2026屆隴南市重點中學化學高二第一學期期中檢測試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、在T℃時，難溶物Ag2CrO4在水溶液中的溶解平衡曲線如下圖所示，又知T℃時AgCl的Ksp＝1.8×10－10。下列說法錯誤的是A．T℃時，Ag2CrO4的Ksp為1×10－11B．T℃時，Y點和Z點的Ag2CrO4的Ksp相等C．T℃時,X點的溶液不穩(wěn)定，會自發(fā)轉變到Z點D．T℃時，將0.01mol·L－1的AgNO3溶液逐漸滴入20mL0.01mol·L－1的KCl和0.01mol·L－1的K2CrO4混合溶液中，Cl－先沉淀2、下列敘述正確的是A．CO2溶于水得到的溶液能導電，所以CO2是電解質B．稀CH3COOH溶液加水稀釋，醋酸電離程度增大，溶液的pH減小C．為確定某酸H2A是強酸還是弱酸，可測NaHA溶液的pH，若pH>7，則H2A是弱酸；若pH<7，則H2A為強酸D．室溫下，對于0.10mol·L－1的氨水，加水稀釋后溶液中c(NH)·c(OH－)變小3、下列常見物質溶于水顯著放熱的是A．食鹽B．食醋C．酒精D．堿石灰4、在0.01mol·L-1的醋酸溶液中逐漸加入冰醋酸至1mol·L-1，隨著濃度的增加，在一定時間內(nèi)始終保持減小趨勢的是（）A．c(H+) B．c(CH3COO-)C．c(H+)/c(CH3COOH)的比值 D．c(CH3COOH)/c(CH3COO-)的比值5、在一個恒容的密閉容器中充入C固體和水蒸氣，在一定條件下進行下列兩個可逆反應：C（s）+H2O（g）?CO（g）+H2（g）；CO（g）+H2O（g）?CO2（g）+H2（g）現(xiàn)有下列狀態(tài)：①C的濃度不變②H2O和H2的濃度相等③恒溫時，氣體壓強不再改變④絕熱時反應體系中溫度保持不變⑤斷裂氫氧鍵速率是斷裂氫氫鍵速率的2倍⑥混合氣體密度不變⑦混合氣體的平均相對分子質量不再改變其中不能表明反應已達到平衡狀態(tài)的是A．①② B．①⑦ C．③⑥ D．④⑤6、下列有關吸毒危害的說法，正確的是()。①使吸毒者喪失人性②性疾病增多③浪費巨大錢財④喪失勞動能力⑤犯罪活動增加A．①②⑤ B．①②④⑤C．②③④⑤ D．①②③④⑤7、如圖所示裝置除去含有CN－、Cl－廢水中的CN－時，控制溶液的pH值為9～10，陽極產(chǎn)生的ClO－將CN－氧化為兩種無污染的氣體，下列說法不正確的是A．用石墨作陽極，鐵作陰極B．陽極的電極反應式為：Cl－＋2OH－－2e－=ClO－＋H2OC．陰極附近堿性增強，陽極附近堿性減弱D．除去CN－的反應：5ClO－＋2CN－＋2H+

=N2↑＋2CO2↑＋5Cl－＋H2O8、下列各組微粒，沒有按照半徑由小到大順序排列的是A．Cl、Na、F、KB．F、Cl、Na、KC．Ca2＋、K＋、Cl－、S2－D．Na＋、K＋、Cl－、Br－9、化學與生活生產(chǎn)密切相關。下列說法中不正確的是A．施肥時，銨態(tài)氮肥不能與草木灰（含K2CO3）混合使用B．夏天冰箱保鮮食品的原理是降低溫度，減小化學反應速率C．施用適量石膏(CaSO4·2H2O)可降低鹽堿地（含較多NaCl、Na2CO3）的堿性D．將海水直接電解可獲得Mg及Cl2等單質10、下列說法不正確的是A．Na2CO3比NaHCO3穩(wěn)定 B．Na2CO3,NaOH

均能與鹽酸反應C．Na、Na2O2在空氣中不穩(wěn)定 D．Na2CO3與H2O反應能產(chǎn)生O211、將一定量的BaCl2、CuBr2、Na2SO4三種固體物質投入到足量的水中，用鉑電極進行電解，且電解時間足夠長有以下結論，其中正確的是（設Cl2、Br2全部從溶液中逸出）①溶液中幾乎沒有Br-②最終溶液為無色③最終溶液顯堿性④Ba2+、Na＋和SO42-的濃度幾乎沒有變化A．①②③ B．③④ C．①④ D．均正確12、0.25LNaOH溶液中溶有10gNaOH,則此溶液的物質的量濃度為()A．2mo1/L B．1mo1/L C．0.5mo1/L D．0.05mo1/L13、科學家已獲得了極具理論研究意義的N4分子，其結構為正四面體(如圖所示)，與白磷分子相似。已知斷裂1molN—N鍵吸收193kJ熱量，斷裂1molN≡N鍵吸收941kJ熱量，則()A．N4是一種新型化合物B．1molN4氣體轉化為N2時ΔH＝＋724kJ/molC．N4是N2的同系物D．1molN4氣體轉化為N2時ΔH＝－724kJ/mol14、2017年12月發(fā)改委印發(fā)了《全國碳排放權交易市場建設方案(發(fā)電行業(yè))》，有利于推動經(jīng)濟向綠色低碳轉型升級。下列做法與之相違背的是A．提高能源效率、尋找替代能源、保護森林以及生態(tài)友好型消費B．合理開采可燃冰，減少煤能源利用C．推廣以液化石油氣代替天然氣作民用燃料D．推廣利用二氧化碳合成生物降解材料15、一定溫度下在一容積不變的密閉容器中發(fā)生可逆反應2X(g)Y(g)+Z(s)，以下不能說明該反應達到化學平衡狀態(tài)的是A．混合氣體的密度不再變化 B．反應容器中Y的質量分數(shù)不變C．體系壓強不再變化 D．2v逆(X)＝v正(Y)16、在理論上可設計成原電池的化學反應是()A．C(s)＋H2O(g)=CO(g)＋H2(g)ΔH＞0B．Ba(OH)2·8H2O(s)＋2NH4Cl(s)=BaCl2(aq)＋2NH3＋10H2O(l)ΔH＞0C．HCl+NaOH=NaCl+H2OΔH＜0D．CH4(g)＋2O2(g)→CO2(g)＋2H2O(l)ΔH<0二、非選擇題（本題包括5小題）17、1912年的諾貝爾化學獎授予法國化學家V.Grignard，用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑（鹵代烴基鎂）廣泛運用于有機合成中的巨大貢獻。Grignard試劑的合成方法是：RX＋MgRMgX（Grignard試劑）。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物（醛、酮等）發(fā)生反應，再水解就能合成各種指定結構的醇：現(xiàn)以2－丁烯和必要的無機物為原料合成3，4－二甲基－3－己醇，進而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質J，合成線路如下：請按要求填空：（1）3，4－二甲基－3－己醇是：____（填代號），E的結構簡式是___；（2）C→E的反應類型是_____，H→I的反應類型是____；（3）寫出下列化學反應方程式（有機物請用結構簡式表示）：A→B___，I→J_____。18、高聚物G、I可用于生產(chǎn)全生物降解塑料，在“白色污染”日益嚴重的今天有著重要的作用。有關轉化關系如下：已知：①②H的分子中有一個“—O—”結構的三元環(huán)③含有結構的有機物分子不能穩(wěn)定存在，易失水形成→請回答下列問題:（1）寫出Ｈ的結構簡式___________（2）寫出H轉化為I的化學方程式___________（3）某化合物M分子式為C4H8O3，寫出符合下列條件M的同分異構體的結構簡式____________①與化合物F具有相同的官能團②官能團不連在同一個碳上（4）依據(jù)上述合成路線，設計以甲苯為原料制備的合成路線（無機原料任意選擇，合成路線用流程圖表示）_______________合成路線流程圖示例:。19、某學生用0.2000mol/L的標準NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸，其操作步驟如下：①量取20.00mL待測液注入潔凈的錐形瓶中，并加入3滴酚酞溶液．②用標準液滴定至終點，記錄滴定管液面讀數(shù)，所得數(shù)據(jù)如下表：滴定次數(shù)鹽酸體積NaOH溶液體積讀數(shù)（mL）滴定前滴定后120.000.0018.10220.000.0016.30320.000.0016.22回答下列問題：（1）步驟①中，量取20.00mL待測液應使用________（填儀器名稱），若在錐形瓶裝液前殘留少量蒸餾水，將使測定結果______（填“偏大”、“偏小”或“無影響”）．（2）步驟②中，滴定時眼睛應注視_______（填儀器名稱），判斷到達滴定終點的依據(jù)是_____________________________________________________________（3）第一次滴定記錄的NaOH溶液的體積明顯多于后兩次，其可能的原因是（填字母）___A．滴定前滴定管尖嘴有氣泡，滴定結束無氣泡B．錐形瓶裝液前用待測液潤洗C．NaOH標準液保存時間過長，有部分Na2CO3生成D．滴定終點時，俯視讀數(shù)（4）根據(jù)上表記錄數(shù)據(jù)，通過計算可得該鹽酸的濃度為________mol/L20、（1）化學反應速率可通過實驗測定。要測定不同反應時刻反應物或生成物的濃度，可通過觀察和測量體系中的某一物質的相關性質，再進行適當?shù)霓D換和計算。如比較鋅粒與不同濃度硫酸反應時的速率，可通過測定收集等體積H2需要的________來實現(xiàn)；在KMnO4與H2C2O4反應中，可通過觀察單位時間內(nèi)_________變化來測定該反應的速率；在Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+S↓+SO2+H2O反應中，該反應速率的快慢可通過_______來判斷。（2）已知：Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O。某同學探究影響硫代硫酸鈉與稀硫酸反應速率的因素時，設計了如下系列實驗：實驗序號反應溫度Na2S2O3濃度稀硫酸H2OV/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mL①2010.00.1010.00.500②40V10.10V20.50V3③20V40.104.00.50V5該實驗①、②可探究___________對反應速率的影響，因此V1、V2和V3分別是________、________、________。實驗①、③可探究__________對反應速率的影響，因此V4、V5分別是_________、_________。21、某氮肥廠氨氮廢水中的氮元素多以NH4+和NH3H2O的形式存在，該廢水的處理流程如下：（1）過程Ⅰ：加NaOH溶液，調(diào)節(jié)pH至9后，升溫至30℃，通空氣將氨趕出并回收。①用離子方程式表示加NaOH溶液的作用：____________。②用化學平衡原理解釋通空氣的目的：__________。（2）過程Ⅱ：在微生物作用的條件下，NH4+經(jīng)過兩步反應被氧化成NO3-。兩步反應的能量變化示意圖如下：①第一步反應是_________反應（選題“放熱”或“吸熱”），判斷依據(jù)是__________。②1molNH4+(aq)全部氧化成的熱化學方程式是______________。（3）過程Ⅲ：一定條件下，向廢水中加入CH3OH，將HNO3還原成N2。若該反應消耗轉移6mol電子，則參加反應的還原劑和氧化劑的物質的量之比是__________。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、C【解析】A、Ag2CrO4的沉淀溶解平衡為：Ag2CrO4（s）?2Ag+（aq）+CrO42-（aq），Ksp=c2（Ag+）·c（CrO42-）=（10-3mol/L）2?10-5mol/L=10-11，A正確；B、溶度積常數(shù)隨溫度變化，不隨濃度變化，所以T℃時，Y點和Z點時Ag2CrO4的Ksp相等，B正確；C、T℃時，X點是過飽和溶液，變?yōu)轱柡腿芤旱倪^程中，銀離子與鉻酸根離子濃度均降低，不會自發(fā)轉變到Z點，C錯誤；D、0.01mol/LAgNO3溶液滴定20mL0.01mol/LKCl和0.01mol/L的K2CrO4的混合溶液，c（CrO42-）=0.01mol/L，得到c（Ag+）=，c（Cl-）=0.01mol/L，依據(jù)溶度積計算得到：c（Ag+）=1.8×10?10(mol/L)2÷0.01mol/L=1.8×10-8mol/L，所以先析出氯化銀沉淀，D正確；答案選C。2、D【詳解】A、CO2的水溶液雖然導電，但導電的離子是由H2CO3電離產(chǎn)生，即CO2不屬于電解質，故A錯誤；B、加水稀釋促進電離，醋酸的電離程度增大，但c(H＋)減小，pH增大，故B錯誤；C、pH>7，說明HA－發(fā)生水解，即H2A為弱酸，pH<7，說明HA－發(fā)生電離，但不能說明H2A為強酸，如NaHSO3溶液顯酸性，但H2SO3不是強酸，故C錯誤；D、NH3·H2O為弱堿，加水稀釋促進電離，c(NH4＋)和c(OH－)都降低，即c(NH4＋)×c(OH－)變小，故D正確?！军c睛】電解質：在水溶液或熔融狀態(tài)下，能夠導電的化合物，導電的離子必須是本身電離產(chǎn)生，CO2的水溶液雖然導電，但導電的離子是H2CO3電離產(chǎn)生，因此CO2不屬于電解質，多數(shù)非金屬氧化物屬于非電解質。3、D【解析】堿石灰是氫氧化鈉和氧化鈣的混合物，氫氧化鈉溶于水時放出熱量，氧化鈣與水反應生成氫氧化鈣時放出大量的熱，D正確，本題選D。4、C【分析】醋酸是弱電解質，增大醋酸濃度，電離平衡正向移動，隨濃度增大，醋酸電離程度減??；【詳解】A．增大醋酸濃度，電離平衡正向移動，c(H+)增大，故不選A；B．增大醋酸濃度，電離平衡正向移動，c(CH3COO-)增大，故不選B；C．增大醋酸濃度，不變，電離平衡正向移動，c(CH3COO-)增大，所以c(H+)/c(CH3COOH)減小，故選C；D．增大醋酸濃度，不變，電離平衡正向移動，c(H+)增大，所以c(CH3COOH)/c(CH3COO-)增大，故D不選；選C。5、A【解析】可逆反應達到平衡狀態(tài)時，正逆反應速率相等，反應體系中各物質的物質的量、物質的量濃度、百分含量及由此引起的一系列物理量不變。【詳解】①C是固體，其濃度一直不變，故錯誤；②H2O和H2的濃度相等，并不是不變，故錯誤；③恒溫時，氣體壓強不再改變，說明氣體的物質的量不變，正逆反應速率相等，達平衡狀態(tài)，故正確；④絕熱時反應體系中溫度保持不變，說明放出的熱量等于吸收的熱量，即正逆反應速率相等，達平衡狀態(tài)，故正確；⑤斷裂氫氧鍵速率等效于形成氫氫鍵速率的2倍的同時斷裂氫氫鍵速率的2倍，所以正逆反應速率相等，達平衡狀態(tài)，故正確；⑥混合氣體密度不變，說明氣體的質量不變，反應達平衡狀態(tài)，故正確；⑦混合氣體的平均相對分子質量不再改變，說明氣體的物質的量和氣體的質量不變，反應達平衡狀態(tài)，故正確；故選A?！军c睛】平衡狀態(tài)中反應混合物中各組成成分的含量保持不變的理解①質量不再改變：各組成成分的質量不再改變，各反應物或生成物的總質量不再改變（不是指反應物的生成物的總質量不變），各組分的質量分數(shù)不再改變。②物質的量不再改變：各組分的物質的量不再改變，各組分的物質的量分數(shù)不再改變，各反應物或生成物的總物質的量不再改變。［反應前后氣體的分子數(shù)不變的反應，如：除外］③對氣體物質：若反應前后的物質都是氣體，且化學計量數(shù)不等，總物質的量、總壓強（恒溫、恒容）、平均摩爾質量、混合氣體的密度（恒溫、恒壓）保持不變。［但不適用于這一類反應前后化學計量數(shù)相等的反應］④反應物的轉化率、產(chǎn)物的產(chǎn)率保持不變。⑤有顏色變化的體系顏色不再發(fā)生變化。⑥物質的量濃度不再改變。當各組分（不包括固體或純液體）的物質的量濃度不再改變時，則達到了化學平衡狀態(tài)。6、D【詳解】吸毒危害極大，對本人、他人、家庭、社會都會造成很大的危害，吸毒后人都變得人不人鬼不鬼，喪失人性。毒品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)都有很大的損害，可產(chǎn)生異常的興奮、抑制等作用，出現(xiàn)一系列神經(jīng)、精神癥狀，如失眠、煩躁、驚厥、麻痹、記憶力下降、主動性降低、性格孤僻、意志消沉、周圍神經(jīng)炎等。吸毒能使心肺受損，對心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)等都會造成嚴重的危害，易感染艾滋病等。還危害免疫系統(tǒng)，降低免疫功能。毒品具有很強的成癮性，一旦沾染，很難戒除，嚴重危害人體身心健康，危害他人和社會；故選D。7、D【解析】A．根據(jù)題意，陽極上產(chǎn)生ClO－，只能是氯離子失電子發(fā)生氧化反應生成，需要用不活潑金屬或導電的非金屬作陽極，可以用較不活潑金屬作陰極，所以可以用石墨作陽極、鐵作陰極，故A正確；B．陽極上氯離子失電子生成次氯酸根離子和水，所以陽極反應式為Cl-+2OH--2e-═ClO-+H2O，故B正確；C．電解質溶液呈堿性，則陰極上水得電子生成氫氣和氫氧根離子，電極反應式為2H2O+2e-═H2↑+2OH-，陰極附近堿性增強，陽極發(fā)生Cl-+2OH--2e-═ClO-+H2O，陽極附近堿性減弱，故C正確；D．陽極產(chǎn)生的ClO-將CN-氧化為兩種無污染的氣體，兩種氣體為二氧化碳和氮氣，該反應在堿性條件下進行，不應該有氫離子參與反應，反應方程式為2CN-+5ClO-+H2O═N2↑+2CO2↑+5Cl-+2OH-，故D錯誤；故選D。點睛：本題涉及電解原理，明確各個電極上發(fā)生的反應及電解原理是解本題關鍵。本題的易錯點為BD，注意B中反應生成物，注意D中堿性條件下不能有氫離子參加反應或生成。8、A【解析】F位于第二周期,Cl、Na位于第三周期且Na排在Cl的前面,K位于第四周期,故四者的原子半徑由小到大的順序為F<Cl<Na<K;C項,四者核外電子排布完全一樣,且核電荷數(shù)依次減小,則離子半徑依次增大;D項,Na+有兩個能層,K+和Cl-有三個能層且K元素的核電荷數(shù)大,故K+的半徑小于Cl-的,Br-有四個能層,故四者的離子半徑按照由小到大的順序為Na+<K+<Cl-<Br-。9、D【詳解】A．銨態(tài)氮肥與草木灰混合水解互相促進，造成營養(yǎng)流失，故A正確；B．降溫可降低活化分子百分數(shù)，減小有效碰撞次數(shù)，反應速率減小，故B正確；C．“鹽堿地”中Na2CO3水解使土壤成堿性，即：CO32－＋H2OHCO3－＋OH－，通過加石膏生成更難溶的碳酸鈣沉淀，c(CO32-)減少，使水解平衡向逆反應方向移動，土壤堿性減弱，故C正確；D．制備活潑金屬單質Mg是電解熔融狀態(tài)MgCl2，故D錯誤，故選D。10、D【分析】A、碳酸氫鈉不穩(wěn)定受熱分解生成碳酸鈉；B、碳酸鈉、氫氧化鈉都能與足量鹽酸反應，產(chǎn)物都有氯化鈉和水；C、Na能與氧氣等反應、Na2O2在空氣中水和二氧化碳反應；D.Na2CO3與H2O反應生成Na2CO3·10H2O，但不能產(chǎn)生O2?！驹斀狻緼、碳酸氫鈉不穩(wěn)定受熱分解生成碳酸鈉，碳酸鈉性質穩(wěn)定，受熱不分解，故A正確；B、碳酸鈉能與足量鹽酸反應，產(chǎn)物有氯化鈉和水、二氧化碳；氫氧化鈉能與足量鹽酸反應，生成氯化鈉和水，故B正確；C、Na能與氧氣等反應、Na2O2在空氣中水和二氧化碳反應，均不穩(wěn)定，故C正確；D、Na2CO3與H2O反應生成Na2CO3·10H2O，但不能產(chǎn)生O2，故D錯誤；故選D。11、A【詳解】將一定量的BaCl2、CuBr2、Na2SO4三種固體物質投入到足量的水中，Ba2＋和SO42－要反應，用鉑電極進行電解，且電解時間足夠長，陽極放電次序：Br－>Cl－,陰極Cu2＋>H＋,（設Cl2、Br2全部從溶液中逸出）①電解CuBr2，生成銅單質與溴單質，且溴單質在水中的溶解度小，所以溶液最后幾乎沒有溴離子，故正確；②電解CuBr2，生成銅單質與溴單質，在溶液中有顏色的離子是銅離子，而在電解足夠長的時間里銅完全被還原附著在鉑電極表面，所以溶液最后幾乎沒有顏色，故正確；③在電解KCl時，其實是在電解氯化氫，而氫離子的來源就是由水電離出來的。水在電離出氫離子的同時就要電離出氫氧根離子，在足夠長的時間里，氫氧根積累了很多，且無弱堿生成，溶液就顯堿性，故正確；④這三種離子的物質的量是沒有改變的，但是在電解Na2SO4（其實是電解水），KCl時，都有水的消耗，溶液的體積肯定有變化，所以體積減小，物質的量不變，濃度要增大，而不是沒有變化，故錯誤。故選A。12、B【分析】根據(jù)n=m÷M計算出溶質的物質的量，根據(jù)c=n÷V計算溶液的物質的量濃度。【詳解】n（NaOH）=10g÷40g·mol－1=0.25mol，溶液的體積為0.25L，c（NaOH）=0.25mol÷0.25L=1mol·L－1。故選：B?！军c睛】本題考查物質的量濃度的計算，注意以物質的量為中心的有關公式的運用，先根據(jù)質量求出物質的量，再根據(jù)濃度計算公式，算出物質的量濃度。13、D【詳解】A、N4屬于單質，不屬于化合物，故A錯誤；B、N4=2N2，△H=(6×193－2×941)kJ·mol－1=－724kJ·mol－1，故B錯誤；C、同系物研究的是化合物，N4和N2屬于單質，二者互為同素異形體，故C錯誤；D、根據(jù)B選項分析可知，D項正確。答案選D。14、C【解析】提高能源效率、尋找替代能源、保護森林，可以減少碳排放；合理開采可燃冰，減少煤能源利用，可以減少碳排放；低碳經(jīng)濟不應該推廣液化石油氣；利用二氧化碳合成生物降解材料，可以減少碳排放。【詳解】提高能源效率、尋找替代能源、保護森林，可以減少碳排放，有利于推動經(jīng)濟向綠色低碳轉型，故不選A；合理開采可燃冰，減少煤能源利用，可以減少碳排放，有利于推動經(jīng)濟向綠色低碳轉型，故不選B；低碳經(jīng)濟不應該推廣液化石油氣，故選C；利用二氧化碳合成生物降解材料，可以減少碳排放，有利于推動經(jīng)濟向綠色低碳轉型，故不選D?！军c睛】本題注重環(huán)保、能源、材料等知識的考查，解題的關鍵是只要對相關的措施進行分析，只有能減少碳排放的措施都是正確的。15、D【詳解】A、恒容容器中，混合氣體的密度不再變化，說明氣體的質量不變，反應達平衡狀態(tài)，A錯誤；B、反應容器中Y的質量分數(shù)不變，說明各物質的質量不變，則反應達平衡狀態(tài)，B錯誤；C、體系壓強不再變化，說明氣體的物質的量不變，反應達平衡狀態(tài)，C錯誤；D、不滿足速率之比和系數(shù)成正比關系，D正確；正確答案：D。16、D【分析】原電池是把化學能轉化為電能的裝置，放熱的且能自發(fā)進行的氧化還原反應可以設計成原電池?！驹斀狻緼、C(s)＋H2O(g)=CO(g)＋H2(g)是吸熱反應，故A錯誤；B、Ba(OH)2·8H2O(s)＋2NH4Cl(s)=BaCl2(aq)＋2NH3＋10H2O(l)是非氧化還原反應，故B錯誤；C、HCl+NaOH=NaCl+H2O是非氧化還原反應，故C錯誤；D、CH4(g)＋2O2(g)→CO2(g)＋2H2O(l)是氧化還原反應，且反應放熱，故D正確；故選D。二、非選擇題（本題包括5小題）17、F加成反應取代反應(水解)CH3CH2CHBrCH3＋NaOHCH3CH2CH(OH)CH3＋NaBr【分析】2-丁烯與HBr發(fā)生加成反應生成A，A為CH3CH2CHBrCH3，A與NaOH溶液發(fā)生水解反應生成B，B為CH3CH2CH（OH）CH3，B發(fā)生氧化反應生成D，D為CH3CH2COCH3，A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應生成C，C為，C與D反應生成E，E為，E發(fā)生水解生成F，F(xiàn)為，F(xiàn)的名稱為3，4-二甲基-3-己醇，F(xiàn)發(fā)生消去反應生成G，G為，G和溴發(fā)生加成反應生成H，H為，H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應生成I，I為，I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應生成J，J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán)，則二元酸為HOOC—COOH，J的結構簡式為，據(jù)此分析作答?！驹斀狻?-丁烯與HBr發(fā)生加成反應生成A，A為CH3CH2CHBrCH3，A與NaOH溶液發(fā)生水解反應生成B，B為CH3CH2CH（OH）CH3，B發(fā)生氧化反應生成D，D為CH3CH2COCH3，A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應生成C，C為，C與D反應生成E，E為，E發(fā)生水解生成F，F(xiàn)為，F(xiàn)的名稱為3，4-二甲基-3-己醇，F(xiàn)發(fā)生消去反應生成G，G為，G和溴發(fā)生加成反應生成H，H為，H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應生成I，I為，I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應生成J，J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán)，則二元酸為HOOC—COOH，J的結構簡式為；（1）通過以上分析知，3，4-二甲基-3-己醇是F，E的結構簡式為；答案：F、。（2）由題給信息結合反應條件可知C為：，D為，則C+D→E的反應類型是為加成反應；由H為，I為，則H→I的反應類型是取代反應(水解)；答案：加成反應、取代反應(水解)。（3）A為CH3CH2CHBrCH3，B為CH3CH2CH(OH)CH3，A→B的方程式為：CH3CH2CHBrCH3＋NaOHCH3CH2CH(OH)CH3＋NaBr；I為，J為，I與HOOC—COOH發(fā)生酯化反應生成J，I→J的方程式為：；答案：CH3CH2CHBrCH3＋NaOHCH3CH2CH(OH)CH3＋NaBr、18、【分析】B的結構簡式為CH2=CHCH3，C為CH2BrCHBrCH3，D為CH2OHCHOHCH3，E為CH3COCOOH，F(xiàn)為CH3CHOHCOOH，H的分子中有一個“—O—”結構的三元環(huán)，說明H的結構為?！驹斀狻?1)化合物H為結構簡式為。(2)I為全生物降解塑料，即I應含有酯基官能團，所以有H和二氧化碳反應生成I的方程式為：。(3)某化合物M分子式為C4H8O3，與F具有相同的官能團，則有羥基和羧基，官能團不連在同一個碳原子上，所以，可能的結構為。(4).以甲苯為原料制備苯甲醛，即先將甲基發(fā)生鹵代反應，再將鹵代烴發(fā)生水解反應，根據(jù)一個碳原子連接兩個羥基，會自動變?yōu)槿┗M行分析，合成路線為。19、酸式滴定管無影響錐形瓶滴入最后一滴NaOH溶液，錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榉奂t色，且半分鐘不變色AB0.1626【解析】根據(jù)酸堿滴定原理分析滴定過程中的注意事項及計算溶液的濃度?！驹斀狻浚?）精確量取液體的體積用滴定管，量取20.00mL待測液應使用酸式滴定管，若在錐形瓶裝液前殘留少量蒸餾水，對其中含有的溶質物質的量無影響，所以對滴定結果無影響；故答案為：酸式滴定管；無影響；

（2）中和滴定中，眼睛應注視的是錐形瓶中溶液顏色變化，滴定時，當溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色，可說明達到滴定終點，所以當?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液，溶液由無色變?yōu)榉奂t色，且半分鐘內(nèi)不褪色；

故答案為：錐形瓶；滴入最后一滴NaOH溶液，錐形瓶中溶液由無色變?yōu)闇\紅色，半分鐘不變色；

（3）從上表可以看出，第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積，A．滴定前滴定管尖嘴有氣泡，滴定結束時無氣泡，導致記錄的氫氧化鈉溶液體積偏大，故A正確；

B．錐形瓶用待測液潤洗，待測液的物質的量偏大，所用氫氧化鈉溶液體積偏大，故B正確；

C．NaOH標準液保存時間過長，有部分Na2CO3生成，如用酚酞為指示劑，最終產(chǎn)物不變，沒有影響，故C錯誤；

D．滴定結束時，俯視計數(shù)，因為0刻度在上方，所以測出所用氫氧化鈉溶液體積偏小，故D錯誤；故選：AB；

（4）三次滴定消耗的體積為：18.10mL，16.30mL，16.22mL，舍去第1組數(shù)據(jù)，然后求出2、3組平均消耗V（NaOH）=16.26mL，

NaOH～HCl

1

10.2000mol?L-1×16.26mL

c（HCl）×20.00mL

解得：c（HCl）=0.1626

mol?L-1；故答案為：0.1626。20、時間溶液顏色出現(xiàn)渾濁所需要的時間溫度10.010.00濃度10.06.0【解析】(1)通過實驗測定和諧反應速率，需要借助于某種數(shù)據(jù)的變化來判斷，根據(jù)鋅粒與不同濃度硫酸反應時有氣體生成；KMnO4與H2C2O4反應中有顏色的變化；硫代硫酸鈉與稀硫酸反應生成了單質硫，溶液變渾濁，據(jù)此分析解答；(2)實驗①、②的溫度不同，故可探究溫度對反應速率的影響，而要探究溫度對反應速率的影響，則必須保持其他影響因素一致；實驗①、③加入的硫酸的量不同，故可探究濃度對反應速率的影響，而要探究硫酸的濃度不同對反應速率的影響，則必須保持其他影響因素一致，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)化學反應速率可通過實驗測定。要測定不同反應時刻反應物或生成物的濃度，可通過觀察和測量體系中的某一物質的相關性質，再進行適當?shù)霓D換和計算。如比較鋅粒與不同濃度硫酸反應時的速率，可通過測定收集等體積H2需要的時間長短，來比