2026屆上海嘉定區(qū)安亭高級中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆上海嘉定區(qū)安亭高級中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中檢測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、如圖為銅鋅原電池示意圖,下列說法正確的是()A.負極發(fā)生氧化反應(yīng)B.燒杯中的溶液變?yōu)樗{色C.電子由銅片通過導(dǎo)線流向鋅片D.該裝置能將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能2、某些物質(zhì)的熔點數(shù)據(jù)如下表,據(jù)此做出的下列判斷中錯誤的是()Na2ONaClAlF3AlCl3920℃801℃1291℃190℃BCl3SO2CO2SiO2-107℃44.8℃-57℃1723℃A.表中BCl3和CO2均是分子晶體B.同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體C.不同族元素的氧化物可形成相同類型的晶體D.只要由金屬元素和非金屬元素形成的晶體就一定是離子晶體3、電解精煉銅時,下列敘述不正確的是A.與電源正極相連的電極是粗銅板B.陰極發(fā)生反應(yīng):Cu2++2e-==CuC.粗銅板上發(fā)生氧化反應(yīng)D.電解池的陽極材料為純銅薄片4、下列方法中不能用于金屬防腐處理的是()A.制成不銹鋼 B.把金屬制品埋入潮濕、疏松的土壤中C.噴油漆、涂油脂 D.電鍍5、如圖所示,ΔH1=-393.5kJ·mol-1,ΔH2=-395.4kJ/mol,下列說法或表示式正確的是A.金剛石的穩(wěn)定性強于石墨B.石墨和金剛石的轉(zhuǎn)化是物理變化C.C(s、石墨)=C(s、金剛石)ΔH=+1.9kJ·mol-1D.斷裂1mol石墨中的化學(xué)鍵吸收的能量比斷裂1mol金剛石中的化學(xué)鍵吸收的能量少6、只改變一個影響化學(xué)平衡的因素,平衡常數(shù)K與化學(xué)平衡移動的關(guān)系敘述不正確的是()A.K不變,平衡可能移動B.平衡向右移動時,K不一定變化C.K有變化,平衡一定移動D.相同條件下,同一個反應(yīng)的方程式的化學(xué)計量數(shù)增大2倍,K也增大2倍7、常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是()A.pH=3的強酸溶液1mL,加水稀釋至100mL后,溶液pH減小2B.pH=2的鹽酸中水電離出的H+濃度小于pH=12的氨水中水電離出的OH-濃度C.0.2molCO2通入1L0.3mol·L-1KOH溶液中:2c(H+)+c(HCO3-)+3c(H2CO3)=2c(OH-)+c(CO32-)D.已知一定濃度的NaHSO3溶液pH=5.4,則c(Na+)>c(HSO3-)>c(H2SO3)>c(SO32-)8、下列與人的生理有關(guān)的敘述中,不正確的是A.脂肪(由碳、氫、氧元素組成)在人體內(nèi)代謝的最終產(chǎn)物是CO2和H2OB.味覺上具有酸性的食物就是酸性食物C.人的胃液中含有少量鹽酸,可以幫助消化D.煤氣中毒主要是CO與血紅蛋白牢固結(jié)合,使血紅蛋白失去輸氧能力9、向一容積為1L的密閉容器中加入一定量的X、Y,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)aX(g)+2Y(s)bZ(g)△H<0。圖是容器中X、Z的物質(zhì)的量濃度隨時間變化的曲線。根據(jù)以上信息,下列說法正確的是A.根據(jù)上圖可求得方程式中a∶b=1:3B.推測在第7min時曲線變化的原因可能是升溫C.推測在第13min時曲線變化的原因可能是降溫D.用X表示0~10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率為v(X)=0.045mol/(L·min)10、有機物中,兩個原子團之間的相互影響會使各原子團本身的化學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變?;瘜W(xué)性質(zhì)指能否發(fā)生某種化學(xué)反應(yīng),以及發(fā)生某種化學(xué)反應(yīng)的難易程度。下列各項事實中不能說明上述觀點的是()A.甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.苯與濃硝酸的反應(yīng)50℃以上才能發(fā)生,而甲苯與濃硝酸的反應(yīng)30℃即可發(fā)生C.苯在50℃時可以與濃硝酸反應(yīng)得到一硝基苯,而硝基苯在50℃時不能與濃硝酸反應(yīng)得到二硝基苯D.1-戊醇可以與金屬鈉反應(yīng)得到氫氣,而戊烷不能與金屬鈉反應(yīng)11、難溶電解質(zhì)達到溶解平衡時,表明難溶電解質(zhì)的溶液達到()A.飽和B.未飽和C.不確定D.視情況而定12、常溫下向l0mL0.1mol/L氨水中緩緩加蒸餾水稀釋到1L后,下列說法不正確的是A.OH—數(shù)目增大,H+數(shù)目減小B.c(OH-)·c(NH4+)/c(NH3·H2O)不變C.電離程度增大,導(dǎo)電能力減弱D.c(H+)與c(OH—)的乘積不變13、我國科學(xué)家參與研制的阿爾法磁譜儀已隨美國發(fā)現(xiàn)號航天飛船升入太空,開始了探索宇宙中是否存在“反物質(zhì)”的研究工作。根據(jù)你所學(xué)的知識推測用于制造阿爾法磁譜儀的核心部件的材料是A.FeO B.Fe2O3 C.Fe3O4 D.Fe(OH)314、由下列實驗及現(xiàn)象推出的結(jié)論正確的是實驗現(xiàn)象結(jié)論A.向滴加了酚酞的NaOH溶液中通入適量Cl2溶液紅色逐漸變淡至無色Cl2有還原性B.將鎂條點燃,迅速伸入集滿CO2的集氣瓶集氣瓶中產(chǎn)生大量白煙,瓶內(nèi)有黑色顆粒產(chǎn)生CO2有氧化性C.加熱盛有少量NH4Cl固體的試管試管底的固體減少至消失,上部試管壁上出現(xiàn)晶體NH4Cl易升華D.1mL0.1

mol?L-1

AgNO3中滴加2滴0.1

mol?L-1NaCl溶液,振蕩后,再滴加2滴0.1mol?L-1KI溶液先出現(xiàn)白色沉淀;再出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)A.A B.B C.C D.D15、下列有機物存在順反異構(gòu)現(xiàn)象的是A.CH3CH3 B.CH2=CH2 C.CH3CH=CHCH3 D.CH3CH=CH216、下列說法正確的是A.糖類化合物都具有相同的官能團 B.酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分C.油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇 D.蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基二、非選擇題(本題包括5小題)17、圖中A~J均為有機化合物,有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:根據(jù)圖中的信息,回答下列問題:(1)環(huán)狀化合物A的相對分子質(zhì)量為82,其中含碳87.80%,含氫12.20%B的一氯代物僅有一種,B的結(jié)構(gòu)簡式為___;(2)M是B的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜圖中只有1個峰,分子中所有的碳原子共平面,則M的名稱為___;(3)由A生成D的反應(yīng)類型是___,由D生成E的反應(yīng)類型是___。(4)G的分子式為C6H10O4,0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和。M與G互為同系物,且含有2個碳原子。則M與乙二醇反應(yīng)生成環(huán)狀化合物N的化學(xué)方程式為___;(5)由E和A反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為___;(6)Ⅰ中含有的官能團名稱是___。(7)根據(jù)題中信息,寫出以2—溴丁烷為原料制備4,5—二甲基—1—環(huán)己烯的合成路線流程圖(需注明反應(yīng)條件)。___合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH218、含有C、H、O的某個化合物,其C、H、O的質(zhì)量比為12:1:16,其蒸氣對氫氣的相對密度為58,它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色,0.58g

這種物質(zhì)能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)。試回答:(1)該有機物的分子式為________。(2)該有機物可能的結(jié)構(gòu)簡式有_________。19、某小組以CoCl2·6H2O、NH4Cl、H2O2、液氨、氯化銨為原料,在活性炭催化下合成了橙黃色晶體X。為測定其組成,進行如下實驗。①氨的測定:精確稱取wgX,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品溶液中的氨全部蒸出,用V1mLc1mol·L—1的鹽酸溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2mol·L—1NaOH標準溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2mLNaOH溶液。②氯的測定:準確稱取樣品X,配成溶液后用AgNO3標準溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)磚紅色沉淀不再消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色)。回答下列問題:(1)裝置中安全管的作用原理是_________。(2)用NaOH標準溶液滴定過剩的HCl時,應(yīng)使用_____式滴定管,可使用的指示劑為________。(3)樣品中氨的質(zhì)量分數(shù)表達式為____________。(4)測定氨前應(yīng)該對裝置進行氣密性檢驗,若氣密性不好測定結(jié)果將___(填“偏高”或“偏低”)。(5)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是___________;滴定終點時,若溶液中c(Ag+)=2.0×10—5mol·L—1,c(CrO42—)為______mol·L—1。(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10—12)(6)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨、氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價為______,制備X的化學(xué)方程式為____________________;X的制備過程中溫度不能過高的原因是__________________。20、某學(xué)習(xí)小組按如下實驗流程探究海帶中碘含量的測定和碘的制取。實驗(一)碘含量的測定取0.0100mol·Lˉ1的AgNO3標準溶液裝入滴定管,取100.00mL海帶浸取原液至滴定池,用電勢滴定法測定碘含量。測得的電動勢(E)反映溶液中c(Iˉ)的變化,部分數(shù)據(jù)如下表:V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.9820.0020.0221.0023.0025.00E/mV-225-200-150-10050.0175275300325實驗(二)碘的制取另制海帶浸取原液,甲、乙兩種實驗方案如下:已知:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O。請回答:(1)①實驗(一)中的儀器名稱:儀器A_________,儀器B_________。②該次滴定終點時用去AgNO3溶液的體積為_____mL,計算得海帶中碘的百分含量為_______%。(2)①步驟X中,萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是_______________。②下列有關(guān)步驟Y的說法,正確的是___________________。A.應(yīng)控制NaOH溶液的濃度和體積B.將碘轉(zhuǎn)化成離子進入水層C.主要是除去海帶浸取原液中的有機雜質(zhì)D.NaOH溶液可以由乙醇代替③實驗(二)中操作Z的名稱是______________________。(3)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是_____________________。21、SO2是危害最為嚴重的大氣污染物之一,SO2的含量是衡量大氣污染的一個重要指標。工業(yè)上常采用催化還原法或吸收法處理SO2。催化還原SO2不僅可以消除SO2污染,而且可得到有價值的單質(zhì)S。(1)在復(fù)合組分催化劑作用下,CH4可使SO2轉(zhuǎn)化為S,同時生成CO2和H2O。已知CH4和S的燃燒熱分別為890.3kJ/mol和297.2kJ/mol,CH4和SO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為__________。(2)用H2還原SO2生成S的反應(yīng)分兩步完成,如圖1所示,該過程中相關(guān)物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化關(guān)系如圖2所示:①分析可知X為______寫化學(xué)式),0~t1時間段的溫度為_____,0~t1時間段用SO2表示的化學(xué)反應(yīng)速率為_____。②總反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【詳解】A.原電池中負極發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;B.鋅的金屬性強于銅,鋅失去電子,溶液是無色的,B錯誤;C.鋅是負極,電子由鋅片通過導(dǎo)線流向銅片,C錯誤;D.原電池把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,D錯誤;答案選A?!军c晴】轉(zhuǎn)化為原電池的工作原理是解答的關(guān)鍵,在原電池中較活潑的金屬作負極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極上,所以溶液中的陽離子向正極移動,陰離子向負極移動。正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此可以進行有關(guān)的判斷和計算。2、D【解析】A.根據(jù)表中BCl3和CO2的沸點都較低判斷;B.C和Si同主族,但氧化物的晶體類型不同;C.Na和Al不同主族,但對應(yīng)的氧化物都為離子晶體;D.氧化鋁為離子晶體,AlCl3為分子晶體;【詳解】A.表中BCl3和CO2的沸點都較低,則是分子晶體,故A正確;

B.C和Si同主族,但氧化物的晶體類型不同,CO2屬于分子晶體,SiO2屬于原子晶體,故B正確;C.Na和Al不同主族,但對應(yīng)的氧化物都為離子晶體,說明不同族元素的氧化物可形成相同類型的晶體,故C正確;

D.由金屬元素和非金屬元素形成的晶體不一定是離子晶體,由表中數(shù)據(jù)可以知道,AlCl3為分子晶體,故D錯誤;

綜上所述,本題選D。3、D【解析】電解法精煉銅時,粗銅為陽極,精銅為陰極?!驹斀狻緼.電解法精煉銅時,粗銅為陽極,精銅為陰極,則與電源正極相連的電極是粗銅板,故A項正確;B.電解時,銅離子在陰極上得電子生成Cu,陰極發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2++2e?=Cu,故B項正確;C.電解法精煉銅時,粗銅為陽極,陽極上金屬失電子發(fā)生氧化反應(yīng),故C項正確;D.電解法精煉銅時,粗銅為陽極材料,精銅為陰極材料,故D項錯誤;答案選D?!军c睛】電解精煉銅是電解原理的一個重要應(yīng)用,除了要掌握基本的電極材料、電解反應(yīng)外,還需要注意在電解精煉銅時,比銅活潑的金屬鋅、鐵等會先于金屬銅失電子,比金屬銅活潑性差的Pt、Ag等會沉積下來形成陽極泥。4、B【分析】鐵生銹的主要條件是與空氣和水(或水蒸氣)直接接觸,結(jié)合金屬的保護措施,進行分析解答?!驹斀狻緼.鋼鐵制造成耐腐蝕的合金如不銹鋼就能防止鋼鐵生銹,故A不選;B.把金屬制品埋入潮濕、疏松的土壤中,具備金屬生銹的條件,更易腐蝕,故B選;C.鐵生銹的主要條件是與空氣和水(或水蒸氣)直接接觸,如果隔絕了空氣和水,就能在一定程度上防止鐵生銹,在鋼鐵表面涂油、刷漆都能防止鋼鐵生銹,故C不選;D.在金屬鐵的表面鍍上一層比金屬鐵活潑的金屬或耐腐蝕的金屬,可以防止鐵被腐蝕,故D不選。故選B。5、C【詳解】A.由圖可知,1mol石墨所含能量低于1mol金剛石所含能量,所以石墨的穩(wěn)定性強于金剛石,A錯誤;B.石墨和金剛石的轉(zhuǎn)化有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,B錯誤;C.由圖可知,1mol石墨所含能量低于1mol金剛石所含能量,所以石墨轉(zhuǎn)化為金剛石為吸熱反應(yīng),ΔH為正,所以ΔH=-393.5kJ·mol-1-(-395.4kJ/mol)=+1.9kJ·mol-1,石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的熱化學(xué)方程式為:C(s、石墨)=C(s、金剛石)ΔH=+1.9kJ·mol-1,C正確;D.C(s、石墨)=C(s、金剛石)的ΔH>0,所以斷裂1mol石墨中的化學(xué)鍵吸收的能量比形成1mol金剛石中的化學(xué)鍵放出的能量多,所以,斷裂1mol石墨中的化學(xué)鍵吸收的能量比斷裂1mol金剛石中的化學(xué)鍵吸收的能量多,D錯誤。答案選C。6、D【分析】平衡常數(shù)的影響因素只有溫度,改變其他條件,平衡常數(shù)K不發(fā)生變化?!驹斀狻緼.改變壓強或濃度引起化學(xué)平衡移動時,K不變,A項正確,不符合題意;B.改變壓強或濃度引起化學(xué)平衡移動時,K不變,B項正確,不符合題意;C.K只與溫度有關(guān),K發(fā)生了變化,說明體系的溫度改變,則平衡一定移動,C項正確,不符合題意;D.相同條件下,同一個反應(yīng)的方程式的化學(xué)計量數(shù)增大2倍,化學(xué)平衡常數(shù)應(yīng)為K2,D項錯誤,符合題意;答案選D。7、C【解析】pH=3的強酸溶液1mL,加水稀釋至100mL后,溶液pH增大2,故A錯誤;pH=2的鹽酸中水電離出的H+濃度等于pH=12的氨水中水電離出的OH-濃度,故B錯誤;0.2molCO2通入1L0.3mol·L-1KOH溶液中生成等物質(zhì)的量的碳酸鉀和碳酸氫鉀,根據(jù)質(zhì)子守恒2c(H+)+c(HCO3-)+3c(H2CO3)=2c(OH-)+c(CO32-),故C正確;一定濃度的NaHSO3溶液pH=5.4,說明HSO3-電離程度大于水解程度,則c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),故D錯誤。8、B【解析】A.脂肪和糖類組成元素相同,含碳氫氧元素;B.食物的酸堿性并非指味覺上的酸堿性,而是指食物在體內(nèi)代謝最終產(chǎn)物的性質(zhì)來分類;C.鹽酸可以幫助消化;D.煤氣中毒主要是CO與血紅蛋白結(jié)合,且一旦結(jié)合便很難再分離。【詳解】A.脂肪和糖類組成元素相同,所以代謝產(chǎn)物也類似,最終都轉(zhuǎn)化成二氧化碳和水,選項A正確;B.在人體內(nèi)產(chǎn)生酸性物質(zhì)的稱為酸性食物,如:淀粉類、豆類、動物性食物、油炸食物或奶油類等;在人體內(nèi)產(chǎn)生堿性物質(zhì)的稱為堿性食物,如:蔬菜、水果,茶葉等,所以檸檬味覺酸性,但含鉀、鈉、鈣、鎂等元素,在人體內(nèi)代謝后生成堿性物質(zhì),為堿性食物,選項B錯誤;C.人的胃液中含有胃酸,它的主要成分是鹽酸,可以幫助消化,選項C正確;D.煤氣中毒主要是CO與血紅蛋白結(jié)合,且一旦結(jié)合便很難再分離,使血紅蛋白失去輸氧的能力,造成中毒,選項D正確。答案選B。【點睛】食物的酸堿性與化學(xué)上所指溶液的酸堿性是不同的概念,食物的酸堿性是指食物的成酸性或成堿性,是按食物在體內(nèi)代謝最終產(chǎn)物的性質(zhì)來分類的。9、B【解析】A.0~10min內(nèi)X的變化量是0.25mol/L,Z的變化量是0.5mol/L,所以a:b=1:2,故A錯誤;B.7min時從圖中可以看出速率加快,但濃度沒有改變,所以不是增大壓強和增加濃度,有可能是升高溫度,故B正確;C.13min時從圖中可以看出X濃度增加,Z的濃度減小,說明平衡逆向移動,不可能是降溫,故C錯誤;D.0~10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率為v(X)=,故D錯誤;正確答案:B。10、D【詳解】A.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯上沒有可以被氧化的氫原子;甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,說明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化,故A不選;B.甲苯與硝酸反應(yīng)更容易,說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代,故B不選;C.苯在50℃時可以與濃硝酸反應(yīng)而硝基苯不能,說明硝基的影響使苯環(huán)上的氫更不易被取代,故C不選;D.1-戊醇含有羥基,與金屬鈉反應(yīng)得到氫氣,戊烷不含與金屬鈉反應(yīng)得到氫氣的官能團,不能說明上述觀點。故D選;故答案選D。11、A【解析】難溶電解質(zhì)達到溶解平衡時,沉淀溶解的速率和溶液中的離子重新生成沉淀的速率相等,即v(溶解)=v(沉淀),表明難溶電解質(zhì)的溶液達到飽和狀態(tài);A正確;綜上所述,本題選A。12、A【解析】加水稀釋促進一水合氨電離,溶液中c(NH3·H2O)、c(NH4+)、c(OH-)都減小,但c(H+)增大,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.加水稀釋促進一水合氨電離,溶液中OH-數(shù)目增大,溶液中氫離子濃度增大,則H+數(shù)目增大,故A錯誤;B.溫度不變,一水合氨電離平衡常數(shù)c(OH-)·c(NH4+)/c(NH3·H2O)不變,故B正確;C.加水稀釋促進電離,一水合氨電離程度增大,隨著稀釋的進行,溶液導(dǎo)電能力減弱,故C正確;D.溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,所以c(H+)與c(OH-)的乘積不變,故D正確,故選A?!军c睛】本題考查了弱電解質(zhì)的電離,解題關(guān)鍵:明確弱電解質(zhì)電離程度與溶液濃度的關(guān)系,知道稀釋過程中各種微粒濃度變化。13、C【分析】用于制造阿爾法磁譜儀核心部件的材料是具有磁性的物質(zhì),根據(jù)具有磁性的物質(zhì)以及物質(zhì)的性質(zhì)和應(yīng)用來回答判斷?!驹斀狻恐圃彀柗ù抛V儀的核心部件的材料是一種具有磁性的物質(zhì),在鐵的各種化合物中,只有四氧化三鐵是具有磁性的物質(zhì),其他均不具有磁性。

所以C選項是正確的。14、B【解析】A項,向滴加了酚酞的NaOH溶液中通入適量Cl2,Cl2與NaOH反應(yīng)生成NaCl、NaClO和H2O,Cl2與水反應(yīng)生成的HClO具有強氧化性,使得溶液紅色逐漸變淡至無色,錯誤;B項,Mg條點燃伸入集滿CO2的集氣瓶中,集氣瓶中產(chǎn)生白煙且有黑色顆粒產(chǎn)生說明發(fā)生反應(yīng)2Mg+CO22MgO+C,CO2表現(xiàn)氧化性,被還原成C,正確;C項,加熱NH4Cl固體時試管底的固體減少至消失,上部試管壁出現(xiàn)晶體,發(fā)生反應(yīng)NH4ClNH3↑+HCl↑、NH3+HCl=NH4Cl,不是升華,錯誤;D項,向1mL0.1mol/LAgNO3溶液中滴加2滴0.1mol/LNaCl溶液,反應(yīng)后AgNO3過量,再加入KI溶液,過量的AgNO3能與KI形成黃色AgI沉淀,不能證明發(fā)生了沉淀的轉(zhuǎn)化,錯誤;答案選B。15、C【詳解】A、不存在碳碳雙鍵,不符合;B、2個C原子所連基團完全相同,不符合;C、碳碳雙鍵的每個C原子所連基團是完全不同的,存在順反異構(gòu)體,符合;D、碳碳雙鍵有一端是相同基團(=CH2),不存在順反異構(gòu),不符合;答案選C?!军c睛】本題考查順反異構(gòu)體的物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點的判斷。順反異構(gòu)體是分子中含有碳碳雙鍵,且碳碳雙鍵的每個C原子所連基團是完全不同的基團時才存在順反異構(gòu)。16、B【詳解】A.葡萄糖的官能團是羥基和醛基,而果糖的官能團是羥基和羰基,A錯誤;B.酯類一般都是易揮發(fā)、具有芳香氣味的物質(zhì),B正確;C.油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽和甘油(丙三醇),稱之為皂化反應(yīng),C錯誤;D.蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是氨基酸,氨基酸的官能團是羧基和氨基,D錯誤。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2,3—二甲基-2-丁烯加成反應(yīng)消去反應(yīng)+2H2O羥基【分析】根據(jù)A中碳氫含量知A是烴,A中碳原子個數(shù)為6,氫原子個數(shù)為10,-故A的分子式是C6H10,能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,說明A中含有碳碳雙鍵,B的一氯代物僅有一種,說明環(huán)烷烴B沒有支鏈,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為,B的結(jié)構(gòu)簡式為:;A和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,所以D的結(jié)構(gòu)簡式為:,D和氫氧化鈉的醇Br溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E能和A發(fā)生反應(yīng)生成F,結(jié)合題給信息知,E的結(jié)構(gòu)簡式為:,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:,F(xiàn)和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成H,則H的結(jié)構(gòu)簡式為:,H和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I的結(jié)構(gòu)簡式為:,A被酸性高錳酸鉀氧化生成G,碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化成羧酸,G的分子式為C6H10O4,G的摩爾質(zhì)量為146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2個羧基,其結(jié)構(gòu)簡式為:HOOC-(CH2)4-COOH,M與G是同系物,且含有兩個碳原子,所以M的結(jié)構(gòu)簡式為,以下由此解答;【詳解】(1)1molA的質(zhì)量為82g,,,故A的分子式是C6H10,A為環(huán)狀化合物,B為A的加成產(chǎn)物。且B的一氯代物只有一種,故A為環(huán)乙烯(),B為環(huán)己烷,B的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;(2)M為B的同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜只有一個峰,分子中所有的C原子共平面,故M分子中含有碳碳雙鍵,且為對稱結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=C(CH3)2,名稱為:2,3—二甲基-2-丁烯,故答案為:2,3—二甲基-2-丁烯;(3)A()與Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到D(),由D在NaOH醇溶液中加熱生成E()屬于消去反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng),消去反應(yīng);(4)G的摩爾質(zhì)量為146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2個羧基,故G的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-(CH2)4-COOH,M與G互為同系物,且含有2個碳原子,則M為,則與乙二醇反應(yīng)生成環(huán)狀化合物N的化學(xué)方程式為:+H2O,故答案為:+H2O;(5)根據(jù)題中信息可知,E()與A()發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式為:,故答案為:;(6)F與HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到H(),H在NaOH水溶液的作用下得到I(),其中含有的官能團為羥基,故答案為:羥基;(7)由題中信息可知,要制備4,5-二甲基-1-環(huán)己烯,應(yīng)先制備2-丁烯和1,3-丁二烯,由2-溴甲烷消去可得2-丁烯,2-丁烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到2,3-二溴丁烷,然后消去可得1,3-丁二烯,故合成路線為:,故答案為:18、C4H4O4HOOC-CH=CH-COOH、CH2=C(COOH)2【分析】由C、H、O的質(zhì)量比,可求出其最簡式,再由與氫氣的相對密度,求出相對分子質(zhì)量,從而求出分子式;最后由“與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色”的信息,確定所含官能團的數(shù)目,從而確定其結(jié)構(gòu)簡式?!驹斀狻?1)由C、H、O的質(zhì)量比為12:1:16,可求出n(C):n(H):n(O)=1:1:1,其最簡式為CHO;其蒸氣對氫氣的相對密度為58,則相對分子質(zhì)量為58×2=116;設(shè)有機物的分子式為(CHO)n,則29n=116,從而求出n=4,從而得出分子式為C4H4O4。答案為:C4H4O4;(2)它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,則分子中含有-COOH,0.58g

這種物質(zhì)能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng),則0.005mol有機物與0.01molNaOH完全反應(yīng),從而得出該有機物分子中含有2個-COOH;該有機物也能使溴水褪色,由不飽和度為3還可確定分子內(nèi)含有1個碳碳雙鍵,從而確定其結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CH=CH-COOH或CH2=C(COOH)2。答案為:HOOC-CH=CH-COOH或CH2=C(COOH)2?!军c睛】由分子式C4H4O4中C、H原子個數(shù)關(guān)系,與同數(shù)碳原子的烷烴相比,不飽和度為3。19、當A中壓力過大時,安全管中液面上升,使A瓶中壓力穩(wěn)定堿酚酞(或甲基紅)(c1V1—c2V2)×10—3×17/w×100%偏低防止硝酸銀見光分解2.8×10-3+32CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2===2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O溫度過高過氧化氫分解、氨氣逸出【詳解】(1)無論三頸瓶中壓強過大或過小,都不會造成危險,若過大,A在導(dǎo)管內(nèi)液面升高,將緩沖壓力,若過小,外界空氣通過導(dǎo)管進入燒瓶,也不會造成倒吸,安全作用的原理是使A中壓強穩(wěn)定;(2)堿只能盛放在堿式滴定管中,酸性溶液只能盛放在酸式滴定管中,所以用NaOH標準溶液確定過剩的HCl時,應(yīng)使用堿式滴定管盛放NaOH溶液;NaOH溶液和鹽酸溶液恰好反應(yīng)后呈中性,可以選擇酸性或堿性變色范圍內(nèi)的指示劑,甲基橙為酸性變色指示劑、酚酞為堿性變色指示劑,所以可以選取甲基橙或酚酞作指示劑;(3)與氨氣反應(yīng)的n(HCl)=V1×10-3L×c1mol?L-1-c2mol?L-1×V2×10-3L=(c1V1-c2V2)×10-3mol,根據(jù)氨氣和HCl的關(guān)系式知,n(NH3)=n(HCl)=(c1V1-c2V2)×10-3mol,氨的質(zhì)量分數(shù)=;(4)若氣密性不好,導(dǎo)致部分氨氣泄漏,所以氨氣質(zhì)量分數(shù)偏低。(5)硝酸銀不穩(wěn)定,見光易分解,為防止硝酸銀分解,用棕色滴定管盛放硝酸銀溶液;根據(jù)鉻酸銀的溶度積常數(shù)可知c(CrO42-)=。(6)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,則其化學(xué)式為[Co(NH3)6]Cl3,根據(jù)化合物中各元素化合價的代數(shù)和為0得Co元素化合價為+3價;該反應(yīng)中Co失電子、雙氧水得電子,CoCl2?6H2O、NH4Cl、H2O2、NH3發(fā)生反應(yīng)生成[Co(NH3)6]Cl3和水,反應(yīng)方程式為2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O;雙氧水易分解、氣體的溶解度隨著溫度的升高而降低,所以X的制備過程中溫度不能過高?!军c晴】明確相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)和實驗原理是解答的關(guān)鍵,注意綜合實驗設(shè)計題的解題思路,即(1)巧審題,明確實驗的目的和原理。實驗原理是解答實驗題的核心,是實驗設(shè)計的依據(jù)和起點。實驗原理可從題給的化學(xué)情景(或題首所給實驗?zāi)康?并結(jié)合元素化合物等有關(guān)知識獲取。在此基礎(chǔ)上,遵循可靠性、簡捷性、安全性的原則,確定符合實驗?zāi)康?、要求的方案。?)想過程,理清實驗操作的先后順序。根據(jù)實驗原理所確定的實驗方案中的實驗過程,確定實驗操作的方法步驟,把握各步實驗操作的要點,理清實驗操作的先后順序。(3)看準圖,分析各項實驗裝置的作用。有許多綜合實驗題圖文結(jié)合,思考容量大。在分析解答過程中,要認真細致地分析圖中所示的各項裝置,并結(jié)合實驗?zāi)康暮驮恚_定它們在該實驗中的作用。(4)細分析,得出正確的實驗結(jié)論。實驗現(xiàn)象(或數(shù)據(jù))是化學(xué)原理的外在表現(xiàn)。在分析實驗現(xiàn)象(或數(shù)據(jù))的過程中,要善于找

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