難治性患者，可考慮使用生物制劑治療。生物制劑可單獨使用，也可與糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑聯(lián)合使用。病情較重患者對于病情較重、有重要器官受累的患者，應采用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑治療。初始治療采用甲潑尼龍沖擊治療，然后改為口服潑尼松聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療。病情較輕患者對于病情較輕、無重要器官受累的患者，可采用糖皮質(zhì)激素單藥治療。初始治療采用口服潑尼松，病情緩解后逐漸減量至維持劑量。病情監(jiān)測在EGPA的治療過程中，應密切監(jiān)測患者的病情變化和藥物不良反應。定期進行血常規(guī)、血清IgE、ANCA等實驗室檢查。定期檢查治療監(jiān)測定期進行胸部影像學、心臟超聲等檢查，以評估治療效果和病情活動度。注意觀察患者是否出現(xiàn)糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑的不良反應。010207預后EGPA預后與因素預后受多因素影響EGPA的預后受到病情嚴重程度、受累器官情況、治療方案等多種因素的影響。因此，在治療過程中，醫(yī)生需全面考慮這些因素，制定個性化的治療方案。5年生存率90%。這一數(shù)據(jù)表明，通過及時有效的治療，大多數(shù)患者能夠生存超過5年。然而，這也提醒我們，仍有部分患者可能面臨生存挑戰(zhàn)。不良因素心臟受累、腎功能不全、中樞神經(jīng)病變等不良因素顯著影響EGPA的預后。這些并發(fā)癥的出現(xiàn)增加了患者的死亡率和復發(fā)率，因此需要及時有效的治療和管理。早期診斷的價值在前驅(qū)期，EGPA的癥狀如過敏性鼻炎、鼻息肉、哮喘等，容易被誤診為普通過敏性疾病而延誤治療。因此，醫(yī)生應提高警惕，對疑似EGPA的患者進行及時有效的治療。警惕前驅(qū)期癥狀多學科合作的作用多學科合作對于EGPA的早期診斷具有重要意義。通過多學科會診和協(xié)作，可以制定全面的診治方案，提高診斷準確性，改善患者預后。早期診斷對于改善EGPA的預后至關重要。通過早期發(fā)現(xiàn)和治療，可以減輕病情嚴重程度，減少并發(fā)癥的發(fā)生，提高患者的生存率和生活質(zhì)量。早期診斷改善預后2014良好治療提生存率04010203治療方案需個性針對EGPA，治療方案應根據(jù)患者具體病情和身體狀況進行個性化制定。這有助于提高治療效果，減少不良反應，確?；颊攉@得最佳治療體驗。糖皮質(zhì)與免疫抑制糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑是EGPA治療的關鍵藥物。糖皮質(zhì)激素能迅速緩解癥狀，控制病情活動；免疫抑制劑則能增強治療效果，減少激素用量和不良反應。生物制劑新選擇對于糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑治療無效或不耐受的患者，生物制劑提供了新的治療選擇。這些藥物具有靶向性強、療效顯著的特點，為患者帶來了新的希望。密切監(jiān)測不可少在EGPA治療過程中，密切監(jiān)測患者的病情變化和藥物不良反應至關重要。這有助于及時調(diào)整治療方案，確保治療效果和患者安全。08結(jié)論EGPA診治共識學習臨床醫(yī)務工作者應深入研讀《嗜酸性肉芽腫性多血管炎診治多學科專家共識（2025年版）》，全面理解并掌握EGPA的規(guī)范化診治流程，提升診治水平。深入研讀在醫(yī)療實踐中，臨床醫(yī)務工作者應不斷應用共識內(nèi)容，結(jié)合患者具體情況，制定個體化的治療方案，并加強治療監(jiān)測與隨訪，以改善患者預后，提升生活質(zhì)量。強化實踐VS通過定期舉辦專業(yè)培訓與學術交流會議，臨床醫(yī)務工作者能持續(xù)更新知識，提高EGPA診治能力，為患者提供更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務。協(xié)作機制建立多學科協(xié)作機制，促進皮膚科、呼吸科、風濕科、神經(jīng)科、腎內(nèi)科等多學科專家間的交流合作，共同提升EGPA診治水平。專業(yè)培訓強化EGPA診治能力開展研究未來需進一步開展多中心、大樣本的臨床研究，深入探索EGPA的發(fā)病機制，驗證現(xiàn)有治療方案的療效，并探索新的治療方法。拓展應用研究成果將為EGPA的診治提供更多理論依據(jù)與臨床經(jīng)驗，有助于制定更科學、更有效的治療方案，改善患者預后。探索EGPA治療新方案09展望EGPA研究深入趨勢010203醫(yī)學技術進步隨著醫(yī)學技術的持續(xù)進步，我們對EGPA這種復雜疾病的研究也將不斷深入，為理解其發(fā)病機制提供強大工具。生物標志物發(fā)現(xiàn)未來可能發(fā)現(xiàn)更多生物標志物，這些標志物將有助于EGPA的早期診斷和病情監(jiān)測，為管理提供科學依據(jù)。新型生物制劑研發(fā)新型生物制劑的研發(fā)和應用將為EGPA的治療帶來新的希望，這些制劑將針對疾病的發(fā)病機制進行精準治療。生物標志物在EGPA的早期診斷和病情監(jiān)測中發(fā)揮著重要作用，它們的發(fā)現(xiàn)為醫(yī)生提供了寶貴的工具。生物標志物助力診斷生物標志物作用生物標志物的檢測可以幫助醫(yī)生更好地了解疾病的進展和治療效果，為制定治療方案提供有力支持。協(xié)助醫(yī)生了解疾病在未來的醫(yī)療實踐中，生物標志物將成為監(jiān)測EGPA患者病情變化和預測預