—PAGE—《GB/T18886-2019紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)屯僖荷味取穼?shí)施指南目錄一、為何耐唾液色牢度試驗(yàn)對(duì)紡織品安全至關(guān)重要？專家視角解析GB/T18886-2019的核心定位與未來行業(yè)應(yīng)用趨勢(shì)二、GB/T18886-2019與舊版標(biāo)準(zhǔn)相比有哪些關(guān)鍵更新？深度剖析技術(shù)指標(biāo)調(diào)整對(duì)企業(yè)生產(chǎn)的實(shí)際影響三、如何準(zhǔn)確理解GB/T18886-2019中試驗(yàn)原理與適用范圍？破解企業(yè)在樣品選擇上的常見疑點(diǎn)與熱點(diǎn)問題四、開展耐唾液色牢度試驗(yàn)需準(zhǔn)備哪些設(shè)備與試劑？專家指導(dǎo)設(shè)備校準(zhǔn)要點(diǎn)及試劑配置的規(guī)范性操作五、GB/T18886-2019規(guī)定的試驗(yàn)步驟有哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？分步解析操作細(xì)節(jié)以規(guī)避試驗(yàn)誤差的常見誤區(qū)六、如何正確評(píng)定耐唾液色牢度試驗(yàn)結(jié)果？依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)掌握灰度卡使用方法及結(jié)果判定的核心準(zhǔn)則七、GB/T18886-2019對(duì)試驗(yàn)報(bào)告有哪些具體要求？詳解報(bào)告內(nèi)容完整性與規(guī)范性對(duì)行業(yè)質(zhì)量追溯的意義八、不同類型紡織品（如嬰幼兒紡織品、成人服裝）在耐唾液色牢度試驗(yàn)中有何差異？結(jié)合行業(yè)熱點(diǎn)給出針對(duì)性測(cè)試方案九、未來3-5年紡織品耐唾液色牢度測(cè)試將面臨哪些新挑戰(zhàn)？基于標(biāo)準(zhǔn)預(yù)測(cè)技術(shù)創(chuàng)新與市場(chǎng)監(jiān)管的發(fā)展方向十、企業(yè)如何依據(jù)GB/T18886-2019建立完善的質(zhì)量控制體系？專家提供從試驗(yàn)到生產(chǎn)的全流程指導(dǎo)性建議一、為何耐唾液色牢度試驗(yàn)對(duì)紡織品安全至關(guān)重要？專家視角解析GB/T18886-2019的核心定位與未來行業(yè)應(yīng)用趨勢(shì)（一）耐唾液色牢度試驗(yàn)與紡織品安全的直接關(guān)聯(lián)：從消費(fèi)者健康角度看潛在風(fēng)險(xiǎn)紡織品在使用過程中，尤其是嬰幼兒紡織品，會(huì)頻繁接觸人體唾液。若紡織品耐唾液色牢度不佳，染料易被唾液溶解并轉(zhuǎn)移到人體體內(nèi)，可能引發(fā)過敏、中毒等健康問題。GB/T18886-2019通過規(guī)范耐唾液色牢度試驗(yàn)，能有效評(píng)估紡織品在唾液作用下的色牢度性能，從源頭規(guī)避這類健康風(fēng)險(xiǎn)，是保障紡織品安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。從消費(fèi)者健康角度出發(fā)，該試驗(yàn)直接關(guān)系到使用者的身體健康，尤其是免疫力較低的嬰幼兒群體，其重要性不言而喻。（二）GB/T18886-2019在紡織品標(biāo)準(zhǔn)體系中的核心定位：銜接上下游產(chǎn)業(yè)的質(zhì)量紐帶在紡織品標(biāo)準(zhǔn)體系中，GB/T18886-2019并非孤立存在，它上承紡織品原材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，下接紡織品成品質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，是銜接上下游產(chǎn)業(yè)的重要質(zhì)量紐帶。上游原材料供應(yīng)商需依據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)把控染料、面料等產(chǎn)品的質(zhì)量，下游生產(chǎn)企業(yè)則需通過該標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)驗(yàn)證成品質(zhì)量，確保產(chǎn)品符合市場(chǎng)準(zhǔn)入要求。同時(shí)，該標(biāo)準(zhǔn)也為監(jiān)管部門開展質(zhì)量監(jiān)管、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)服務(wù)提供了統(tǒng)一依據(jù)，維持了紡織品行業(yè)質(zhì)量體系的穩(wěn)定運(yùn)行。（三）未來3-5年耐唾液色牢度試驗(yàn)的行業(yè)應(yīng)用趨勢(shì)：從強(qiáng)制要求到企業(yè)主動(dòng)質(zhì)量提升隨著消費(fèi)者安全意識(shí)的提升和市場(chǎng)監(jiān)管的日益嚴(yán)格，未來3-5年，耐唾液色牢度試驗(yàn)將從當(dāng)前部分紡織品的強(qiáng)制要求，逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楦嗉徔椘菲奉惼髽I(yè)的主動(dòng)質(zhì)量提升手段。一方面，嬰幼兒紡織品、貼身衣物等品類的試驗(yàn)要求會(huì)進(jìn)一步細(xì)化和嚴(yán)格；另一方面，越來越多的企業(yè)會(huì)將耐唾液色牢度作為產(chǎn)品差異化競(jìng)爭(zhēng)的重要指標(biāo)，主動(dòng)開展試驗(yàn)并提升產(chǎn)品性能，以滿足消費(fèi)者對(duì)高品質(zhì)、安全紡織品的需求。二、GB/T18886-2019與舊版標(biāo)準(zhǔn)相比有哪些關(guān)鍵更新？深度剖析技術(shù)指標(biāo)調(diào)整對(duì)企業(yè)生產(chǎn)的實(shí)際影響（一）試驗(yàn)原理表述的優(yōu)化：更精準(zhǔn)反映試驗(yàn)本質(zhì)對(duì)企業(yè)理解試驗(yàn)邏輯的影響舊版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)耐唾液色牢度試驗(yàn)原理的表述較為籠統(tǒng)，GB/T18886-2019則進(jìn)行了優(yōu)化，更精準(zhǔn)地闡述了唾液模擬人體實(shí)際接觸環(huán)境，通過特定條件下的作用，評(píng)估紡織品染料轉(zhuǎn)移程度的試驗(yàn)本質(zhì)。這一更新使企業(yè)能更清晰地理解試驗(yàn)邏輯，避免因?qū)υ砝斫馄顚?dǎo)致的試驗(yàn)操作失誤。企業(yè)技術(shù)人員在開展試驗(yàn)前，可依據(jù)優(yōu)化后的原理準(zhǔn)確把握試驗(yàn)核心，確保試驗(yàn)過程符合標(biāo)準(zhǔn)意圖，提高試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。（二）技術(shù)指標(biāo)的關(guān)鍵調(diào)整：如唾液配方、試驗(yàn)溫度等變化對(duì)試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的提升GB/T18886-2019對(duì)唾液配方、試驗(yàn)溫度等關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行了調(diào)整。在唾液配方上，更貼近人體實(shí)際唾液成分，提高了試驗(yàn)的模擬真實(shí)性；在試驗(yàn)溫度上，根據(jù)不同紡織品的使用場(chǎng)景進(jìn)行了細(xì)化規(guī)定，如針對(duì)嬰幼兒紡織品，將試驗(yàn)溫度調(diào)整為更接近人體正常體溫的范圍。這些調(diào)整顯著提升了試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，能更真實(shí)地反映紡織品在實(shí)際使用中的耐唾液色牢度性能。對(duì)企業(yè)而言，需按照新的技術(shù)指標(biāo)調(diào)整試驗(yàn)方案，采購(gòu)符合新配方要求的試劑，校準(zhǔn)試驗(yàn)設(shè)備溫度控制功能，以確保試驗(yàn)結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)要求。（三）結(jié)果評(píng)定等級(jí)劃分的完善：更細(xì)致的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管控的指導(dǎo)意義舊版標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)果評(píng)定等級(jí)劃分相對(duì)粗糙，GB/T18886-2019則對(duì)等級(jí)劃分進(jìn)行了完善，增加了中間等級(jí)，使評(píng)定結(jié)果更細(xì)致、精準(zhǔn)。這一完善對(duì)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管控具有重要指導(dǎo)意義。企業(yè)在生產(chǎn)過程中，可依據(jù)更細(xì)致的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，更精準(zhǔn)地把控產(chǎn)品質(zhì)量，明確不同等級(jí)產(chǎn)品的市場(chǎng)定位。例如，高端嬰幼兒紡織品需達(dá)到更高的色牢度等級(jí)，企業(yè)可據(jù)此制定更嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)化原材料選擇，確保產(chǎn)品能滿足不同客戶群體的需求，提升產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。三、如何準(zhǔn)確理解GB/T18886-2019中試驗(yàn)原理與適用范圍？破解企業(yè)在樣品選擇上的常見疑點(diǎn)與熱點(diǎn)問題（一）試驗(yàn)原理的核心要素拆解：唾液作用機(jī)制、染料轉(zhuǎn)移過程的科學(xué)解讀GB/T18886-2019中耐唾液色牢度試驗(yàn)原理的核心要素包括唾液作用機(jī)制和染料轉(zhuǎn)移過程。從科學(xué)角度解讀，唾液中的酶、電解質(zhì)等成分會(huì)對(duì)紡織品上的染料產(chǎn)生溶解、滲透作用，破壞染料與纖維之間的結(jié)合力。在特定的溫度、時(shí)間等條件下，被溶解的染料會(huì)逐漸從紡織品轉(zhuǎn)移到接觸的載體上。通過檢測(cè)載體上染料的轉(zhuǎn)移量，即可評(píng)估紡織品的耐唾液色牢度。企業(yè)技術(shù)人員需深入理解這些核心要素，才能在試驗(yàn)過程中準(zhǔn)確控制試驗(yàn)條件，確保試驗(yàn)結(jié)果能真實(shí)反映紡織品的實(shí)際性能。（二）適用范圍的明確界定：不同材質(zhì)、用途紡織品的覆蓋情況與排除類別該標(biāo)準(zhǔn)明確界定了適用范圍，涵蓋了棉、麻、絲、毛、化纖等多種材質(zhì)的紡織品，包括嬰幼兒服裝、內(nèi)衣、毛巾、床上用品等與人體皮膚或口腔可能接觸的產(chǎn)品。同時(shí)，也明確排除了一些特殊用途的紡織品，如工業(yè)用紡織品、裝飾用厚重紡織品等，這些紡織品因使用場(chǎng)景特殊，對(duì)耐唾液色牢度要求較低，無(wú)需按照本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn)。企業(yè)在確定產(chǎn)品是否需進(jìn)行該試驗(yàn)時(shí)，需嚴(yán)格依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍界定，避免出現(xiàn)漏檢或誤檢情況。（三）企業(yè)樣品選擇的常見疑點(diǎn)解析：樣品代表性、取樣數(shù)量等問題的解決方案企業(yè)在樣品選擇過程中，常面臨樣品代表性、取樣數(shù)量等疑點(diǎn)問題。在樣品代表性方面，部分企業(yè)僅選取外觀完好的樣品進(jìn)行試驗(yàn)，忽略了可能存在質(zhì)量隱患的部位。正確的做法是從同一批次產(chǎn)品中，隨機(jī)選取不同部位、不同生產(chǎn)環(huán)節(jié)的樣品，確保樣品能代表整批產(chǎn)品的質(zhì)量水平。在取樣數(shù)量上，企業(yè)可能存在取樣數(shù)量不足的問題，導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求，需根據(jù)產(chǎn)品類型和試驗(yàn)?zāi)康拇_定合理的取樣數(shù)量，一般每個(gè)試驗(yàn)項(xiàng)目需選取3-5個(gè)樣品，以保證試驗(yàn)結(jié)果的可靠性。四、開展耐唾液色牢度試驗(yàn)需準(zhǔn)備哪些設(shè)備與試劑？專家指導(dǎo)設(shè)備校準(zhǔn)要點(diǎn)及試劑配置的規(guī)范性操作（一）核心試驗(yàn)設(shè)備清單：恒溫培養(yǎng)箱、摩擦儀等設(shè)備的功能與選型要求開展耐唾液色牢度試驗(yàn)所需的核心設(shè)備包括恒溫培養(yǎng)箱、摩擦儀、天平、移液器等。恒溫培養(yǎng)箱用于模擬人體溫度環(huán)境，需具備精準(zhǔn)的溫度控制功能，溫度波動(dòng)范圍應(yīng)控制在±0.5℃以內(nèi)，以確保試驗(yàn)條件的穩(wěn)定性；摩擦儀用于模擬紡織品與唾液接觸后的摩擦過程，需能精確控制摩擦壓力、摩擦速度和摩擦次數(shù)，滿足標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)試驗(yàn)條件的要求；天平需精度達(dá)到0.1mg，用于準(zhǔn)確稱量試劑；移液器則用于精確移取唾液試劑，確保試劑用量的準(zhǔn)確性。企業(yè)在選型時(shí)，需優(yōu)先選擇符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求、經(jīng)過計(jì)量認(rèn)證的設(shè)備，以保證設(shè)備性能滿足試驗(yàn)需求。（二）關(guān)鍵試劑的種類與要求：人工唾液配方成分、指示劑等的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)關(guān)鍵試劑主要包括人工唾液、指示劑等。人工唾液需按照GB/T18886-2019規(guī)定的配方進(jìn)行配置，其成分包括氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、磷酸二氫鉀、尿素、酶等，各成分的純度需達(dá)到分析純級(jí)別，且含量誤差需控制在標(biāo)準(zhǔn)允許范圍內(nèi)。指示劑用于判斷唾液的pH值，需選擇變色敏銳、穩(wěn)定性好的指示劑，如溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑，其pH變色范圍應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)要求的唾液pH范圍相符。企業(yè)在采購(gòu)試劑時(shí)，需嚴(yán)格檢查試劑的質(zhì)量證明文件，確保試劑質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求，避免因試劑質(zhì)量問題影響試驗(yàn)結(jié)果。（三）設(shè)備校準(zhǔn)的專家指導(dǎo)要點(diǎn)：校準(zhǔn)周期、校準(zhǔn)方法及校準(zhǔn)結(jié)果的判定標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備校準(zhǔn)是保證試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。恒溫培養(yǎng)箱的校準(zhǔn)周期一般為6個(gè)月，校準(zhǔn)方法需按照國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程進(jìn)行，主要校準(zhǔn)溫度控制精度、溫度均勻性等指標(biāo)，校準(zhǔn)結(jié)果需滿足溫度波動(dòng)不超過±0.5℃，溫度均勻性不超過±1℃；摩擦儀的校準(zhǔn)周期為12個(gè)月，校準(zhǔn)項(xiàng)目包括摩擦壓力、摩擦速度、摩擦次數(shù)等，校準(zhǔn)結(jié)果需符合標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的參數(shù)要求；天平的校準(zhǔn)周期為3個(gè)月，需校準(zhǔn)稱量精度、重復(fù)性等指標(biāo)，校準(zhǔn)結(jié)果需滿足精度要求。企業(yè)需建立設(shè)備校準(zhǔn)檔案，記錄校準(zhǔn)時(shí)間、校準(zhǔn)結(jié)果等信息，對(duì)校準(zhǔn)不合格的設(shè)備，需及時(shí)維修或更換，確保設(shè)備處于正常工作狀態(tài)。（四）試劑配置的規(guī)范性操作流程：稱量、溶解、混合等步驟的注意事項(xiàng)試劑配置需遵循規(guī)范性操作流程。首先，在稱量試劑時(shí)，需在潔凈、干燥的環(huán)境中進(jìn)行，使用校準(zhǔn)合格的天平，按照配方要求準(zhǔn)確稱量各成分，稱量過程中需避免試劑受潮、污染；其次，溶解試劑時(shí)，需按照一定的順序?qū)⒃噭┘尤氲竭m量的蒸餾水中，邊加入邊攪拌，確保試劑充分溶解，避免出現(xiàn)沉淀、分層現(xiàn)象；最后，混合試劑時(shí)，需將溶解后的各成分溶液充分混合均勻，調(diào)節(jié)溶液的pH值至標(biāo)準(zhǔn)要求范圍（一般為6.8-7.2），并使用過濾器對(duì)溶液進(jìn)行過濾，去除雜質(zhì)。試劑配置完成后，需在試劑瓶上標(biāo)明試劑名稱、配置日期、有效期等信息，并存放在陰涼、干燥、避光的環(huán)境中，一般有效期為7天。五、GB/T18886-2019規(guī)定的試驗(yàn)步驟有哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？分步解析操作細(xì)節(jié)以規(guī)避試驗(yàn)誤差的常見誤區(qū)（一）樣品預(yù)處理環(huán)節(jié)：樣品洗滌、干燥等操作的標(biāo)準(zhǔn)方法與誤差規(guī)避樣品預(yù)處理是試驗(yàn)的基礎(chǔ)環(huán)節(jié)，直接影響試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。按照GB/T18886-2019規(guī)定，樣品需先進(jìn)行洗滌處理，洗滌方法應(yīng)根據(jù)紡織品的材質(zhì)和用途選擇合適的標(biāo)準(zhǔn)洗滌程序，如嬰幼兒紡織品采用溫和的洗滌程序，洗滌過程中需嚴(yán)格控制洗滌溫度、洗滌時(shí)間、洗滌劑用量等參數(shù)。洗滌后的樣品需進(jìn)行干燥處理，干燥方式可選擇自然晾干或烘干，烘干溫度需根據(jù)紡織品材質(zhì)確定，避免因溫度過高導(dǎo)致紡織品變色、變形。在樣品預(yù)處理過程中，常見的誤差誤區(qū)是洗滌參數(shù)控制不當(dāng)或干燥方式選擇錯(cuò)誤，企業(yè)需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)方法操作，記錄預(yù)處理過程中的各項(xiàng)參數(shù)，確保預(yù)處理后的樣品狀態(tài)符合試驗(yàn)要求。（二）唾液施加與樣品接觸環(huán)節(jié)：施加量控制、接觸時(shí)間與壓力的精準(zhǔn)把控在唾液施加環(huán)節(jié)，需使用移液器準(zhǔn)確控制唾液的施加量，一般每平方厘米樣品施加0.2-0.3ml唾液，確保唾液能均勻覆蓋樣品表面。樣品與唾液接觸后，需將樣品放入恒溫培養(yǎng)箱中，在規(guī)定的溫度（如37℃±1℃）下保持一定的接觸時(shí)間（如2小時(shí)±5分鐘），同時(shí)需控制樣品所受壓力，可通過在樣品上方放置一定重量的砝碼實(shí)現(xiàn)，壓力大小需符合標(biāo)準(zhǔn)要求（如1kPa±0.1kPa）。此環(huán)節(jié)常見的誤差誤區(qū)是唾液施加量不均勻、接觸時(shí)間不足或壓力控制不準(zhǔn)確，企業(yè)需使用精準(zhǔn)的計(jì)量工具，嚴(yán)格把控各項(xiàng)參數(shù)，確保試驗(yàn)條件的一致性。（三）摩擦與染料轉(zhuǎn)移檢測(cè)環(huán)節(jié)：摩擦方式選擇、檢測(cè)儀器操作的關(guān)鍵細(xì)節(jié)摩擦環(huán)節(jié)需根據(jù)紡織品的類型選擇合適的摩擦方式，如干摩擦或濕摩擦，對(duì)于耐唾液色牢度試驗(yàn)，一般采用濕摩擦方式，即使用蘸有唾液的摩擦布對(duì)樣品進(jìn)行摩擦。摩擦過程中，需控制摩擦速度（如60次/分鐘±5次/分鐘）和摩擦次數(shù)（如20次±1次），確保摩擦力度均勻。摩擦完成后，需使用檢測(cè)儀器（如分光光度計(jì)）對(duì)摩擦布上的染料轉(zhuǎn)移量進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)時(shí)需選擇合適的波長(zhǎng)，按照儀器操作規(guī)程進(jìn)行操作，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。此環(huán)節(jié)常見的誤差誤區(qū)是摩擦方式選擇錯(cuò)誤、摩擦參數(shù)控制不當(dāng)或檢測(cè)儀器操作不規(guī)范，企業(yè)需加強(qiáng)操作人員培訓(xùn)，熟悉標(biāo)準(zhǔn)要求和儀器操作規(guī)程，規(guī)避試驗(yàn)誤差。六、如何正確評(píng)定耐唾液色牢度試驗(yàn)結(jié)果？依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)掌握灰度卡使用方法及結(jié)果判定的核心準(zhǔn)則（一）灰度卡的種類與適用場(chǎng)景：不同灰度卡對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)結(jié)果評(píng)定需求耐唾液色牢度試驗(yàn)結(jié)果評(píng)定常用的灰度卡包括灰色樣卡（評(píng)定沾色用）和灰色樣卡（評(píng)定變色用）?；疑珮涌ǎㄔu(píng)定沾色用）主要用于評(píng)定摩擦布上因染料轉(zhuǎn)移產(chǎn)生的沾色程度，適用于判斷樣品在唾液作用下染料轉(zhuǎn)移到接觸物上的情況；灰色樣卡（評(píng)定變色用）則用于評(píng)定試驗(yàn)后樣品本身的變色程度，適用于判斷樣品在唾液作用下自身顏色的變化情況。企業(yè)需根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康暮蜋z測(cè)項(xiàng)目選擇合適的灰度卡，如同時(shí)檢測(cè)染料轉(zhuǎn)移和樣品變色情況，則需同時(shí)使用兩種灰度卡。（二）灰度卡使用的標(biāo)準(zhǔn)方法：比對(duì)步驟、光線條件控制等操作規(guī)范使用灰度卡評(píng)定試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，需遵循標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行操作。首先，將試驗(yàn)后的樣品或摩擦布與灰度卡放在同一平面上，確保兩者處于相同的光線條件下，光線應(yīng)采用北空晝光或符合標(biāo)準(zhǔn)要求的人工光源，避免強(qiáng)光、逆光或有色光干擾。然后，按照從高等級(jí)到低等級(jí)的順序，將樣品或摩擦布與灰度卡上的標(biāo)準(zhǔn)色階進(jìn)行逐一比對(duì)，觀察兩者的顏色差異。比對(duì)過程中，觀察者的視線應(yīng)與樣品和灰度卡保持垂直，距離控制在30-50cm之間，每次比對(duì)時(shí)間不宜過長(zhǎng)，避免視覺疲勞影響評(píng)定結(jié)果。（三）結(jié)果判定的核心準(zhǔn)