廣西柳江中學2026屆化學高二上期中聯考試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下表列出了某短周期元素R的各級電離能數據（用I1、I2……表示,單位為kJ·mol-1）I1I2I3I4……R7401500770010500下列關于元素R的判斷中一定正確的是（）①R的最高正價為+3價②R元素位于元素周期表中第ⅡA族③R元素第一電離能大于同周期的相鄰元素④R元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p1A．①② B．②③ C．③④ D．①④2、1g氫氣燃燒生成液態(tài)水，放出142.9kJ熱，下列表示該反應的熱化學方程式正確的是A．H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/molB．2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-142.9kJ/molC．2H2+O2=2H2O△H=-571.6kJ/molD．2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=571.6kJ/mol3、常溫下，pH=8與pH=10的NaOH溶液按體積比1:100混合后，溶液中c(H+)接近A．10-10B．10-8C．2×10-10D．2×10-84、在一定條件下，下列藥物的主要成分都能發(fā)生四種反應的是①取代反應②加成反應③水解反應④中和A．維生素B5：B．阿司匹林：C．芬必得：D．搖頭丸：5、下列說法不正確的是A．一定溫度下的焓變在數值上等于變化過程中的等容熱效應B．升高溫度，活化分子百分數增大，化學反應速率一定增大C．熵增加且放熱的反應一定是自發(fā)反應D．常溫下硝酸銨能夠溶于水，因為其溶于水是一個熵增大過程6、天文學家在太空發(fā)現一個長4630億千米的甲醇氣團，這一天文發(fā)現揭示“原始氣體如何形成巨大恒星”提供了有力證據。下列關于醇的說法正確的是A．甲醇能使蛋白質變性 B．所有的醇都能發(fā)生消去反應C．所有的醇都符合通式CnH2n＋1OH D．醇與鈉反應比水與鈉反應劇烈7、下列敘述正確的是（忽略溶液混合后體積的變化）A．95℃純水的pH<7，說明加熱可導致水呈酸性B．pH＝3的醋酸溶液，稀釋至10倍后pH＝4C．pH＝3的醋酸溶液與pH＝11的氫氧化鈉溶液等體積混合后pH＞7D．0.2mol·L－1的鹽酸與等體積水混合后pH＝18、室溫下，甲、乙兩燒杯均盛有5mLpH=2的某一元酸溶液，向乙燒杯中加水稀釋至pH=3。關于甲、乙兩燒杯中溶液的描述正確的是()A．溶液的體積：10V甲＝V乙B．水電離出的C(OH-)：10C(OH－)甲≤C(OH－)乙C．若分別用等濃度的NaOH溶液完全中和，所得溶液的pH：甲≥乙D．若分別與5mLpH=12的NaOH溶液反應，所得溶液的pH：甲≥乙9、已知450℃時，反應H2(g)＋I2(g)2HI(g)的K＝100，由此推測在450℃時，反應1/2H2(g)＋1/2I2(g)HI(g)的化學平衡常數為A．50 B．0.01 C．10 D．無法確定10、現有等體積的硫酸、鹽酸和醋酸三種溶液，將它們分別與V1L、V2L、V3L等濃度的NaOH溶液混合，下列說法中正確的是()A．若混合前三溶液物質的量濃度相等，混合后溶液呈中性，則V1＜V2＜V3B．若混合前三溶液pH相等，酸堿恰好完全反應，則V1＝V2＞V3C．若混合前三溶液物質的量濃度相等，酸堿恰好完全反應，則V1＞V2＞V3D．若混合前三溶液pH相等，將它們同等倍數稀釋后再與足量鋅片反應，則醋酸溶液放出氣體最多11、有8種物質：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應而使溴水褪色的是（）A．①②③⑤ B．①④⑥⑦C．④⑥⑦⑧ D．②③⑤⑧12、關于下列電化學裝置說法正確的是A．裝置①中，構成電解池時Fe極質量既可增也可減B．裝置②工作一段時間后，a極附近溶液的pH減小C．用裝置③精煉銅時，d極為精銅D．裝置④中電子由Fe經導線流向Zn13、下列反應中，HCl只作氧化劑的是A．CuO＋2HCl＝CuCl2＋H2OB．Zn＋2HCl＝ZnCl2＋H2↑C．2HClH2↑＋Cl2↑D．MnO2＋4HCl（濃）MnCl2＋Cl2↑＋2H2O14、雙極膜(BP)是陰、陽復合膜，在直流電的作用下，陰、陽膜復合層間的H2O解離成H+和OH－，作為H+和OH－離子源。利用雙極膜電滲析法電解食鹽水可獲得淡水、NaOH和HCl，其工作原理如圖所示，M、N為離子交換膜。下列說法錯誤的是（）A．陰極室發(fā)生的反應為2H++2e－=H2↑B．M為陽離子交換膜，N為陰離子交換膜C．若去掉雙極膜(BP)，陽極室會有Cl2生成D．電路中每轉移1mol電子，兩極共得到0.5mol氣體15、能用H++OH﹣═H2O來表示的化學反應是A．CuO溶于稀H2SO4B．NaOH溶液和HNO3溶液反應C．KOH溶液和CH3COOH溶液反應D．Ba（OH）2溶液和H2SO4溶液反應16、下列說法或表示方法不正確的是A．蓋斯定律實質上是能量守恒定律的體現B．在稀溶液中：H＋(aq)＋OH－(aq)＝H2O(l)△H=-57.3kJ/mol，若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合，放出的熱量大于57.3kJC．由C(石墨)→C(金剛石)△H=+73kJ/mol，可知石墨比金剛石穩(wěn)定D．在101kPa時，2gH2完全燃燒生成液態(tài)水，放出285.8kJ熱量，氫氣燃燒的熱化學方程式表示為：2H2(g)＋O2(g)＝2H2O(l)△H=–285.8kJ/mol17、已知熱化學方程式：C（金剛石，s）+O2（g）=CO2（g）△H1；C（石墨，s）+O2（g）=CO2（g）△H2；C（石墨，s）=C（金剛石，s）△H3=+1.9kJ/mol下列說法正確的是A．金剛石比石墨穩(wěn)定 B．△H1>△H2C．△H3=△H1－△H2 D．石墨轉化成金剛石的反應是吸熱反應18、下列關于同分異構體判斷正確的是A．甲苯的一氯代物有4種B．分子式為C8H10的芳香烴有3種C．分子式為C4H8的烯烴同分異構體有2種，分別為CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3D．二氯甲烷有兩種同分異構體19、常溫下，關于溶液的稀釋下列說法正確的是A．pH＝3的醋酸溶液稀釋100倍，pH＝5B．將1L0.1mol·L－1的Ba(OH)2溶液稀釋為2L，pH＝13C．pH＝4的H2SO4溶液加水稀釋100倍，溶液中由水電離產生的c(H＋)＝1.0×10－6mol·L－1D．pH＝8的NaOH溶液稀釋100倍，其pH＝620、某同學做了如下實驗:裝置現象電流計指針未發(fā)生偏轉電流計指針發(fā)生偏轉下列說法中不正確的是A．往鐵片Ⅰ所在燒杯加入蒸餾水，電流表指針會發(fā)生偏轉B．用K3[Fe(CN)3]溶液檢驗鐵片Ⅲ、Ⅳ附近溶液，可判斷電池的正、負極C．鐵片Ⅰ、Ⅲ的腐蝕速率不相等D．“電流計指針未發(fā)生偏轉”，鐵片Ⅰ、鐵片Ⅱ均未被腐蝕21、2017年春，全國各地陸續(xù)出現“霧霾”天氣，“霧”屬于下列分散系中的A．溶液 B．乳濁液 C．懸濁液 D．膠體22、已知熱化學方程式C2H2(g)＋O2(g)＝2CO2(g)＋H2O(g)△H=-1256kJ/mol，下列說法正確的是()A．乙炔的燃燒熱為1256kJ·mol-1B．若生成2mol液態(tài)水，則放出的熱量為2512kJ·mol-1C．若轉移10mol電子，則消耗2.5mo1O2D．若形成4mol碳氧共用電子對，則放出的熱量為2512kJ二、非選擇題(共84分)23、（14分）A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素，原子序數依次增大，相關信息如下：元素相關信息A基態(tài)原子的價電子排布式為nSnnPnB元素原子的核外p電子數比s電子數少1個C最外層電子數是電子層數的3倍D簡單離子是第三周期元素中離子半徑最小的E價電子層中的未成對電子數為4請回答下列問題：（1）寫出下列元素符號：A______，B_______，C________，D__________。（2）寫出C元素在周期表的位置_________，E2+價電子的軌道表示式______________,B元素能量最高的電子為____軌道上的電子，其軌道呈______形。（3）按原子軌道的重疊方式，1molA與C形成的最高價化合物中σ鍵有______個，π鍵有______個。(阿伏加德羅常數的值用NA表示)（4）B、C、D的簡單離子的半徑由大到小的順序為________(用離子符號表示)。（5）寫出C的核外有18個電子的氫化物的電子式_____________。24、（12分）已知：①有機化學反應因反應條件不同，可生成不同的有機產品。例如：②苯的同系物與鹵素單質混合，若在光照條件下，側鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上按下列路線合成結構簡式為的物質，該物質是一種香料。請根據上述路線，回答下列問題：（1）A的結構簡式可能為______。（2）反應④的反應條件為______，反應⑤的類型為______。（3）反應⑥的化學方程式為（有機物寫結構簡式，并注明反應條件）：______。（4）工業(yè)生產中，中間產物A須經反應③④⑤得D，而不采取將A直接轉化為D的方法，其原因是______。（5）這種香料具有多種同分異構體，其中某些物質有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色；②苯環(huán)上的一溴代物有兩種；③分子中有5種不同化學環(huán)境的氫。寫出符合上述條件的物質可能的結構簡式（只寫一種）：______。25、（12分）硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O，M=248g·mol-1)可用作定影劑、還原劑。回答下列問題：(1)利用K2Cr2O7標準溶液定量測定硫代硫酸鈉的純度。測定步驟如下：①溶液配制：稱取1.2000g某硫代硫酸鈉晶體樣品，用新煮沸并冷卻的蒸餾水配制成100mL溶液。②滴定：取0.00950mol/L的K2Cr2O7標準溶液20.00mL，硫酸酸化后加入過量KI，寫出發(fā)生反應的離子方程式：____________________________________。然后用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至淡黃綠色，發(fā)生反應：I2+2S2O32-=S4O62-+2I-。加入____________作為指示劑，繼續(xù)滴定，當溶液________________________，即為終點。平行滴定3次，樣品溶液的平均用量為24.80mL，則樣品純度為____________%(保留1位小數)。(2)①該實驗中應該用____________式滴定管裝K2Cr2O7標準溶液；②開始時，滴定管尖嘴處無氣泡，結束后發(fā)現尖嘴處有氣泡出現，則測定結果____________(填“偏高”或“偏低”或“無影響”)。(3)Na2S2O3還原性較強，在溶液中易被Cl2氧化成SO42-，常用作脫氯劑，該反應的離子方程式為_______________________。26、（10分）某同學利用50mL0.50mol/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的氫氧化鈉溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量計算中和熱。請回答下列問題：（1）寫出儀器A的名稱______________；（2）碎泡沫塑料的作用是__________________________；（3）實驗測得放出的熱量為1.4kJ，寫出其表示中和熱的化學方程式____________。27、（12分）甲醛在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)中都有著廣泛的應用。實驗室通過下圖所示的流程由甲苯氧化制備苯甲醛，試回答下列問題。(1)Mn2O3氧化甲苯的反應需要不斷攪拌，攪拌的作用是_______。(2)甲苯經氧化后得到的混合物通過結晶、過濾進行分離，該過程中需將混合物冷卻，其目的是_______。(3)實驗過程中，可循環(huán)使用的物質有_______、_______。(4)實驗中分離甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是______，其原理是_______。28、（14分）人工固氮是目前研究的熱點。Haber-Bosch合成NH3法是以鐵為主要催化劑、在400~500℃和10~30MPa的條件下，由N2和H2直接合成NH3。(1)上述反應生成17gNH3時放出46kJ熱量，寫出該反應的熱化學方程式：______。(2)我國科學家研制一種新型催化劑，將合成氨的溫度、壓強分別降到350℃、1MPa，該催化劑對工業(yè)生產的意義是_______________________________(答出一條即可)。(3)在2L恒容密閉容器中，按投料比分別為1：1、2：1、3：1進行反應，相同時間內測得N2的轉化率與溫度、投料比的關系如圖所示(不考慮能化劑失活)。①曲線I表示投料比=_______________。某溫度下，曲線I對應反應達到平衡時N2的轉化率為x，則此時混合氣體中NH3的體積分數為_____________(用含x的化數式表示)。②下列有關圖像的分析中錯誤的是___________(填字母)。A．投料比越大，H2的平衡轉化率越大B．T<T0，投料比一定時，升高溫度，反應速率增大C．T>T0，投料比一定時，升高溫度，平衡向左移動D．T>T0，投料比一定時，升高溫度，反應速率減小29、（10分）（1）如圖是1molNO2(g)和1molCO(g)反應生成CO2和NO過程中的能量變化示意圖，已知E1＝+134kJ·mol－1、E2＝+368kJ·mol－1，若在反應體系中加入催化劑，反應速率增大，E1的變化是________(填“增大”“減小”或“不變”，下同)，ΔH的變化是________。請寫出NO2和CO反應的熱化學方程式：________。（2）以CO2與NH3為原料可合成化肥尿素[化學式為CO(NH2)2]。已知：a:2NH3(g)＋CO2(g)=NH2CO2NH4(s)

ΔH＝－159.5kJ·mol－1b:NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)＋H2O(g)

ΔH＝＋116.5kJ·mol－1c:H2O(l)=H2O(g)

ΔH＝＋44.0kJ·mol－1①對于a反應來說，________(填“高溫”“低溫”或“無影響”)更有利于該反應的自發(fā)。②寫出CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學反應方程式：________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【分析】根據第一至第四電離能分析該元素的電離能可知，第三電離能劇增，說明最外層有2個電子，容易失去2個電子，則該元素原子形成離子的化合價為+2價，進而推斷元素的種類及元素原子結構，由此分析解答?！驹斀狻竣僮钔鈱討?個電子，所以R的最高正價為+2價，①錯誤；②最外層應有2個電子，所以R元素位于元素周期表中第ⅡA族，②正確；③同周期第ⅡA族核外電子排布式為ns2，達穩(wěn)定結構，所以R元素第一電離能大于同周期相鄰元素，③正確；④R元素可能是Mg或Be，若Be，其電子排布式為：1s22s2，若Mg，其電子排布式為：1s22s22p63s2，④錯誤；②③正確，故答案為：B。2、A【分析】根據題中所給數值，求出2g或1mol氫氣燃燒放出的熱量，以及書寫熱化學反應方程式的要求進行進行判斷。【詳解】A、1molH2生成液態(tài)水放出的熱量為2×142.9/1kJ=285.8kJ，熱化學反應方程式為H2(g)＋1/2O2(g)=H2O(l)△H=－285.9kJ·mol－1，故A正確；B、根據A選項分析，熱化學反應方程式為2H2(g)＋O2(g)=2H2O(l)△H=－571.6kJ·mol－1，故B錯誤；C、沒有寫出物質的狀態(tài)，故C錯誤；D、該反應為放熱反應，△H<0，故D錯誤。3、A【解析】先計算混合后的溶液中氫氧根離子的濃度，再根據c(H+)=Kwc【詳解】常溫下，pH=8的NaOH溶液中c(OH－)=1×10-6mol/L，pH=10的NaOH溶液中c(OH－)=1×10-4mol/L，設兩溶液的體積分別為1L和100L，將兩溶液混合后，溶液中的c(OH－)=1×10-6mol/L×1L+1×10-4mol/L×100L1L+1004、B【解析】試題分析：A．維生素B5含碳碳雙鍵、-COOH，可發(fā)生加成、中和、取代反應，不能發(fā)生水解反應，故A錯誤；B．阿司匹林中含-COOC-可發(fā)生取代、水解反應，含苯環(huán)可發(fā)生加成反應，含-COOH可發(fā)生中和反應，故B正確；C．芬必得中含苯環(huán)和-COOH，可發(fā)生取代、中和，苯環(huán)可發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生水解反應，故C錯誤；D．搖頭丸中含-CONH-，可發(fā)生水解、取代，但不能發(fā)生中和反應，故D錯誤。故選B?？键c：考查有機物的結構和性質5、A【解析】A、在恒壓條件下，△H（焓變）數值上等于恒壓反應熱；B、升高溫度，升高了分子能量，增大了活化分子百分數，有效碰撞幾率增大；C、△H-T?△S＜0，該反應一定是自發(fā)反應；D、硝酸銨溶解成為自由移動的離子，是熵變增大的過程?！驹斀狻緼項、一定溫度下的焓變在數值上等于變化過程中的恒壓熱效應，A錯誤；B項、升高溫度，升高了分子能量，增大了活化分子百分數，有效碰撞幾率增大，化學反應速率一定增大，故B正確；C項、熵增加且放熱的反應，△S＞0，△H＜0，則△H-T?△S＜0，該反應一定是自發(fā)反應，故C正確；D項、常溫下硝酸銨溶于水是一個能自發(fā)進行的吸熱過程，硝酸銨溶解成為自由移動的離子，是熵變增大的過程，說明該過程的△S>0，故D正確。故選A。【點睛】本題考查焓變與熵變，注意自發(fā)進行的反應和非自發(fā)進行的反應，是在一定條件下的反應，△H-T△S＜0反應自發(fā)進行，△H-T?△S＞0反應非自發(fā)進行。6、A【詳解】A．甲醇可以使蛋白質發(fā)生變性，故A正確；B．不是所有的醇都能發(fā)生消去反應，如甲醇中沒有鄰位碳原子，不能發(fā)生消去反應，故B錯誤；C．符合通式CnH2n＋1OH的醇屬于飽和一元醇，二元醇、多元醇、不飽和醇等不滿足此通式，故C錯誤；D．醇分子中的羥基氫不如水中的氫原子活潑，因此醇與鈉反應沒有水與鈉反應劇烈，故D錯誤；故選A。7、D【解析】A．純水中c（H＋）=c（OH－），溶液呈中性；B．醋酸為弱酸，加水稀釋促進電離；C．pH=3的醋酸溶液，與pH=11的氫氧化鈉溶液中：c（H＋）=c（OH－）=1×10-3mol·L－1，但醋酸為弱酸，不完全電離，醋酸濃度大；D．根據c（H＋）=n/V，pH=-lg[c（H＋）]計算；【詳解】A．水電離為吸熱過程，溫度升高，促進電離，溶液中c（H＋）增大，pH減小，但c（H＋）=c（OH－），溶液呈中性，故A錯誤；B．醋酸為弱酸，加水稀釋促進電離，pH=3的醋酸溶液，稀釋至10倍后pH＜4，故B錯誤；C、pH=3的醋酸溶液，與pH=11的氫氧化鈉溶液中：c（H＋）=c（OH－）=1×10-3mol·L－1，醋酸為弱酸，不完全電離，醋酸濃度大，與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后，醋酸過量，溶液pH＜7，故C錯誤；D、0.2mol·L－1的鹽酸，與等體積水混合后，c（H＋）=0.1mol·L－1，pH=1，故D正確；故選D。【點睛】本題考查酸堿混合的計算與判斷以及弱電解質問題，解題關鍵：明確弱電解質電離的特點，易錯點為A，注意純水中c（H＋）=c（OH－）8、C【詳解】A、如果酸是強酸，則需要稀釋10倍，才能使pH從2升高到3；如果是弱酸，弱酸存在電離平衡，稀釋促進電離，則需要稀釋10倍以上，才能使pH從2升高到3，即溶液的體積：10V甲≤V乙，A錯誤；B、酸抑制水的電離，甲燒杯中氫離子的濃度是乙燒杯中氫離子濃度的10倍，因此水電離出的OH－濃度：10c(OH－)甲＝c(OH－)乙，B錯誤；C、若分別用等濃度的NaOH溶液完全中和，則乙燒杯中所得鹽溶液的濃度小。如果鹽不水解，則所得溶液的pH相等。如果生成的鹽水解，則甲燒杯中溶液的堿性強于乙燒杯中溶液的堿性，即所得溶液的pH：甲≥乙，C正確；D、若分別與5mlpH＝12的NaOH溶液反應，如果是強酸，則均是恰好反應，溶液顯中性。如果是弱酸，則酸過量，但甲燒杯中酸的濃度大，pH小，因此，所得溶液的pH：甲≤乙，D錯誤。答案選C。9、C【詳解】反應H2(g)＋I2(g)2HI(g)的K＝=100，1/2H2(g)＋1/2I2(g)HI(g)的K1＝==10。故選C。10、D【詳解】A．若三種溶液濃度相等，體積相等，硫酸中最大，醋酸是弱電解質，鹽酸是強電解質，所以反應后溶液呈中性時，需要NaOH溶液體積V1＞V2＞V3，故A錯誤；

B．若混合前三種溶液的pH相等，則醋酸濃度大于鹽酸，鹽酸中氫離子濃度和硫酸中氫離子濃度相等，恰好中和時，需要氫氧化鈉溶液的體積V1=V2＜V3，故B錯誤；

C．若混合前三種溶液物質的量濃度相等，等體積時，酸堿恰好完全中和時硫酸中最大，所以硫酸需要的NaOH溶液體積最多，鹽酸和醋酸的物質的量相等，需要的NaOH溶液體積相等，所以其體積大小順序是V1＞V2=V3，故C錯誤；

D．若混合前三種溶液的pH相等，醋酸是弱電解質，鹽酸、硫酸是強電解質，稀釋相同的倍數，促進醋酸電離，所以溶液醋酸中氫離子濃度最大，但鹽酸、硫酸中氫離子濃度相等，與足量鋅片反應，醋酸放出的氣體最多，故D正確；

答案選D。11、B【詳解】①乙烷屬于烷烴，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應使溴水褪色，故①符合；②乙烯含有C=C雙鍵，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能與溴水反應使溴水褪色，故②不符合；③乙炔含有C≡C三鍵，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能與溴水反應使溴水褪色，故③不符合；④苯屬于既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應使溴水褪色，故④符合；⑤甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，不能與溴水反應使溴水褪色，故⑤不符合；⑥溴乙烷既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應使溴水褪色，故⑥符合；⑦聚丙烯不含C=C水解，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應使溴水褪色，故⑦符合；⑧環(huán)己烯含有C=C雙鍵，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能與溴水反應使溴水褪色，故⑧不符合；故選C。12、A【解析】分析：A.鐵做陽極時，質量減輕，鐵做陰極時，銅離子在此極析出，質量增加；B.氫離子在陰極得電子，生成氫氣，氫離子濃度減小，pH增大；C.精煉銅時，粗銅做陽極；D.電子由負極經過導線流向正極。詳解：如果鐵連在電源的正極，做電解池陽極時，失電子，不斷溶解，鐵極質量減輕，如果鐵連在電源的負極，做電解池陰極時，不發(fā)生反應，溶液中的銅離子在此極析出，Fe極質量增加，A正確；a極與電源負極相連，作陰極，氫離子在陰極得電子，發(fā)生還原反應2H++2e-=H2↑，則a極附近溶液的pH增大，B錯誤；精煉銅時，粗銅作陽極，與電源正極相連，則d極為粗銅，C錯誤；裝置④為原電池，活潑性：Zn>Fe，則Zn失電子作負極，電子由Zn流向Fe，D錯誤；正確選項A。13、B【解析】A.CuO＋2HCl＝CuCl2＋H2O反應中，沒有元素化合價變化，故A錯誤；B.Zn＋2HCl＝ZnCl2＋H2↑反應中，氯元素化合價沒變，氫元素化合價降低，所以HCl只作氧化劑，故B正確；C.氫元素和氯元素化合價都變化了，所以HCl既是氧化劑又是還原劑，故C錯誤；D.MnO2＋4HCl（濃）MnCl2＋Cl2↑＋2H2O反應中，氯元素化合價升高了，所以HCl作還原劑，故D錯誤。故選B。【點睛】氧化劑在反應中所含元素化合價降低，得電子，發(fā)生還原反應，被還原；還原劑在反應中所含元素化合價升高，失電子，發(fā)生氧化反應，被氧化。14、D【解析】陰極室氫離子得電子生成氫氣，發(fā)生的反應為2H++2e-=H2↑，故A正確；陰極生成氫氧化鈉鈉離子穿過M進入陰極室，所以M為陽離子交換膜，N為陰離子交換膜，故B正確；若去掉雙極膜(BP)，氯離子進入陽極室陽放電生成氯氣，故C正確；電路中每轉移1mol電子，陽極生成0.25mol氧氣、陰極生成0.5mol氫氣，兩極共得到0.75mol氣體，故D錯誤。15、B【詳解】A．氧化銅是堿性氧化物，離子方程式中不能拆開，反應的離子方程式為：CuO+2H+═H2O+Cu2+，不能用H++OH﹣=H2O來表示，故A錯誤；B．NaOH是強堿，硝酸是強酸，硝酸鈉是可溶于水的鹽，所以NaOH和HNO3溶液的反應能用H++OH﹣=H2O來表示，故B正確；C．醋酸是弱酸，CH3COOH+KOH反應的離子反應為：CH3COOH+OH﹣=CH2COO﹣+H2O，不能用“H++OH﹣═H2O”表示，故C錯誤；D．H2SO4與Ba（OH）2反應的離子反應為：2H++2OH﹣+Ba2++SO42﹣=BaSO4↓+2H2O，不能用“H++OH﹣═H2O”表示，故D錯誤；故選B。16、D【解析】A.蓋斯定律實質上是能量守恒定律的體現，反應的熱效應只與始態(tài)和終態(tài)有關，與過程無關；B.中和熱指強酸強堿的稀溶液發(fā)生中和反應，生成1mol水時所產放出的熱量，濃硫酸稀釋的過程中放出熱量；C.能量越低，物質越穩(wěn)定；D.燃燒熱指1mol純物質完全燃燒，生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量?！驹斀狻緼.蓋斯定律實質上是能量守恒定律的體現，反應的熱效應只與始態(tài)和終態(tài)有關，與過程無關，A項正確；B.中和熱指強酸強堿的稀溶液發(fā)生中和反應，生成1mol水時所產放出的熱量，濃硫酸稀釋的過程中放出熱量，因而放出的熱量大于57.3kJ，B項正確；C.能量越低，物質越穩(wěn)定，石墨變?yōu)榻饎偸癁槲鼰岱磻?，石墨能量低于金剛石，故石墨比金剛石穩(wěn)定，C項正確；D.2g（即1mol）H2完全燃燒，生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量，那么2molH2完全燃燒，生成液態(tài)水放出571.6kJ熱量，熱化學方程式為：2H2(g)＋O2(g)＝2H2O(l)△H=571.6kJ/mol，D項錯誤；答案選D。【點睛】解答本題時要注意：①中和熱指強酸強堿的稀溶液發(fā)生中和反應，生成1mol水時所產放出的熱量，濃硫酸稀釋時需要放出熱量，這一點容易忽略；②燃燒熱指1mol純物質完全燃燒，生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量。17、D【詳解】A.石墨轉化為金剛石要吸收能量，說明石墨的能量低,石墨比金剛石穩(wěn)定,故A錯誤；B.石墨在一定條件下轉化成金剛石是吸熱反應，說明石墨的能量低于金剛石的能量，故石墨燃燒放出的能量比金剛石低，放熱反應的?H<0，,故B錯誤；C.將3個反應依次編為1式、2式、3式，根據蓋斯定律，3式=2式-1式，故，故C錯誤；D.石墨轉化為金剛石△H3=+1.9kJ/mol，為吸熱反應,故D正確；本題答案為D?！军c睛】物質轉化過程中，若吸收熱量則物質由穩(wěn)定變?yōu)椴环€(wěn)定物質，若放出熱量則物質由不穩(wěn)定變?yōu)榉€(wěn)定物質。18、A【解析】A.甲苯結構簡式，該物質為上下對稱的結構，其苯環(huán)上有3種環(huán)境的氫原子，甲基上有1種環(huán)境的氫原子，則其一氯代物共4種，故A項正確；B.分子式為C8H10的芳香烴有：乙苯（1種）、鄰、間、對二甲苯（3種），共有4種，故B項錯誤；C.根據分子式判斷該烯烴的不飽和度為1，有一個碳碳雙鍵，屬于烯烴的同分異構體有：、、，共3種，故C項錯誤。D.甲烷為正四面體結構，甲烷中的2個氫被2個氯原子取代生成的二氯甲烷也只有1種結構，故D項錯誤；綜上所述，本題選A。19、B【分析】醋酸是弱電解質，在水溶液里存在電離平衡，加水稀釋能促進醋酸電離；先計算稀釋后溶液中氫氧根離子濃度，再計算溶液中氫離子濃度，從而確定溶液的pH；先計算稀釋后溶液中氫離子濃度，再結合水的離子積常數計算水電離出的氫氧根離子濃度，水電離出的氫氧根離子濃度等于水電離出的氫離子濃度；酸或堿無論如何稀釋都不能轉變?yōu)閴A或酸?！驹斀狻緼.如果醋酸是強電解質，則pH=3的醋酸溶液加水稀釋100倍，pH=5，實際上醋酸是弱電解質，所以稀釋后pH＜5，A錯誤；B.將1L0.1mol?L-1的Ba（OH）2溶液加水稀釋為2L，溶液中c（OH-）為0.1mol/L，則C（H+）=10-13mol/L，所以pH=13，B正確；C.pH＝4的H2SO4溶液加水稀釋100倍，溶液中氫離子濃度為1.0×10－6

mol·L－1，溶液中的氫氧根離子濃度為=10-9mol/L，此時由水電離產生的氫氧根離子即溶液中的氫氧根離子，且由水電離的氫離子等于由水電離出的氫氧根離子，故由水電離的c(H＋)＝1.0×10－9mol·L－1，C錯誤；D.將pH=8的NaOH溶液加水稀釋100倍，溶液仍然是堿性溶液不可能是酸性溶液，其溶液的pH＞7，D錯誤；故選B?！军c睛】本題考查弱電解質的電離，易錯選點是酸或堿稀釋過程中溶液接近中性時，要考慮水的電離。20、D【解析】A項，往鐵片Ⅰ所在燒杯加入蒸餾水，造成兩溶液中氯化鈉的濃度不相等，存在電勢差，有電流產生，電流表指針會發(fā)生偏轉，故A項正確；B項，圖2中因兩溶液中氯化鈉的濃度不相等，因此發(fā)生的是電化學腐蝕，且濃度大的一極發(fā)生的反應是Fe-2e-=Fe2+，可以用K3[Fe(CN)3]溶液檢驗亞鐵離子的存在，進而判斷電池的正、負極，故B項正確；C項，鐵片Ⅰ、Ⅲ所處的電解質溶液濃度相同，但因為Ⅲ發(fā)生的是電化學腐蝕，Ⅰ是普通腐蝕，所以速率不同，故C項正確；D項，圖1中因兩溶液中氯化鈉的濃度相等，因此發(fā)生的是普通的化學腐蝕，且腐蝕速率相等，電流計指針未發(fā)生偏轉，但鐵片Ⅰ、鐵片Ⅱ均被腐蝕，故D項錯誤；綜上所述，本題選D?！军c睛】對于同一濃度，同體積、同種溶質的電解質溶液，同時插入兩個相同的鐵電極，用導線連接兩個電極，構成閉合回路，因為沒有電勢差，不能構成原電池，無電流產生；若電解質濃度不同，產生電勢差，可以構成原電池，有電流產生。21、D【詳解】分散質粒子直徑在1~100nm之間的分散系屬于膠體，膠體具有丁達爾現象。大霧時，用燈照射會出現一條光亮的通路，霧屬于膠體，故D項正確。綜上所述，本題正確答案為D。22、C【詳解】A.燃燒熱是指在一定條件下，1mol物質完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量，水的穩(wěn)定狀態(tài)是液態(tài)，故A錯誤；B.生成2mol氣態(tài)水時，放出2512kJ·mol-1熱量，故B錯誤；C.1mol氧氣得到4mol電子，所以轉移10mol電子，需要=2.5mol氧氣，故C正確；D.形成4mol碳氧共用電子對說明反應生成2molCO2，放出的熱量為1256kJ，故D錯誤；故選C。二、非選擇題(共84分)23、CNOAl)第2周期第VIA族2p紡錘形（或啞鈴形）2NA2NAN3-＞O2-＞Al3＋【分析】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數依次增大,由A的基態(tài)原子的價電子排布式可以知道,n=2,則A為C元素;C的最外層電子數是電子層數的3倍,則C為O元素；B的基態(tài)原子中的未成對電子數是同周期中最多的，可以知道p能級上只有3個電子,結合原子序數可以知道,B為N元素；D為簡單離子是第三周期元素中離子半徑最小的，則D為Al元素；E的價電子層中的未成對電子數為4，則E為Fe，據以上分析解答。【詳解】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數依次增大,由A的基態(tài)原子的價電子排布式可以知道,n=2,則A為C元素;C的最外層電子數是電子層數的3倍,則C為O元素；B的基態(tài)原子中的未成對電子數是同周期中最多的，可以知道p能級上只有3個電子,結合原子序數可以知道,B為N元素；D為簡單離子是第三周期元素中離子半徑最小的，則D為Al元素；E的價電子層中的未成對電子數為4，則E為Fe；(1)由上述分析可以知道,A為C,B為N,C為O,D為Al；綜上所述，本題答案是：C，N，O，Al。

(2）C為O，核電荷數8，在周期表的位于第2周期第VIA族；鐵原子基態(tài)核外電子排布為：1s22s22p63s23p63d64s2，Fe2+價電子的軌道表示式；B為N,基態(tài)核外電子排布為：1s22s22p3，能量最高的電子為2p軌道上的電子，其軌道呈紡錘形（或啞鈴形）；綜上所述，本題答案是：第2周期第VIA族，，2p；紡錘形（或啞鈴形）。(3）按原子軌道的重疊方式，1molC與O形成的最高價化合物為CO2，結構式為O=C=O,含有σ鍵有2NA個，π鍵有2NA個；綜上所述，本題答案是：2NA，2NA。(4）具有相同電子結構的離子中原子序數大的離子半徑小,則B、C、D的簡單離子的半徑由大到小的順序為N3-＞O2-＞Al3＋；因此，本題正確答案是：N3-＞O2-＞Al3＋。(5）C的核外有18個電子的氫化物為過氧化氫,其電子式為

,因此，本題正確答案是:

。24、、過氧化物水解（或取代）反應的水解產物不能經氧化反應⑥而得到產品（或A中的不能經反應最終轉化為產品，產率低）（其他合理答案均可給分）、【分析】（1）根據信息②和有機合成流程圖知，在光照條件下可與氯氣發(fā)生側鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代的反應，側鏈上有2種等效氫，所以取代反應的產物有2種；B能和HBr發(fā)生加成反應，則A應發(fā)生消去反應生成B，B為，由逆推，可知D為，則C為；【詳解】（1）根據信息②和有機合成流程圖知，在光照條件下可與氯氣發(fā)生側鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代的反應，側鏈上有2種等效氫，所以生成的產物是或，故A的結構簡式可能為或。（2）B為，由逆推，可知D為，則C為；結合已知①，在過氧化物的條件下與HBr發(fā)生加成反應生成，所以④的反應條件為過氧化物；C為、D為，所以反應⑤的類型為水解（或取代）反應；（3）反應⑥是在銅做催化劑的條件下被氧氣氧化為，化學方程式為；（4）中含有，的水解產物不能經氧化反應⑥而得到產品，所以中間產物A須經反應③④⑤得D。（5）①其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色，說明不含酚羥基；②苯環(huán)上的一溴代物有兩種，說明不含上有2種等效氫；③分子中有5種不同化學環(huán)境的氫。符合條件的的同分異構體是、。25、Cr2O72-+6I-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O淀粉溶液藍色恰好褪去，且半分鐘不恢復95.0%酸偏高S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl－+10H+【詳解】（1）②根據硫代硫酸鈉與I2的反應，可以推出K2Cr2O7將I－氧化成I2，本身被還原為Cr3＋，然后根據化合價升降法進行配平，得出離子反應方程式為Cr2O72－+6I－+14H＋=3I2+2Cr3＋+7H2O；根據I2+2S2O32－=S4O62－+2I－，應用淀粉溶液為指示劑；滴入最后一滴Na2S2O3，溶液中藍色恰好褪去，且半分鐘不恢復，說明滴定到終點；建立關系式為Cr2O72－～3I2～6S2O32－，24.80mL溶液中n(Na2S2O3)=20×10－3L×0.00950mol·L－1×6=1.14×10－3mol，則100mL溶液中n(Na2S2O3)=1.14×10－3mol×100mL/24.80mL=4.6×10－3mol，樣品純度為4.6×10－3mol×248g·mol－1/1.2000g×100%=95%；（2）①K2Cr2O7溶液具有強氧化性，能腐蝕橡膠，應用酸式滴定管盛放K2Cr2O7；②開始時滴定管尖嘴處無氣泡，結束后發(fā)現尖嘴處有氣泡，末讀數偏小，則相當于樣品溶液用量偏小，樣品溶液的濃度偏大，即100mL溶液中Na2S2O3物質的量或質量增大，測定結果（樣品純度）偏高；（3）Cl2作氧化劑，被還原成Cl－，S2O32－被氧化成SO42－，根據化合價升降法進行配平，離子方程式為S2O32－+4Cl2+5H2O=2SO42－+8Cl－+10H＋?！军c睛】難點是氧化還原反應方程式的書寫，如最后一空，Cl2作氧化劑，被還原成Cl－，S2O32－作還原劑，被氧化成SO42－，即有Cl2＋S2O32－→Cl－＋SO42－，根據化合價升降法進行配平，得出：S2O32－＋4Cl2→2SO42－＋8Cl－，根據氧原子守恒，反應前應有含氧物質參與，即有H2O參與，根據電荷守恒，反應后有H＋生成，進行配平即可。26、環(huán)形玻璃攪拌棒保溫、隔熱HCl(aq)＋NaOH(aq)===NaCl(aq)＋H2O(l)ΔH＝－56kJ·mol－1【解析】根據中和反應放出的熱量計算中和熱，進而寫出熱化學方程式?！驹斀狻?1)儀器A為環(huán)形玻璃攪拌棒。它的作用是攪拌使中和反應迅速進行，溫度快速升高。(2)大小燒杯間的碎泡沫塑料、作為燒杯蓋的硬紙板，都有保溫隔熱、減少熱量損失的作用；(3)實驗中所用NaOH溶液過量，以鹽酸計算生成水0.025mol，測得放熱1.4kJ，即每生成1mol水放熱56kJ，表示中和熱的熱化學方程式為HCl(aq)＋NaOH(aq)＝NaCl(aq)＋H2O(l)ΔH＝－56kJ·mol－1。【點睛】表示中和熱的熱化學方程式中，生成