2026屆河南省安陽(yáng)市林州第一中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆河南省安陽(yáng)市林州第一中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、某反應(yīng)過程能量變化如圖所示,下列說法正確的是A.改變催化劑,可改變?cè)摲磻?yīng)的活化能B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),熱效應(yīng)等于E1-E2C.反應(yīng)過程a有催化劑參與D.有催化劑條件下,反應(yīng)的活化能等于E1+E22、下列關(guān)于同分異構(gòu)體判斷正確的是A.甲苯的一氯代物有4種B.分子式為C8H10的芳香烴有3種C.分子式為C4H8的烯烴同分異構(gòu)體有2種,分別為CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3D.二氯甲烷有兩種同分異構(gòu)體3、可逆反應(yīng)aA(s)+bB(g)cC(g)+dD(g)△H=Q,反應(yīng)過程中,當(dāng)其他條件不變時(shí),某物質(zhì)在混合物中的含量與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示據(jù)圖分析,以下正確的是A.T1>T2,Q>0B.Tl<T2,Q>0C.P1>P2,a+b=c+dD.Pl<P2,b=c+d4、下列各物質(zhì)的溶液中顯酸性的是A.NaHCO3 B.(NH4)2SO4 C.NaCl D.CH3COOK5、已知2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)ΔH=-701.0kJ·mol-12Hg(l)+O2(g)=2HgO(s)ΔH=-181.6kJ·mol-1則反應(yīng)Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)的ΔH為()A.+519.4kJ·mol-1 B.+259.7kJ·mol-1C.-259.7kJ·mol-1 D.-519.4kJ·mol-16、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列應(yīng)用和判斷不正確的是A.化石燃料終將枯竭,解決能源危機(jī)的辦法是加大化石燃料的開采、儲(chǔ)存B.節(jié)日燃放的焰火與原子核外電子的躍遷有關(guān)C.生活中常用的肥皂和洗滌劑既含有親水基團(tuán),也含有疏水基團(tuán)D.夏天當(dāng)廁所里比較刺鼻時(shí),用大量水沖洗可避免其氣味,利用了氣體的相似相溶原理。7、某溫度下,pH=11的氨水和NaOH溶液分別加水稀釋100倍,溶液的pH隨溶液體積變化的曲線如下圖所示。據(jù)圖判斷錯(cuò)誤的是()A.a(chǎn)的數(shù)值一定大于9B.Ⅱ?yàn)榘彼♂寱r(shí)溶液的pH變化曲線C.稀釋后氨水中水的電離程度比NaOH溶液中水的電離程度大D.完全中和相同體積的兩溶液時(shí),消耗相同濃度的稀硫酸的體積:V(NaOH)<V(氨水)8、H2O2分解速率受多種因素影響。實(shí)驗(yàn)測(cè)得70℃時(shí)不同條件下H2O2濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說法正確的是A.圖甲表明,其他條件相同時(shí),H2O2濃度越小,其分解速率越快B.圖乙表明,其他條件相同時(shí),溶液堿性越弱,H2O2分解速率越快C.圖丙表明,少量Mn2+存在時(shí),溶液堿性越強(qiáng),H2O2分解速率越快D.圖丁表明,堿性溶液中,Mn2+對(duì)H2O2分解速率的影響大9、已知H2(g)、C2H4(g)和C2H5OH(1)的燃燒熱分別是-285.8kJ·mol-1、-1411.0kJ·mol-1和-1366.8kJ·mol-1,則由C2H4(g)和H2O(l)反應(yīng)生成C2H5OH(l)的△H為()A.-44.2kJ·mol-1 B.+44.2kJ·mlo-1C.-330kJ·mol-1 D.+330kJ·mlo-110、按照混合物、純凈物、強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)的順序排列正確的一組是()A.鹽酸、氯氣、BaSO4、CO2、SO2B.硫酸、氨水、醋酸、乙醇、NO2C.漂白粉、膽礬、NH4Cl、CH3COOH、CO2D.干冰、氯水、HCl、HClO、CO11、下列說法正確的是()A.SO2溶于水,其水溶液能導(dǎo)電,說明SO2是電解質(zhì)B.用廣泛pH試紙測(cè)得0.10mol/LNH4Cl溶液的pH=5.2C.若25.00ml滴定管中液面的位置在刻度為3.00ml處,則滴定管中液體的體積一定大于22.00mlD.常溫下用飽和Na2CO3溶液可將BaSO4部分轉(zhuǎn)化為BaCO3,則常溫下Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)12、下列關(guān)于藥物的敘述正確的是A.在飯前服用魚肝油,更有利于人體吸收藥物的有效成分B.可以用萃取等方法從中草藥中提取有效成分C.患有胃潰瘍的患者可用小蘇打治療胃酸過多D.服用鋁膜包裝的藥品對(duì)人體沒有任何危害13、高溫下,某反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡常數(shù)K=。恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小。下列說法正確的是()A.升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小B.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO+H2OCO2+H2C.恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定減小D.該反應(yīng)的焓變?yōu)檎?4、圖是網(wǎng)絡(luò)表情包“苯寶寶裝純(醇)”,該分子由“苯寶寶”與羥基相連,下列說法正確的是A.該分子屬于醇 B.該分子中含有兩種含氧官能團(tuán)C.該物質(zhì)在空氣中放置一段時(shí)間會(huì)變?yōu)榉奂t色 D.該分子苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被丙基(-C3H7)取代所得的同分異構(gòu)體最多有3種15、下列物質(zhì)中,屬于目前世界上用量最大、用途最廣的合金是A.青銅 B.鋼材 C.18K金 D.鈦合金16、pH=2的A、B兩種酸溶液各取1mL,分別加水稀釋到1000mL,其溶液的pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,則下列說法不正確的是A.稀釋后A溶液的酸性比B溶液弱B.a(chǎn)=5時(shí),A是強(qiáng)酸,B是弱酸C.若A、B都是弱酸,則5>a>2D.A、B兩種酸溶液物質(zhì)的量濃度一定相等17、下列說法正確的是()①任何稀的強(qiáng)酸與稀的強(qiáng)堿生成1mol水放出的熱即為中和熱②對(duì)任何一個(gè)化學(xué)反應(yīng),溫度發(fā)生變化,化學(xué)反應(yīng)速率一定發(fā)生變化③平衡正向移動(dòng),某反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大④一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的限度一定是可以改變的⑤增大壓強(qiáng),正反應(yīng)速率一定增大⑥化學(xué)反應(yīng)一定伴有能量的變化A.除①以外 B.③④⑤ C.③⑤⑥ D.②④⑥18、已知4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-905.9kJ·mol-1。一定條件下,向1L密閉容器中投入0.8mol的NH3和1.6mol的O2,發(fā)生上述反應(yīng),第2min和第4min時(shí)NH3的物質(zhì)的量分別為0.6mol和0.3mol。下列說法中不正確的是A.上述反應(yīng)的逆反應(yīng)的活化能不小于905.9kJ·mol-1B.反應(yīng)在第2min到第4min時(shí),O2的平均速率為0.15mol·L-1·min-1C.反應(yīng)第2min時(shí)改變了某一條件,該條件可能是使用催化劑或升高溫度D.平衡后降低壓強(qiáng),混合氣體平均摩爾質(zhì)量減小19、將鉑電極放置在KOH溶液中,然后分別向兩極通入CH4和O2,即可產(chǎn)生電流,此裝置稱為甲烷燃料電池。下列敘述中正確的是()①通入CH4的電極為正極;②正極的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-;③通入CH4的電極反應(yīng)式為:CH4+2O2+4e-=CO2+2H2O;④負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O;⑤放電時(shí)溶液中的陽(yáng)離子向負(fù)極移動(dòng);⑥放電時(shí)溶液中的陰離子向負(fù)極移動(dòng)。A.①③⑤ B.②④⑥ C.④⑤⑥ D.①②③20、下列關(guān)于常見有機(jī)物的說法不正確的是A.乙烯和苯都能與溴水反應(yīng)B.乙酸和乙酸乙酯都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C.(CH3)3CCH2CH3的名稱:2,2—二甲基丁烷D.乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別21、用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)(夾持裝置未畫出),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.實(shí)驗(yàn)甲:CuSO4溶液中會(huì)形成一條光亮的通路B.實(shí)驗(yàn)乙:試管中溶液變?yōu)榧t色C.實(shí)驗(yàn)丙:將濕潤(rùn)的有色布條放入盛有干燥氯氣的瓶中,布條不褪色D.實(shí)驗(yàn)丁:將灼燒至黑色的銅絲插入無水乙醇,銅絲變成紫紅色22、下列判斷反應(yīng)自發(fā)性的描述正確的是A.焓減少的反應(yīng)一定可以自發(fā)進(jìn)行 B.焓增加的反應(yīng)可能自發(fā)進(jìn)行C.熵增加的反應(yīng)一定可以自發(fā)進(jìn)行 D.熵減少的反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行二、非選擇題(共84分)23、(14分)用C、Mg和Al組成的混合物進(jìn)行如下圖所示實(shí)驗(yàn)。填寫下列空白。(1)氣體X為_________,固體Z為_____________。(2)濾液Y中除H+外,還含有的陽(yáng)離子為_________與__________;其中鎂和稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________。(3)濾液N中除Na2SO4和NaOH外,還含有的溶質(zhì)為____________(填化學(xué)式);生成該物質(zhì)的離子方程式為:________________________________。(4)生成固體M的離子方程式為:________________________________。24、(12分)現(xiàn)有原子序數(shù)小于20的A,B,C,D,E,F(xiàn)6種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知B元素是地殼中含量最多的元素;A和C的價(jià)電子數(shù)相同,B和D的價(jià)電子數(shù)也相同,且A和C兩元素原子核外電子數(shù)之和是B,D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的1/2;C,D,E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數(shù),且E原子的p軌道上電子數(shù)比D原子的p軌道上多一個(gè)電子;6種元素的基態(tài)原子中,F(xiàn)原子的電子層數(shù)最多且和A處于同一主族?;卮鹣铝袉栴}。(1)用電子式表示C和E形成化合物的過程________________。(2)寫出基態(tài)F原子核外電子排布式__________________。(3)寫出A2D的電子式________,其分子中________(填“含”或“不含”)σ鍵,________(填“含”或“不含”)π鍵。(4)A,B,C共同形成的化合物化學(xué)式為________,其中化學(xué)鍵的類型有________。25、(12分)NaOH和鹽酸都是中學(xué)化學(xué)常見的試劑。Ⅰ.某同學(xué)用0.2000mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)燒堿溶液濃度(1)將5.0g燒堿樣品(雜質(zhì)不與酸反應(yīng))配成250mL待測(cè)液,取10.00mL待測(cè)液,如圖是某次滴定時(shí)的滴定管中的液面,其讀數(shù)為________mL。(2)由下表數(shù)據(jù)得出NaOH的百分含量是________。滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00Ⅱ.氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)與酸堿中和滴定類似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)。測(cè)血鈣的含量時(shí),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①可將2mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH4)2C2O4晶體,反應(yīng)生成CaC2O4沉淀,將沉淀用稀硫酸處理得H2C2O4溶液。②將①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為Mn2+。③終點(diǎn)時(shí)用去20mLl.0×l0﹣4mol/L的KMnO4溶液。(1)寫出用KMnO4滴定H2C2O4的離子方程式_____________________。(2)滴定時(shí),將KMnO4溶液裝在________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。(3)判斷滴定終點(diǎn)的方法是________________________。(4)誤差分析:(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,則測(cè)量結(jié)果________。②滴定前后讀數(shù)都正確,但滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,則測(cè)量結(jié)果________。(5)計(jì)算:血液中含鈣離子的濃度為________mol/L。Ⅲ.50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液測(cè)定計(jì)算中和反應(yīng)的反應(yīng)熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中缺少的一種玻璃用品是__________。如改用0.0275molNaOH固體與該鹽酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的“中和熱”數(shù)值將________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(2)已知鹽酸和NaOH稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成0.1molH2O時(shí),放出5.73kJ的熱量,則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:___________________________。26、(10分)鎂及其合金是一種用途很廣的金屬材料,目前世界上60%的鎂是從海水中提取的。主要步驟如下:(1)為了使MgSO4轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,試劑①可以選用________,要使MgSO4完全轉(zhuǎn)化為沉淀,加入試劑的量應(yīng)為________________。(2)加入試劑①后,能夠分離得到Mg(OH)2沉淀的方法是_____________。(3)試劑②選用________;寫出其反應(yīng)的離子方程式_______。(4)無水MgCl2在熔融狀態(tài)下,通電后產(chǎn)生鎂和氯氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。27、(12分)草酸與高錳酸鉀在酸性條件下能夠發(fā)生如下反應(yīng):MnO4—+H2C2O4+H+→Mn2++CO2↑+H2O(未配平)。用4mL0.001mol/LKMnO4溶液與2mL0.01mol/LH2C2O4溶液,研究不同條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。改變的條件如下:(1)寫出該反應(yīng)的離子方程式______________________,該反應(yīng)中每生成1molCO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為________。(2)如果研究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,使用實(shí)驗(yàn)_______和________(用I~IV表示,下同);如果研究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,使用實(shí)驗(yàn)________和_________。

(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV,可以研究________對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)IV中加入1mL蒸餾水的目的是______________________。28、(14分)如圖所示:(1)①該反應(yīng)是__________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。②當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),升高溫度,A的轉(zhuǎn)化率__________(填“增大”“減小”“不變”)。③在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E1和E2的變化是:E1__________,E2__________(填“增大”“減小”“不變”)。(2)101kPa時(shí),1molH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ的熱量,表示H2燃燒熱的化學(xué)方程式__________。29、(10分)超音速飛機(jī)在平流層飛行時(shí),尾氣中的NO會(huì)破壞臭氧層??茖W(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,化學(xué)方程式如下:2NO+2CO2CO2+N2,為了測(cè)定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間的NO和CO濃度如表:時(shí)間/s012345c(NO)/mol·L-11.00×10-34.50×10-42.50×10-41.50×10-41.00×10-41.00×10-4c(CO)/mol·L-13.60×10-33.05×10-32.85×10-32.75×10-32.70×10-32.70×10-3請(qǐng)回答下列問題(均不考慮溫度變化對(duì)催化劑催化效率的影響):(1)在上述條件下反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行,則反應(yīng)的△H________0(填寫“>”、“<”、“=”)。(2)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=_____________________。(3)假設(shè)在密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),投入相等的反應(yīng)物,反應(yīng)剛開始時(shí)下列措施能提高NO反應(yīng)速率的是_______。A.選用更有效的催化劑B.升高反應(yīng)體系的溫度C.降低反應(yīng)體系的溫度D.縮小容器的體積(4)研究表明:在使用等質(zhì)量催化劑時(shí),催化劑比表面積會(huì)影響化學(xué)反應(yīng)速率。為了分別驗(yàn)證溫度、催化劑比表面積對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,某同學(xué)設(shè)計(jì)了三組實(shí)驗(yàn),部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在下面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中,請(qǐng)?jiān)谙卤碇刑钊胧S嗟膶?shí)驗(yàn)條件數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)編號(hào)T/℃NO初始濃度mol·L-1CO初始濃度mol·L-1催化劑的比表面積m2·g-1達(dá)到平衡的時(shí)間分鐘Ⅰ280l.20×10-35.80×10-382200Ⅱl.20×10-3124120Ⅲ3505.80×10-31245通過這3組實(shí)驗(yàn),可以得出的溫度、催化劑比表面積對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律是___________________________________________________________.

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】催化劑的作用是降低活化能,A項(xiàng)正確;據(jù)圖像可知,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,故該反應(yīng)為放熱反應(yīng),熱效應(yīng)等于?H,B項(xiàng)錯(cuò)誤;反應(yīng)過程能量變化圖像可知,反應(yīng)過程b的活化能比反應(yīng)過程a小,故反應(yīng)過程b有催化劑參與,C項(xiàng)錯(cuò)誤;有催化劑條件下,反應(yīng)的活化能等于E1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2、A【解析】A.甲苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,該物質(zhì)為上下對(duì)稱的結(jié)構(gòu),其苯環(huán)上有3種環(huán)境的氫原子,甲基上有1種環(huán)境的氫原子,則其一氯代物共4種,故A項(xiàng)正確;B.分子式為C8H10的芳香烴有:乙苯(1種)、鄰、間、對(duì)二甲苯(3種),共有4種,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.根據(jù)分子式判斷該烯烴的不飽和度為1,有一個(gè)碳碳雙鍵,屬于烯烴的同分異構(gòu)體有:、、,共3種,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。D.甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),甲烷中的2個(gè)氫被2個(gè)氯原子取代生成的二氯甲烷也只有1種結(jié)構(gòu),故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上所述,本題選A。3、D【解析】左圖中,由“先拐先平數(shù)值大”知T2>T1,升高溫度,生成物的含量減小,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),即Q<0;右圖中,當(dāng)其他條件一定時(shí),壓強(qiáng)越高,反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡所用的時(shí)間越短,由圖象可知P2>P1,增大壓強(qiáng),反應(yīng)物B的含量不變,說明平衡不移動(dòng),則反應(yīng)前后混合氣體的分子數(shù)不變,故b=c+d(要注意A是固體)。答案選D。4、B【詳解】A.碳酸氫鈉屬于強(qiáng)堿弱酸酸式鹽,碳酸氫根離子水解程度大于電離程度,所以碳酸氫鈉溶液呈堿性,故A錯(cuò)誤;B.硫酸銨屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子水解而使溶液呈酸性,故B正確;C.氯化鈉屬于強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,其溶液呈中性,故C錯(cuò)誤;D.醋酸鉀屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,醋酸根離子水解而使其溶液呈堿性,故D錯(cuò)誤;故選B。5、C【詳解】由題干信息知:①2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)△H=-701.0kJ?mol-1,②2Hg(l)+O2(g)=2HgO(s)△H=-181.6kJ?mol-1,依據(jù)蓋斯定律,將①-②得到:2Zn(s)+2HgO(s)=2ZnO(s)+2Hg(l)△H=-519.4kJ/mol,則反應(yīng):Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)△H=-259.7kJ/mol,C選項(xiàng)正確;答案選C。6、A【分析】解決能源危機(jī)的辦法是開發(fā)新能源;節(jié)日燃放的焰火是原子由激發(fā)態(tài)到基態(tài)發(fā)生的電子的躍遷引起的;肥皂、洗滌劑是最常見的表面活性劑,分子結(jié)構(gòu)具有兩親性:一端為親水基團(tuán),另一端為憎水基團(tuán);氨氣是極性分子,水是極性分子,所以氨氣易溶于水?!驹斀狻拷鉀Q能源危機(jī)的辦法是開發(fā)新能源,故A說法錯(cuò)誤;節(jié)日燃放的焰火是原子由激發(fā)態(tài)到基態(tài)發(fā)生的電子的躍遷引起的,故B說法正確;肥皂、洗滌劑是最常見的表面活性劑,分子結(jié)構(gòu)具有兩親性:一端為親水基團(tuán),另一端為憎水基團(tuán),故C說法正確;氨氣是極性分子,水是極性分子,所以氨氣易溶于水,廁所里比較刺鼻時(shí),用大量水沖洗可避免其氣味,利用了相似相溶原理,故D說法正確。7、C【解析】試題分析:A、根據(jù)題意知,一水合氨為弱電解質(zhì),氫氧化鈉為強(qiáng)電解質(zhì),pH相同的氨水和氫氧化鈉溶液,氨水的物質(zhì)的量濃度大于氫氧化鈉溶液;加水稀釋相同的倍數(shù),一水合氨的電離平衡正向移動(dòng),溶液的pH變化較小。根據(jù)題給圖像可知,開始二者pH相同,在稀釋過程中促進(jìn)氨水的電離,則氨水的pH變化較小,即Ⅱ?yàn)榘彼♂寱r(shí)溶液的pH變化曲線,a的數(shù)值一定大于9,A正確;B、根據(jù)A中分析可知B正確;C、稀釋后氨水的pH大于NaOH溶液的pH,稀釋后氨水中水的電離程度比NaOH溶液中水的電離程度小,C錯(cuò)誤;D、根據(jù)題給圖像可知,開始二者pH相同,一水合氨為弱電解質(zhì),氫氧化鈉為強(qiáng)電解質(zhì),pH相同的氨水和氫氧化鈉溶液,氨水的物質(zhì)的量濃度大于氫氧化鈉溶液;加水稀釋相同的倍數(shù),氨水的物質(zhì)的量濃度仍較大,完全中和稀釋后相同體積的兩溶液時(shí),消耗相同濃度的稀硫酸的體積V(NaOH)<V(氨水),D正確;答案選C??键c(diǎn):考查強(qiáng)弱電解質(zhì)的比較、濃度對(duì)弱電解質(zhì)電離平衡的影響。8、D【詳解】A項(xiàng),圖甲表明,其它條件相同時(shí),隨著H2O2濃度的增大,單位時(shí)間內(nèi)H2O2濃度變化量越大,其分解速率越快,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),圖乙表明,其它條件相同時(shí),隨著NaOH濃度的增大,即溶液pH的增大,單位時(shí)間內(nèi)H2O2濃度變化量越大,H2O2分解速率越快,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),由圖丙可知,少量Mn2+存在時(shí),1.0mol/LNaOH條件下對(duì)應(yīng)的H2O2分解速率要小于0.1mol/LNaOH時(shí)的分解速率,因此并不是堿性越強(qiáng),H2O2分解速率越快,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),由圖丁可知,pH相同的堿性條件下,Mn2+濃度越大,H2O2分解速率越大,故D項(xiàng)正確;綜上所述,本題選D。9、A【詳解】由題干條件可知如下反應(yīng):H2(g)+O2(g)

H2O(l);ΔH=-285.8kJ·mol-1

①C2H4(g)+3O2(g)2CO2(g)+2H2O(l);ΔH=-1411.0kJ·mol-1

②C2H5OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+3H2O(l);ΔH=-1366.8kJ·mol-1

③根據(jù)蓋斯定律則②-③可得:C2H4(g)+H2O(l)C2H5OH(l);ΔH=-44.2kJ·mol-1。答案選A。10、C【詳解】A.CO2是非電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.硫酸、氨水、醋酸、乙醇、NO2分別屬于純凈物、混合物、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)、非電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.漂白粉、膽礬、NH4Cl、CH3COOH、CO2依次屬于混合物、純凈物、強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì),故C正確;D.干冰、氯水、HCl、HClO、CO依次屬于純凈物、混合物、強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì),故D錯(cuò)誤。11、C【解析】電解質(zhì)本身必須能夠電離出離子;廣泛pH試紙只能測(cè)定整數(shù)值;滴定管刻度以下還有一段沒有刻度的;有些沉淀在一定的條件下可以發(fā)生相互轉(zhuǎn)化?!驹斀狻緼項(xiàng):SO2水溶液能導(dǎo)電,并不是SO2本身電離,而是它與水反應(yīng)生成的H2SO3發(fā)生電離,故H2SO3是電解質(zhì)、SO2是非電解質(zhì)。A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng):廣泛pH試紙測(cè)定結(jié)果只能是1~14的整數(shù)值,不可能為5.2。B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng):滴定管0刻度在上,大刻度在下??潭?.00mL至25.00mL之間有22.00mL液體,25.00mL刻度至滴定管尖嘴之間仍有液體。C項(xiàng)正確;D項(xiàng):飽和Na2CO3溶液可將Ksp較小的BaSO4部分轉(zhuǎn)化為Ksp較大的BaCO3,故使用飽和溶液實(shí)現(xiàn)的沉淀轉(zhuǎn)化,不能用于比較Ksp大小。D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選C。【點(diǎn)睛】比較同類難溶物的溶度積,需要溶液的物質(zhì)的量濃度相同。12、B【解析】魚肝油飯后服用或與食物同時(shí)服用比飯前服用吸收率提高20~30%?;嘉笣冋叻肗aHCO3產(chǎn)生的CO2可能造成胃穿孔。13、D【詳解】A、升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率也增大,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)平衡常數(shù)K=可知,該反應(yīng)的方程式為:CO2+H2CO+H2O,故B錯(cuò)誤;C、因?yàn)镃O2+H2CO+H2O是反應(yīng)前后化學(xué)計(jì)量數(shù)相等的反應(yīng),所以恒溫恒容下增大壓強(qiáng),平衡不一定移動(dòng),H2濃度不一定變化,故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)平衡常數(shù)K=,反應(yīng)的方程式為:CO2+H2CO+H2O,恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小,所以正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),焓變?yōu)檎?,故D正確,答案選D?!军c(diǎn)睛】A項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意溫度升高,化學(xué)反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率均增大。14、C【分析】該分子中羥基直接與苯環(huán)相連,是苯酚,據(jù)此分析判斷。【詳解】A.“裝醇”說明不是醇,該分子中的羥基不是醇羥基,不屬于醇,屬于酚,故A錯(cuò)誤;B.該分子為苯酚,只含有一種含氧官能團(tuán)——羥基,故B錯(cuò)誤;C.苯酚容易被空氣中的氧氣氧化,在空氣中放置一段時(shí)間會(huì)變?yōu)榉奂t色,故C正確;D.當(dāng)-C3H7為正丙基,甲苯苯環(huán)上的H原子種類有3種,所以有3種同分異構(gòu)體。當(dāng)-C3H7為異丙基,甲苯苯環(huán)上的H原子種類有3種,所以有3種同分異構(gòu)體,故所得有機(jī)產(chǎn)物共有6種,故D錯(cuò)誤;故選C。15、B【詳解】目前世界上用量最大的合金是鐵合金,即鋼材,故選B。16、D【解析】A、由圖可知,B的pH小,c(H+)大,則B酸的酸性強(qiáng),故A正確;B、由圖可知,若a=5,A完全電離,則A是強(qiáng)酸,B的pH變化小,則B為弱酸,故B正確;C、若A和B都是弱酸,加水稀釋時(shí)促進(jìn)弱酸電離,所以溶液中pH為5>a>2,故C正確;D、因A、B酸的強(qiáng)弱不同,一元強(qiáng)酸來說c(酸)=c(H+),對(duì)于一元弱酸,c(酸)>c(H+),則A、B兩種酸溶液的物質(zhì)的量濃度不一定相等,故D錯(cuò)誤;故選D。17、D【詳解】稀的強(qiáng)酸與稀的強(qiáng)堿反應(yīng)生成可溶性鹽時(shí),生成1mol水放出的熱才為中和熱,因?yàn)槿羯沙恋?,則存在沉淀的溶解熱,這部分熱量不能計(jì)算在中和熱中,①錯(cuò)誤;對(duì)任一化學(xué)反應(yīng),只要溫度改變,反應(yīng)速率一定會(huì)改變,只是改變程度的大小有差異,②正確;平衡正向移動(dòng),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不一定增大,也有可能減小,如在N2和H2生成NH3的可逆反應(yīng)中,達(dá)到平衡后再通入N2,N2的濃度增大,平衡正向移動(dòng),此時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率增大,而N2的轉(zhuǎn)化率反而減小,③錯(cuò)誤;改變外界條件如溫度和壓強(qiáng)等,可以破壞舊的化學(xué)平衡,而建立新的化學(xué)平衡,化學(xué)反應(yīng)的限度隨之改變,所以一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的限度一定是可以改變的,④正確;增大壓強(qiáng),若未改變參與反應(yīng)的氣體物質(zhì)的濃度,則反應(yīng)速率也不會(huì)改變,⑤錯(cuò)誤;化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是舊的化學(xué)鍵斷裂和新的化學(xué)鍵形成,兩者需要的能量是不同的,故化學(xué)反應(yīng)一定伴有能量的變化,⑥正確。故正確的說法有②④⑥,答案選D。正確答案選D。18、B【分析】焓變=正反應(yīng)的活化能-逆反應(yīng)的活化能;第2min和第4min時(shí)NH3的物質(zhì)的量分別為0.6mol和0.3mol,第2min到第4min時(shí)消耗氨氣0.3mol,則消耗氧氣0.375mol;第0min和第2min時(shí)NH3的物質(zhì)的量分別為0.8mol和0.6mol,氨氣的變化量是0.2mol,第2min到第4min時(shí)氨氣的變化量是0.3mol;平衡后降低壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),氣體物質(zhì)的量增大?!驹斀狻快首?正反應(yīng)的活化能-逆反應(yīng)的活化能,所以逆反應(yīng)的活化能不小于905.9kJ·mol-1,故A正確;第2min和第4min時(shí)NH3的物質(zhì)的量分別為0.6mol和0.3mol,第2min到第4min時(shí)消耗氨氣0.3mol,則消耗氧氣0.375mol,所以反應(yīng)在第2min到第4min時(shí),O2的平均速率為0.1875mol·L-1·min-1,故B錯(cuò)誤;第0min和第2min時(shí)NH3的物質(zhì)的量分別為0.8mol和0.6mol,氨氣的變化量是0.2mol,第2min到第4min時(shí)氨氣的變化量是0.3mol,反應(yīng)第2min時(shí)改變條件速率加快,所以改變的條件可能是使用催化劑或升高溫度,故C正確;平衡后降低壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),氣體物質(zhì)的量增大,根據(jù),混合氣體平均摩爾質(zhì)量減小,故D正確;選B。19、B【詳解】①甲烷燃料電池中甲烷失電子為負(fù)極,故錯(cuò)誤;②堿性條件下,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子,其電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故正確;③甲烷燃料電池負(fù)極是甲烷失電子,堿性條件下生成碳酸根離子,所以負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,故錯(cuò)誤;④甲烷燃料電池負(fù)極是甲烷失電子,堿性條件下生成碳酸根離子,所以負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,故正確;⑤⑥原電池工作時(shí),電解質(zhì)溶液中,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),所以⑤錯(cuò)誤,⑥正確;故正確的有②④⑥;故選B。20、A【詳解】A.苯能與液溴在催化劑條件下反應(yīng),而不能與溴水發(fā)生反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.乙酸屬于酸,能與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng),乙酸乙酯在堿性條件下水解徹底,故B正確;C.根據(jù)系統(tǒng)命名法,(CH3)3CCH2CH3是主鏈上有四個(gè)碳、其中2號(hào)碳上有兩個(gè)甲基的烷烴,所以名稱為:2,2—二甲基丁烷,故C正確;D項(xiàng),乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng),所以可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙烯和甲烷,故D正確;本題答案選A。21、D【解析】溶液不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng);Fe2+遇KSCN不變紅色;氯氣能使?jié)駶?rùn)的有色布條褪色;乙醇與熱的氧化銅反應(yīng)生成乙醛、和銅?!驹斀狻咳芤翰荒墚a(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),CuSO4溶液不能形成一條光亮的通路,故A不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模籉e3+遇KSCN變紅色,F(xiàn)e2+遇KSCN不變紅色,故B不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模宦葰馀c水反應(yīng)生成次氯酸,氯氣能使?jié)駶?rùn)的有色布條褪色,故C不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;乙醇能還原熱的氧化銅,將灼燒至黑色的銅絲插入無水乙醇,銅絲變成紫紅色,故D能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康??!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),把握物質(zhì)的性質(zhì)及反應(yīng)原理為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析問題與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椤?2、B【詳解】A.根據(jù)△H-TS<0可知,焓減少的反應(yīng)可能自發(fā)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)△H-TS<0可知,焓增加的反應(yīng)在高溫下可能自發(fā)進(jìn)行,故B正確;C.根據(jù)△H-TS<0可知,熵增加的反應(yīng)在高溫下可能自發(fā)進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)△H-TS<0可知,熵減少的反應(yīng)可能自發(fā)進(jìn)行,故D錯(cuò)誤;故答案:B。二、非選擇題(共84分)23、H2CAl3+Mg2+Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑Na[Al(OH)4]Al3++4OH—==[Al(OH)4]—Mg2++2OH—==Mg(OH)2↓【分析】本題主要考查鎂、鋁相關(guān)知識(shí)。C與稀硫酸不發(fā)生反應(yīng),故固體Z為C,Mg、Al為活潑金屬,能與非氧化性酸反應(yīng)置換出H2,并生成相應(yīng)的鹽,故氣體X為H2,濾液Y中溶質(zhì)為H2SO4、MgSO4、Al2(SO4)3;加入過量的NaOH溶液后,生成可溶性的Na[Al(OH)4]和Na2SO4以及難溶物Mg(OH)2,由此分析作答?!驹斀狻浚?)由上述分析可知,氣體X為H2;固體Z為C;(2)由上述分析可知,濾液Y中還含有的陽(yáng)離子為Mg2+、Al3+;其中鎂和稀硫酸的反應(yīng)的方程式為:Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑;(3)由上述分析可知,濾液N中還含有的溶質(zhì)為Na[Al(OH)4];生成Na[Al(OH)4]的離子方程式為:Al3++4OH-==[Al(OH)4]-;(4)固體M為Mg(OH)2,生成Mg(OH)2的離子方程式為:Mg2++2OH-==Mg(OH)2↓24、Na:―→Na+[::]-1s22s22p63s23p64s1H::H含不含NaOH離子鍵、共價(jià)鍵【分析】已知B元素是地殼中含量最多的元素,則B為氧元素;B和D的價(jià)電子數(shù)相同,則D為硫元素;B、D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和24,其1/2為12,A和C的價(jià)電子數(shù)相同,且A和C兩元素原子核外電子數(shù)之和是B、D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的1/2,則A為氫元素,C為鈉元素;C,D,E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數(shù),且E原子的p軌道上電子數(shù)比D原子的p軌道上多一個(gè)電子,則E為氯元素;6種元素的基態(tài)原子中,F(xiàn)原子的電子層數(shù)最多且和A處于同一主族,則F為鉀元素;據(jù)以上分析解答?!驹斀狻恳阎狟元素是地殼中含量最多的元素,則B為氧元素;B和D的價(jià)電子數(shù)相同,則D為硫元素;B、D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和24,其1/2為12,A和C的價(jià)電子數(shù)相同,且A和C兩元素原子核外電子數(shù)之和是B、D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的1/2,則A為氫元素,C為鈉元素;C,D,E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數(shù),且E原子的p軌道上電子數(shù)比D原子的p軌道上多一個(gè)電子,則E為氯元素;6種元素的基態(tài)原子中,F(xiàn)原子的電子層數(shù)最多且和A處于同一主族,則F為鉀元素,(1)結(jié)合以上分析可知,C為鈉元素,E為氯元素;C和E形成化合物為氯化鈉,屬于離子化合物,用電子式表示氯化鈉形成化合物的過程如下:Na:―→Na+[::]-;綜上所述,本題答案是:Na:―→Na+[::]-。(2)結(jié)合以上分析可知,F(xiàn)為鉀,核電荷數(shù)為19,基態(tài)K原子核外電子排布式:1s22s22p63s23p64s1;綜上所述,本題答案是:1s22s22p63s23p64s1。(3)結(jié)合以上分析可知,A為氫元素,D為硫元素;二者形成H2S,屬于共價(jià)化合為物,電子式:H::H;其分子中含σ鍵,不含π鍵;綜上所述,本題答案是:H::H,含,不含。(4)A為氫元素,B為氧元素,C為鈉元素,三種元素共同形成的化合物化學(xué)式為NaOH,其電子式為:,化學(xué)鍵的類型有離子鍵、共價(jià)鍵;綜上所述,本題答案是:NaOH,離子鍵、共價(jià)鍵。25、22.6080.0%(或80%)2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O酸式當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色偏高偏高2.5×10﹣3環(huán)形玻璃攪拌棒偏大NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1【解析】I(1)凹液面與刻度相切的數(shù)據(jù),即為準(zhǔn)確讀數(shù);(2)由表格數(shù)據(jù)計(jì)算出消耗鹽酸平均體積,根據(jù)H++OH-=H2O計(jì)算出n(NaOH),再根據(jù)m=n?M計(jì)算出氫氧化鈉質(zhì)量,由百分含量=II(1)高錳酸根離子具有強(qiáng)的氧化性,酸性環(huán)境下能夠氧化草酸生成二氧化碳,本身被還原為二價(jià)錳離子,依據(jù)得失電子、原子個(gè)數(shù)守恒配平方程式;(2)依據(jù)酸式滴定管用來量取酸性或者強(qiáng)氧化性溶液,堿式滴定管用來量取堿性溶液判斷;(3)高錳酸根為紫色,二價(jià)錳離子為無色,所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即可證明達(dá)到滴定終點(diǎn);(4)結(jié)合操作對(duì)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積影響判斷誤差;(5)依據(jù)Ca2+~CaCIII(1)由圖可知,缺少環(huán)形玻璃攪拌棒;氫氧化鈉固體溶解會(huì)放出熱量;(2)中和熱為稀強(qiáng)酸和稀強(qiáng)堿發(fā)生生成1mol水放出的熱量,由此寫出熱化學(xué)方程式即可?!驹斀狻縄(1)由圖可知,凹液面對(duì)應(yīng)的刻度為22.60;(2)兩次消耗稀鹽酸體積平均數(shù)為20.00mL,故n(H+)=4×10-3mol,由H++OH-=H2O可知,n(OH-)=25×4×10-3mol=0.1mol,m(NaOH)=0.1mol×40g/mol=4g,故NaOH的百分含量=4g5gII(1)高錳酸根離子具有強(qiáng)的氧化性,酸性環(huán)境下能夠氧化草酸生成二氧化碳,本身被還原為二價(jià)錳離子,依據(jù)得失電子、原子個(gè)數(shù)守恒配平方程式得該離子方程式為:2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O;(2)因高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化型,會(huì)氧化橡膠,使橡膠老化,故應(yīng)裝在酸式滴定管中;(3)高錳酸根為紫色,二價(jià)錳離子為無色,所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即可證明達(dá)到滴定終點(diǎn),故答案為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(4)①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,則測(cè)量結(jié)果偏高;②滴定前后讀數(shù)都正確,但滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,則測(cè)量結(jié)果偏高;(5)由原子守恒以及轉(zhuǎn)移電子守恒可列出下列關(guān)系式:Ca10.4n(Ca2+)c(標(biāo))V(標(biāo))即cCa2+V待=2.5c標(biāo)V標(biāo),由此可知c(Ca2+)×2mL=2.5×20mL×l.0×l0﹣III(1)由圖可知,該裝置缺少的玻璃儀器為環(huán)形玻璃攪拌棒;氫氧化鈉固體溶解會(huì)放出熱量,導(dǎo)致最終溫度偏大,計(jì)算出的熱量偏大,即實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的“中和熱”數(shù)值將偏大;(2)中和熱為稀強(qiáng)酸和稀強(qiáng)堿發(fā)生生成1mol水和可溶性鹽放出的熱量,當(dāng)生成0.1mol水時(shí),放出5.73kJ熱量,故生成1mol水時(shí),放出57.3kJ熱量,故表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1?!军c(diǎn)睛】(1)對(duì)于滴定過程中消耗溶液的體積,需取相近的多組數(shù)據(jù)求平均值,以減小誤差,若出現(xiàn)某組數(shù)據(jù)與其它數(shù)據(jù)偏差較大時(shí),則該組數(shù)據(jù)舍去;(2)對(duì)于誤差分析,需以該操作對(duì)反應(yīng)中物質(zhì)的量的影響分析。26、(1)石灰乳過量(2)過濾(3)鹽酸Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O(4)MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑【詳解】(1)工業(yè)上常加入廉價(jià)的石灰乳使海水中的MgSO4轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2;為使MgSO4完全轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,應(yīng)加入過量石灰乳。(2)加入石灰乳產(chǎn)生Mg(OH)2,氫氧化鎂難溶于水,通過過濾將Mg(OH)2分離出來。(3)用鹽酸溶解Mg(OH)2,反應(yīng)的離子方程式為Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O。(4)鎂是活潑的金屬,工業(yè)上電解熔融MgCl2制取Mg,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑27、2MnO4—+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2ONAⅠⅡⅠⅢ硫酸的濃度或氫離子濃度確保溶液總體積不變【分析】(1)氧化還原反應(yīng)可根據(jù)得失電子守恒進(jìn)行配平;(2)探究反應(yīng)物濃度、溫度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率影響,需在其它條件相同的條件下設(shè)置對(duì)比實(shí)驗(yàn);

(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV,根據(jù)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中硫酸的量不同分析實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;?duì)比實(shí)驗(yàn)中,必須確保溶液總體積相同?!驹斀狻?1)反應(yīng)中MnO4—中Mn由+7價(jià)降為+2價(jià),得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),H2C2O4中C由+3價(jià)升為+4價(jià),失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒可知,MnO4—與H2C2O4化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為2:5,再根據(jù)原

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