一次性無菌醫(yī)療物品的管理試卷(附答案)一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.下列關(guān)于一次性無菌醫(yī)療物品有效期的描述，正確的是（）A.紙塑包裝物品有效期為6個月B.醫(yī)用皺紋紙包裝物品有效期為12個月C.無紡布包裝物品有效期為6個月D.一次性使用滅菌醫(yī)療用品的有效期應(yīng)標注在最小包裝上2.一次性無菌醫(yī)療物品驗收時，“三查”不包括（）A.查生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)B.查包裝完整性C.查產(chǎn)品注冊證D.查運輸溫度記錄3.儲存一次性無菌醫(yī)療物品的庫房溫濕度要求為（）A.溫度18-22℃，相對濕度30%-60%B.溫度20-25℃，相對濕度40%-70%C.溫度15-20℃，相對濕度20%-50%D.溫度22-28℃，相對濕度50%-80%4.臨床科室領(lǐng)取一次性無菌醫(yī)療物品時，應(yīng)執(zhí)行的核心制度是（）A.雙人核對制度B.交接班制度C.危急值報告制度D.不良事件上報制度5.發(fā)現(xiàn)一次性無菌醫(yī)療物品包裝破損后，正確的處理方式是（）A.立即使用，避免浪費B.重新滅菌后使用C.退回供應(yīng)室重新驗收D.按醫(yī)療廢物處理6.一次性使用無菌注射器的最小包裝應(yīng)標注的信息不包括（）A.生產(chǎn)批號B.滅菌方法C.患者姓名D.失效日期7.下列哪類物品不屬于一次性無菌醫(yī)療物品（）A.一次性使用無菌手術(shù)衣B.一次性使用輸液器C.可重復(fù)使用的手術(shù)器械D.一次性使用無菌手套8.一次性無菌醫(yī)療物品儲存時，貨架與地面的距離應(yīng)至少為（）A.5cmB.10cmC.15cmD.20cm9.臨床使用一次性無菌醫(yī)療物品前，需檢查的內(nèi)容不包括（）A.包裝是否嚴密B.滅菌日期是否在有效期內(nèi)C.產(chǎn)品是否有變形D.患者是否簽署知情同意書10.醫(yī)療廢物中，使用后的一次性無菌注射器屬于（）A.感染性廢物B.病理性廢物C.化學(xué)性廢物D.損傷性廢物11.一次性無菌醫(yī)療物品的追溯系統(tǒng)應(yīng)至少保留的記錄時間為（）A.1年B.2年C.3年D.5年12.采購一次性無菌醫(yī)療物品時，生產(chǎn)企業(yè)必須提供的資質(zhì)不包括（）A.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》B.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》C.《產(chǎn)品注冊證》D.《稅務(wù)登記證》13.下列關(guān)于一次性無菌醫(yī)療物品發(fā)放原則的描述，錯誤的是（）A.遵循“先進先出”原則B.近效期物品優(yōu)先發(fā)放C.按科室需求隨意發(fā)放D.發(fā)放時核對數(shù)量與規(guī)格14.使用一次性無菌醫(yī)療物品時，若發(fā)現(xiàn)疑似被污染，應(yīng)（）A.繼續(xù)使用，觀察患者反應(yīng)B.立即停止使用，封存物品并上報C.丟棄后更換新物品，無需記錄D.消毒后再次使用15.一次性無菌醫(yī)療物品的儲存環(huán)境應(yīng)達到的潔凈度要求為（）A.清潔區(qū)B.半污染區(qū)C.污染區(qū)D.無菌區(qū)二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.一次性無菌醫(yī)療物品驗收的“七對”包括（）A.對名稱、規(guī)格B.對數(shù)量、批號C.對生產(chǎn)企業(yè)、有效期D.對滅菌方式、包裝質(zhì)量2.儲存一次性無菌醫(yī)療物品時，需采取的“五防”措施包括（）A.防潮B.防蟲C.防火D.防鼠E.防壓3.臨床使用一次性無菌醫(yī)療物品時，需執(zhí)行的“一用一廢棄”要求包括（）A.一人一用B.用后按醫(yī)療廢物分類處理C.重復(fù)使用前需滅菌D.禁止二次包裝后使用4.一次性無菌醫(yī)療物品追溯管理的內(nèi)容包括（）A.采購來源B.驗收時間C.使用患者信息D.廢棄處理方式5.下列屬于一次性無菌醫(yī)療物品使用前“三確認”的是（）A.確認包裝無破損B.確認滅菌標識合格C.確認患者身份D.確認有效期未過期6.醫(yī)療廢物分類中，與一次性無菌醫(yī)療物品相關(guān)的廢物類型有（）A.感染性廢物B.損傷性廢物C.病理性廢物D.藥物性廢物7.一次性無菌醫(yī)療物品庫房管理的要求包括（）A.分區(qū)管理（待檢區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)）B.定期清潔消毒C.禁止與非醫(yī)療物品混存D.溫濕度每日記錄8.采購一次性無菌醫(yī)療物品時，需審核的供應(yīng)商資質(zhì)包括（）A.營業(yè)執(zhí)照B.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》C.產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告D.法人身份證復(fù)印件9.一次性無菌醫(yī)療物品使用過程中，可能導(dǎo)致醫(yī)院感染的風(fēng)險因素有（）A.包裝破損后使用B.過期物品使用C.多人共用同一物品D.儲存環(huán)境濕度超標10.關(guān)于一次性無菌醫(yī)療物品的銷毀，正確的做法是（）A.過期物品可降價銷售B.破損物品按醫(yī)療廢物處理C.銷毀過程需有記錄D.與有資質(zhì)的醫(yī)療廢物處理單位交接三、判斷題（每題1分，共10分）1.一次性無菌醫(yī)療物品的最小包裝可以沒有生產(chǎn)批號。（）2.儲存時，一次性無菌醫(yī)療物品可與清潔物品混放。（）3.使用后的一次性輸液器針頭應(yīng)放入銳器盒。（）4.采購時，優(yōu)先選擇價格最低的供應(yīng)商。（）5.一次性無菌手術(shù)衣使用前需檢查是否有潮濕、霉斑。（）6.近效期（距失效期3個月）的物品應(yīng)標記并優(yōu)先使用。（）7.臨床科室可自行采購一次性無菌醫(yī)療物品。（）8.追溯系統(tǒng)中需記錄物品的使用科室、使用者及患者信息。（）9.一次性無菌醫(yī)療物品的儲存架應(yīng)使用木質(zhì)材料，避免靜電。（）10.發(fā)現(xiàn)批量不合格產(chǎn)品時，需立即停用并通知供應(yīng)商召回。（）四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述一次性無菌醫(yī)療物品驗收的具體流程。2.列舉儲存一次性無菌醫(yī)療物品時“按類分區(qū)”的具體要求。3.說明臨床使用一次性無菌醫(yī)療物品前的“四查十對”內(nèi)容。4.簡述使用后一次性無菌醫(yī)療物品的廢棄處理流程。5.列舉5項一次性無菌醫(yī)療物品管理中需重點關(guān)注的感染防控措施。五、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某醫(yī)院急診科護士在給患者輸液時，發(fā)現(xiàn)一次性使用輸液器的最小包裝無滅菌日期，且包裝有輕微破損。問題：護士應(yīng)如何處理？需記錄哪些信息？案例2：某醫(yī)院庫房管理員在盤點時，發(fā)現(xiàn)一批一次性無菌手術(shù)衣已過期1周，且部分包裝有潮濕痕跡。問題：管理員應(yīng)采取哪些措施？如何預(yù)防類似問題發(fā)生？答案一、單項選擇題1.D2.D3.A4.A5.D6.C7.C8.D9.D10.D11.B12.D13.C14.B15.A二、多項選擇題1.ABCD2.ABCDE3.ABD4.ABCD5.ABD6.AB7.ABCD8.ABC9.ABCD10.BCD三、判斷題1.×2.×3.√4.×5.√6.√7.×8.√9.×10.√四、簡答題1.驗收流程：①核對送貨單與采購訂單（名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號）；②檢查外包裝（無破損、無潮濕、無污染）；③核查資質(zhì)文件（生產(chǎn)企業(yè)許可證、產(chǎn)品注冊證、滅菌合格證明）；④抽查最小包裝（標識完整，包括生產(chǎn)批號、滅菌日期、有效期、滅菌方法）；⑤記錄驗收結(jié)果（合格/不合格，不合格品單獨存放并上報）；⑥簽字確認，錄入追溯系統(tǒng)。2.按類分區(qū)要求：①待檢區(qū)（未驗收物品，標識明確）；②合格區(qū)（驗收合格物品，按種類、規(guī)格、批號分區(qū)存放）；③不合格區(qū)（破損、過期、資質(zhì)不全物品，單獨隔離）；④高危物品（如植入性材料）與普通物品分開放置；⑤近效期物品專區(qū)標識，優(yōu)先發(fā)放。3.“四查十對”內(nèi)容：四查——查包裝完整性、查滅菌標識、查有效期、查產(chǎn)品外觀；十對——對名稱、規(guī)格、型號、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、滅菌日期、失效日期、數(shù)量、滅菌方法、患者信息（姓名、住院號）。4.廢棄處理流程：①使用后物品分類：感染性廢物（帶血輸液器）放入黃色醫(yī)療廢物袋；損傷性廢物（針頭、刀片）放入硬制銳器盒；②密封醫(yī)療廢物袋（鵝頸結(jié)），銳器盒滿3/4時封閉；③交接時雙人核對（數(shù)量、種類），填寫《醫(yī)療廢物交接登記本》；④與有資質(zhì)的醫(yī)療廢物處理單位交接，保存交接記錄至少3年；⑤特殊感染（如朊病毒）物品需雙層包裝并標注，按特殊流程處理。5.感染防控重點措施：①嚴格驗收包裝完整性，杜絕破損物品進入臨床；②儲存環(huán)境溫濕度達標（18-22℃，30%-60%），避免潮濕導(dǎo)致霉變；③執(zhí)行“先進先出”，防止過期物品使用；④使用前雙人核對（包裝、有效期、標識），禁止單人操作；⑤使用后立即分類處理，避免暴露污染環(huán)境；⑥追溯系統(tǒng)覆蓋全流程，確保問題可溯源。五、案例分析題案例1處理：①立即停止使用該輸液器，更換合格產(chǎn)品完成操作；②封存問題輸液器（保持原包裝狀態(tài)），標注發(fā)現(xiàn)時間、地點、操作人員；③報告護士長及醫(yī)院設(shè)備科/感控科；④記錄內(nèi)容：患者信息（姓名、住院號）、輸液器信息（生產(chǎn)企業(yè)、批號、規(guī)格）、問題描述（無滅菌日期、包裝破損）、處理措施（更換物品、上報）、相關(guān)人員簽字。案例2處理：措施：①將過期潮濕手術(shù)衣立即移出合格區(qū)，放入不合格區(qū)；②標注“過期、潮濕，禁止使用”；③報告設(shè)備科及感控科，通知供應(yīng)商；④對同批次未使用物品全面排查（檢查包裝