藥品法律法規(guī)培訓(xùn)試題附答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.《藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須取得（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D.《藥品生產(chǎn)合格證》2.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指（）A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)本單位經(jīng)營(yíng)的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析和報(bào)告的過程C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、監(jiān)測(cè)的過程D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心作出報(bào)告并進(jìn)行評(píng)價(jià)的過程3.下列哪種藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書可以印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標(biāo)識(shí)（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.處方藥D.以上都不可以4.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以（）為準(zhǔn)。A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書B.藥品包裝C.藥品標(biāo)簽D.企業(yè)自行編寫的宣傳材料5.國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行（）A.分類管理B.特殊管理C.專人管理D.集中管理6.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每（）進(jìn)行健康檢查。A.半年B.一年C.兩年D.三年7.生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）的罰款。A.一倍以上三倍以下B.二倍以上五倍以下C.三倍以上五倍以下D.五倍以上十倍以下8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收B.質(zhì)量檢驗(yàn)C.保管養(yǎng)護(hù)D.出庫(kù)復(fù)核9.以下屬于假藥的是（）A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B.被污染的藥品C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的D.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位（）A.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種B.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種C.臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種D.臨床或科研需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種11.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可事項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)辦理變更登記手續(xù)而未辦理的，由原發(fā)證部門給予（）A.警告B.責(zé)令限期補(bǔ)辦變更登記手續(xù)C.逾期不補(bǔ)辦的，宣布其《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》無(wú)效D.以上都是12.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在（）內(nèi)作出行政處理決定。A.3日B.7日C.10日D.15日13.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明（）A.用法、用量和注意事項(xiàng)B.藥品的適應(yīng)癥C.藥品的不良反應(yīng)D.藥品的生產(chǎn)廠家14.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的，由（）處一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收。A.衛(wèi)生行政部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.工商行政管理部門D.紀(jì)檢監(jiān)察部門15.國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)（）A.報(bào)告制度B.登記制度C.公告制度D.通報(bào)制度二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件包括（）A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度2.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書。標(biāo)簽或者說(shuō)明書上必須注明（）A.藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)B.批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期C.適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)D.注意事項(xiàng)3.以下屬于劣藥的情形有（）A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的C.超過有效期的D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的4.藥品廣告不得含有（）A.不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證B.說(shuō)明治愈率或者有效率C.與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較D.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明5.藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)（）A.進(jìn)行監(jiān)督檢查B.對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)C.采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施D.對(duì)違法行為進(jìn)行行政處罰6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須（）A.取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》B.配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種C.必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)D.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用7.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向（）報(bào)告。A.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B.當(dāng)?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門8.藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中，不得（）A.暗中給予對(duì)方單位或者個(gè)人回扣B.以明示方式給對(duì)方折扣C.收受對(duì)方給予的財(cái)物或者其他利益D.給對(duì)方單位或者個(gè)人傭金9.藥品質(zhì)量公告應(yīng)當(dāng)包括（）A.抽驗(yàn)藥品的品名、檢品來(lái)源B.生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)C.藥品規(guī)格、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)D.檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)結(jié)果10.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者人員，應(yīng)當(dāng)接受當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的（）A.業(yè)務(wù)指導(dǎo)B.監(jiān)督檢查C.技術(shù)培訓(xùn)D.質(zhì)量考核三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。抽查檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費(fèi)用。（）2.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以將其持有的藥品批準(zhǔn)文號(hào)轉(zhuǎn)讓給其他企業(yè)使用。（）3.處方藥可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。（）4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。（）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥。（）6.國(guó)家實(shí)行藥品儲(chǔ)備制度。國(guó)內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時(shí)，國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品。（）7.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。（）8.生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。（）9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。（）10.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，對(duì)經(jīng)其認(rèn)證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查。（）四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述假藥和劣藥的定義及按假藥、劣藥論處的情形。2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)應(yīng)遵守哪些規(guī)定？答案一、單項(xiàng)選擇題1.A。開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》，無(wú)此證的不得生產(chǎn)藥品。2.A。藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程，涵蓋了從發(fā)現(xiàn)問題到解決問題的一系列環(huán)節(jié)。3.D。麻醉藥品、精神藥品、處方藥等各類藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書都不可以印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標(biāo)識(shí)，以確保用藥安全。4.A。藥品廣告內(nèi)容必須以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)，保證廣告的真實(shí)性和合法性。5.B。國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特殊管理，因其具有特殊的藥理、毒理性質(zhì)和潛在風(fēng)險(xiǎn)。6.B。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查，防止患病人員污染藥品。7.B。生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。8.A。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，確保購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量。9.C。所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的屬于假藥，而藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的、被污染的藥品按劣藥論處，未標(biāo)明有效期或者更改有效期的也屬于劣藥情形。10.A。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種，且須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。11.D。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可事項(xiàng)，應(yīng)辦理變更登記手續(xù)而未辦理的，原發(fā)證部門會(huì)給予警告，責(zé)令限期補(bǔ)辦變更登記手續(xù)，逾期不補(bǔ)辦的，宣布其相關(guān)許可證無(wú)效。12.B。藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料采取查封、扣押行政強(qiáng)制措施后，應(yīng)在7日內(nèi)作出行政處理決定。13.A。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)，保障患者用藥安全。14.C。藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中存在不正當(dāng)利益行為的，由工商行政管理部門處一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收。15.A。國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，要求藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)及時(shí)報(bào)告藥品不良反應(yīng)。二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD。開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)需具備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所等設(shè)施和環(huán)境、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員以及保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。2.ABCD。藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)等一系列信息，方便患者正確使用藥品。3.ABCD。未標(biāo)明有效期或者更改有效期的、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的、超過有效期的、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的都屬于劣藥情形。4.ABCD。藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證、說(shuō)明治愈率或者有效率、與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較以及利用醫(yī)藥相關(guān)人員名義和形象作證明等內(nèi)容。5.ABCD。藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)進(jìn)行監(jiān)督檢查、質(zhì)量抽查檢驗(yàn)、采取查封扣押行政強(qiáng)制措施以及對(duì)違法行為進(jìn)行行政處罰。6.ABCD。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑須取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，配制本單位臨床需要且市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的品種，按規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，并憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。7.AB。藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告。8.AC。藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中，不得暗中給予對(duì)方單位或者個(gè)人回扣，也不得收受對(duì)方給予的財(cái)物或者其他利益，明示折扣和傭金在符合規(guī)定時(shí)是允許的。9.ABCD。藥品質(zhì)量公告應(yīng)當(dāng)包括抽驗(yàn)藥品的品名、檢品來(lái)源、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、藥品規(guī)格、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)結(jié)果等內(nèi)容。10.AB。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者人員，應(yīng)當(dāng)接受當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)指導(dǎo)和監(jiān)督檢查。三、判斷題1.√。藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查需要對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)，按規(guī)定抽樣且不得收取費(fèi)用，以保證檢驗(yàn)的公正性。2.×。藥品批準(zhǔn)文號(hào)不得轉(zhuǎn)讓，這是為了保證藥品生產(chǎn)的規(guī)范性和藥品質(zhì)量的可控性。3.×。處方藥不可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳，只能在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹。4.√。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地，有助于保證中藥材質(zhì)量和用藥的準(zhǔn)確性。5.×。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥，以防止處方藥的濫用。6.√。國(guó)家實(shí)行藥品儲(chǔ)備制度，在國(guó)內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時(shí)，國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門可緊急調(diào)用企業(yè)藥品。7.√。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。8.√。生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的，會(huì)責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷相關(guān)許可證。9.×。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，確保藥品來(lái)源合法合規(guī)。10.√。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)按規(guī)定對(duì)經(jīng)其認(rèn)證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查，保證企業(yè)持續(xù)符合相關(guān)規(guī)范。四、簡(jiǎn)答題1.假藥定義：藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符，以及以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的情形包括：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；變質(zhì)的；被污染的；使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。劣藥定義：藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的。按劣藥論處的情形包括：未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；超過有效期的；直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。2.藥品采購(gòu)環(huán)節(jié)：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。必