2026屆河北省石家莊康福外國語學(xué)?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第1頁
2026屆河北省石家莊康福外國語學(xué)校化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第2頁
2026屆河北省石家莊康福外國語學(xué)?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第3頁
2026屆河北省石家莊康福外國語學(xué)?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第4頁
2026屆河北省石家莊康福外國語學(xué)?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第5頁
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文檔簡介

2026屆河北省石家莊康福外國語學(xué)?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、用Na2FeO4溶液氧化廢水中的還原性污染物M,為研究降解效果,設(shè)計如下對比實驗探究溫度、濃度、pH、催化劑對降解速率和效果的影響,實驗測得M的濃度與時間關(guān)系如圖所示:下列說法正確的是A.實驗①在15min內(nèi)M的降解速率為1.33×10-2mol/(L·min)B.若其他條件相同,實驗①②說明升高溫度,M降解速率增大C.若其他條件相同,實驗①③證明pH越高,越有利于M的降解D.實驗②④說明M的濃度越小,降解的速率越慢2、水的電離過程為H2OH++OH-,在不同溫度下其離子積為KW(25℃)=1.0×10-14,KW(35℃)=2.1×10-14。則下列敘述正確的是A.c(H+)隨溫度的升高而降低B.在35℃時,c(H+)>c(OH-)C.25℃時水的電離程度大于35℃時水的電離程度D.水的電離是吸熱的3、為探究鋅與稀硫酸的反應(yīng)速率[以v(H2)表示],向反應(yīng)混合液中加入某些物質(zhì),下列判斷正確的是()A.加入NH4HSO4固體,v(H2)不變B.加入少量水,v(H2)減小C.加入CH3COONa固體,v(H2)增大D.滴加少量CuSO4溶液,v(H2)減小4、某元素原子的電子排布式為1s22s22p63s23p1,該元素最可能的化合價為()A.+1價B.+3價C.+5價D.-5價5、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是()A.光照新制的氯水時,溶液的pH逐漸減小 B.加催化劑,使N2和H2在一定條件下轉(zhuǎn)化為NH3C.可用濃氨水和氫氧化鈉固體快速制取氨氣 D.增大壓強,有利于SO2與O2反應(yīng)生成SO36、氫氣燃燒為放熱反應(yīng),下列說法正確的是A.?dāng)嚅_H-H鍵放出熱量B.形成O-H鍵吸收熱量C.反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量D.反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量7、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是A.常溫常壓下,17g甲基(-14CH3)所含的中子數(shù)為9NAB.電解精煉銅的過程中,若陽極減輕64g,則電路中一定通過2NA個電子C.NA個Fe(OH)3膠體粒子的質(zhì)量為107gD.1mol銅與足量硫蒸氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA8、常溫下,關(guān)于pH=2的鹽酸,下列說法不正確的是()A.溶液中c(H+)=1.0×10-2mol·L-1B.加水稀釋100倍后,溶液的pH=4C.此溶液中由水電離出的H+和OH-濃度均為1.0×10-12mol·L-1D.加入等體積pH=12的Ba(OH)2溶液,溶液呈堿性9、一定條件下的密閉容器中有如下反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-906kJ·mol-1,下列敘述正確的是A.2molNH3和5molO2充分反應(yīng),達(dá)到平衡時放出熱量為453kJB.平衡時5v正(O2)=4v逆(NO)C.平衡后降低溫度,混合氣體中NH3含量減小D.平衡后減小壓強,混合氣體平均摩爾質(zhì)量增大10、下列描述違背化學(xué)原理的是A.“冰,水為之,而寒于水”說明相同質(zhì)量的水和冰,水的能量高B.反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)達(dá)平衡后,溫度不變,增大壓強,平衡正向移動,平衡常數(shù)K值增大C.SO2的催化氧化是一個放熱的反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)速率加快D.電解飽和食鹽水時,陽極的電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑11、下列哪種說法可以證明反應(yīng)N2+3H22NH3已達(dá)到平衡狀態(tài)()A.1個N≡N鍵斷裂的同時,有3個H—N鍵形成B.1個N≡N鍵斷裂的同時,有3個H—H鍵斷裂C.1個N≡N鍵斷裂的同時,有6個H—N鍵斷裂D.1個N≡N鍵斷裂的同時,有6個H—N鍵形成12、下列熱化學(xué)方程式中的ΔH最小的是A.NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH1B.NaOH(aq)+H2SO4(aq)===Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH2C.CH3COOH(aq)+NaOH(aq)===CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH3D.NaOH(aq)+H2SO4(濃)===Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH413、常溫下,將0.1mol/L的氫氧化鈉溶液與0.06mol/L硫酸溶液等體積混合,溶液的pH等于A.1.7B.2.0C.10D.1214、有機物(CH3)2CClCH3與CH3CH2CH2CH2Cl的關(guān)系為()A.官能團異構(gòu)體 B.碳鏈異構(gòu)體C.(官能團)位置異構(gòu)體 D.順反異構(gòu)體15、下列屬于物理變化的是A.石油的分餾B.煤的液化C.煤的干餾D.重油的裂化16、根據(jù)如圖裝置,下列說法正確的是()A.鋅片表面有大量氣泡 B.銅片表面有大量氣泡C.鋅片是正極 D.銅片是陰極二、非選擇題(本題包括5小題)17、甲苯是有機化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料,可按如圖所示路線合成分子式均為C9H10O2的有機化工產(chǎn)品E和J。已知:

請回答:(1)寫出B+D―→E反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________。(2)②的反應(yīng)類型為____________;F的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(3)E、J有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的任意兩種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式。要求:(ⅰ)與E、J屬同類物質(zhì);(ⅱ).苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。①______________;②______________。18、A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下:元素相關(guān)信息A基態(tài)原子的價電子排布式為nSnnPnB元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1個C最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍D簡單離子是第三周期元素中離子半徑最小的E價電子層中的未成對電子數(shù)為4請回答下列問題:(1)寫出下列元素符號:A______,B_______,C________,D__________。(2)寫出C元素在周期表的位置_________,E2+價電子的軌道表示式______________,B元素能量最高的電子為____軌道上的電子,其軌道呈______形。(3)按原子軌道的重疊方式,1molA與C形成的最高價化合物中σ鍵有______個,π鍵有______個。(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)(4)B、C、D的簡單離子的半徑由大到小的順序為________(用離子符號表示)。(5)寫出C的核外有18個電子的氫化物的電子式_____________。19、某同學(xué)用如下圖所示裝置(Ⅰ)制取溴苯和溴乙烷。已知(1)已知溴乙烷為無色液體,難溶于水,沸點為38.4℃,熔點為-119℃,密度為1.46g·cm-3。(2)CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,2CH3CH2OHC2H5—O—C2H5+H2O主要實驗步驟如下:①檢查裝置的氣密性后,向燒瓶中加入一定量的苯和液溴。②向錐形瓶中加入乙醇和濃H2SO4的混合液至恰好沒過進氣導(dǎo)管口。③將A裝置中的純鐵絲小心向下插入混合液中。④點燃B裝置中的酒精燈,用小火緩緩對錐形瓶加熱10分鐘。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________________________,導(dǎo)管a的作用是____________________。(2)C裝置中U形管內(nèi)部用蒸餾水封住管底的作用是______________________________。(3)反應(yīng)完畢后,U形管中分離出溴乙烷時所用的最主要儀器的名稱是(只填一種)__________。(4)步驟④中能否用大火加熱,理由是____________________。(5)為證明溴和苯的上述反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)。該同學(xué)用裝置(Ⅱ)代替裝置B、C直接與A相連重新反應(yīng)。裝置(Ⅱ)的錐形瓶中,小試管內(nèi)的液體是_________________________(填名稱),其作用是__________________;小試管外的液體是__________________(填名稱),其作用是________________。20、實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置見下圖,相關(guān)物質(zhì)的沸點見附表)。物質(zhì)沸點/℃物質(zhì)沸點/℃溴1.81,2-二氯乙烷2.5苯甲醛179間溴苯甲醛229其實驗步驟為:步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴,保溫反應(yīng)一段時間,冷卻。步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機相用10%NaHCO3溶液洗滌。步驟3:經(jīng)洗滌的有機相加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾。步驟4:減壓蒸餾有機相,收集相應(yīng)餾分。(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是___________________。(2)步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為__________________(3)寫出由苯甲醛制取間溴苯甲醛的化學(xué)方程式_____________________________________________________(4)為防止污染環(huán)境,錐形瓶中盛裝的溶液應(yīng)該是______________________________21、氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用。(1)下圖是N2(g)和H2(g)反應(yīng)生成1molNH3(g)過程中能量變化示意圖,請寫出N2和H2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:____________________________________________。(2)已知化學(xué)鍵鍵能是形成或拆開1mol化學(xué)鍵放出或吸收的能量,單位kJ·mol-1。若已知下列數(shù)據(jù):化學(xué)鍵HH鍵能/kJ·mol-1435943試根據(jù)表中及圖中數(shù)據(jù)計算N—H的鍵能________kJ·mol-1。(3)用NH3催化還原NOx還可以消除氮氧化物的污染。已知:4NH3(g)+3O2(g)===2N2(g)+6H2O(g)ΔH1=-akJ·mol-1①N2(g)+O2(g)===2NO(g)ΔH2=-bkJ·mol-1②若1molNH3還原NO至N2,則該反應(yīng)過程中的反應(yīng)熱ΔH3=________kJ·mol-1(用含a、b的式子表示)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【詳解】A、根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的數(shù)學(xué)表達(dá)式可知,,故A錯誤;B、其他條件相同,①②溫度不同,②的溫度高于①的,而②中濃度變化大于①,說明②的降解速率大,故B正確;C、其他條件相同,①③的pH不同,③的pH大于①,在相同時間段內(nèi),①中M的濃度變化大于③,說明①的降解速率大于③,故C錯誤;D、②④這兩組實驗溫度不同,濃度也不同,不是單一變量,無法比較濃度對此反應(yīng)的影響,故D錯誤;綜上所述,本題正確答案為B。2、D【分析】根據(jù)題意可知,升高溫度水的離子積常數(shù)增大,說明升高溫度促進水電離,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼.升高溫度促進水電離,則c(H+)隨溫度的升高而增大,A項錯誤;B.升高溫度促進水電離,但水中仍然存在c(H+)=c(OH-),呈中性,B項錯誤;C.升高溫度會促進水的電離,則25℃時水的電離程度小于35℃時水的電離程度,C項錯誤;D.升高溫度促進水電離,則水的電離是吸熱的,D項正確;答案選D?!军c睛】理解水的電離過程及受溫度的變化情況是解題的關(guān)鍵,要特別注意的是B項為易錯點,升高溫度后水中c(H+)增大,其pH雖會減小,但純水中仍存在c(H+)=c(OH-)。3、B【解析】A.加入NH4HSO4固體導(dǎo)致溶液中c(H+)增大,v(H2)加快,故A項錯誤;B加入少量水導(dǎo)致溶液中c(H+)減小,v(H2)減小,故B項正確;C加入CH3COONa固體,因發(fā)生反應(yīng)CH3COO-+H+=CH3COOH,導(dǎo)致溶液中c(H+)減小,v(H2)減小,故C項錯誤;D滴加少量CuSO4溶液形成銅鋅原電池,v(H2)加快,D項錯誤。答案:B。4、B【解析】根據(jù)核外電子排布式可確定最外層電子數(shù);根據(jù)最外層電子數(shù)可確定其可能的化合價;根據(jù)電子排布式為1s22s22p63s23p1可知該元素原子價電子排布式為3s23p1,所以可能的化合價為+3價。【詳解】基態(tài)原子電子排布為1s22s22p63s23p1,價電子為3s23p1,說明最外層電子數(shù)為3,在反應(yīng)中易失去,則最可能的化合價為+3價。本題答案為B。5、B【詳解】A、氯水中存在化學(xué)平衡Cl2+H2O?HCl+HClO,光照使氯水中的次氯酸分解,次氯酸濃度減小,使得平衡向右移動,氫離子濃度變大,溶液的pH值減小,能用勒夏特列原理解釋,選項A不符合;B、催化劑改變反應(yīng)速率,不改變化學(xué)平衡,不能用化學(xué)平衡移動原理解釋,選項B符合;C、濃氨水加入氫氧化鈉固體,氫氧化鈉固體溶解放熱,使一水合氨分解生成氨氣,氫氧根濃度增大,化學(xué)平衡NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH-逆向進行,能用化學(xué)平衡移動原理解釋,選項C不符合;D、增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,能用勒夏特列原理解釋,選項D不符合;答案選B。【點睛】本題考查勒夏特利原理的應(yīng)用,勒夏特利原理是指如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動,勒夏特利原理適用的對象應(yīng)存在可逆過程,如與可逆過程的平衡移動無關(guān),則不能用勒夏特利原理解釋,即使用勒夏特列原理的前提必須是可逆反應(yīng),且符合平衡移動的原理。6、D【詳解】A.?dāng)嗔袶-H鍵需要吸收能量,選項A錯誤;B.形成H-O鍵會放出能量,選項B錯誤;C.H2在O2中燃燒反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,選項C錯誤;D.H2在O2中燃燒反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,選項D正確;答案選D。7、D【詳解】A.17g甲基(-14CH3)物質(zhì)的量為1mol,所含的中子數(shù)=1mol×(14-6+0)×NA=8NA,故A錯誤;B.電解精煉銅時,陽極上放電的不只是銅,還有比銅活潑的金屬,故當(dāng)陽極減輕64g時,陽極上失去的電子多于2NA個,故B錯誤;C.膠體微粒是氫氧化鐵的集合體,NA個Fe(OH)3膠體粒子的質(zhì)量大于107g,故C錯誤;D.銅與足量硫蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Cu+SCu2S,所以1mol銅與足量硫蒸氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,故D正確。故選D。8、D【詳解】A、pH=-lgc(H+),其中c(H+)表示溶液中c(H+),即常溫下,pH=2的鹽酸,溶液中c(H+)=1.0×10-2mol·L-1,故A說法正確;B、稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,假設(shè)稀釋前溶液的體積為1L,稀釋100倍后,溶液中c(H+)=1×10-2/100mol·L-1=1×10-4mol·L-1,即pH=4,故B說法正確;C、鹽酸中c(OH-)=Kw/c(H+)=10-14/10-2mol·L-1=10-12mol·L-1,水電離出的c(H+)等于水電離出的c(OH-),即水電離出的H+和OH-濃度均為1.0×10-12mol·L-1,故C說法正確;D、pH=12的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=10-2mol·L-1,等體積混合后,H+和OH-恰好完全反應(yīng),溶液為中性,故D錯誤。【點睛】易錯點是選項D,學(xué)生根據(jù)1molBa(OH)2中有2molOH-,會錯認(rèn)為pH=12的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=10-2/2mol·L-1,實際上c(OH-)=10-2mol·L-1,該c(OH-)應(yīng)為溶液中OH-的物質(zhì)的量濃度,等體積混合后,H+和OH-恰好完全反應(yīng),溶液為中性。9、C【解析】A.反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化;B.達(dá)到平衡時,正逆反應(yīng)速率相等;C.降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動;D.減小壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動。【詳解】A.反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化,則2molNH3和5molO2充分反應(yīng),達(dá)到平衡時放出熱量為453kJ,選項A錯誤;B.達(dá)到平衡時,正逆反應(yīng)速率相等,應(yīng)為4v正(O2)=5v逆(NO),選項B錯誤;C.降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,混合氣體中NH3含量減小,選項C正確;D.減小壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,混合氣體平均摩爾質(zhì)量減小,選項D錯誤;答案選C。【點睛】本題考查化學(xué)平衡的影響,題目難度中等,本題注意把握可逆反應(yīng)的特點,注意外界條件對化學(xué)平衡的影響。10、B【解析】平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),所以增大壓強,不論平衡如何移動,平衡常數(shù)均不變。答案選B。11、C【詳解】A.1個N≡N鍵斷裂的同時,有3個H—N鍵形成,都描述正反應(yīng)速率,不能說明平衡,故錯誤;B.1個N≡N鍵斷裂的同時,有3個H—H鍵斷裂,有正逆反應(yīng)速率,但不相等,故錯誤;C.1個N≡N鍵斷裂的同時,有6個H—N鍵斷裂,表示正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)到平衡,故正確;D.1個N≡N鍵斷裂的同時,有6個H—N鍵形成,都表示正反應(yīng)速率,不能說明平衡,故錯誤。故選C?!军c睛】掌握化學(xué)平衡的本質(zhì),正逆反應(yīng)速率相等,分析出化學(xué)鍵的變化和反應(yīng)方向的關(guān)系。12、D【分析】根據(jù)放熱反應(yīng)放熱的多少進行分析,但應(yīng)注意放熱焓變?yōu)樨?fù)值。放熱越多,ΔH越小?!驹斀狻緼、B中均為強酸與強堿生成1mol水及可溶性鹽,則焓變相同,C中醋酸電離吸熱,放出熱量的數(shù)值小于A或B、D中濃硫酸稀釋放熱,放出熱量的數(shù)值大于A或B,則△H3>△H1=△H2>△H4;故選:D。13、B【解析】根據(jù)酸堿溶液混合時,先判斷過量,然后計算過量的酸或堿的物質(zhì)的量濃度,最后計算溶液的pH來解答即可?!驹斀狻繗溲趸c溶液物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L,設(shè)溶液的體積都是1L,則氫氧化鈉的物質(zhì)的量為1L×0.1mol?L-1=0.1mol,硫酸的物質(zhì)的量為1L×0.06mol?L-1=0.06mol,H+的物質(zhì)的量為0.06mol×2=0.12mol,則當(dāng)酸堿發(fā)生中和時H+和OH-的物質(zhì)的量分別為0.12mol和0.1mol,則硫酸過量,過量的H+的物質(zhì)的量為0.12mol-0.1mol=0.02mol,則反應(yīng)后溶液中H+的物質(zhì)的量濃度為c(H+)=0.02mol2L=0.01mol?L-1,pH=-lg10-2【點睛】本題主要考查溶液pH的有關(guān)計算,明確酸堿反應(yīng)的過量分析是解答的關(guān)鍵,并應(yīng)熟悉物質(zhì)的量的計算、pH的計算公式來解答即可。14、B【詳解】(CH3)2CClCH3與CH3CH2CH2CH2Cl兩種分子結(jié)構(gòu)中,碳原子的連接順序不同,而官能團的種類和個數(shù)均相同,所以屬于碳鏈異構(gòu)體,故答案選B。15、A【解析】A項,石油分餾是根據(jù)石油中含有各物質(zhì)的沸點不同而進行分離的方法,石油分餾過程中沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化.故A正確;B項,煤液化是把固體煤炭通過化學(xué)加工過程,使其轉(zhuǎn)化成為液體燃料、化工原料和產(chǎn)品的先進潔凈煤技術(shù),該過程涉及化學(xué)變化,故B錯誤;C項,煤的干餾是指煤在隔絕空氣的條件下加強熱,使其分解生成煤焦油、焦炭、焦?fàn)t煤氣等物質(zhì)的過程,屬于化學(xué)變化,故C錯誤;D項,重油的裂化是通過高溫或催化條件將石油中大分子的烴生成小分子的烴的過程,屬于化學(xué)變化,故D錯誤。16、B【詳解】A.鋅片作負(fù)極,失去電子,發(fā)生還原反應(yīng),電子通過導(dǎo)線流向銅片,氫離子在銅片上得電子生成氫氣,銅表面有大量氣泡,故A錯誤;B.銅片作正極,發(fā)生還原反應(yīng),生成氫氣,表面有大量氣泡,故B正確;C.鋅片是活潑金屬,作原電池的負(fù)極,故C錯誤;D.銅片作原電池的正極,故D錯誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、酯化(或取代)反應(yīng)【詳解】乙醇被氧氣氧化生成A乙醛,乙醛被氧化生成(B)乙酸,乙酸和D反應(yīng)生成E,根據(jù)乙酸和E的分子式可知,D是苯甲醇,C和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成苯甲醇,則C是一氯甲苯,二氯甲苯和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成F,結(jié)合題給信息知,F(xiàn)是苯甲醛,苯甲醛被氧化生成(I)苯甲酸,G和氫氧化鈉的水溶液反應(yīng)生成H,H酸化生成苯甲酸,則H是苯甲酸鈉,G是三氯甲苯,乙醇和苯甲酸反應(yīng)生成(J)苯甲酸乙酯。(1)通過以上分析知,B是乙酸,D是苯甲醇,在加熱、濃硫酸作催化劑條件下反應(yīng)生成乙酸苯甲酯,反應(yīng)方程式為:;正確答案:。(2)苯甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成有機物J;根據(jù)信息可知,二氯甲苯在堿性環(huán)境下水解,生成苯甲醛,結(jié)構(gòu)簡式為;正確答案:酯化(或取代)反應(yīng);。(3)E、J有多種同分異構(gòu)體,(1)與E、J屬同類物質(zhì),說明含有苯環(huán)和酯基;(2)苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說明兩個取代基處于對位,符合條件的同分異構(gòu)體為:、、、;正確答案:、、、?!军c睛】根據(jù)信息可知:甲苯與氯氣光照發(fā)生甲基上的取代反應(yīng),取代一個氫,變?yōu)橐宦燃妆?,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲醇;取代2個氫,變?yōu)槎燃妆?,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲醛;取代3個氫,變?yōu)槿燃妆?,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉,酸化后變?yōu)楸郊姿帷?8、CNOAl)第2周期第VIA族2p紡錘形(或啞鈴形)2NA2NAN3->O2->Al3+【分析】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,由A的基態(tài)原子的價電子排布式可以知道,n=2,則A為C元素;C的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則C為O元素;B的基態(tài)原子中的未成對電子數(shù)是同周期中最多的,可以知道p能級上只有3個電子,結(jié)合原子序數(shù)可以知道,B為N元素;D為簡單離子是第三周期元素中離子半徑最小的,則D為Al元素;E的價電子層中的未成對電子數(shù)為4,則E為Fe,據(jù)以上分析解答?!驹斀狻緼、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,由A的基態(tài)原子的價電子排布式可以知道,n=2,則A為C元素;C的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則C為O元素;B的基態(tài)原子中的未成對電子數(shù)是同周期中最多的,可以知道p能級上只有3個電子,結(jié)合原子序數(shù)可以知道,B為N元素;D為簡單離子是第三周期元素中離子半徑最小的,則D為Al元素;E的價電子層中的未成對電子數(shù)為4,則E為Fe;(1)由上述分析可以知道,A為C,B為N,C為O,D為Al;綜上所述,本題答案是:C,N,O,Al。

(2)C為O,核電荷數(shù)8,在周期表的位于第2周期第VIA族;鐵原子基態(tài)核外電子排布為:1s22s22p63s23p63d64s2,F(xiàn)e2+價電子的軌道表示式;B為N,基態(tài)核外電子排布為:1s22s22p3,能量最高的電子為2p軌道上的電子,其軌道呈紡錘形(或啞鈴形);綜上所述,本題答案是:第2周期第VIA族,,2p;紡錘形(或啞鈴形)。(3)按原子軌道的重疊方式,1molC與O形成的最高價化合物為CO2,結(jié)構(gòu)式為O=C=O,含有σ鍵有2NA個,π鍵有2NA個;綜上所述,本題答案是:2NA,2NA。(4)具有相同電子結(jié)構(gòu)的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則B、C、D的簡單離子的半徑由大到小的順序為N3->O2->Al3+;因此,本題正確答案是:N3->O2->Al3+。(5)C的核外有18個電子的氫化物為過氧化氫,其電子式為

,因此,本題正確答案是:

。19、冷凝回流反應(yīng)物溶解HBr,防止HBr及產(chǎn)物逸出分液漏斗不可,易發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚、乙烯等苯吸收揮發(fā)出的溴蒸氣AgNO3吸收并檢驗生成的HBr氣體,證明是取代反應(yīng)【詳解】(1)根據(jù)信息,燒瓶中加入一定量的苯和液溴,鐵作催化劑,即燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)方程式為:;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),苯和液溴易揮發(fā),導(dǎo)管a的作用是冷凝回流反應(yīng)

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