2026屆甘肅省示范名?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期末經(jīng)典試題含答案_第1頁(yè)
2026屆甘肅省示范名校化學(xué)高二第一學(xué)期期末經(jīng)典試題含答案_第2頁(yè)
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2026屆甘肅省示范名校化學(xué)高二第一學(xué)期期末經(jīng)典試題含答案請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、現(xiàn)有下列兩個(gè)圖象:下列反應(yīng)中符合上述圖象的是()A.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0B.2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)ΔH>0C.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH<0D.H2(g)+CO(g)C(s)+H2O(g)ΔH>02、為了探究溫度、硫酸銅對(duì)鋅與稀硫酸反應(yīng)速率的影響規(guī)律,某同學(xué)設(shè)計(jì)如下方案:編號(hào)純鋅粉質(zhì)量0.2mol?L﹣1硫酸體積溫度硫酸銅固體質(zhì)量Ⅰ2.0g10.0mL25℃0Ⅱ2.0g10.0mLt℃0Ⅲ2.0g10.0mL35℃0.2gⅣ2.0g10.0mL35℃4.0g下列推斷合理的是()A.為了選擇Ⅱ和Ⅲ實(shí)驗(yàn)探究硫酸銅對(duì)反應(yīng)速率的影響,必須控制t=25B.待測(cè)物理量是收集等體積(相同條件)氣體所需要的時(shí)間,時(shí)間越長(zhǎng),反應(yīng)越快C.根據(jù)該方案,還可以探究硫酸濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響D.根據(jù)該實(shí)驗(yàn)方案得出反應(yīng)速率大小可能是Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ>Ⅳ3、下列事實(shí)中,與電化學(xué)腐蝕無(wú)關(guān)的是A.鍍錫的鐵制品,鍍層部分受損后,露出的鐵表面易被腐蝕B.在空氣中,光亮的銀器表面逐漸變暗C.埋在潮濕土壤里的鐵管比埋在干燥土壤里的鐵管更易被腐蝕D.為保護(hù)海輪的船殼,常在船殼上鑲?cè)脘\塊4、可逆反應(yīng):3A(氣)3B(?)+C(?);△H>0,隨著溫度升高,氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量有變小趨勢(shì),則下列判斷正確的是()A.B和C可能都是固體 B.B和C一定都是氣體C.若C為氣體,則B一定是固體 D.B和C可能都是氣體5、空氣中汽油含量的測(cè)量?jī)x,其工作原理如圖所示(用強(qiáng)酸性溶液作電解質(zhì)溶液)。下列說(shuō)法中不正確的是A.石墨電極作正極,發(fā)生還原反應(yīng)B.鉑電極的電極反應(yīng)式為C8H18+16H2O-50e-=8CO2↑+50H+C.H+由質(zhì)子交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移D.每消耗5.6LO2,電路中通過(guò)1mol電子6、化學(xué)與生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列說(shuō)法不正確的是()A.利用太陽(yáng)能等清潔能源代替化石燃料,有利于節(jié)約資源、保護(hù)環(huán)境B.凡含有食品添加劑的食物對(duì)人體健康均有害,不可食用C.為防止電池中的重金屬等污染土壤和水體,應(yīng)積極開(kāi)發(fā)廢電池的綜合利用技術(shù)D.提倡人們購(gòu)物時(shí)不用塑料袋,是為了防止白色污染7、在硫化氫的水溶液中,存在以下平衡:H2SHS-+H+、HS-H++S2-,若使溶液的pH減小,則c(S2-)A.增大B.減小C.不變D.可能增大也可能減小8、下列電離方程式書(shū)寫(xiě)不正確的是A.2H2OH3O++OH—B.H2SH++HS—C.NaHSNa++HS—D.HCO3—+H2OH3O++CO32-9、考古專(zhuān)家常用C-14作為斷定古化石的年代,C-14中的中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)之差為A.2B.8C.10D.1810、己知:甲酸(HCOOH)是一種一元弱酸,下列實(shí)驗(yàn)方法不能證明甲酸是弱酸的是A.常溫下,1mol/L的甲酸溶液的pH

約為2B.常溫下,把pH=2

的甲酸溶液稀釋100

倍后,pH<4C.常溫下,等體積的鹽酸和甲酸溶液相比,前者的導(dǎo)電能力強(qiáng)D.常溫下,pH=3的甲酸溶液與pH=

11的氫氧化鈉溶液等體積混合后,溶液顯酸性11、最近醫(yī)學(xué)界通過(guò)用具有放射性的14C實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)C80的一種羧酸的衍生物在特定條件下可通過(guò)斷裂DNA殺死病毒,從而抑制艾滋病(AIDS)的傳播。有關(guān)14C的敘述中正確的是()A.與C80中普通碳原子的化學(xué)性質(zhì)不同 B.與12C互為同位素C.與12C的中子數(shù)相同 D.與C80互為同素異形體12、意大利羅馬大學(xué)的FulvioCacace等人獲得了極具理論研究意義的氣態(tài)N4分子,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。已知斷裂1molN—N吸收167kJ熱量,生成1molNN放出942kJ熱量,根據(jù)以上信息和數(shù)據(jù),判斷下列說(shuō)法正確的是()A.N4屬于一種新型的化合物 B.N4分子中存在極性鍵C.N4分子中N—N鍵角為109°28′ D.1molN4轉(zhuǎn)變成N2將放出882kJ熱量13、在15mL0.lmol·L-1KOH溶液中逐滴加入0.2mol·L-1甲酸溶液,溶液pH和加入甲酸(弱酸)的體積關(guān)系曲線如圖所示,下列關(guān)系正確的是()A.在B點(diǎn):c(K+)=c(HCOO-)>c(OH-)=c(H+),且a=7.5B.在A、B間任意一點(diǎn),c(HCOO-)>c(K+)>c(OH-)>c(H+)C.在D點(diǎn):c(HCOO-)+c(HCOOH)>2c(K+)D.B→C段:水的電離程度先增大后減小14、下列對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的分析中,不正確的是①已達(dá)平衡的反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),當(dāng)增加反應(yīng)物物質(zhì)的量時(shí),平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)②已達(dá)平衡的反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),當(dāng)增大N2的濃度時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),N2的轉(zhuǎn)化率一定升高③有氣體參加的反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),若減小反應(yīng)器容積時(shí),平衡一定向氣體體積增大的方向移動(dòng)④有氣體參加的反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),在恒壓反應(yīng)器中充入稀有氣體,平衡一定不移動(dòng)A.①④ B.①②③ C.②③④ D.①②③④15、化學(xué)式為C4H8O3的有機(jī)物,在濃硫酸存在和加熱時(shí),有如下性質(zhì):①能分別與CH3CH2OH和CH3COOH反應(yīng)。②脫水生成一種能使溴水褪色的物質(zhì),該物質(zhì)只存在一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。③能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物。則C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()A.HOCH2COOCH2CH3 B.CH3CH(OH)CH2COOHC.HOCH2CH2CH2COOH D.CH3CH2CH(OH)COOH16、控制適合的條件,將反應(yīng)設(shè)計(jì)成如右圖所示的原電池。下列判斷不正確的是A.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng) B.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),甲中石墨電極上Fe3+被還原 C.電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài) D.電流計(jì)讀數(shù)為零后,在甲中溶入FeCl2固體,乙中石墨電極為負(fù)極17、下列不是乙烯用途的是A.制塑料 B.做滅火劑 C.制有機(jī)溶劑 D.做果實(shí)催熟劑18、一定條件下,CH4與H2O(g)發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),設(shè)起始=Z,在恒壓下,平衡時(shí)(CH4)的體積分?jǐn)?shù)與Z和T(溫度)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)的焓變?chǔ)>0B.圖中Z的大小為a>3>bC.圖中X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡混合物中=3D.溫度不變時(shí),圖中X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡在加壓后(CH4)減小19、下列烷烴化學(xué)性質(zhì)敘述中,不正確的是()A.烷烴可以與氯氣、溴蒸氣在光照條件或適當(dāng)溫度下發(fā)生取代反應(yīng)B.烷烴中除了甲烷外,很多都能使酸性高錳酸鉀溶液的紫色褪去C.烷烴失去一個(gè)或多個(gè)氫原子后能形成電中性的微粒D.烷烴受熱分解后,會(huì)生成相對(duì)分子質(zhì)量小的烷烴和烯烴20、25℃時(shí),水的電離達(dá)到平衡:H2OH++OH-?H>0,下列敘述正確的是A.向水中加入稀氨水后,平衡逆向移動(dòng),c(OH-)降低B.向水中加入少量硫酸氫鈉固體后,c(H+)增大,Kw不變C.由水電離出的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液pH一定為12D.將水加熱,Kw增大,pH不變21、如下圖,向Ⅰ中充入1molX、1molY,向Ⅱ中充入2molX、2molY,起始時(shí)Ⅰ、Ⅱ的體積相等都等于aL,在相同溫度和催化劑存在的條件下,兩容器中各自發(fā)生下述反應(yīng),X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g)ΔH<0。Ⅰ保持恒壓,Ⅱ保持恒容,達(dá)平衡時(shí),Ⅰ的體積為1.4aL。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Ⅰ容器中X的轉(zhuǎn)化率為80%B.從起始到平衡所需時(shí)間:Ⅰ>ⅡC.平衡時(shí)Y體積分?jǐn)?shù):Ⅰ<ⅡD.平衡時(shí)的壓強(qiáng):PⅡ>2PⅠ22、下列有關(guān)金屬腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法正確的是()A.在酸性環(huán)境下,鋼鐵只能發(fā)生析氫腐蝕B.金屬腐蝕的實(shí)質(zhì)是金屬失去電子被還原的過(guò)程C.銅鐵交接處,在潮濕的空氣中直接發(fā)生反應(yīng):Fe-3e-===Fe3+,繼而形成鐵銹D.輪船的船殼水線以下常裝有一些鋅塊,這是利用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法二、非選擇題(共84分)23、(14分)25℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下:化學(xué)式CH3COOHH2CO3H2SO3電離平衡常數(shù)K=1.8×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K1=1.5×10-2K2=1.02×10-7(1)請(qǐng)寫(xiě)出H2SO3的電離平衡常數(shù)K1的表達(dá)式:________________。常溫下,將體積為10mLpH=2的醋酸溶液與亞硫酸溶液分別加蒸餾水稀釋至1000mL,稀釋后溶液的pH,前者_(dá)____后者(填“>”、“<”或“=”)。一定條件下,冰醋酸加水稀釋過(guò)程中溶液導(dǎo)電能力I隨加水體積V變化曲線如右圖所示,則a、b、c三點(diǎn)溶液醋酸的電離程度由大到小為_(kāi)___________________。下列離子CH3COO-、CO32-、HSO3-、SO32-在溶液中結(jié)合H+的能力由大到小的關(guān)系為_(kāi)__________。體積相同、c(H+)相同的①CH3COOH;②HCl;③H2SO4三種酸溶液分別與同濃度的NaOH溶液完全中和時(shí),消耗NaOH溶液的體積由大到小的排列順序是_____(填序號(hào))。已知,H+(aq)+OH-(aq)==H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol。實(shí)驗(yàn)測(cè)得稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1molH2O時(shí)放出57kJ的熱,則醋酸溶液中,醋酸電離的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。24、(12分)某黑色物質(zhì)甲只含兩種元素,為探究物質(zhì)甲的組成和性質(zhì),設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)。其中氣態(tài)氫化物乙在標(biāo)況下的密度為1.518g·L-1,甲和乙中相同元素的化合價(jià)相同。(1)甲的組成元素_____________。寫(xiě)出甲與足量濃鹽酸反應(yīng)的離子方程式______________。氣體乙在過(guò)量空氣中充分燃燒后,再將混合氣體通入BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀。寫(xiě)出該過(guò)程中總反應(yīng)的離子方程式_________________。25、(12分)下圖為苯和溴的取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖,其中A為由具支試管制成的反應(yīng)容器,在其下端開(kāi)了一個(gè)小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑粉。填寫(xiě)下列空白:向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng),寫(xiě)出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):_____________________,試管C中苯的作用是______。反應(yīng)開(kāi)始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象為D中___,E中_____。反應(yīng)2~3min后,在B中的NaOH溶液里可觀察到的現(xiàn)象是___________________。(4)在上述整套裝置中,具有防倒吸作用的裝置有______________(填字母)。26、(10分)某小組研究了銅片與反應(yīng)的速率,實(shí)現(xiàn)現(xiàn)象記錄如下表。實(shí)驗(yàn)時(shí)間段現(xiàn)象銅片表面出現(xiàn)極少氣泡銅片表面產(chǎn)生較多氣泡,溶液呈很淺的藍(lán)色銅片表面均勻冒出大量氣泡銅片表面產(chǎn)生較少氣泡,溶液藍(lán)色明顯變深,液面上方呈淺棕色為探究影響該反應(yīng)速率的主要因素,小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)I:監(jiān)測(cè)上述反應(yīng)過(guò)程中溶液溫度的變化,所得曲線如下圖。實(shí)驗(yàn)II:②-④試管中加入大小、形狀相同的銅片和相同體積、。結(jié)果顯示:對(duì)和反應(yīng)速率的影響均不明顯,能明顯加快該反應(yīng)的速率。實(shí)驗(yàn)III:在試管中加入銅片和,當(dāng)產(chǎn)生氣泡較快時(shí),取少量反應(yīng)液于試管中,檢驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)其中含有。根據(jù)表格中的現(xiàn)象,描述該反應(yīng)的速率隨時(shí)間的變化情況:____________。實(shí)驗(yàn)的結(jié)論:溫度升高_(dá)__________(填“是”或“不是”)反應(yīng)速率加快的主要原因。實(shí)驗(yàn)II的目的是:__________。小組同學(xué)查閱資料后推測(cè):該反應(yīng)由于生成某中間產(chǎn)物而加快了反應(yīng)速率。請(qǐng)結(jié)合實(shí)驗(yàn)II、III,在下圖方框內(nèi)填入相應(yīng)的微粒符號(hào)①____②_____,以補(bǔ)全催化機(jī)理。為驗(yàn)證(4)中猜想,還需補(bǔ)充一個(gè)實(shí)驗(yàn):__________(請(qǐng)寫(xiě)出操作和現(xiàn)象)。27、(12分)已知草酸晶體(H2C2O4·X

H2O)可溶于水,并可與酸性高錳酸鉀溶液完全反應(yīng):2KMnO4+5H2C2O4+

3H2

SO4==K2

SO4+2MnSO4+10CO2

↑+8H2

O?,F(xiàn)用氧化還原滴定法測(cè)定草酸晶體的結(jié)晶水分子數(shù)X,步驟如下:①用分析天平稱(chēng)取草酸晶體1.260

g,將其配制成100.00

mL

待測(cè)草酸溶液②用移液管移取25.00

mL

待測(cè)草酸溶液于錐形瓶中,并加入適量硫酸酸化③用濃度為0.1000

mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,三次結(jié)果如下:第一次滴定第二次滴定第三次滴定待測(cè)溶液體積(mL)25.0025.0025.00標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(mL)9.9910.0110.00已知H2C2O4的相對(duì)分子質(zhì)量為90,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:滴定時(shí),KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)該裝在________(填酸式或堿式)滴定管中。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,不需要的儀器或用品是______(填序號(hào))。①100

mL容量瓶②燒杯③滴定管夾④漏斗⑤玻璃棒⑥托盤(pán)天平到達(dá)滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是____________________________________________。根據(jù)上述數(shù)據(jù)計(jì)算X=________________。誤差分析(填偏高、偏低或無(wú)影響):①若滴定開(kāi)始時(shí)仰視滴定管刻度,滴定結(jié)束時(shí)俯視滴定管刻度,則X值________;②若KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度偏低,則X值_________;③若錐形瓶洗凈后瓶?jī)?nèi)還殘留有少量蒸餾水,則X值____________。28、(14分)亞硝酸氯(ClNO)可由NO與Cl2在通常條件下反應(yīng)得到,化學(xué)方程式為:2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)。在一定溫度下,該反應(yīng)于一恒容密閉容器中達(dá)到平衡繼續(xù)通入Cl2,逆反應(yīng)速率____(填增大、減少、不變)。已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表(NO的結(jié)構(gòu)為:

N≡O(shè);亞硝酸氯的結(jié)構(gòu)為Cl-N=O)化學(xué)鍵N≡O(shè)Cl-ClCl-NN=O鍵能(kJ/mol)630243a6072NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)

△H=-111kJ/mol

則a=______。在1L的恒容密閉容器中充入2molNO(g)和1molCl2(g),在不同溫度下測(cè)得c(ClNO)與時(shí)間的關(guān)系如圖A:①該反應(yīng)的T1______T2(填“

>”<”或“=”)。②反應(yīng)開(kāi)始到10min時(shí)NO的平均反應(yīng)速率v(NO)=_______mol/(L.min)。③T2時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________。一定條件下在恒溫恒容的密閉容器中按一定比例充入NO(g)和Cl2(g),平衡時(shí)ClNO

的體積分?jǐn)?shù)隨n(NO)/n(Cl2)的變化圖象如圖B,則A、B、C

三狀態(tài)中,NO的轉(zhuǎn)化率最大的是_____點(diǎn),當(dāng)n(NO)/n(Cl2)=1.5時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài)ClNO

的體積分?jǐn)?shù)可能是D、E、F三點(diǎn)中的____點(diǎn)。29、(10分)根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測(cè)有機(jī)化合物的性質(zhì)。①下列化合物中,能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的是______(填字母)。a.CH3Clb.CH≡CHc.CH3CH2OH②下列化合物中,能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)的是______(填字母)。a.CH3CH2OHb.CH3CHOc.CH3COOH③下列化合物中,遇到FeCl3溶液顯紫色的是______(填字母)。a.b.c.甲基丙烯酸甲酯()是合成有機(jī)玻璃的單體。①1mol甲基丙烯酸甲酯最多與______molH2發(fā)生反應(yīng)。②寫(xiě)出甲基丙烯酸甲酯在酸性條件下水解的化學(xué)方程式:______。③有機(jī)玻璃可由甲基丙烯酸甲酯通過(guò)加聚反應(yīng)得到,有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。水楊醛是一種天然香料的中間體,可通過(guò)下列方法合成:①B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_____和______。②A→B的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____。③水楊醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。④水楊醛的

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